性别 基因型
表现型
女
XDXD XDXd XdXd
患病 患病 正常
（发病轻）
男
XDY XdY
患病 正常
男性患者与正常女性结婚，后代发病情况？
抗维生素D佝偻病的遗传分析
1、归女纳患多遗于传男特患点；
2、大多具有世代连续性（代代有患者）；
3、父患女必患、子患母必患；
4、
患者的双亲中必有一个是患者
遗传 咨询
XBY XbY
XBXB XBXb XbXb
XB 带正常基因的X染色体 Xb 带色盲隐性基因的X染色体 Y 男性Y染色体（无等位基因）
特点:男患>女患
男性患者
女性患者
男女6种婚配方式
1 XBXB x XBY 2 XBXB x XbY
无色盲 无色盲
3 XBXb x XBY 男：50％ 女：0
女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象
芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配
亲代 ♂ zbzb X ♀ zBw
配子 Zb
ZB W
子代 ♂zBzb
芦花鸡
♀ zbw
非芦花鸡
从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性
伴 性 遗 传
课堂小结
遗传性质：X染色体的隐性遗传病
人类红 绿色盲 症
基因型分析：
： 遗传特点 患者男多于女，交叉遗传和隔
代相传,女病其父、子必病
（外耳道多毛症）
患者全部是男性；致病基因“ 父传子、子传孙、传男
不传女” 。
五、研究伴性遗传的意义
1、遗传咨询，指导人类的优生优育，提 高人口素质。 2、指导生产实践活动。
遗传咨询
有一对夫妇，女方是色盲患者，男方正常， 如果你是医生，当他们就如何优生向你进 行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生 女孩？
抗维生素D佝偻 病
遗传性质：X染色体显性遗 传
遗传特点：患者女多于男，世代相 传，男病，其母、女必病
伴Y遗传：患者全为男性，传男不传女
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显性
隐性
常染色体
性染色体
X性染色体
Y性染色体
有五种遗传病： 常显、常隐、伴X显、伴X隐、伴Y
六、人类遗传病的解题规律
1.首先确定显隐性：
（1）无中生有为隐性
其他伴性遗传病
XHXh
XHXh XhY
判断下列遗传系谱有可能是红绿色盲的是
女性正常 男性正常
女性患者 男性患者
AB
A
B
C
D
三、伴X显性遗传
抗维生素D佝偻病
患者由于对磷、钙吸收 不良而导致骨发育障碍。 患者常常表现为X型（O 型）腿、骨骼发育畸形 （如鸡胸）、生长缓慢 等症状。
抗维生素D佝偻病：伴X显性遗传(D)
亲代
女性携带者
XBXb
男性正常
XBY
XB
Xb
XB
Y
配子
子代 XBXB XBXb XBY XbY
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲
1 : 1: 1 : 1
男女6种婚配方式
1 XBXB x XBY 2 XBXB x XbY
无色盲 无色盲
3 XBXb x XBY 4 XbXb x XBY 5 XBXb x XbY 6 XbXb x XbY
伴性遗传遗传病类 型的判定
色盲症的发现
英国化学家道尔顿
有 两 个 驼 峰 的 骆 驼
58
黄 红
你的 色觉 正常吗？
二.伴X隐性遗传病 红绿色盲
B
b
XB
Xb
Y
红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的， 即： Xb
红绿色盲基因的等位基因（正常基因B），也位于X 染色体上, 即：XB
Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源区段 而没有这种基因，
伴X隐性遗传病的特点：
1. 患者男性多于女性
2. 通常为交叉遗传(伴性遗传共同点) 色盲典型遗传过程是 外公－> 女儿－> 外孙。 3.隔代遗传:致病基因的传递是代代相传的，一个个体一旦没
有从亲代继承到某个特定的致病基因，那么,其后代一般也不必担 忧此种致病基因所带来的遗传病。
4. 女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母患子必患，女患父必患）
人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的 显性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子 表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿 色盲,从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育
A.男孩 男孩 B .女孩 女孩
C. 男孩 女孩 D.女孩 男孩 C. 男孩 女孩
四、伴Y遗传病
（2）有中生无为显性
2.再确定致病基因的位置：
（1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙 孙无穷尽”即患者全为男性，且“父→子→ 孙”。
隐性遗传看女病， 女病男正非伴性
（2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生 女患病为常隐。
（3）伴X隐性遗传:母患子必患，女患父必患。
显性遗传看男病，男病女正非伴性
亲代
女性色盲
XbXb
配子
Xb
男性正常
XBY
XB Y
子代
XBXb
女性携带者
1
XbY
男性色盲
:
1
一个男孩患红绿色盲，但其父母、祖父母和外祖父母视
觉都正常。推断其色盲基因来自（ B ）
A、祖父 B、外祖母 C、外祖父 D、祖母
生产实践中的应用：芦花鸡性别的判定 芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹（芦花）是 由Z染色体上显性基因B控制的。
男：50％ 女：0 男：100％ 女：0 男：50％ 女：50％ 都色盲
I
XbY 1
2
II 1
2 XBXb3
III
12 3 4
5
色
盲
遗
4
传 家
系
图
6 XbY
男性色盲基因只能传给女儿并通过女儿传给他的外孙
（不是从男性传递到男性）。这种传递特点，在遗传学
上叫做交叉遗传。
XbY XbXb
XbY
结论： 女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母患子必患，女患父必患）
（4）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女 正常为常显。
（5）伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。
3.不确定的类型：
（1）代代连续为显性，不连续、隔代为 隐性。
（2）无性别差异、男女患者各半，为常 染色体遗传病。
（3）有性别差异，男性患者多于女性为 伴X隐性，女多于男则为伴X显性。
口诀:
无中生有为隐性 有中生无为显性 隐性遗传看女病 女病男正非伴性 显性遗传看男病 男病女正非伴性