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库欣综合征专家共识2019-文档资料
经典小剂量DST---方法
较1 mg DST的特异性高,
NO<50%
正常人口服地塞米松第2天,24 h UFC<27 nmol/24 h(10ug/24 h)或尿17-OHCS<6.9umol/24 h(2.5mg /24 h);血清皮质醇<1.8ug/dl(50 nmol/l)
该切点值也同样适用于体重>40 kg的儿童。
周期性库欣综合征患者的病情休止期及一些轻症 患者的UFC水平可以正常
影响结果的因素
口腔内放置一个棉塞(salivette)让患者咀嚼1~2 min 定午夜0:00唾液皮质醇用于诊断库欣
综合征的敏感性为92%一100%、特异性为93%一100
%,其 在成人的诊断准确性与UFC相同。
午夜唾液皮质醇测定
ACTH
(1)口服地塞米松2mg,每6小时1次,服药2天,即8 mg/ 天×2天的经典大剂量DST,于服药前和服药第二天测定 24 h UFC或尿17一OHCS; (2)单次0:00点口服8 mg地塞米松的过夜大剂量DST; (3)静脉注射地塞米松4—7 mg的大剂量DST法;
后两种方法于用药前、后测定血清皮质醇水平进行比较。
结夜地塞米松抑制试验(dexamethasone suppressiontest,DST
经典小剂量DST(10w—dose dexamethasone
suppression test,LDDST)
需要2天时间,第1天晨8:00取血(对照)后,于 次日0:00口服地塞米松1 mg,晨8:00再次取 血(服药后),标本保存待测定血清皮质醇水平
异位ACTH综合征病灶定位的特殊检查
定位检查(2)
肾上腺CT:
单侧肾上腺腺瘤或腺癌CT或MRI显示肿瘤同侧和对侧 肾上腺细小、甚至萎缩; ACTH依赖性库欣综合征的双侧肾上腺呈现不同程度 的弥漫性或结节性增粗增大; ACTH非依赖性大结节增生(ACTH—independent macronodular adrenal hyperplasia,AIMAH)患者双 侧肾上腺也明显增大,有单个或多个大小不等的结节; 双侧肾上腺弥漫性增大、单侧肾上腺大结节等; 半数原发性色素结节性肾上腺病(primary pigmented nodular adrenal disease,PPNAD)患者肾上腺大小形 态正常,典型病例的cT表现为串珠样结节改变。
血清皮质醇昼夜节律检测
如睡眠状态下0:00血清皮质醇 >1.8ug/dl(50 nmol/L;敏感性100%,特 异性20%) 清醒状态下血清皮质醇>7.5ug/dl(207 nmol /L;敏感性>96%,特异性87%) 则提示库欣综合征的可能性较大
各研究中心应制定自己实验室的诊断切点值。
切点值1.8ug/dl(50 nmol/L),则其敏感性 >95%、特异性约80%;
过夜1mgDST
口服地塞米松0.5 mg,每6小时1次,连续2天, 服药前和服药第2天分别留24 h尿测定UFC或尿17一
羟类固醇(17一OHCS),也可服药前后测定血清皮质
醇进行比较。
对于体重<40 kg的儿童,地塞米松剂量调整为30 pg· kg~· d~,分次给药。
体重增加而身高百分位下降,生长停滞的
肥胖儿童
肾上腺意外瘤患者
库欣综合征的诊断
定性诊断
定位诊断
初步检查
24小时尿游离皮质醇 午夜唾液皮质醇 血皮质醇节律
对高度怀疑库欣综合征的患者至少进行下述两项检查
24小时尿游离皮质醇(UFC)
波动大,至少测定2次 以高于各实验室的正常上限为阳性 大多数儿童患者体重接近成人(>45Kg),儿童标准
库欣综合征指南
{
2019年中华医学会内分泌学会肾上腺学组、垂体学组 韩桂艳 2019-9-24
库欣综合征病因
临床表现
推荐对以下人群进行库欣综合征筛查:
年轻患者出现骨质疏松、高血压等与年龄
不相称的临床表现;
具有库欣综合征的临床表现,且进行性加
重,特别是有典型症状,如肌病、多血质、 自问、瘀斑和皮肤变薄的患者
原发性色素结节性肾上腺病(primary pigmented nodular adrenal disease,PPNAD)
散发 家族性,面、颈、躯干粘膜色素斑,心房粘液瘤等 (Carney综合征)
Figure 4. Transverse contrast-enhanced CT scan of the adrenal glands in a patient with Cushing syndrome that is not ACTH dependent demonstrates a low-attenuation dominant mass (open arrows) and atrophic limbs (solid arrows) of the remaining adrenal glands
该检查主要用于鉴别库欣病和异位ACTH综合征
大剂量DST—方法
如用药后24 hUFC、24 h尿17一OHCS或血皮 质醇水平被抑制超过对照值的50%则提示为库 欣病,反之提示为异位ACTH综合征
大剂量DST---结果判断
鞍区MRI 肾上腺CT:增强、三维重建 双侧岩下窦插管取血(bilateral inferior petrosal sinus sampling,BIPSS):
初步检查
24小时尿游离皮质醇 午夜唾液皮质醇 血皮质醇节律
对高度怀疑库欣综合征的患者至少进行下述两项检查
需要患者住院48 h或更长时间 检查时需测定8:00、16:00和午夜0:00的血清 皮质醇水平 午夜行静脉抽血时必须在唤醒患者后1~3 min内 完成或通过静脉内预置保留导管采血,以尽量保 持患者于安静睡眠状态。
经典小剂量DST---结果判定
ACTH
大剂量DST
促肾上腺皮质激素CRH兴奋试验
去氨加压素兴奋试验
定位检查(1)
8:00—9:00am:
ACTH<10 pg/ml(2 pmoL/L)则提示为 ACTH非依赖性库欣综合征
如ACTH>20 pg/ml(4 pmoL/L)则提示 为ACTH依赖性库欣综合征
同成人
24hUFC
24 h总尿量,混匀后留取约5~10 ml尿
液送检。收集尿标本的
容器内应先加人防腐剂并置于阴凉处;
告知患者不要过多饮水
标本留取注意事项
饮水量过多(≥5 L/d) 任何增加皮质醇分泌的生理或病理状态都会使UFC 升高而出现假阳性结果
在中、重度肾功能不全患者,GFR<60 ml/min时 可出现UFC明显降低的假阴性结果