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第五章第六节:解热镇痛药及非甾体抗炎药(答案)

第五章:解热镇痛药及非甾体抗炎药(自考复习) 一、单项选择题 ( 在每小题的五个备选答案中,选出一个正确答案,并将正确答 案的序号1、在阿司匹林合成中产生的可引起过敏反应的副产物是(A )。

A. 乙酰水杨酸酐B.吲哚C. 苯酚D. 水杨酸苯酯E.乙酰水杨酸苯酯2、吡唑酮类药物具有的药理作用是(B )。

A. 镇静催眠 C.抗菌E.降低血压4、双氯芬酸钠属于哪类药物 ( B )B. 阿司匹林 D. 对乙酰氨基酚8、在阿司匹林合成中产生的可引起过敏反应的副产物是B.解热镇痛抗炎 D. 抗病毒3、扑热息痛药物中应检查 ( B ) 杂质的含量。

A. 对乙酰氨基酚 D. 对氨基苯甲酸B.对氨基酚C.水杨酸E.醋酸A. 邻氨基苯甲酸类B.吲哚乙酸类C.芳基烷酸类D.吡唑烷酮类 E.苯胺类5、下列抗炎药与其结构类型不相对应的是( D )。

A. 阿司匹林——水杨酸类B. 吲哚美辛一一杂环芳基乙酸类C.萘普生——杂环芳基丙酸类D. 布诺芬——吡唑酮类 6、布洛芬是 ( A )。

A.非甾体抗炎药C. 心血管药B. 中枢兴奋药D. 镇痛药 7、具有手性碳原子,临床上用其(+ )异构体的药物是 ( C )。

A. 安乃近 C.萘普生A. 乙酰水杨酸酐 C. 苯酚E.乙酰水杨酸苯酯9、非甾体消炎药是通过抑制花生四烯酸作用的( A )。

C. 去甲肾上腺素D.色胺12、下列药物中,没有镇痛作用的是 (C )。

A. 阿司匹林B.海洛因C.扑热息痛 D.苯妥英钠13、下列镇痛消炎药中,具有芳基丙酸结构的是(D)。

A. 阿司匹林C.保泰松 D.布洛芬14、力口 FeCb 立即显稳定红色的是( D )A. 氨甲丙二酯 B .卡马西平 C.苯巴比妥.安疋B.吲哚 D.水杨酸苯酯1),阻断(2)的合成,而显示消炎、解热、镇痛A. ( 1)环氧合酶(2)前列腺素 C. ( 1)环氧合酶(2)白三烯10.下列药物中没有消炎作用的是(BA. 阿司匹林C.萘普生11、 抗抑郁药盐酸氟西汀是哪种生物胺的[ B. ( 1)酯氧酶(2)前列腺素 D. ( 1)酯氧酶(2)白三烯)。

B. 扑热息痛D. 吲哚美辛聂取的抑制剂?( B ).5-羟色胺 B.吲哚美辛 D.氯丙嗪15、 扑热息痛药物中应检查 ______A. 对乙酰氨基酚C. 水杨酸 E.醋酸16、 具有手性碳原子,临床上用其(杂质的含量。

(B )B. 对氨基酚D. 对氨基苯甲酸+ )异构体的药物是(C )D. 对乙酰氨基酚C.萘普生E. 对氨基酚17、盐酸氟西汀属于下列哪种类型的抗抑郁药?(B )B •因结构中含有手性中心,不用消旋体供临床使用C •易溶于水,味微苦D •可溶于氢氧化钠溶液中24、下列哪个药物不属于非甾体抗炎药?(C )A. 布洛芬B.萘普生C.对乙酰氨基酚A. 去甲肾上腺素重摄取抑制剂 C.单胺氧化酶抑制剂18、 非甾体消炎药是通过抑制花生四烯酸痛作用的。

( A ) A. 环氧合酶 前列腺素 C.环氧合酶 白三烯19、 下列药物中没有消炎作用的是(BA. 阿司匹林 C.萘普生20、非甾体抗炎药物的作用 ( A )A. 花生四烯酸环氧化酶抑制剂 C.磷酸二酯酶抑制剂21、下列药物中哪个具有解热、消炎、镇痛作用?A. 抗坏血酸 C.利多卡因22、关于阿司匹林的下列说法不正确的是 (A •副作用是对胃粘膜的刺激作用B •为解热镇痛药物C •阿司匹林在中性水溶液中稳定,不易水解D •分子中含有羧基和酯键 23、下列哪种性质与布洛芬相符 ?( D )A •在酸性或碱性条件下均易水解B. 5-羟色氨重摄取抑制剂 D.多巴胺选择性抑制剂_____ ,阻断 ____ 的合成,而显示消炎、解热、镇B. 酯氧酶 前列腺素 D. 酯氧酶 白三烯)B. 扑热息痛 D. 吲哚美辛B. 二氢叶酸还原酶抑制剂D. β -内酰胺酶抑制剂B )B. 乙酰水杨酸 D. 盐酸麻黄碱 C) 。

D .吡罗昔康25、具有下列化学结构的药物为(A)A .安乃近B .保泰松C .吲哚美辛 D.羟布宗 E .另赠醇26、具有下列化学结构的药物是(B)OCOCH J-^JHC0C⅛A. 对乙酰氨基酚B. 贝诺酯C. 阿司匹林对氨基酚酯D. 别嘌醇E.酮洛芬27、以下仅具有解热镇痛作用,不具消炎抗风湿作用的药物是(0A. 阿司匹林B.安乃近C. 乙酰氨基酚D. 布洛芬E. 吡罗昔康28、解热镇痛药的化学结构类型为(C)A. 阿司匹林类、苯胺类、 3.5-吡唑烷二酮类B. 阿司匹林类、苯胺类、吡唑酮类C. 水杨酸类、苯胺类、吡唑酮类D. 水杨酸类、苯胺类、 3.5-吡唑烷二酮类E. 水杨酸类、苯胺类、苯乙酸类29、非甾体抗炎药的化学结构类型为(0A. 吡唑酮类、水杨酸类,芳基烷酸类,1,2-苯并噻唑类B. 3,5-吡唑烷二酮类、水杨酸类,芳基皖酸类,1,2- 苯并噻唑类C. 3.5-吡唑烷二酮类、芬那酸类,芳基烷酸类,1,2- 苯并噻嗪类D. 吡唑酮类,芬那酸类,芳基烷酸类,1,2苯并噻嗪类E. 3,5-吡唑烷二酮类,芬那酸类,苯丙酸类1,2-苯并噻嗪类 30、 下列叙述与阿司匹林的性质不符的是(A )A. 遇三氯化铁试液呈紫色反应B. 可溶于碳酸纳试液中C. 为微带醋酸臭的白色结晶或结晶粉末D. 在干燥状态下稳定,遇湿气可缓缓水解E. 在潮湿空气中可逐渐变淡黄至深棕色 31、 芳基烧酸类药物的临床用途为(C )A.降血脂B.利尿药C. 消炎镇痛D.抗痛风E.降血压33、下列药物中不溶于Na2C03溶液的为(D )A.酮洛芬B.吲哚美辛C.萘普生D.对乙酰氨基酚E. 阿司匹林34、下列叙述中哪条与安乃近不符(E )A.结构中含有甲烷磺酸钠B.结构中含有甲氨基32、吲哚美辛的化学结构是(C )CIC. 结构中含有吡唑酮基D. 是氨基比林的结构改造化合物,增大水溶性E. 本品水溶液比较稳定,可长时间放置35、下列药物中哪个药物含有一个手性碳原子,临床上使用其旋光异构体的(C)A.萘丁美酮B.布洛芬C .萘普生D .酮洛芬E. 氯胺酮36、下列叙述中哪项与对乙酰氨基酚不符(C)A.在45 C以下稳定,在潮湿条件下会发生水解反应B .本品遇FeC13能产生紫色C .本品与亚硝基铁氰化纳在碱性条件下生成蓝色D. 在酸性中水解后显重氮化、偶合反应E. 常做为感冒复方药的一种成分37、吡罗昔康与下列叙述中的哪条相符(A)A. 结构中含有吡啶基B. 结构中含有一个手性碳原子C. 结构中含有吡咯环D. 结构中含有1,4- 苯并噻嗪环E. 属于芳基烷酸类非甾体抗炎药38、具有下列结构的药物为(日A.酣洛芬B. 非诺洛芬C .依托度酸 D. 舒林酸E. 芬布芬39、具有下列化学名的药物为2-(4-异丁基苯基)丙酸(E)A.芬布芬B. 萘丁美酮C. 酮洛芬D.萘普生40、具有镇痛消炎作用的药物为(D)A. 依托咪酯B.依他尼酸C. 氟西汀D.萘丁美酮E.唑吡坦41、与下列化学结构药理作用相似的药物为 (C )A. 乙酸氨基酚B. 丙戊酸钠C. 布洛芬D. 苯妥英钠E. 苯巴比妥42、 与萘普生性质相符的是(D )A. 具左旋光性B. 在45 C 以下稳定,温度高于45C 则发生脱羧反应C. 白色或类白色结晶性粉末,可溶于水D. 部分药物在体内经 O -去甲基代谢,部分以原形药物排泄E. 消炎镇痛作用强于吲哚美辛 43、 下列叙述中哪条与吲哚美辛不符(D )A. 结构中含有对氯苯甲酰基B. 结构中含有乙酸的部分C. 结构中含有酰胺键D. 分子中有一个手性碳原子但临床使用外消旋体E. 遇强酸和强碱时易水解,水解产物可氧化生成有色物质 44、 双氯芬酸钠与下列哪条叙述不符(C ) A.结构中含有苯乙酸钠B. 结构中含有苯氨基C. 在水中易溶D. 消炎镇痛作用比阿司匹林强40倍E. 体内代谢为苯环氧化产物,代谢物的活性低于原药45、下列叙述中哪项与布洛芬不符(C)A. 属芳基烷酸类消炎镇痛药B. 作用比阿司匹林强16-32倍C. 化学名为2 —一(3-异丁基苯基)-丙酸D. 分子中有一个手性碳原子,临床上使用外消旋体E. 代谢物主要是异丁基上的氧化46、与布洛芬性质相符合的是(B)A. 在空气中放置可被氧化,颜色逐渐变黄至深棕B. 可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液中C. 易溶于水,味微苦D. 含有手性碳原子,具旋光性E. 在酸性或碱性条件下均易水解47、下列结构属于同一类型的是(C)C-OCIA.萘丁美酮D.吡罗昔康B.分布分E.布洛芬C.双氯芬酸钠48、具有下列化学结构的药物为(C)51.化学名为2-[(2,6-氯苯基)氨基]苯乙酸纳的药物属(A )E. 双氯芬酸、配伍选择题(51-53)A. 芳基乙酸类抗炎药B. 芳基丙酸类抗炎药C. 芬那酸类抗炎药D. 1, 2-苯异噻嗪类抗炎药E. 3, 5-吡唑烷二酮类抗炎药OH 0A.吲哚美辛B.舒林酸C. 吡罗昔康D.美洛昔康E.氢氯噻嗪49、治疗用途与具有下列化学结构的药物相似的药物为:(IOOCCH 3A.磺胺甲恶唑 B∙吡罗昔康 C •别嘌醇 D.氢氯噻嗪E.乙酰唑胺50、具有下列化学名的药物为:2-「( 2, 6-—氯苯基)氨基」 一苯乙酸 (E )A.氯芬那酸B.舒林酸C.布洛芬D. 丙磺舒H一S52. 化学名为2-甲基一 1-(4- 氯苯甲酰基)-5- 甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸的药物属(A)53. 化学名为2-(4- 异丁基苯基)丙酸的药物属 (B)[54-57]54•双氯芬酸的化学结构为(A ) 55.芬布芬的化学结构为(B ) 56.贝诺酯的化学结构为 (D )57.布洛芬的化学结构为(C ) [58-61]A. 芬那酸类抗炎药OHB. 芳基乙酸类抗炎药C. 1,2-苯并噻嗪类抗炎药D. 芳基丙酸类抗炎药E. 3 , 5-吡唑烷二酮类抗炎药58. 双氯芬酸钠属于(B)59. 萘普生属于(D60. 舒林酸属于(B)61. 酮洛芬属于(D[62-65]CH i62. 美洛昔康的化学结构( A)63. 萘丁美酮的化学结构( E)64. 酮洛芬的化学结构(B)65. 吡罗昔康的化学结构(C)[66-69]A. 丙磺舒B. 贝诺酯C. 萘丁美酮D. 双氯芬酸钠E. 布洛芬66. 结构中含二氯苯氨基的药物为( D)67. 结构中含丁酮 -2 的药物为(C)68. 结构中含异丁苯基的药物为(E)69. 结构中含二丙磺酰氨基的药物为( A)[70-73]A. 竞争性地抑制弱有机酸类药物在肾小管的分泌B. 抑制黄嘌呤氧化酶使尿酸合成减少C. 对急性痛风性关节炎有选择性消炎作用D. 对 COX -2 的抑制作用比对 COX -1 抑制活性强E. 有解热镇痛作用但无抗炎作用70.秋水仙碱的作用为(C)71.丙磺舒的作用机制为(A72.美洛昔康的抗炎作用为(D73.别嘌醇的作用机制为(B[74-77]A. 以两个苯环的氧化为主B. 主要为与硫酸成酯或与葡萄糖醛酸结合的形式排出C. 主要为饱和碳的氧化途径D. 经还原代谢为活性代谢物E. 一部分经 O- 去甲基从尿中排出74. 萘生的代谢途径为( E)75. 双氯芬酸钠代谢途径为( A)76. 对乙酰氨基酚代谢途径为( B)77. 布洛芬的代谢途径为(C)[78-81]A. 吡罗昔康B. 美洛昔康C. 吲哚美辛D. 舒林酸E. 双氯芬酸钠78. 结构中含有吡啶基的药物为( A)79. 结构中含有噻唑基的药物为( B)80. 结构中含有对氯苯酰基的药物为( C)81. 结构中含有甲基亚枫基的药物为( D)三、多项选择题1. 对水杨酸可以进行结构修饰的方法为( ABCE)A. 成盐反应B. 酯化反应C. 酰胺化反应D. 醚化反应E. 羟基酰化反应2. 下列叙述中哪些与对乙酰氨基酚相符( ACDE)A. 具有解热镇痛作用B. 有抗风湿作用C. 与阿司匹林成酯为贝诺酯D. 在热水中易溶E. 其作用机制为抑制环氧合酶3. 下列药物中哪些不是非甾体抗炎药( AB)A. 对乙酰氨基酚B. 醋酸地塞米松C. 萘丁美酮D. 双氯芬酸钠E. 吲哚美辛4 下列药物中哪些为芳基烷酸类非甾体抗炎药( ABDE)A. 萘普生B. 芬布芬C. 对乙酰氨基酚D. 布洛芬E. 舒林酸5. 下列药物中哪些在结构中含有手性碳原子(ABE)A. 萘普生B. 酮洛芬C. 萘丁美酮D. 吲哚美辛E. 布洛芬6. 下列药物中具有抗痛风作用的为(ACD)A. 丙磺舒B. 贝诺酯C. 别嘌醇D. 秋水仙碱E. 萘丁美酮7. 下列与安乃近性质符合的是( ABCD)A. 水溶液放置时 , 可发生氧化分解 , 溶液变黄B. 为吡唑酮类C. 易溶于水 , 可制成注射液D. 不良反应可引起肾脏损害、粒细胞减少 , 药热和过敏性皮炎E. 对外伤性疼痛及内脏绞痛有效8. 下面与阿司匹林性质相符的是( ACE)A. 其作用机制为花生四烯酸环氧合酶的不可逆抑制剂B. 其醇溶液加 Fe3+ 可生成紫堇络合物C. 具有解热镇痛及抗炎作用D. 易溶于水E. 具有抗血小板凝聚作用 , 可用于心血管系统疾病的预防和治疗9. 芬布芬具有的性质是( CDE)A. 其镇痛作用类似吗啡B. 具有长效性C. 是一个前体药物 , 在体内代谢生成联苯乙酸后才发挥药效D. 为花生四烯酸环氧合酶的抑制剂E. 为非甾体抗炎药10. 下列与吡罗昔康性质相符的是( ABCDE)A. 结构中有一个芳环的羟基 , 应显弱酸性B. 为 1,2- 苯并噻嗪类C. 为非甾体抗炎药 , 略强于吲哚美辛D. 结构中含有吡啶环E. 具有烯醇式的酸性药物11. 下列丙磺舒具有的性质是( DE)A. 可溶于水B. 为利尿药C. 抑制黄嘌呤氧化酶使尿酸合成减少D. 能抑制青霉素、头孢菌素等酸性药物的排泄, 故与其合用具延效作用E. 能抑制尿酸在肾小管的再吸收促进尿酸排泄, 可用于慢性痛风治疗四、问答题1、试述阿司匹林中水杨酸杂质的来源及检查原理。

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