溶液和不同浓度的抗原标准品溶液。 3. 置37℃，让其向四周自由扩散，24~48h后可见其孔
周围出现沉淀环。
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(三) 方法评价
单向琼脂扩散试验是一种稳定、简便、 毋需特殊设备，一般实验室均可使用的 常规方法，试验的重复性和线性均好。
敏感度为1.25mg/L。
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(四) 影响因素
： 絮状沉淀 环状沉淀 免疫浊度沉淀
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一、絮状沉淀试验 絮状沉淀试验是一项经典实验技术。曾用 于测定梅毒抗体的Kahn试验是絮状沉淀的代 表试 验 ，现 今 已被 更 简便 而 敏感 的 USR 或 RPR方法替代。
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(一) 原理 抗原溶液与相应抗体溶液混合，在电解质
存在的条件下，抗原与抗体结合出现可见的絮 状沉淀。絮状沉淀易受抗原与抗体比例的影响，
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1. 速率散射比浊法 (1) 原理：是一种抗原抗体结合动态测定法。 所谓速率是抗原抗体结合反应过程中，在单位 时间内两者结合的速度。速率法是测定最大反 应速率，即在抗原抗体反应达最高峰时，通常 为数十秒钟，测定其复合物形成的量。峰值的 高低在抗体过量情况下与抗原的量成正比。峰 值出现的时间与抗体的浓度及其亲和力直接相 关。不同抗原含量其速率峰值不同，通过微电 脑处理，求出抗原含量。
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(二) 操作步骤 1. 用毛细滴管吸取抗血清加于沉淀管(内径
约1.5~2mm)底部，避免产生气泡。 2. 将抗原溶液沿管壁缓缓叠加于抗血清液面
上，形成清晰的交界面。 3. 置沉淀管于室温下使其反应，1~5min内
在两界面间呈现乳白色沉淀环为阳性。 30min仍无沉淀环出现则为阴性。
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3. 抗体稀释度
抗体浓度大，沉淀环小，则敏感度低；抗体浓度 小，沉淀环增大，不同浓度抗原间的差别较显著 ，敏感度高。但沉淀环过大，常造成边缘糊不清 ，致使测量误差也增大。因此要求在沉淀环清晰 的基础上加大稀释度以提高敏感度。下图为抗体 分别以1:25、1:50、1:75、1:100稀释，所形成
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二、环状沉淀试验
环状沉淀(ring precipitation)试验 是 由 Ascoli 于 1902 常简便的技 术了解待测血清内是否存在某种抗原 或抗体。
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(一) 原理 把抗原溶液小心地加于已含抗体溶液的细
试管液面上。当对应的抗原与抗体相遇 ，在界面处形成清晰的乳白色沉淀环。
度的抗体反应，出现沉淀物最多的管为抗 体最适比例管。 3. 方阵滴定法
抗原和抗体同时稀释，亦称棋盘 (checkerboard)滴定法，是前二法的结合， 可一次完成抗原和抗体的滴定并找出抗原、 抗体的最适比。
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• (三) 方法评价 絮状沉淀试验方法简单，设备要求低，敏感度 较低，受抗原抗体比例影响非常明显，目前多 用以测定抗原抗体反应的最适比。
琼脂板厚度增加，沉淀环面积相应缩小。
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二、双相琼脂扩散试验 (一) 原理
将可溶性抗原和抗体置于琼脂凝胶板的对应孔中 ，两者各自在凝胶中向四周自由扩散，当抗原与 抗体相遇，在比例合适时形成可见的白色沉淀线 。沉淀线的特征与抗原抗体的浓度、纯度和扩散
速率等有关。
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(二) 操作步骤 1. 融化琼脂，浇板 每张载玻片约4ml。 2.凝固，打孔 孔径3mm，孔间距3~5mm，孔型 有双孔型、三角孔型、双排孔型和梅花孔型。 3. 加样 在相对孔内加抗原或抗体。 4.孵育 使抗原抗体自由扩散，在两孔之间抗原 抗体相遇，在比例适时形成可见的沉淀线。沉淀 线的数目、形态和位置与抗原和抗体的纯度、浓 度和扩散速度有关。
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(三) 双相琼脂扩散试验的应用 1. 检测未知抗原或抗体
将已知的抗体或抗原与待检标本加入成对 孔中，根据沉淀线有无定性；根据沉淀线 的位置估计抗原或抗体的相对含量；根据 沉淀弧形状判断抗原或抗体的相对扩散速
率，见图 。
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沉淀线形状、位置与抗原抗体扩散率及浓度的关系
A：Ag、Ab浓度及扩散率近似；B ： Ag、Ab浓度近似，扩散率Ag＞ Ab ； C：Ag、Ab浓度近似，扩散率Ag＜ Ab ；D： 扩散率近似，浓度Ag ＞ Ab ；
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(3) 方法评价：
检测不必等到抗原抗体反应达到平衡，大大 节约反应时间，每小时可检测数十份标本，
敏感度高，最小检出量达μg/L水平。
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2. 终点散射比浊法 (1) 原理：
让抗原抗体作用一定时间，使 其反应达到平衡后，测定其复合物的量。复 合物的浊度不再受时间的影响，但反应复合 物聚合产生絮状沉淀之前(大约反应数十分 钟)进行浊度测定。
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一、单相琼脂扩散试验 (一) 原理 将一定量的抗体混入琼脂凝胶中，使待测的抗原物 质在凝胶中自由扩散，与抗体结合形成沉淀环，沉 淀环的大小与抗原浓度呈正相关。
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(二) 操作步骤 1. 将抗体和0.9%琼脂糖50~56℃混合，即刻倾注成平
板。 2. 待凝固后在琼脂板上打孔，孔中加入已稀释的抗原
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(一) 透射比浊法 1. 原理 抗原抗体在一定缓冲液中形成免疫复合物 (IC)，当光线透过反应溶液时，由于溶液内复合物粒 子对光线的反射和吸收，引起透射光减少，免疫复合 物量越多，透射光越少，即光线吸收越多，可用吸光 度表示。吸光度和复合物的量成正比，当抗体量固定 时，与待检抗原量成正比。用抗原标准品建立标准曲 线，可测出待检抗原含量。
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2. 操作步骤
1) 用稀释液将待测抗原和抗原标准品稀 释。 2) 将抗体致敏胶乳溶液和待测抗原、不 同浓度的抗原标准品反应一段时间，测吸 光度值。 3) 以抗原标准品量为横坐标，吸光度值 为纵坐标绘制标准曲线，查出待测抗原量。
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3. 方法评价
敏感度高，试剂稳定，因反应液中无PEG 沉淀剂的影响，个体IC对结果影响也小， 所以结果稳定、可靠，特异性好；不需特 殊仪器设备，一般分光光度计、自动化生
E：浓度Ag ＞ Ab，扩散率Ag ＞ Ab ；F：浓度Ag ＜ Ab，扩散率Ag ＜ Ab
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2. 抗原性质分析
利用三角孔型，将待检抗原和标准 抗原加入相邻两个孔中，与另一孔相对， 根据沉淀线形状分析待测抗原，见图 。
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(1) 沉淀线吻合：待检抗原与标准抗原完全相 同。
(2) 沉淀线相切：待检抗原中含有与标准抗原 相同的抗原，还含有另外的抗原与抗血清相 对应。
1. 抗原分子量 抗原分子量大，扩散慢，
沉淀环较小；抗原分子量小，扩散快， 沉淀环相对较大。要求待检血清和抗 原标准品在血清学上具有均一性，否 则可能出现结果偏高或偏低。
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2. 抗体种类 实验证明兔抗血清优于马、羊抗血
清，兔抗血清可测抗原0.1~1IU/ml，马抗 血清为1~10IU/ml，羊为0.4~4IU/ml，为提 高实验敏感度，应首选敏感度高的抗血清 。
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2. 操作步骤 (1) 用稀释缓冲液将待检样品和标准品按 规定稀释，取一定量加至测定管中。 (2) 加最适工作浓度(用方阵法预先滴定) 的抗体，孵育一定时间，测定吸光度(A) 值。 (3) 以不同浓度抗原含量为横轴，吸光度 为纵轴，绘标准曲线。从标准曲线可得待
检抗原量。
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由此可作为最适比测定的基本方法。
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(二) 操作步骤 1. 抗原稀释法 (1) 将可溶性抗原作一系列倍比稀释。 (2) 各管加入一定浓度的适量抗血清。 (3) 振摇使抗原、抗体充分混匀，置37℃孵育。 (4) 产生沉淀量随抗原量而不同，以出现沉淀物最多 的管为最适比例管。
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2. 抗体稀释法 本法采用抗原量恒定与不同倍比稀释
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(2) 操作步骤
1) 用稀释液稀释待检抗原和抗原标准品。 2) 取一定量稀释待检抗原液和不同浓度抗原 标准品溶液加至试管中，加抗体充分混匀，孵 育一定时间，比浊。 3) 以抗原标准品量为横坐标，浊度值为纵坐 标，绘制标准曲线。根据待检抗原的浊度值， 查出抗原含量。
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(3) 方法评价：
化分析仪或散射比浊仪均可使用。
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第二节 凝胶内沉淀试验 凝胶内沉淀试验(gel phase precipitation)主要是指琼脂 糖扩散或称凝胶扩散(gel diffusion)。常用的凝胶有琼脂、 琼脂糖、葡聚糖或聚丙稀酰胺凝胶等。根据实验目的与方 法不同，可将固相内沉淀验分为3类：①双相琼脂扩散试验 (double gel diffusion test)，②单相琼脂扩散试验(single gel diffusion test) ， ③ 凝 胶 免 疫 电 泳 (gel immunoelectrophoresis)。这是一项凝胶内电泳加扩散技术，专门 一章介绍。
(三) 方法评价 该试验是经典的血清学反应之一，简便、 快速、实用。故用于鉴定血迹和诊断炭疽
(Ascoli试验)。只能定性，不能定量、敏感 性较低(3~20mg/L)，对含有多个抗原抗体对
的反应系统缺乏分辨力。方法难以推广。
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三、免疫浊度试验 经典的免疫沉淀试验是抗原和相应抗体在反应 终点时判定结果，方法存在耗时、敏感度低 (10~100mg/L)和不能自动化等缺点。70年代以来， 根据抗原和抗体所在液相内快速结合并产生浊度 的原理，建立了免疫比浊法。临床常用3种微量免 疫技术，即透射比浊法、散射比浊法和免疫胶乳 比浊法，借助多种自动化分析仪器来完成。
3. 方法评价
敏感度高于单相琼脂扩散试验5~10倍， 批内、批间重复性较好，变异系数<10%，
操作简便快速，1h可报告结果。