O
-
HOOC
C�5-0
4OnMK
�,-HO
�, HO
3HC
2N +
3HC
lCH-2ONaN 2HN
�化基芳 nn amhcaB-grebmoG .2 。原还基酯将后基羰酮护保 .1 、三
3HC
O
�
O
�
B41
A41
�
HO
HO
.31
H
.21
hP
DH lC
B11
基甲个一带别分上胺苯联�以所。物产排重叉交现出会不�程过内子分于属排重胺苯联 .4
HO
+
O2H
HO-
]HN=N--C2R
2HN2HN
HO
+ O=C2R
O
H +O HH HO
+
H O
�下如理机�原还龙明黄-renhsiK-floW .2
H
HO
O
O
HO
O
HO
+
H-
O �
HO
��
����
4OS2H
+
H
�
O
ABPCM
2HC=2HC
2HC=HC-C�CH
�
O
7O2rC2K
HO
�,O2H .ii
rB
OOC2HCNC
NCaN .ii
-
aNOtE .i
.ii
�出溢的 NCH 防以�代取的 NC 行进下件条性碱在须必以所�NCaN 了到用于由�成合的酸二丙是键关 .4 。可亦合组的反相�合缩酮丙与�剂试 gittiW 成制后代卤烷己环 .3
3lClA 2lCOS
HO .i
HOOC2HClC
.ii .i
�2OC + HO''R +
�
'R
'R
碱
'R-2HC-R
�,O2)2HC2HCOH( 'R HOK,2HN2HN
O
O
O''R HO +
'R 'R
)'6( .3
�
R
)'5( .2
lC
DH hP
A11
.01
�
H H
B9
H
�
Oe M . 8
�
A9
O
rB
.7
O �
.6
.5
�
3HCO2HC
2HChP
.4
�
3 HC
O
D
O D
D
3HC
�
3HC
s
A
�
5471
tE2OC
O
C3H
-
OtE- tE2OC
-
O
C3H OtE
tE2OC
tEO
tE2OC
3HC
O
OtE
tE2OC
O
-
3HC
-
O
OtE
tE2OC
3HC
�合缩 nn amkceiD 逆的型典很 .5
O
OtE
2HN
N2H
H
H N
2H
+
H2
epoC
3H
+
N
3H
+
N
2H
+
+
)'5( .2
3HC
� HO2HC
O
2 HN
�
3HC2OC
)'5( .1
�分 72 共�例比剂试和件条应反、学化体立意注并物合化下以成合、三
B41
HOaN
2O2H
A41
4OS2H
O=C2eM
+ 3OrC3H
+
O ��
.41
O3H .ii .i
�
4HlAiL
+
O3H .ii .i
O
.31
B11 A11
�t,H3�0.1δ
rB
�m,H4�0.4
�m,H2�1.2 H O t,H1�2.4
�
H
�d,H6�3.1
�下如属归谱波及构 结的物合化。收吸的基酯的型典为 0471�键烯含不明表收吸无上以 0003�酮醛是不酯是氧 的含所明表�物生衍腙苯及肟成形能不�1=度和饱不。题构结测推个一的始原分十 .2
HO
+
O H )'5(.1
� 分 82 共� 。明说要需象构定稳及学化体立有 。理机应反的步分 、能可 、理合议建应反列下为试 、四
HO
�
�
O
HN HN
O O
O
HC�CH )'5( .5
tE
2HC2HCHC2eM
HOOC2HClC
�子分性线单简的碳个 5-3 用使可题小本� �分 7� .4
)'5(.3
3HCO 3HC
rB
3HCOC
rB D COC3Hຫໍສະໝຸດ C C COC3H C3H
C
3HCO 3HCO
C C C
5H2C
�性光旋有具�不�物合化个一哪列下出指 .5 4HlAiL D 3lCP C XgMR A 液溶水和饱 3OSHaN B �是的应反酮戊-3 与不剂试个四列下 .4 同不学力热的应反 D 同不荷电的心中性活的攻进要应反 C 同不学力动的应反 B 同不学化体立的应反 A �是别区的要主最应反电亲、应反核亲 .3 料材米纳 D 白蛋光荧色绿 C 料材能功光荧 B 成合全的 21V A �展发和究研的面方一哪是现表要主献贡要主的主得奖 leboN 年 8002 .2 enilina D mroforolhc C et am rof lyhtem B enyporp-1-lynehp-3 A 式构结学化出写 .1 �分 03 共�分 2 题小每它其�分 5.0 空每 51-1 第�题择选及答简合综、一
N
2H
+
N
N + 2H
+
H
HN
NH
nZ HOaN
2ON
�下如式通。现出会不物合化的基乙个一和
烷己环基丙异�4�基甲�1�3 炔丁�1�基甲�3�2
。分记卷 B 以�的做都卷两 B、A 若�卷 B 做请生考的材教版 2 第用使�卷 A 做请生考的材教版 1 第用使�卷 B、A 分卷试本
卷A
)分 03 共�分 2 题小每(式构结出写或名命、一
��
3HC
.5
H
2HChP
)uC(nZ
2I2HC
+
3HCO2HC
H
3O
.4
.3
B2
3HC
H
C3H rB
A2
S2eM
rBuC
iL
rB
2
lCsT
�
HO2HC N
.1
�分 03 共�分 2 空 每� �明注请学化体立有如�剂试或料原及件条应反需所或�物产要主的应反列下出写、二 HC=HC B OHC A H 上苯 D 3HCO C �置位致大的子原氢下以属归请�mpp11-5.0 在般一移位学化 RMNH1�51 I>III>II D III>II>I C II>I>III B III>I>II A 小大性酸的�III�酸碳、 �II�醇己环、 �I�酚苯较比 .41
3HC d
C
B
O
3HC
�下如构结的物合化各。侧一的多较代取在生发化氧 regilliV-reyeaB�峰双为中 C 以 所�氢邻相个一有后化氢�上键双在连它明表峰单为中 A 在基甲�氢 α个三有明表换交氘 的B � �5471�基羰个一和环个一、键双个一含明表氢 lom1 收吸�3=度和饱不的 A .1 构结测推、四
型类种一的构结级二是旋螺- α中质白蛋些某在 D
O
D
�是的征特性香芳有能可不最�下态状衡平温常在物合化列下 .9
��
C
O
O
B
�
A
D
C
B
A
�短最长波谱光收吸外紫的物合化个一哪列下出指 .8
HO
N2O D
2ON
HO
C HO3HC B HO2HC3HC A
)qa( HO/2I D
-
�qa�3lCeF C
�是的高最中其�点沸的物合化列下较比 .7 �qa�HOaN A �qa�3OC2aN B �法方种哪列下用可酸杨水和香息安别区 .6
题试学化机有 题试研考学化机有年 5002 学大开南
)分 01 题本(?么什为,燥干行进钠属金用否能烃代卤等烷甲 氯二,仿氯?些哪有法方燥干的用常问请.用使能才后燥干分充行进需般一剂溶的成合机有,七 )分 51 共题本(.属归 行进移位学化的 RMNH1 及峰收吸要主的 RI 对并,构结的物机有该导推据数关有述上据根请 .色显不液溶水 3lCeF 与物产解水物合化该,)zH1.7J,t,H3(41.1,)zH1.7J,q,H2(92.2,)s,H2(43.5,)m ,H5(02.7~:δ: 下 如 据 数 的 RMNH1; 收 吸 的 强 有 1-mc0321~ 及 1-mc0471~在,收吸的度强等中有 1-mc0803~在中谱 RI 其;)%84.91(O,)%73.7(H,)%51.37(C:下 如果结析分素元;19 为 z/m 峰基,461 为 z/m 峰子离子分到得析分 SM.用使有也中糖香口些 一在,在存量微中莓草鲜新在,气香的甜清莉茉似类有具,物合化体液机有色无某.导推构结,六 .)分 6 共题本(.因原其释解请,活失气子芥 使)lCOaN 如(剂白漂些某用使②)2HN-酶○为化简构结酶将:示提(因原的化基烷酶使易极剂毒 该释解请①.烂糜成造,胞细坏破而从, 活失而化基烷酶谢代的要重些一内体人使是征特要主 其,剂毒素性烂糜的到得成合等 S2H 及烷乙氧环由种一是)lC2HC2HCS2HC2HClC(气子芥,五 )分 42 共,分 6 题小每(.理机应反的理合出提变转列下对,四 )分 03 共,分 6 题小每( .)选任剂试机有与机无的需必他其(成合的物合化标目列下成完,求要意题按,三 )分 54 共题本,分 3 题小每(.示 表 以 加地 确正 征 特学 化体 立 的物 产 将请, 时 要必 . 物产 应 反的 要主 出 给, 应 反列 下成 完 , 二 象现移红.5 苷糖.4 象构.3 值%e.e.2 化旋消外.1 )分 02 共题本,分 4 题小每(.念概列下释解要简,一 题试研考学化机有年 4002 学大旦复