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第六章细胞骨架

微管装配的动力学不稳定 性是指微管装配生长与快速 去装配的一个交替变换的现 象,为行使正常的微管功能, 微管动力学不稳定性是其功 能正常发挥的基础。
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微管特异性药物
秋水仙素(colchicine)和长春花碱阻断微 管蛋白组装成微管,可破坏纺锤体结构。 紫杉酚(taxol)能促进微管的装配,并使 已形成的微管稳定。
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微丝成分
肌动蛋白(actin)是微丝的基 本结构成分,外观呈哑铃状, 这 种 actin 又 叫 G-actin , 将 Gactin 形 成 的 微 丝 又 称 为 Factin。
肌动蛋白结合蛋白以不 同的方式影响微丝的形状和功 能、组装和去组装。
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肌动蛋白结合蛋白
肌球蛋白、原肌球蛋白、肌钙蛋 白。
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中间纤维几乎分布于所有动 物细胞,往往形成一个网络结构, 特别是在需要承受机械压力的细 胞中含量相当丰富。如上皮细胞 中。除了胞质中,在核膜下的核 纤层也属于中间纤维。
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中间纤维的成分与分布
中间纤维成分比微丝和微管复杂, 具有组织特异性。中间纤维在形态上 相似,而化学组成有明显的差别。 中间纤维类型:角蛋白纤维、波形纤维、 结蛋白纤维、神经原纤维、神经胶质 纤维。 中间纤维蛋白的表达具有严格的组织特 异性。
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微管组织中心(MTOC)
微管在生理状态或实验处理 解聚后重新装配的发生处称为微 管 组 织 中 心 (microtubule organizing center,MTOC)。
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常 见 的 微 管 组 织 中 心
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中心粒结构:9•3 鞭毛和纤毛—基体(9•3)和杆部
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微丝特异性药物
细胞松弛素B:阻断微丝的装配 鬼笔环肽:稳定肌动蛋白纤维,抑制解聚、
促进微丝聚合。
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微丝功能
维持细胞形态,赋予质膜机械强度 细胞运动 微绒毛 应力纤维 :具有收缩功能,但不产生运动 胞质分裂 肌肉收缩
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中间纤维
10nm纤维,因其直径介于 微丝和微管之间,故被命名为 中间纤维。
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鞭 毛 运 动 形 式
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鞭 毛 运 动 ilament,MF)
又称肌动蛋白纤维(actin filament) , 是 指 真 核 细胞 中由肌动蛋白 (actin)组成、 直径为7nm的骨架纤维。
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分 布 于 细 胞 膜 下
(9•2+2) 位于鞭毛和纤毛根部的结构称为
基体
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微管功能
1、维持细胞形态 2、细胞内物质的运输 3、鞭毛、纤毛及中心粒、基体的基
本结构成分 4、纺锤体与染色体运动
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神经细胞轴突物质运输
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色素颗粒的转运
微管的主要化学成分是微管蛋白 (tubulin),包括α-微管蛋白和β微管蛋白,可结合形成异二聚体。含 有GTP或GDP及秋水仙素(colchicine) 和长春花碱的结合位点。
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微管装配
α-微管蛋白和β-微管蛋白形成αβ 二聚体,αβ二聚体先形成环状核心 (ring),经过侧面增加二聚体而扩 展为螺旋带,αβ二聚体平行于长轴 重复排列形成原纤维 (protofilament)。当螺旋带加宽至 13根原纤维时,即合拢形成一段微 管。内径15nm第六,章细胞外骨架径25nm。
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所有的微管都有确定的极性
微管两端具有不同的装配速度, 装配快的一端称为正(+)极,另一 端为负(—)极。在一定的条件下, 微管一端发生装配使微管延长,而 另一端发生去装配,使微管缩短, 表现出明显的极性装配。
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微管装配是一个动态不稳定过程
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中间纤维的装配
中间纤维装配与微丝和微管装配相比,有 以下几个特点:
1)中间纤维装配的单体是纤维状蛋白(MF、 MT的单体呈球形);
2)反向平行的四聚体导致IF不具有极性; 3)在体内装配后,细胞中几乎不存在中
间纤维单体。
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肌细胞的细肌丝是由肌动蛋白、 原肌球蛋白和肌钙蛋白组成,原 肌球蛋白和肌钙蛋白本身并不参 与肌肉收缩,但是参与了对肌肉 收缩的调节。
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装配
微丝是由G-actin单体形成的多聚体,肌 动蛋白单体具有极性,装配时呈头尾相接, 故微丝具有极性,既有正极与负极之别。微 丝正极与负极都能生长,生长快的一端为正 极,慢的一端为负极;去装配时,负极比正 极快。由于G-actin在正极装配,负极去装 配,从而表现为踏车行为。体内装配时,微 丝 呈 现 出 动 态 不 稳 定 性 , 主 要 取 决 于 Factin结合的ATP水解速度与游离的G-actin 单体浓度之间的关系。
第六章 细胞骨架 (Cytoskeleton)
细胞骨架是指存在于真核 细胞中的蛋白纤维网架结构, 包括微丝、微管和中间纤维。
第六章细胞骨架
广义细胞骨架是指核骨架、 核纤层与中间纤维在结构上相互 连接,贯穿于细胞核、细胞质和 细胞膜的网架体系。
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微管结构与化学组成
微管可装配成单管,二联管(纤毛 和鞭毛中), 三联管(中心粒和基体中)。
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