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文档之家› 高中生物必修二第五章-第23节-染色体变异人类遗传病精品PPT课件
高中生物必修二第五章-第23节-染色体变异人类遗传病精品PPT课件
植株特点
不育
量高,生长发育迟缓
应用 单倍体育种
多倍体育种
4.单倍体育种与多倍体育种的比较
单倍体育种
多倍体育种
染色体数目以染色体组 原
形式成倍减少,然后再 理
加倍从而获得纯种
染色体数目以染色体组 形式成倍增加
Байду номын сангаас
花药离体培养获得单倍 方
体,再用秋水仙素处理 法
幼苗
秋水仙素处理正在萌发 的种子或幼苗
单倍体育种 优
色单体之间,如下图所示:
2.染色体结构变异与基因突变的区别 (1)变异范围不同
①基因突变是在DNA分子水平上的变异,只涉及基因中 一个或几个碱基的改变,这种变化在光学显微镜下观察 不到。 ②染色体结构的变异是在染色体水平上的变异,涉及到 染色体的某一片段的改变,这一片段可能含有若干个基 因,这种变化在光学显微镜下可观察到。
[例2] 如图所示细胞中所含的染色体,下列叙述不. 正确的是 ()
A.①代表的生物可能是二倍体,其每个染色体组含有4条 染色体
B.②代表的生物可能是二倍体,其每个染色体组含有3条 染色体
C.③代表的生物可能是四倍体,其每个染色体组含有2条 染色体
D.④代表的生物可能是单倍体,其每个染色体组含有4条 染色体
[例1] (2010·广州测评)下列有关变异的说法正确的是( ) A.染色体中DNA的一个碱基对缺失属于染色体结构变异 B.染色体变异、基因突变均可以用光学显微镜直接观察 C.同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换属于基因
重组 D.染色体变异只发生于有丝分裂过程中
[课堂笔记] 选 C DNA分子中碱基对的缺失属于基因突变; 染色体变异可以用光学显微镜观察,而基因突变是DNA分 子水平的改变,不能直接用光学显微镜观察到;染色体变 异可发生于有丝分裂或减数分裂过程中;交叉互换属于基 因重组。
(2)变异的方式不同 基因突变包括基因中碱基对的增添、缺失或替换三种类 型;染色体结构变异包括染色体片段的缺失、重复、倒 位和易位。它们的区别可用下图表示:
(3)变异的结果不同 ①基因突变引起基因结构的改变,基因数目未变,生物的 性状不一定改变。 ②染色体结构变异引起排列在染色体上的基因的数目和排 列顺序发生改变,基因的数目和生物的性状发生改变。
和青少年型糖尿病
4.染色体异常遗传病
概念:由 染色体异常 引起的遗传病
类型 染色体结构异常遗传病:如 猫叫综合征 染色体数目异常遗传病:如 21三体综合征
1.易位与交叉互换的区别 (1)易位属于染色体结构变异,发生在非同源染色体之间,
是指染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上。 (2)交叉互换属于基因重组,发生在同源染色体的非姐妹染
明显缩短育种年限 点
多倍体育种 技术简单
适用于植物,动物难以 缺 技术复杂,需要与杂交
开展。多倍体植物生长 点 育种配合
周期延长,结实率降低
单倍体育种
举 例
多倍体育种
(1)单倍体育种包括花药离体培养和秋水仙素处理等过程, 因此花药离体培养只是单倍体育种的一个操作步骤。
(2)通过细胞融合也可获得多倍体,如二倍体体细胞和配子 细胞融合可得到三倍体。
和蛋白质等营养物质的含量相对高。
(3)人工诱导多倍体 ①方法:用 秋水仙素 处理萌发的种子或幼苗。 ②原理:秋水仙素能够抑制 纺锤体形成,导致染色体不 分离,引起细胞内 染色体 加倍。
4.单倍体
(1)概念:由配子发育而来的个体,体细胞中含有 本物种配子
染色体数目的个体。 (2)特点:植株矮小,而且高度不育 。
(3)单倍体育种 ①过程:花药
单倍体植株
正常
生殖的纯合子 新品种 ②优点: 明显缩短育种年限 。
三、人类常见遗传病的类型 1.人类遗传病:由于遗传物质 改变而引起的人类疾病,主
要可以分为 单基因遗传病 、多基因遗传病和 染色体异常 遗传病。
2.单基因遗传病
3.多基因遗传病 概念:受 两对以上等位基因 特点:在 群体
二、染色体数目变异 1.染色体组:细胞中的一组非同源染色体 ,在形态和
功能上各不相同,携带着控制生物生长发育的全部 遗传信息。 2.二倍体:由受精卵发育而来,体细胞 内含有两个染 色体组的个体。
3.多倍体 (1)概念:由受精卵发育而来,体细胞内含有 三个或三个以上
染色体组的个体。 (2)特点:植株茎秆粗壮,叶片、果实、种子 都比较大,糖类
一、染色体结构变异
1.类型
缺失:染色体中 某一片段缺失 而引起的变异 重复:染色体中 增加某一片段 而引起的变异 倒位:染色体中某一片段 位置颠倒 引起的变 异易位:染色体的某一片段移接到 另一条非同 源染色体 上引起的变异
2.结果:使排列在染色体上的基因的 数目 或 排列顺序 发 生改变,从而引起性状的变异。
D.基因重组或基因突变
解析:DNA分子缺失了一个基因,涉及基因数目的改变, 属于染色体结构的变异;而基因突变是DNA分子中碱基对 的增添、缺失或替换,导致基因结构的改变。 答案:A
1.一个染色体组中所含染色体的特点 (1)不含同源染色体。 (2)染色体形态、大小和功能各不相同。 (3)含有控制一种生物性状的一整套基因,但不能重复。
基因突变、基因重组和染色体变异与 细胞分裂的关系
变异类型
细胞分裂方式
基因突变 可发生于无丝分裂、有丝分裂、减数分裂
基因重组 染色体变异
减数分裂 有丝分裂、减数分裂
1.在减数第一次分裂间期,因某些原因使果蝇Ⅱ号染色
体上的DNA分子缺失了一个基因,这种变异属于( )
A.染色体变异
B.基因重组
C.基因突变
种配子染色体数目 三个以上染色体组的
的个体
个体
自然成因 单性生殖的结果 成 因 人工诱导 花药离体培养
外界环境条件剧变 秋水仙素处理萌发的 种子或幼苗
单倍体
发育 过程
多倍体
单倍体
多倍体
发育起点 配 子
受精卵或者合子
判断方法 发育起点为配子
发育起点为受精卵或者 合子
植株弱小,一般高度 植株粗大、营养物质含
2.单倍体、二倍体和多倍体的判断 (1)如果生物体由受精卵(或合子)发育而成,其体细胞中有几
个染色体组,该生物就是几倍体。 (2)如果生物体是由生殖细胞——卵细胞或花粉直接发育而
成,则无论体细胞中含几个染色体组,都叫单倍体。
3.单倍体与多倍体的比较
单倍体
多倍体
概念
体细胞中含有本物 体细胞中含有三个或