第二章章末检测题一、选择题： 1 .某男子是白化病基因携带者.下列细胞中可能不含该致病基因的是 A.神经细胞B .精原细胞C .淋巴细胞 D .精细胞 2. 某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在 A.两个Y 染色体，两个色盲基因 B . 一个Y 染色体，一个色盲基因 C.两个X 染色体，两个色盲基因D . 一个Y 染色体，一个 X 染色体，两个色盲基因 3. 某生物的基因型为 AaBb （非等位基因自由组合），其一卵原细胞经减数分裂后产生了一个基因型 为Ab 的卵细胞和三个极体。
这三个极体的基因组成分别是 （） A. AB aB ab B . AB aB Ab C . aB aB aB D . Ab aB aB4. 一对双眼皮的夫妇一共生了四个孩子， 三个单眼皮和一个双眼皮，对这种现象最好的解释是 （ A. 3 : 1 符合基因的分离定律 B .该遗传不符合基因的分离定律 C.这对夫妇每胎都有出现单眼皮的可能性 D .单眼皮基因和双眼皮基因发生了互换5. 右图表示某二倍体生物的一个正在分裂的细胞，下列说法正确的是 A. B . C . D . 该细胞是次级精母细胞或次级卵母细胞 该细胞中I 与2,3 与4是同源染色体 该细胞中有4条染色体，1与 该细胞中，如果1是Y 染色体，6.因某人不是色盲，其父母、 那么色盲基因的传递过程是（ A.祖父〜父亲〜弟弟C.外祖父〜母亲〜弟弟 祖父母、） B D 2、3与4颜色应该不同 则2也是Y 染色体，3与4为常染色体 外祖父母均不是色盲， 但弟弟是色盲患者， .祖母〜父亲〜弟弟 .外祖母〜母亲〜弟弟 7 .下图是同一种动物体内有关细胞分裂的一组图像，下列说法中正确的是 ©A. 具有同源染色体的细胞只有 ②B. 动物睾丸中不可能同时出现以上细胞C. ③所示的细胞中不可能有基因的自由组合 D .上述细胞中有 8个染色单体的是 ① ② 和③ 8 .图是某种生物的精细胞，根据图中染色体类型和数目, 则来自同一个次级精母细胞的是<0A.①③ B .②⑤ C .①④ D .③④9.雌蛙的卵巢中有初级卵母细胞6000个，从理论上计算，经减数分裂所生成的卵细胞和极体数分别是（）A . 6000 和 6000B . 6000 和 18000 .C . 6000 和 24000D . 12000 和 12000 10 .羊的初级精母细胞经减数第一次分裂形成次级精母细胞期间 （ ）A .同源染色体不分开，着丝点分裂为二 C.同源染色体分开，着丝点分裂为二 11 .果蝇体细胞中的染色体组成可表示为 A . 3 + X 或 3 + YB C. 3 + XX 或 3 十 YY D 12 . 一个卵原细胞经减数分裂只形成一个卵细胞的意义是A 保证子代有更多染色体 BC 减少子代个体数D 13 .下图中，甲、乙、丙三图分别表示某 个正在进行分裂的细胞，以下说明正确的是（ ① 甲产生的是次级精母细胞 体③乙产生的是体细胞 A .①② B C.①③D14 .某动物在减数第二次分裂后期的细胞中含有 24条染色体， 应为A . 12 条B . 24 条C . 36 条D . 48 条 15 .下列说法正确的是①XYY 个体产生的原因可能是在减数第二次分裂时复制的 Y的原因只能发生在卵细胞形成的过程中 ③人的体细胞中只有第体多了一条时才表现出严重的病症④目前未发现第I 号染色体婴儿可能是发生这类变异的受精卵不能发育或在胚胎早期就死亡A .①④B . ②④C .①③D . ②③ 16 .右图为动物细胞示意图，它属于A .第二极体B .卵原细胞 C.第一极体D.卵细胞17 .豚鼠黑毛对白毛为显性，一只黑色雄豚鼠为杂合体，毛基因和Y 染色体的精子有（A . 2 000 万个B . 1 000 万个C 18 .下列细胞中含有同源染色体的是①体细胞②初级精母细胞③次级卵母细胞④ A .①②⑤ B .①②⑥ C 19 .孟德尔遗传定律不适合于原核生物，是因为原核生物 A .没有遗传物质B .没有细胞核高等动物的三 ）②乙产生的是精细胞或极丙产生的是体细胞 .①④ .③④（.同源染色体不分开，着丝点不分裂 .同源染色体分开，着丝点不分裂.6 + X 或 6 + Y .6 + XX 或 6 + XY 保证胚胎发育所需营养.增加受精机会（那么本物种体细胞中染色体的数目（染色体未分离 13号、第18（）②XXY 个体产生 号或第21号染色多一条的 了的缘故一次产生）.500 万个2 000万个精子，同时含有白.250万个. 精子⑤精原细胞⑥ .①②③④D受精卵 .①②⑤⑥（ ）C.没有完善的细胞器 D .主要进行无性生殖20.基因分离定律的实质是 A.子二代出现性状分离 B C.等位基因随同源染色体的分开而分离21 .白化病为常染色体隐性遗传病，色盲症为伴D. AaX bY 、男孩、1 / 1630 .如图表示产生精原细胞及精原细胞形成精细.子二代性状分离比为 3: 1 D .测交后代分离比为 1： IX 隐性遗传病。
有一对夫妇，女方的父亲患色百 （ 症，本人患白化病；男方的母亲患白化病， 本人正常，预计他们的子女只患一种病的概率是 A. 1/2 B . 1/8 C . 3/8 D . 1/4 22 .基因型为Dd 的细胞进行有丝分裂时，一条染色体上的一条染色单体上有常情况下，与其共同一个着丝点的另一条染色单体上的基因应是（ ） 或d D . D 或dD 基因，那么在正 胞过程中DNA 含量的变化，其中着丝点分裂、 源染色体分开分别发生在（ ) A . 2〜3,5 〜6B . 6 〜7,5 〜6C 2 〜3和6〜7,5〜 6D . 5〜6和2〜3,6〜731 .下列不属于配子基因型的是（）A. d B . D C 23•下面有关基因的叙述中，正确的是A.基因只存在于细胞核中 B C.基因全部位于染色体上D •纯合子的所有基因都控制相同性状 .在杂合子内，等位基因独立存在、绝不融合 aa 为红色的。
基因型为 Aa 的个体中、 24. 在某种牛中，基因为 AA 的个体的体色是红褐色的， 雄牛是红褐色的，而雌牛则为红色。
一头红褐色的母牛生了一头红色小牛，这头小牛的性别及基因 型为（） A.雄性或雌性， aa B .雄性，Aa C.雌性， AaD .雌性，aa 或Aa 25. 对于人来说，关于同卵双胞胎和异卵双胞胎的叙述正确的一组是 （） A .前者性别一定相同的后者性别一定不同B .前者性别一定不同的而后者性别一定相同 C.前者和后者的性别都可以不同 D .前者和后者的性别都可以相同26. —位不患血友病的女人同一位男性患者结婚，女性所生的男孩患此病的最大可能性是（ A. O % B . 25 % C . 50 % 27. 如图所示的系谱中，个体 1 , 2,3 D . 100 % 的基因型依次是 AbdCAaBd D32 .在次级精母细胞形成精子细胞的过程中，染色体的变化是 A .同源染色体分离B.着丝点一分为二C .同源染色体两两配对D .非同源染色体自由组合 33 .人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第与正常人结婚后可以生育，其子女患该病的概率为A . 0B . I / 4C . I / 2 D34 .下列哪项不是伴 X 染色体显性遗传病的特点 A .女性患者多于男性BC.患者的双亲中至少有一个患者 A . X A X A 、 X a Y 、X A Y B . Aa 、 Aa 、 aaC . X a X a 、 X A Y、X A Y D . aa 、 Aa 、 aaH.：.AB（）21号染色体没有分离。
若女患者（）I（）.男性患者的女儿全部患病 D.此病表现为隔代遗传35 .下列对图的叙述中，不正确的是（）A .因为细胞中有中心体⑨，所以可以断定该细胞为动物细胞B .④是一条染色体，包含 2条染色单体 ①、③，2条染 色单体由一个着丝点 ②相连C.细胞中有2对同源染色体，即 ④和⑦为一对同源染色 休，⑤和⑥为另一对同源染色体D .在后期时，移向同一极的染色体均为非同源染色体。
.简答题1.下图中，A 一 F 表示某基因型为 AaBb 的高等动物睾丸内细胞分裂图像和染色体数目变化曲28•某男子既是一个色盲患者又是一个毛耳 精母细胞中，色盲基因及毛耳基因的存在情况是（ A. B. C. D. （毛耳基因位于 ' ） 在每一个次级精母细胞中都含有一个色盲基因和一个毛耳基因 每一个次级精母细胞中只含有一个色盲基因或只含有一个毛耳基因 每一个次级精母细胞中都含有两个色盲基因和两个毛耳基因 有1/2的次级精母细胞含有两个色盲基因，也有 1/2 Y 染色体上），则在这个男子的次级 线。
请据图回答:29.有一对表现型正常的表兄妹婚配，生了一个既有白化病（基因 孩。
这位表兄的基因型、已生小孩的性别和再生一个小孩患两种病的几率分别是（ A . B . AaX B Y 、男性、1 / 4 B AaX Y 、男性、1 /16C . A AX B Y 、女孩、I / 16的次级精母细胞含有两个毛耳基因 a ）又有色盲（基因 b ）的小 ） （1）细胞图像 D ■干 属于 ______ 分裂；D^A 属于 __________ 分裂，判断的理由是 __________________ （2图中C 细胞和A 细胞依次叫做(I )根据a 、b 、c 、d 在不同时期的数量变化规律判断，a 、b 、c 、d 分别指什么结构 或物质的数量变化：a ,b ,c , d______ ___________ .(2 ) B —D 表示的过程是 ____________ , A 可能表示的细胞是 _________ 。
(3 )从BY 的过程中，染色体的主要行为变化是 ________________________________ 。
(4 )基因的自由组合主要是在图中的哪个过程完成？ __________________________________ 。
O(5)如果是雄性动物，可能不含Y 染色体的细胞是 _________ 。
图为某家族血友病遗传系谱，请按图回答： (设显性基因为 A 隐性基因为a)肉(1 )分析各遗传系谱图，回答所属的遗传类型 A. 致病基因位于常染色体上的显性遗传病 B. 致病基因位于常染色体的上隐性遗传病 C. 致病基因位于 X 染色体上的显性遗传病 D. 致病基因位于 X 染色体上的隐性遗传病① 甲遗传系谱图所示的遗传病可能是( ② 乙遗传系谱图所示的遗传病可能是( ③ 丙遗传系谱图所示的遗传病可能是(④ 丁遗传系谱图所示的遗传病可能是( )°(2 )假设上述系谱图中乙可能属于伴性隐性遗传病的家族已经医生确认，请据图回答：①设伴性遗传病的致病基因为a •则该家族遗传系谱图中第 13号成员的基因型为②确认该家族遗传病为伴性遗传的理由是4.(疑难型)如图所示，观察各遗传系谱图，分析其遗传类型并回答问题:(3图中处于时间2 3 的细胞是_______ ，处于时间3 4 的细胞是 。