病理解剖
正常情况下，肺动脉瓣下圆锥发育，肺动脉位于左前上方；主动脉瓣下圆锥萎缩，主动脉位于右后下方。大动脉转位时，主动脉瓣下 圆锥发达，未被吸收，主动脉位于右前上方；肺动脉瓣下圆锥萎缩，肺动脉位于左后下方。这样使肺动脉向后连接左心室，主动脉向前连 接右心室；主动脉瓣下因有圆锥存在，与三尖瓣间呈肌性连接；肺动脉瓣下无圆锥结构存在，与二尖瓣呈纤维连接。常见的合并畸形有： 房间隔缺损或卵圆孔未闭、室间隔缺损、时即存 在，绝大多数始于1个月 内。随着年龄增长及活动 量增加，青紫逐渐加重。 青紫为全身性，若同时合 并动脉导管未闭，则出现 差异性紫绀，上肢青紫较 下肢
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充血性心力衰竭 生后3～4周婴儿出现喂养 困难、多汗、气促、肝大 和肺部细湿哕音等进行性 充血性心力衰竭等症状。 患儿常发育不良。
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辅助检查
1.X线检查：主要表现为： ①由于主、肺动脉干常呈前后位排列，因此正位片见大动脉阴影狭小，肺动脉略凹陷，心蒂小而心影呈“蛋形”。 ②心影进行性增大。 ③大多数患者肺纹理增多，若合并肺动脉狭窄者肺纹理减少。
辅助检查
2.心电图：新生儿期可无特殊改变。婴儿期示电轴右偏，右心室肥大，有时尚有右心房肥大。肺血流量明显增加时则可出现电轴正常或左偏，左右心 室肥大等。合并房室通道型室间隔缺损时电轴左偏，双室肥大。 3.超声心动图 是诊断完全性大动脉转位的常用方法。若二维超声显示房室连接正常，心室大动脉连接不一致，则可建立诊断。主动脉常位于右前， 发自右心室；肺动脉位于左后，发自左心室。彩色及频谱多普勒超声检查有助于心内分流方向、大小的判定及合并畸形的检出。
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体检发现
早期出现杵状指、趾。生后心脏可无明 显杂音，但有单一的响亮的第2心音，是 出自靠近胸壁的主动脉瓣关闭音。若伴 有大的室隔缺损或大的动脉导管或肺动 脉狭窄等，则可听到相应畸形所产生杂 音。如合并动脉导管未闭，可在胸骨左 缘第二肋间听到连续性杂音。合并室间 隔缺损，可在胸骨左缘第三四肋间听到 全收缩期杂音。合并肺动脉狭窄，可在 胸骨左缘上缘听到收缩期喷射性杂音。 杂音较响时，常伴有震颤。一般伴有大 型室隔缺损者早期出现心力衰竭伴肺动 脉高压，但伴有肺动脉狭窄者则紫绀明 显，而心力衰竭少见。
4.心导管检查 导管可从右心室直接插入主动脉，右心室压力与主动脉相等。也有可能通过卵圆孔或房间隔缺损到左心腔再人肺动脉，肺动脉血氧饱 和度高于主动脉。 5．心血管造影 选择性右心室造影时可见主动脉发自右心室，左心室造影可见肺动脉发自左心室。选择性升主动脉造影可显示大动脉的位置关系， 判断是否合并冠状动脉畸形。
治疗：
诊断后首先纠正低氧血症和代谢性酸中毒等。 1．姑息性治疗方法 球囊房隔成形术：缺氧严重而又不能进行根治手术时可行球囊房隔造漏或房缺扩大术，使血液在心房水平大量混 合，提高动脉血氧饱和度，使患儿存活至适合根治手术。肺动脉环缩术：完全性大动脉转位伴大型室间隔缺损者，可在6个月内作肺动脉环 缩术，预防充血性心力衰竭及肺动脉高压引起的肺血管病变。 2．根治性手术 (1)生理纠治术：可在生后1—12个月内进行，即用心包膜及心房壁在心房内建成板障，将体循环的静脉血导向二尖瓣口而人左心室， 并将肺静脉的回流血导向三尖瓣口而人右心室，形成房室连接不一致及心室大血管连接不一致，以达到生理上的纠治。 (2)解剖纠正手术：可在生后4周内进行，即主动脉与肺动脉互换及冠状动脉再植，达到解剖关系上的纠正。
完全性大动脉转位
定义
完全性大动脉转位：是新生儿期最常见的紫绀型先天性心脏病，发病率为0．20／m～0．3％。，约占先天性心脏病总数 的5％～7％，居紫绀型先心病的第二位，男女患病之比为2～4：1。患有糖尿病母体的发病率较正常母体高达11．4倍，妊 娠初期使用过激素及抗惊厥药物的孕妇发病率较高。若不治疗，约90％的患者在1岁内死亡。