5-Fluorouracil,5-FU, Efudex, Adrucil, Carac
5-fluoro-1H-pyrimidine-2,4-dione
C1=C(C(=O)NC(=O)N1)F
>6.5mg/mL in DMSO
Store at -20°C
For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37°C and shake it in the ultrasonic bath for a while.Stock solution can be stored below -20°C for several months.
特别声明
产品仅用于研究， 不针对患者销售，望谅解。 每个产品具体的储存和使用信息显示在产品说明书中。ApexBio 产品在推荐的条件下是稳定 的。产品会根据不同的推荐温度进行运输。许多产品短期运输是稳定的，运输温度不同于长 期储存的温度。我们确保我们的产品是在保持试剂质量的条件下运输的。收到产品后，按照 产品说明书上的要求进行储存。
ApexBio Technology
产品说明书
化学性质
产品名: Fluorouracil (Adrucil) 修订日期: 6/30/2016
产品名: Cas No.: 分子量: 分子式: 别名:
化学名: SMILES: 溶解性: 储存条件: 一般建议:
运输条件:
Fluorouracil (Adrucil)
51-21-8
130.1
C4H3FN2O2
Fluorouracil（氟尿嘧啶 ，Adrucil），杂环芳香族有机化合物，是一种有效的抗肿瘤药物，广 泛用于实体瘤的治疗，包括乳腺癌、卵巢癌、头颈癌和结肠癌。作为尿嘧啶的类似物，
fluorouracil 用氟原子取代了 C-5 位置上的氢原子。由于其与 DNA 和 RNA 相似的化学结构， fluorouracil 及其代谢产物通过插入 DNA 和 RNA，抑制胸苷酸合成酶（TS），从而发挥其抗癌 活性。Fluorouracil 代谢形成氟脱氧尿苷单磷酸（FdUMP），通过与 TS 形成稳定的复合体，从
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生物活性
靶点 :
Proteases
信号通路:
HIV Integrase
产品描述:
实验操作
细胞实验: 细胞系 溶解方法 反应时间 应用
人类结肠癌细胞系 HT-29
动物实验: 动物模型 剂量 注意事项
携带 Colon 38 肿瘤的 C56B1/6 小鼠
100 mg/kg；腹腔注射；每周 1 次
请于室内测试所有化合物的溶解度。虽然化合物的实际溶解度可 能与其理论值略有不同，但仍处于实验系统误差的允许范围内。
而抑制其活性，随后抑制脱氧胸苷单磷酸（dTMP）的产生，导致细胞毒性和细胞死亡。胸 苷酸合成酶是参与 DNA 复制和修复的必需酶。
参考文献: Ning Zhang, Ying Yin, Shen-Jie Xu and Wei-Shan Chen. 5-Fluorouracil: mechanisms of resistance and reversal strategies. Molecules 2008, 13, 1551-1569 Michael D. Wyatt and David M. Wilson III. Participation of DNA repair in the response to 5-fluorouracil. Cell Mol Life Sci. 2009; 66(5): 78rtz EL, Baptiste N, Wadler S, Makower D. Thymidine phosphorylase mediates the sensitivity of human colon carcinoma cells to 5-fluorouracil. J Biol Chem. 1995 Aug 11;270(32):19073-7. [2]. Van Laar JA, Rustum YM, Van der Wilt CL, Smid K, Kuiper CM, Pinedo HM, Peters GJ. Tumor size and origin determine the antitumor activity of cisplatin or 5-fluorouracil and its modulation by leucovorin in murine colon carcinomas. Cancer Chemother Pharmacol. 1996;39(1-2):79-89.