第五章 卤代烃一 选择题1.下列哪些特性与S N 2反应符合? 反应速率只取决于亲核试剂得浓度(I),亲核试剂从被置换基团得反面进攻(II),反应过程中键得形成与键得破裂同时发生(III)。
、(A) I,II (B) II,III (C) 全部符合 (D) I,III2.S N 1反应得特征就是:生成碳正离子中间体(I),立体化学发生构型转化(II),反应速率受反应物浓度影响,与亲核试剂浓度无关(III),在亲核试剂得亲核性强时易发生(IV)。
(A) I,II (B) III,IV (C) I,III (D) I,IV3.下列化合物进行S N 1反应时,哪一个反应速率最快?4.在NaOH 水溶液中,(CH 3)3CX(I),(CH 3)2CHX(II),CH 3CH 2CH 2X(III),CH 2=CHX(IV)各卤代烃得反应活性次序为:(A) I>II>III>IV (B) I>II>IV>III (C) IV>I>II>III (D) III>II>I>IV5. (CH 3)3CBr 与乙醇钠在乙醇溶液中反应主要产物就是:(A) (CH 3)3COCH 2CH 3 (B) (CH 3)2C =CH 2 (C) CH 3CH =CHCH 3 (D) CH 3CH 2OCH 2CH 36.下列哪个化合物能生成稳定得格氏试剂?(A) CH 3CHClCH 2OH (B) CH 3CH 2CH 2Br (C) HC ≡CCH 2Cl (D) CH 3CONHCH 2CH 2Cl7.实验室合成格氏试剂时,除CH 3I 之外,最常用得卤代物就是:(A) RI (B) RBr (C) RCl (D) RF8.实验室合成甲基格氏试剂,常用CH 3MgI 而不用CH 3MgBr,原因就是:(A) CH 3I 价廉 (B) CH 3Br 太不活泼 (C) CH 3Br 在常温下就是气体,使用不便 (D) CH 3Br不9.合成格氏试剂一般在下列哪一溶剂中反应?(A) 醇 (B) 醚 (C) 酯 (D) 石油醚10.用下列何种试剂还原卤代烃必须在无水介质中进行?(A) NaBH 4 (B) LiAlH 4 (C) Zn + HCl (D) HI11.下列四个卤代烃,R 就是相同得烃基,其中卤原子最容易成为负离子离去得就是:(A) R ─I (B) R ─Br (C) R ─Cl (D) R ─F12.下列四个氯代烃,最容易发生S N 2得就是:(A) CH 3CH 2CH 2CH 2Cl (B) (CH 3)2CHCH 2Cl (C) CH 3CH 2CH(Cl)CH 3 (D) (CH 3)3CCl13. 用KOH/C 2H 5OH 处理(CH 3)2CHCHClCH 2CH 3,主要产物可能就是:(A)反4甲基2戊烯 (B)顺4甲基2戊烯 (C)2甲基2戊烯 (D)反2甲基2戊烯14.下列描述S N 2反应性质得说法,哪一项就是错误得？(A)通常动力学上呈二级反应,对反应物与亲核试剂浓度各呈一级(B)进攻试剂亲核能力对反应速率有显著影响(C)反应物离去基离去能力对反应速率有显著影响 (D)叔卤代烃比仲卤代烃反应快。
15.哪一个氯代烃与AgNO 3/EtOH 反应最快？16.下列化合物属于非质子极性溶剂得就是:① DMF ② i PrOH ③ CCl 4 ④ DMSO (A) ①② B) ①③ (C) ①④ (D) ③④17.按S N 2历程反应, 下列化合物活性次序就是:CHClCH 3(D)CH 2CH 3(C)(B)CH 2ClCH 3CH 2CH 2Cl (A)(A) ① > ③ > ② > ④ (B) ① > ④ > ③ > ②(C) ④ > ③ > ① > ② (D) ① > ③ > ④ > ②18. 按 S N 1 反应, (A) ① > ② > ③ > ④(C) ③ > ① > ② > ④ 19.按 S N 1 反应,下列化合物得反应活性顺序应就是:① 苄溴 ② 溴苯 ③ 1 苯基 1 溴乙烷 ④ 2 苯基1溴乙烷(A) ③ > ① > ④ > ② (B) ① > ② > ③ > ④20. 卤代烷在 NaOH 含水乙醇中反应, 下面属于 S N 1 历程得应就是:① 碱浓度增加, 反应速率无明显变化 ② 碱浓度增加, 反应速率明显增加 ③ 增加溶剂含水量, 反应速率加快 ④ 反应产物构型转化(A) ①② (B) ①④ (C) ②③ (D) ①③21.下列化合物发生消去反应活性顺序就是 :① (CH 3)3C ─Cl ② (CH 3)3C ─Br ③ CH 3CH 2CH 2Cl ④ CH 3CH 2CHClCH 3(A) ① > ② > ③ > ④ (B) ② > ① > ④ > ③22.选用一个合适得试剂鉴别下列化合物:CH 3CH 2CH =CH 2 CH 3CH 2CH 2CH 2I CH 3CH 2C ≡CH(A) 吐伦试剂 (B) 溴水 (C) 高锰酸钾 (D) 卢卡氏试剂23.下面哪种RX 易与格氏试剂发生偶联反应？ 24.下列化合物进行S N 1水解反应速率最快得就是:25.下面哪种因素对卤代物得S N 2反应不利? (A) 伯卤代烃 (B) 高浓度卤代烃 (C) 强亲核试剂 (D) 强极性溶剂 26. 旋光性得2碘辛烷用NaI/丙酮处理后发生消旋化,您认为此过程就是经过了什么机理? (A) S N 1 (B) S N 2 (C) E1 (D) E2二.填空题1.化合物 3甲基4氯5溴庚烷得构造就是什么?2.用CCS 命名法, 下面化合物名称就是什么?3.4.5.6.7.8.9.③②①Br Br Br ③②①CH 2Cl Cl (B) CH 2CHCH 2X(A) (CH 3)2CHX X (C) CH 3CH 2X (D)H 3C Cl (A)(B)Cl CH 3(C)H 3C Cl CH 33(D)Cl10.11.12.13.14.三.合成题1.如何完成下列转变? CH3CHBrCH3CH3CH2CH2Br2 如何实现下列转变? CH3CH2CH2CH2CH2OH CH3CH2CH2CHBrCH33 如何实现下列转变？4.如何实现下列转变？5.用三个碳得化合物合成:6.如何实现下列转变？7.如何实现下列转变？8.如何完成下列转变?四.推结构1.化合物C7H15Br,用碱处理后得到混合物。
经气相色谱分析及小心分离,知其中含有三种烯烃A,B,C。
把它们分别进行催化加氢都得到2甲基己烷。
将A与B2H6作用后经H2O2/OH处理,得到几乎全部都就是醇D。
用同样方法处理B与C,则得到D与E两种几乎等量得醇得异构体。
试推出原化合物及A,B,C,D,E得结构。
2.分子式为C7H11Br得化合物A, 构型为R, 在无过氧化物存在下, A与溴化氢反应生成异构体B (C7H12Br2)与C (C7H12Br2)。
B具有光学活性, C没有光学活性。
用1mol叔丁醇钾处理B, 则又生成A, 用1mol叔丁醇钾处理C得到A与它得对映体。
A用叔丁醇钾处理得D(C7H10), D经臭氧化还原水解可得2mol甲醛与1mol得1,3环戊二酮。
试写出A, B, C, D得构型式或构造式。
3.某卤代烃A分子式为C7H13Cl, A碱性水解可得化合物B(C7H14O), A在NaOHEtOH溶液中加热生成C, C经臭氧氧化还原水解得到OHC(CH2)4COCH3。
试推测A,B,C得结构。
4.化合物A(C6H11Br)在KOH作用下生成B(C6H10), B经臭氧氧化分解只得到一个直链得二醛F, B与Br2反应生成一对旋光异构体C、C＇,分子式为C6H10Br2, B与过酸反应生成D(C6H10O),D酸性水解生成一对旋光异构体E、E＇。
推测A,B,C,C',D,E,E＇,F得结构式。
5.某化合物A(C6H13Br)先制成Grignard试剂,再与丙酮反应,水解得到2,4二甲基3乙基2戊醇。
A消去HBr得到两个异构体烯烃C6H12,主要产物为B。
B与OsO4反应后用Na2SO3处理得到C;C与Pb(OAc)4反应得到一个醛D与一个酮E。
试求A~ E得结构。
五.机理题1.预料下述反应得主要产物,并提出合理得、分步得反应机理。
CH3CH2CH2ONa + (CH3)3CCl ？2. 预料下述反应得主要产物,并提出合理得、分步得反应机理。
反2甲基环戊醇先用对甲苯磺酰氯处理,所得产物再用叔丁醇钾处理,只获得一个烯烃。
3.为下述实验事实提出合理得、分步得反应机理(用弯箭头表示电子对得转移,用鱼钩箭头表示单电子得转移,并写出各步可能得中间体)。
桥环化合物(A)与(B)几乎既不发生S N 2,也不发生S N 1反应。
4.试为下述反应建议合理得、可能得、分步得反应机理。
用弯箭头表示电子对得转移,用鱼钩号表示单电子转移。
5.试为下列反应建议合理得可能得分步得反应机理(用弯箭头表示电子对得转移,用鱼钩号表示单电子得转移)。
6. 试为下列反应建议合理得可能得分步得反应机理。
CH 3CH(OH )CH CH 2+CH 3CH CHCH 2OH OH CH 3CH CHCH 2Cl CH 3CH 2CC 6H 5CH 2Br 3CH 3CH 2C O CH 2C 6H 5。