环境监测课程设计——景观水体的水质监测方案（扬子津校区）学院：大学广陵学院班级：环工81101班本组成员：蔡燕、丽娟、崔晓璐指导老师：葛丽英小组任务一览表环工81101班第7小组成员任务分配表目录一、监测方案 (1)（一）监测目的 (1)（二）监测对象 (3)（三）设计监测网点、监测断面的布设及采样点的确定 (3)（四）采样时间与采样频率的确定 (4)（五）采样方法 (4)（六）质量保证程序和措施 (4)二、监测方案的实施 (10)（一）基础资料的收集 (10)（二）河段勘察 (11)（三）断面优化 (11)（四）水样分析 (12)（五）采样方案 (19)三、数据记录及处理 (22)（一）废水悬浮物的测定 (22)（二）水样pH值、水温T以及溶解氧（DO）的测定2错误!未定义书签。

（三）化学需氧量COD的测定 (25)（四）水样氨氮的测定 (28)四、结果评价 (31)五、课程设计总结 (32)六、参考文献 (33)七、附录 (33)（小组3人的个人监测方案、原始数据）一、监测方案1、监测目的（1）通过对校园水质的监测，了解学校水系的污染情况及环境状况。

（2）通过对校园水质的监测，为景观湖的治理与保护提供必要数据。

（3）通过本次课程设计，使学生对环境监测这门课有更深入的了解以及对环境监测工作的一般程序和过程有更为深刻的认识。

（4）通过本次监测实习，培养学生的动手能力以及发现问题，思考问题的能力，同时也培养小组成员之间的团队协作能力。

（5）通过本次实践，为以后工作积累经验，打下基础。

2、监测对象扬子津校区景观水体3、监测断面的布设及采样点的确定（1）监测断面布设：根据污染情况在扬子津东校区各水系取控制断面。

（2）采样点布设：监测断面水宽≤50m，设一条中泓垂线；水面宽50—100m，在近左右岸有明显水流处各设一条垂线。

扬子津校区景观水体水深为0.5—5m，只在水面下0.5m处设一个采样点。

4、采样时间和采样频率（1）采样时间2014年1月14日、15日各采一次样。

（2）采样频率一天一次。

5、采样及检测技术的选择（1）采样技术选用实验室的水质采样器直接进行采样。

（2）检测技术溶解氧：溶氧仪温度：温度计电导率：电导仪PH：PH计COD：重铬酸钾法氨氮：纳式试剂分光光度法6、质量保证程序和措施（1）实验室设施与环境条件的要求①实验室检测设施及环境条件应满足相关法律法规、技术规或标准的要求，确保监测结果质量，并确保实验室的安全。

②实验室的空间布局应合理、科学，相互干扰的监测项目不得在同一操作间实施。

③液体试剂不得与固体试剂混放，试剂柜应避免阳光的直射。

④化学试剂、实验用水、用气均应符合分析方法中规定的质量要求，并按规定的方法配制和储存。

冰箱不宜贮放易挥发物。

（2）监测人员要求①在户外采样时应充分配合小组人员工作，听从组长安排，及时保质保量完成小组任务，保证安全。

②在室配制试剂时应准确选取各化学品，认真负责完成各项试剂配制，贴好标签。

③进行样品测定时应准确选取各试剂及剂量，及时记录数据并清洗仪器，保证安全卫生以及人员安全。

（3）水质监测质量保证A、水质监测采样质量保证1）水质监测采样前的准备①确定采样负责人②制定采样计划采样负责人在制定计划前要充分了解该项监测任务的目的和要求；应对要采样的监测断面周围情况了解清楚；熟悉采样方法、容器的洗涤、样品的保存技术；有现场测定项目和任务时，还应了解有关现场测定技术。

2）采样器材与现场测定仪器的准备采样器材主要是水质采样器和水样容器。

包括仪器完好性的检查、校准，容器的洗涤等。

容器材质选择原则：①容器不能引起新的玷污。

②所用的容器不应吸收或某些待测组分。

③容器不应与某些待测组分发生反应。

容器清洗原则：分析微量化学组分时，通常要使用彻底清洗过的容器，以减少再次污染的可能性。

清洗的程序是：用水和洗涤剂洗，然后用自来水和蒸馏水冲洗干净即可，所用的洗涤剂类型和选用的容器材质要随待测组分来确定。

用于微生物分析的样品时容器及塞子、盖子应经灭菌。

固定剂准备：水样固定剂如酸、碱或其它试剂在采样前应进行空白试验，其纯度和等级要达到分析的要求。

采样器准备：采样前应检查采样瓶的本底空白，将备好待用的采样瓶分批，每批用同一份去离子水荡洗。

容器存放要求：水环境监测水样容器和污染源监测水样容器应分架存放，不得混用。

环境水质采样容器应按监测项目与采样点位，分类编号，固定专用。

(4)水质监测采样中的质量保证①采样断面应有明显的标志物，采样人员不得擅自改动采样位置。

②采样时不可搅动水底的沉积物③采样时，除细菌总数、大肠菌群、油类、溶解氧、生化需氧量、有机物、余氯等有特殊要求的项目外，要先用采样水荡洗采样器与水样容器2-3次，然后再将水样采入容器中，并按要求立即加入相应的固定剂，帖好标签。

严禁使用医用胶布当标签。

④测溶解氧、生化需氧量和有机污染物等项目时，水样必须注满容器，避免水样暴气或有气泡存在于瓶中。

⑤测定油类、生化需氧量、溶解氧、硫化物、余氯、粪大肠菌群、悬浮物、放射性等项目要单独采样。

同一采样点，优先采集细菌监测项目水样。

⑥除测溶解氧、生化需氧量以及硫化物等样品外，其他样品装瓶时应保证容器中留有十分之一的空隙，以防运输途中溢出。

硫化物采样时应先加醋酸锌-醋酸钠溶液，再加水样。

水样应充满瓶，贮于棕色瓶。

⑦采样时要认真填写“水质采样记录表”，用签字笔在现场记录，字迹端正、清晰。

⑧现场测定湖库水体的pH值、溶解氧时，应记录测定水体的深度、测定时间、水温和天气情况等。

⑨采样结束前，应核对采样计划、记录与水样，如有错误或遗漏，应立即补采或重采。

⑩如采样现场水体很不均匀，无法采到有代表性的样品，则应详细记录不均匀的情况和实际采样情况，供使用该数据者参考。

（5）水质监测采样后运输过程及样品交接质量保证①水样运输前应将容器的外（）盖盖紧。

玻璃容器装箱时应用采取一定的分隔措施，以防破坏。

②针对不同的监测项目要求采用适宜的保存措施。

③水样交实验室时接收者与送样者双方应在送样单上签名，送样单及采样记录由双方各存一份备查。

④每次分析结束后，除必要保存外，样品瓶应及时清洗。

（6）质控样的采集①全程序空白样一般每批样品除色度、臭、浊度、pH、透明度、悬浮物、电导率、溶解氧、溶解性总固体外，其余项目均需加采全程序空白样。

②现场平行样每批样品除悬浮物、溶解性总固体外，其余每个项目一般加采不少于5%的现场平行样，不足20个样品至少加采一个平行样。

（7）分析工作质量控制A、校准曲线或标准检查点应符合相关规定①应在每次分析样品的同时，同步制作校准曲线。

②校准曲线回归方程的相关系数、截距和斜率应符合方法中规定的要求。

③校准曲线只能在其线性围使用。

④校准曲线不得长期使用。

⑤气相色谱仪、原子吸收仪、ICP、离子色谱仪、原子荧光仪、液相色谱仪、色-质联用等大型仪器，在测试批量样品时，每20个样品或8小时增加一个中间浓度标准点的测试，所得峰面积或峰高与初始校正点的相对偏差应小于50%，与上次校正点的相对偏差应小于30%。

B、精密度控制除色度、臭、悬浮物、油外的项目，每批样品随机抽取10% 的实验室平行样。

C、准确度控制①水质监测中尽量采用有证标准物质作为准确度控制手段。

除色度、溶解氧、大肠菌群等项目外，每批样品带质控样1-2个，对例行监测可定期带质控样（至少每两月一次）。

②当质控样超出允许误差时，应重新分析超差的质控样并随机抽取一定比例样品进行复查。

③如复查的质控样结果不合格，表明本批分析结果准确度失控。

不论复查样品的精密度如何，原结果与复查结果均不得接受。

④加标回收试验除悬浮物、碱度、溶解性总固体、容量分析项目外的项目，每批样品随机抽取一定比例的样品做加标回收。

D、稀释操作当样品浓度超过检测上限并需要稀释时，宜移取较大体积（有机污染物指标除外）的样品进行稀释，并尽可能一次完成。

对于必须逐级稀释的高浓度样品，应在稀释前制定逐级稀释的操作方案。

二、实施计划1.基础资料的收集大学扬子津校区是大学的第八个校区,位于市邗江区华扬西路196号,西与扬大广陵学院连成一体,东至邗江路,新校区位于南郊汊河镇，南邻开发区“扬子津科教园”,西近扬瓜公路和扬溧高速,北傍南绕城公路,是古城跨长江、通苏南的重要门户。

2.采样点的布设根据校园景区水体的位置及污染情况，并结合相应水体湖泊的宽度布设相应的监测断面，在监测断面上布设监测垂线，再根据水体深度在垂线上取采样点。

第一天采样点布设如图一第二天采样点布设如图二3.配制试剂（1）氨氮测定试剂的配制①纳氏试剂：称取20g碘化钾溶于约100ml的水中，边搅拌边分次少量加入二氯化汞结晶粉末，至出现朱红色沉淀不易溶解时，改为滴加二氯化汞饱和溶液，并充分搅拌，当出现微量朱红色沉淀不再溶解时停止滴加二氯化汞饱和溶液；另称取60g氢氧化钾溶于水，并稀释至250ml，冷却至室温后，将上述溶液缓慢注入氢氧化钾溶液中，用水稀释至400ml，混匀，取上清液;②酒石酸钾钠溶液：称取50g四水合酒石酸钾钠溶于100ml水中，加热煮沸以除去氨，放冷，定容至100ml;③氨氮标准使用液：移取5.00ml氨氮标准贮备液于500ml容量瓶中，用水稀释至标线。

此溶液每毫升含0.01mg氨氮;④氨氮标准贮备液：称取3.819g经100℃干燥过的优级纯氯化铵溶于水中，移入1000ml容量瓶中，稀释至标线。

（2）COD测定试剂的配制①重铬酸钾标准溶液：称取预先在120℃烘干2h的基准或优级纯重铬酸钾12.258g溶于水中，移入1000ml容量瓶，稀释至标线，摇匀；②试亚铁灵指示剂：称取1.485g一水合邻菲咯啉，0.695g七水合硫酸亚铁溶于水中，稀释至100ml，贮于棕色瓶；③硫酸亚铁铵标准溶液：称取39.5g六水合硫酸亚铁铵溶于水中，边搅拌边缓慢加入20ml浓硫酸，冷却后移入1000ml容量瓶中，加水稀释至标线，摇匀。

④硫酸-硫酸银溶液：于2500ml浓硫酸中加入25g硫酸银，放置1d后供用。

4.采样技术和分析项目（1）水温测定①实验目的根据水温项目的测定要求，准备好相应的保存剂和其他采样器具；掌握采样器和水温测定仪的正确方法。

②实验步骤水温应在采样现场进行测定，但由于实验场地限制，采集后回实验室测定。

由于水不是很深故只进行表层水温的测定。

表层水温的测定，用温度计进行测定。

③实验结果第一天各采样点水样温度第二天各采样点水样温度（1）（2）数据分析：根据监测，扬子津校区早中午晚景观水体温度大致保持在4—8℃围。

（2）水样PH测定①实验原理用PH计进行水样的PH测定。

电池通常由饱和甘汞电极为参比电极，玻璃电极为指示电极所组成。

在25℃，溶液中每变化1个pH单位，电位差改变为59.16毫伏，据此在仪器上直接以pH的读数表示。