巴比妥类
非巴比妥催眠、镇静药
安定
解热镇痛、抗风湿药
抗菌、抗癌药
抗抑郁药
除草剂、杀虫药
心血管药
其他 氨茶碱、甲氰咪呱、酚类、四氯化碳、环氧乙烷、三氯
乙醇、氟乙酰胺。
2.尿毒症 3.肝性脑病 4.感染性疾病 5.肿瘤化疗中的应用
谢谢
失败。
析。
年代 国籍 人物
事件
意义
1947年 1948年
MacNeill 平流型透析器。 Skeggs
1960年 挪威 Kiil
1967年
Lipps
1980年 瑞典
平板型透析器。阻力小，不 促进了人工
需血泵，一次性使用，消毒 肾的发展与
方便，价格低廉。
普及。
空心纤维透析器（hollow 现有200多种
结合的药物和毒物。
药物中毒应用血液灌流的指征
血药浓度已达或超过致死计量者。 药物或毒物有继续吸收可能性的。 中毒导致呼衰、心衰、低血压、低体温，
内科治疗无效者。 伴有严重肝肾功能不全导致药物排泄能
力降低者。 中度以上脑功能不全伴有肺部感染或已
有严重的慢性肺部疾患者。
血液灌流能够清除的药物
利用弥散原理通过半透膜清除血液中物 质。血液透析是通过半透膜完成的，可 以清除水和小分子溶质（肌酐,尿素氮）， 不能清除大分子物质，如蛋白质。
血液透析的临床应用
1.慢性肾功能不全（尿毒症期） 2.急性肾功能衰竭 3.药物逾量或药物中毒 4.严重水钠潴留 5.电解质紊乱
血液滤过(Hemofiltration)
血液透析滤过
通过弥散清除小分子物质和通过对流清 除中分子物质。
血浆置换
将全血分离成血浆和细胞成分，然后遗 弃患者血浆和用健康人血浆或血浆代用 品予以替换。
血浆置换的临床应用
冷凝球蛋白血症 抗肾小球基底膜疾病 急性脱髓鞘多发性神经病 高黏度综合征 微血管性血小板减少症 高胆固醇血症 重症肌无力危象 一些药物过量（洋地黄，菌类） 凝血因子抑制剂 新生儿溶血性疾病
血液灌流（Hemoperfusion）
通过穿刺等方法将患者的血液从体内引 出进行体外循环，利用体外循环灌流器 中吸附剂的吸附作用清除外源性和内源 性毒物、药物以及代谢废产物等，从而 达到净化血液的目的。
血液灌流的临床应用
1.急性药物和毒物中毒 血液透析适用于水溶性、不与蛋白或血
浆其他成分结合的物质。 血浆置换适用于脂溶性高、易与蛋白质
年代
1920年 1923年
国籍
人物
Love Necheles等
事件
腹膜加工成透析膜， 对切除双肾狗透析， 使尿毒症症状改善。
意义
1925年 德国 Haas 1926年 德国 Haas
火棉胶制成1.2m长的 火棉胶管，面积 1.5—2.1m2，用纯化 水蛭素抗凝，狗实验 成功。
年轻尿毒症患者透析。第一次人体透
一. 血液透析的发展
年代 国籍
人物
事件
意义
19世纪
苏格兰
Thomas Graham
提出透析
dia-通向对面
（dialysis）一词 -lysis分散
1912年 美国 1913年 美国
John Abel 活体动物弥散
等
（diffusion）实验
John Abel 等
用 （ 的 水 剂c火 管 蛭 ，ol棉 状 素 兔lid胶 透 作 透in析析 为g）2器 抗小制， 凝时成。首脏k血id次（液ne命a透yr）t名析ifi。c为事ia开人业l 创工。了肾
2.对流：是在外力作用下溶质、溶剂或整 个溶液传质过程。他的传质推动力并非 是浓度差，而是力学强度的差别，如压 力差。
3.吸附：由于材料的分子化学结构和极化 作用，许多材料表面带有不同基团，在 正负电性或分子间力的作用下，许多物 质可以被材料表面所吸附。
血液净化的临床应用
血液透析（Hemodialysis）
血液滤过的溶质清除是模拟肾小球的滤 过作用，以对流转运的形式得以清的常规血液透析患者。
2.存在器质性心脏病、心血管功能不稳定、 周围神经病变、糖尿病、皮肤瘙痒的血 液透析患者。
3.对速尿和强心药抵抗的心衰、肺水肿、 外源性中毒、肝昏迷、ARDS、多脏器衰 竭。
fiber）。体积小，透析效率 类型，有一
高，除水能力强
统天下之势。
小型多层平板型透析器---积 层型透析器。
血液净化质量传递的基本原理
1.弥散：溶质溶于溶剂形成溶液是一个溶 质均匀分散到溶剂中的过程。只要溶质 在溶剂中浓度分布不同，溶质分子与溶 剂分子的热运动就会使溶质分子在溶剂 中分散趋于均匀，这种分子热运动产生 的物质迁移现象称为弥散
血液净化（blood purification）
指把患者血液引出体外并通过一种净化 装置，除去其中某些物质，净化血液， 达到治疗疾病的目的，这个过程即为血 液净化。
腹膜透析广义上也应包括在血液净化疗 法之内。
根据定义，血液净化包括：血液透析、 血液滤过、血液透析滤过、血液灌流、 血浆置换、免疫吸附等，血液净化是在 血液透析的基础上发展而来的。