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运动障碍性疾病进展

性等病
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舞蹈样动作 常为双侧性 以面部最明显 肢体表现为一种极快的不规则无目的不自主
运动,上肢各关节交替伸直、屈曲、内收等动 作,下肢步态颠簸、行走摇晃、易跌倒 躯干表现为脊柱不停的弯、伸或扭转 以上均在情绪紧张时加重,安静时减轻,睡眠 时消失
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不自主运动的类型
➢ 运动障碍或异动症(dyskinesia) ➢ 震颤(tremor) ➢ 舞蹈征(chorea) ➢ 肌张力障碍(dystonia) ➢ 抽动症(Tic) ➢ 投掷症(Ballism) ➢ 手足徐动症(athetosis)
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➢ 运动障碍或异动症(Dyskinesia) ➢ 可指任何类型的不自主运动障碍 ➢ 但通常指较复杂的舞蹈样、手足徐动症或肌张
➢ 临床上以静止性震颤、肌强直、运动减少和姿势 平衡障碍等为特征
➢ 主要病理改变是中脑黑质多巴胺能神经元进行性 变性死亡,造成多巴胺生成障碍,残存神经元胞 浆中出现蛋白包涵体(Lewy小体)
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病因
➢ 病因未明,是综合性的
➢ 可能有关因素
➢ 年龄:老年变性为主要因素
➢ 年龄↑→ 黑质 DA 能神经元↓
➢ 肌张力增高 – 运动减 少综合症
➢ 病变部位:黑质
➢ 状体
旧纹
➢ 帕金森病
➢ 肝豆状核变性
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运动障碍疾病的特点
➢ 通常及基底节或多巴胺神经递质传导功能 紊乱有关
➢ 临床上导致运动调节功能障碍,而非运动 能力本身,故肌力、感觉和小脑一般不受 影响
➢ 所有不自主运动受病人精神状态影响,紧 张时加重,睡眠时消失
约而平衡
病理基础 递质生化异常和环路活动紊乱
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功能
➢ 综合调节运动功能 ➢ 维持姿势 ➢ 调节肌张力 ➢ 负责刻板动作及反射性运动
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主要临床表现
肌张力异常、不自主运动 两大综合征
➢ 肌张力降低 – 运动增 多综合症
➢ 病变部位 :新纹状体 ➢ 小舞蹈病 ➢ Huntington舞蹈病 ➢ 抽动-秽语Syn. ➢ 肝豆状核变性
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基底节的组成
尾状核
新纹状体
壳核

豆状核

基底节
苍白球 旧纹状体 体
丘脑底核
黑质
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三条神经环路
皮质 - 皮质环路 黑质 - 纹状体环路 纹状体 - 苍白球环路
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递质生化
➢ 乙酰胆碱(兴奋性递质) ➢ 多巴胺(抑制性递质) ➢ 其他(5-HT、GABA、去甲肾上腺素等) ➢在神经冲动时起兴奋、抑制作用,互相制
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帕金森病 (Parkinson’s disease,
PD)
( 震颤麻痹,paralysis agitans )
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本病最早于1817年由 James Parkinson描述
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概述
➢ 帕金森病(Parkinson’s disease,PD)是最常见的 神经退行性疾病之一,人群患病率约为100200/10万
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➢ 肌张力障碍(dystonia) ➢ 指主动肌及拮抗肌收缩不协调或过度收缩引起
的以肌紧张异常动作和异常姿势为特征 ➢ 相关运动障碍性疾病:依据病因可分为原发性
和继发性;依据肌张力障碍的发生部位,可分 为局限性、节段性、偏身性和全身性 ➢ 常见于:扭转痉挛(torsion spasm) 、痉挛性 斜颈(spasmodic torticollis) 、Meige综合征 、 书写痉挛(writer’s cramp) 等
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➢ 投掷症(Ballism) ➢ 一种以肢体近端大幅度运动为特征的舞蹈样动作 ➢ 可见于脑卒中或丘脑底核毁损后 ➢ 手足徐动症(athetosis)或称指痉症 ➢ 指以肢体远端为主的缓慢、弯曲、蠕动样不自主运动 ➢ 需及扭转痉挛鉴别,前者不自主运动主要位于肢体远
端,后者主要侵犯颈肌、躯干肌及四肢的近端肌,以 躯干为轴的扭转或螺旋样运动是其特征
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➢ 抽动症(Tic) ➢ 指重复发生在同一组肌肉群的快速运动,发生
的时间不规则 ➢ 可以自己短时间(30-60秒)控制 ➢ 抽动秽语综合征或Tourette综合征:由表情肌、
颈肌或上肢肌肉迅速、反复、不规则抽动起病, 表现为挤眼、撅嘴、皱眉、摇头、仰颈、提肩 等;约有30%~40%的患孩因口喉部肌肉抽搐 而发出重复性暴发性无意义的单调怪声
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家族性帕金森病的定位及克隆
基因型 基因位点 PARK1 4q21-23
PARK2 6q25.2-27
PARK3 2p13 PARK5 4p14 PARK6 1p35-36 PARK7 1p36 PARK8 12p11.1-

纹状体DA递质↓
➢ 环境:毒素(MPTP、杀虫剂)
➢ 遗传:易感性
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帕金森病的临床遗传学
➢ 帕金森病家族聚集现象:约10%~15%的患者 有阳性家族史,一级亲属患病的危险性是对照 亲属的2.3~3.5倍
➢ 双胞胎研究 :Tanner 等在50岁前发病的双胞 胎中,单合子孪生对帕金森病患病一致率为100 %,显著高于双合子孪生对的患病一致率17%, 提示早发性帕金森病及遗传因素关系密切
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运动障碍疾病的定义
➢ 锥体外系: Extrapyramidal ➢ 锥体系以外的、及运动调节有关的结构
和神经通路(环路) 主要位于大脑基底节
➢ 运动障碍疾病:Movement Disorders又称 锥体外系疾病(Extrapyramidal diseases)
➢ 主要表现为随意运动调节功能障碍,肌力、 感觉及小脑功能不受影响的一组疾病
力障碍 ➢ 常发生于长期使用抗精神病药后发生的迟发性
运动障碍(tardive dyskinesia,TD)或长期使 用左旋多巴后
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➢ 舞蹈征(chorea) ➢ 在希腊文中指跳舞 ➢ 表现为快速、不规则的、主要影响肢体远端的不
自主运动 ➢ 常伴有肌张力低 ➢ 多见于小舞蹈病、Huntington病、肝豆状核变
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