药理学总论部分
一、选择题：
1、药理学是研究（）
A，药物的学科 B，药物与机体相互作用的规律及原理
C，药物效应动力学 D，药物代谢动力学
2、药物作用的两重性是指（）
A，兴奋与抑制 B，激动与拮抗
C，治疗作用与不良反应 D，特异性作用与非特异性作用
3、药物的不良反应是指（）
A，副作用 B，毒性反应
C，变态反应 D，不符合用药目的的并给病人带来不适或痛苦的反应4、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应（）
A，治疗量 B,无效量 C，极量 D,LD50
5、大多数药物在体内通过细胞膜的方式是（）
A，主动转运 B，简单扩散 C，易化扩散 D，胞饮
6、药物与血浆蛋白结合率高，则药物的作用（）
A，起效快，维持时间长 B，起效慢，维持时间长
C，起效快，维持时间短 D，起效慢，维持时间短
7、药物转化的最终目的是（）
A，增强药物活性 B，灭活药物
C，促使药物排出体外 D，促进药物的吸收
8、药物在体内的消除是指（）
A，经肾排泄 B,经消化道排出 C,经肝药酶代谢破坏
D,药物的生物转化和排泄
9、药物的消除半衰期是指（）
A，药物被吸收一半所需要的时间 B，药物在血浆中浓度下降一半所需要的时间
C，药物被代谢一半所需要的时间 D，药物排出一半所需要的时间
10、受体拮抗药的特点是( )
A,对受体有亲和力而无内在活性；B，对受体无亲和力而有内在活性
C，对受体有亲和力和内在活性； D，对受体的亲和力大而内在活性小
11、药物的半数致死量（LD50）是指（）
A，中毒量的一半； B，致死量的一半；C，引起半数动物死亡的剂量
D，引起60 %动物死亡的剂量
12、反复多次用药后，机体对药物敏感性降低，称为（）
A，习惯性； B，耐受性； C，成瘾性； D，依赖性
13、口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠血浓度明显升高，这种现象是因为（）
A，氯霉素使苯妥英钠吸收增加；B，氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度
C，氯霉素与苯妥英钠竟争与血浆蛋白结合，使苯妥英钠游离增加。
D，氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少；
14、下列给药途径中，一般说来，吸收速度最快的是（）
A，吸入； B，口服； C，肌内注射； D，皮下注射
15、某药按一级动力学消除，共血浆半衰期与K（消除速率常数）的关系是（）A，0.693/K； B，K/0.693； C，2.303/K D,K/2.303
16、在恒量、定时按半衰期给药时，为缩短达到稳态血药浓度的时间，应（）A，增加每次给药量； B，首次加倍；
C，连续恒速静脉滴注； D，缩短给药间隔
17、按药物半衰期给药1次属一级动力学，在约经过几次可达稳态血药浓度（）A，2-3次； B，4-6次； C，7-9次； D，10-12次
17，某药的半衰期为36小时，若给药方法为一天一次，则需要多少天可达到稳态血药浓度（）
A，2-3天； B，4-5天； C，6-7天； D，8-9天
18、对多数药物和病人来说，最安全、最经济、最方便的给药途径是（）
A，肌内注射 B，静脉注射； C，口服； D，皮下注射
19、安慰剂是（）
A，治疗用的主药 B，治疗用的辅助药剂 C，用作参考比较的标准治疗药剂D,不含活性药物的制剂
20、药物是指（）
A.能干扰细胞代谢的化学物质
B.能影响细胞功能的化学物质
C.能改变细胞形态的化学物质
D.用于治疗、预防和诊断疾病的化学物质
E.具有营养、保健、康复作用的化学物质
21、药动学主要研究（）
A.药物如何影响机体
B.机体如何处置药物
C.药物如何到达作用部位
D.机体如何清除药物
E.药物与机体的相互作用
22、世界上第一部由政府颁布的药典是（）
A.《本草纲目》
B.《神农本草经》
C.《新修本草》
D.《英国药典》
E.《美国药典》
23、关于新药的I期临床试验，以下叙述正确的是（）
A.首先观察的是药物的安全性，而不是药效
B.受试者只能是健康志愿者
C.可以采用随机双盲试验方法
D.为保证受试者安全，只进行单剂量给药后的研究
E.一般观察例数超过100例
24、有临床疗效的药物（）
A.都能进入体内
B.都能改变机体的代谢或功能
C.都没有明显毒性
D.不一定有药理活性
E.不一定有主观或客观疗效指标的反应
二、名词解释
药理学药效学药动学药物
第二章药物代谢动力学
一、选择题
1.酸化尿液，弱酸性药物（）
A.解离型增多，重吸收减少
B.非解离型增多，重吸收增多
C.解离型减少，重吸收减少
D.非解离型减少，重吸收增多
E.水溶性增大，易于排泄
2.可称为首过效应的是（）
A.舌下含服硝酸甘油在肝脏代谢使药效减弱
B.吸入异丙肾上腺素在肝脏代谢使血药浓度下降
C.口服普萘洛尔经肝脏代谢后进入体循环的药量减少
D.吲哚美辛直肠栓剂给药后药物经肝脏代谢血药浓度下降
E.肌内注射哌替啶在肝脏代谢使体内药量减少
3.静脉注射硫喷妥钠后，可迅速产生全身麻醉作用，但随后麻醉作用很快消失，这是因为（）
A.药物作用的效能较低
B.药物迅速被代谢消除
C.药物重分布到脂肪组织
D.药物与血浆蛋白结合，使游离药物浓度下降
E.药物迅速容肾脏排泄
4.有关生物利用度的描述，错误的是（）
A.生物利用度可分为绝对生物利用度和相对生物利用度
B.生物利用度是指药物活性成分从制剂释放吸收进入血液循环的程度和速度
C.静脉注射药物的生物利用度是100%
D.首过效应大，生物利用度也大
E.生物利用度是评价药物制剂质量及药物安全性、有效性的重要指标，易受药物制剂、生理、食物等多方面因素的影响
5.药物的肝肠循环影响药物在体内的（）
A.起效快慢
B.代谢快慢
C.分布
D.作用持续时间
E. 血浆蛋白结合率
6.下列化合物中最可能失去药理活性的是（）
A.药物口服后经首过效应生成的产物
B.吸收入血后与血浆蛋白结合的药物
C.药物在肝脏中代谢生成的产物
D.随胆汁排入肠道的药物
E.从肾小球滤过后不被肾小管重吸收的药物
7.药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着（）
A.药物作用最强
B.药物的吸收过程已完成
C.药物的消除过程正开始
D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡
E.药物在体内分布达到平衡
8.按一级动力学消除的药物，等量等间隔多次给药，血浆浓度达到稳态的时间取决于（）
A.剂量大小
B.给药次数
C. 半衰期
D.表观分布容积
E.生物利用度
9.某药在口服和静脉注射相同剂量后测得的药时—曲线下面积（AUC)相同，说明（）
A.口服吸收完全
B. 口服吸收迅速
C.药物不分布到血管外
D.药物在体内不被代谢
E.药物以原型从体内排泄
第三章药物效应动力学基础
一、选择题
1.药物对机体的作用不包括（）
A.改变机体的代谢水平
B.调节机体的生理功能
C.引起与治疗无关的机体反应
D.产生新的机体功能
E.产生不能自主控制的机体反应
2.某患者用链霉素治疗一个疗程后停药，但数周后开始出现进行性加重的听力下降，直至永久性耳聋。
这是（）
A.高敏反应
B.过敏反应
C.继发性反应
D.后遗反应
E.特异质反应
3.有关受体的叙述，正确的是（）
A.受体在本质上都是细胞膜上的蛋白质
B.受体的数目和亲和力是恒定的
C.内源性配体与受体结合均引起兴奋性效应
D.配体与受体的结合是可逆的
4.以下最符合部分激动剂特点的叙述是（）
A.对受体亲和力低，内在活性低
B.对受体亲和力低，内在活性高
C.对受体亲和力高，内在活性低
D.对部分受体亲和力高，部分亲和力低
E.对部分受体内在活性高，部分内在活性低
5.质反应中药物的ED50是指药物（ )
A.引起最大效能50%的剂量
B.引起50%动物阳性效应的剂量
C.和50%受体结合当的剂量
D.达到50%有效血浓度的剂量
E.引起50%动物中毒的剂量
6.药物的常用量是指（）
A.最小有效量到极量之间的剂量
B.最小有效量到最小中毒量之间的剂量
C.最小有效量到最小致死量之间的剂量
D.ED95到LD5之间的剂量
E.ED99 到LD1之间的剂量
二、名词解释
1、受体2.部分激动剂3.竞争性拮抗剂4.极量5.效能6.效价。