习题三一.A型题(最佳选择题)共50题，每题的备选答案中只有一个最佳答案。
1.药品质量的全面控制是一项综合性工作，应做到A．只需与生产单位紧密配合，积极控制药物生产过程质量B．只需与供应管理部门密切协作，保证药物的稳定性C．只需与研发单位密切配合，保证有效成份的含量合格D．既要与生产单位也要与供应管理部门协作，才能保证和提高药物的质量E．既要与生产单位也要与供应管理部门协作，也要与新药研制单位配合，才能保证和提高药物的质量2．中国药典 (2005版)规定的"凉暗处"是指A．放在阴暗处，温度不超过2℃.B．B.放在阴暗处，温度不超过lO℃C．C．避光，温度不超过2O℃D．D.温度不超过2O℃ E.放在室温避光处3.中国药典规定“水浴温度”系指Ａ．80 ～ 90°C B.75 ～ 85°．C.85 ～95°C D.95 ～ 100°C E.98 ～ 100°C4.考察两组数据精密度之间是否有显著性差异，可采用A．t检验 B.F检验 C.G检验 D.4d E.．回归分析5.中国药典规定“精密称定”时，系指A．称取重量应准确至所取重量的十万分之一B.称取重量应准确至所取重量的万分之五C．称取重量应准确至所取重量的万分之一D．称取重量应准确至所取重量的千分之一E．称取重量应准确至所取重量的千分之五6.非水碱量法测定有机碱的氢卤酸盐时，应加入何种试剂消除干扰A．醋酸铵 B．硝酸银 C.醋酸汞 D.硝酸 E.溴化钾7.采用第一法（即硫代乙酰胺法）检查重金属杂质时，要求溶液的PH值应控制在3～3.5范围内，此时应加入A．盐酸 B.氨－氯化铵缓冲 C.醋酸盐缓冲液 D.酒石酸氢钾饱和溶液 E.磷酸盐缓冲液8.检查重金属时，若供试品有颜色干扰检查，处理的方法应为A．采用内消法 B．在对照溶液管中加硫代乙酰胺试液前，先滴加稀焦糖溶液或其他无干扰的有色溶液，调至和供试品溶液一致 C．炽灼破坏 D.提取分离 E.改变检查方法9.中国药典（2005版）规定的“澄清”系指A．药物溶液澄清度相当于所用溶剂的澄清度或未超过0.5号浊度标准液B．药物溶液的吸收度不得超过0.3 C.药物溶液的澄清度未超过1号浊度标准液D．目视检查未见浑浊 E.在550nm测得吸收度应为0.12～0.1510.检查砷盐的法定方法均需用醋酸铅棉花，其作用为A．形成铅砷齐 B.消除药物中所含少量硫化物的干扰 C.吸收砷化氢气体D．防止锑化氢（SbH3）气体生成 E.纯化砷化氢气体11.取某药物适量，加水溶解后，加盐酸酸化再加三氯化铁溶液，即显紫红色，该药物应为A．氯贝丁酯 B．对氨基水杨酸钠 C.苯甲酸D.泛影酸 E．阿司匹林12.直接酸碱滴定法测定阿司匹林含量时，所用的“中性乙醇”溶剂是指A．PH值为7.0的乙醇 B.无水乙醇 C.符合中国药典（2005版）所规定的乙醇D．乙醇E．对酚酞指示液显中性乙醇13.取某药物适量，加水溶解，加氢氧化钠试液使溶液呈碱性，即析出白色沉淀，加热沉淀则变为油状物，继续加热，则产生可使红色石蕊试纸变蓝的气体，该气体为A．氨气 B.盐酸水汽雾 C.二乙氨基乙醇 D.胺气 E.三乙胺14.中国药典（2005版）规定每1ml中含某药物2.0mg的溶液，于310nm波长处测得吸收度不得超过0.05，即相当于“酮体”的量低于0.06%。
该药物应为A．盐酸普鲁卡因 B.磺胺嘧啶C.盐酸异丙肾上腺素 D.对乙酰氨基酚E.水杨酸二乙胺15.取某一巴比妥类药物约50mg，置试管中，加甲醛试液（或甲醛溶液）1ml，加热煮沸，放冷，沿管壁缓慢加硫酸0.5ml，使成两层，置水浴中加热，界面显玫瑰红色，该药物应为A．硫喷妥钠 B.苯巴比妥 C.司可巴比妥 D.异戊巴比妥 E．苯妥英钠16.中国药典 (2005版)规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行A．崩解时限检查 B.药含量测定 C.热原试验 D.含量均匀度检查E.重 (装)量差异检查17.取某一巴比妥类药物约0.2g，氢氧化钠试液5ml与醋酸铅试液2ml，即生成白色沉淀；加热后沉淀变为黑色，该药物应为A．异戊巴比妥 B.苯巴比妥 C.司可巴比妥 D．硫喷妥钠 E.苯妥英钠18.中国药典（2005版）鉴别某药物的方法为：取药物约0.1g，加水5ml使溶解，加10%香草醛溶液1ml，微热，冷却即析出黄色结晶，滤出，用乙醇重结晶，于105℃干燥后，测其熔点为228～231℃。
该药物应为A．异烟肼 B.尼可刹米 C.对乙酰氨基酚 D.阿司匹林 E.甘油19.取某药物2滴，氢氧化钠试液3ml，加热，即发生二乙胺臭气，能使红色石蕊试纸变蓝色。
该药物应为A．苯巴比妥 B.乌洛托品 C.二巯丙醇 D.尼可刹米 E. 盐酸普鲁卡因20.中国药典规定“易溶”系指Ａ．溶质（１g或1ml）能在溶剂1～不到10ml中溶解B. 溶质（１g或1ml）能在溶剂10～不到30ml中溶解Ｃ．溶质（１g或1ml）能在溶剂30～不到100ml中溶解Ｄ．溶质（１g或1ml）能在溶剂100～不到1000ml中溶解Ｅ．溶质（１g或1ml）能在溶剂1000～不到10000ml中溶解21.中国药典规定称取“2.00g”系指A．称取重量可为1.98～2.02G B.称取重量可为1.5～2 c.称取重量可为1.95～2.05gD.称取重量可为1.995～2.005GE.称取重量可为1.99～2.01g22．异烟肼含量测定方法应选用A．氧化还原法 B.溴酸钾法 C.碘量法 D.紫外分光度法 E.TLC23．区分盐酸吗啡与磷酸可待因的反应选用A．Marquis反应 B.Frohde反应 C.与稀铁氰化钾试液氧化还原呈色反应D. 与香草醛的呈色官能团反应E.与发烟硝酸共热的硝基取代呈色反应24．取某生物碱药物约1mg，加钼硫酸试液0.5ml，即显紫色，继变为蓝色，最后变为棕绿色，该药物应为A．盐酸吗啡 B.盐酸麻黄碱 C.．硫酸奎尼丁 D.阿托品 E.利血平25．中国药典（2005版）规定检查盐酸吗啡中“其他生物碱”的方法为Ａ．TLC B.HPLC C．GC D.PC E.IR26．非水滴定法测定磷酸可待因的含量时，其滴定反应的摩尔比为Ａ．1：2 B．2：1 C.1：1 D.1：3 E.3：227．非水滴定法测定氢以盐药物含量时，滴定过程中所产生的氢卤酸是强酸而影响滴定反应的定量完成，使滴定终点提前到达，因此，需预先加入过量的醋酸汞，一般加入的量为Ａ．理论量的1倍 B.理论量的2倍 C.理论量的3倍D.理论量的1～2倍E.理论量的1～3倍28．用高氯酸的冰醋酸滴定液滴定生物碱硫酸盐（含1个氮原子的一元碱）时，将硫酸盐只能滴定至（注意和非水滴定法测定硫酸奎宁及其片剂含量的区别）A．生物碱高氯酸盐B.生物碱盐C.游离生物碱D.生物碱醋酸盐E.生物碱硫酸氢盐29．提取酸碱滴定法测定对热不稳定的生物碱盐药物时，应采用的测定方法为A．提取溶液蒸干后剩余滴定法 B.提取溶液蒸干后，溶解后滴定法C. 提取溶液直接滴定法D.提取溶液剩余滴定法E.双相滴定法30．提取酸碱滴定法测定生物碱盐类药物含量时，最常用的有机溶剂（提取剂）为A．乙醚 B.苯 C.乙醇 D.二甲苯 E.氯仿31．酸性染料比色法测定的有色物质应为A．生物碱盐阳离子 B.酸性染料离解出的阴离子 C.游离生物碱D. 酸性染料分子E.A和B项下所形成的离子对32．斐林试液系指A．氨制硝酸银试液 B.硫酸铜吡啶试液 C.碱性酒石酸铜试液D.硫酸－己醇溶液E.二硝基苯甲酸试液33．甾体皮质激素药物的分子结构特点为A．分子结构中含酚羟基 B.分子结构中含炔基 C分子结构中具环戊烷多氢菲母核D.分子结构中具有C17－α－醇酮基E.分子结构中具有C17－α－甲酮基34A．－COCH335．中国药典（2000年版）对收载的甾体激素原料及其制剂的含量测定约有30%采用紫外分光光度法，其具体方法为A．对照品对照法 B.标准曲线法 C.吸收系数法 D.解线性方程法 E.标准加入法36．甾体激素药物中所应检查的主要特殊杂质为A．硒 B.雌酮 C. .甲醇与丙酮 D.游离磷酸 E.其他甾体37．维生素A不溶于以下哪种溶剂A．乙醚 B.氯仿 C.乙醇 D.水 E.环己烷38．中国药典（2005版）采用加硝酸呈色反应鉴别维生素E时，溶解试样的溶剂应为A．水 B.乙醇 C.无水乙醇 D.乙醚 E.无醇氯仿39．取某一维生素类药物约5mg，加氢氧化钠试液2.5ml溶解后，铁氰化钾试液0.5ml与正丁醇5ml，强力振摇2min，放置使分层，上面的醇层显蓝色荧光，加酸使成酸性，荧光即消失，再加碱使成碱性，荧光又显出，该药物为A．维生素C B.维生素E C.维生素B D.维生素A E.维生素B240．采用碘量法测定维生素C原料药及其制剂时，所用指示剂应为A．酚酞指示剂B.结晶紫指示剂C.铬黑T指示剂D.淀粉指示剂E.碘化钾淀粉指示剂41．青霉素族药物分子结构中的相同结构都分为A．6－氨基青霉烷酸（6－APA ） B.7－氨基头孢菌烷酸（7－ACA）C.侧链部分D.五元杂环E.六元杂环42．以下β－内酰类抗生素药物中微溶于水者为A．青霉素钾 B.青霉素钠 C.阿莫西林 D.头孢噻吩钠 E.青霉素V钾43．每1IU维生素A醇相当于本品的重量为A．0.344mg B.0.344μg C.0.344ng D.0.300μg E.0.300mg44．采用汞量法测定青霉素钠含量时，滴定曲线上出现两个突跃，计算测定结果以什么为准A．第一个 B.第二个 C.指示剂变色点 D.电位突变点 E.自身颜色变化点45．能发生重氮－偶合呈色反应的药物为A．青霉素钠 B.头孢羟氨苄 C.普鲁卡因青霉素 D.头孢拉定 E.苄星青霉素46．药物制剂的鉴别.检查.含量测定等方法应具备的主要条件为A．代表性 B.科学性 C.真实性 D.专属性 E.耐用性47．药物制剂含量测定结果的表示方法为A．百分含量 B.百万分之几 C.主成分的百分含量 D.标示量E. 相当于标示量的百分含量（标示量百分率）48．溶出度指A．在规定溶剂中片剂或胶囊溶出的速度或程度 B.在规定溶液中溶散出的速度或程度C. 在胃液溶出的速度D.有肠液中溶解的程度E.在溶液中微溶药物溶出速度49.片剂均匀度检查时，若均匀度限度规定为±20%，则符合规定的结果应为A．A+1.80S≤15.0 B.A+S＞15.0 C.A+1.45S≤20.0D. A+1.80S≤20.0E.A+1.80S＞20.0，且A+S＜20.050.中国药典（2005版）规定采用碘量法测定安乃近注射液的含量时，加入甲醛，其目的为：A．易于观察终点 B.消除干扰 C.消除抗氧剂（焦亚硫酸钠）的氧化作用D. 消除抗氧剂（焦亚硫酸钠）的还原作用E.加速滴定反应二.B型题 (配伍选择题)共50题，备选答案在前，试题在后。