当前位置:文档之家› 2014 AHAACC NSTE-ACS 指南解读

2014 AHAACC NSTE-ACS 指南解读


观念改变: UA +NSTEMI----NSTE-ACS
以“缺血指导策略”的代替了旧版“早期 保守治疗”的描述,更明确地传递治疗策 略在病理生理学的合理性。
NSTE疗策略 药物治疗策略 血运重建策略
相关知识回顾
背景:
ACS 发病的平均年龄是 68 岁,男女比例为 3:2。部分患者既往有稳定型心绞痛病史,ACS 是冠 心病(CAD)的初始症状。每年有超过 78万人/次 ACS,其中近 70% 的人演变成 NSTE-ACS 患者。而 且 NSTE-ACS 患者的合并症比 ST 段抬高型心肌梗 死(STEMI)多。
3、镇痛治疗
IIb 类推荐:使用耐受量的抗缺血药物治疗缺血性胸痛仍然持续,吗啡可 能是合理的(B)。
药物治疗
4、β-肾上腺素阻滞剂
I 类推荐: (1)无禁忌者24 小时内启动β-阻滞剂治疗(禁忌:心衰征象、心输出 低的证据、心源性休克风险增加、PR 间期>0.24s、无心脏起搏器置入 时二度或三度房室阻滞、活动性哮喘、反应性气道病)(A)。
替格瑞洛负荷剂量180mg,然后90mg 每日两次(B)。
Ⅱa 类推荐: P2Y12 抑制剂的合理选择是优先替格瑞洛然后氯吡格雷(B)。
Ⅱb 类推荐: NSTE-ACS 中高危特性(如,肌钙蛋白阳性)患者,接受早期侵入性或缺
血指导策略治疗以及双联抗血小板治疗,初始抗血小板治疗可以考虑使用糖蛋白 llb/llla受体拮抗剂(B)。
1、PCI–口服和静脉用抗血小板药物
I 类推荐: PCI 之前阿司匹林+P2Y12 受体拮抗剂负荷剂量。包括:氯吡格雷300-600mg(B)或普拉格雷
60mg(B)或替格瑞洛180mg(B)。
高危特征的NSTE-ACS患者,未用氯吡格雷或替格瑞洛进行充分预处理治疗,PCI 时给予血小板糖 蛋白Ⅱb/Ⅲa 拮抗剂。
相关知识回顾
机制:
心肌急剧的、暂时的缺血缺氧时,即可发生心 绞痛:

绝对--堵塞或者严重狭窄

相对--需氧增加(供需不平衡)
病理生理
相关知识回顾
临床表现
相关知识回顾
就诊推荐和临床评价
就诊推荐
I 类推荐: 疑似ACS 并高危特征的患者,如持续胸痛、严重呼吸
困难、晕厥、肌钙蛋白增高者应紧急转运。
II类推荐: 症状不严重的患者,经治疗后择期; 经治疗效果差者,尽快转运。
临床评价
应该在患者到达急诊室的10 分钟进行12 导联心电图检查,以评价缺血性 变化(C)。
对症状符合ACS 的所有患者,就诊时和症状发作后3-6小时应该获得系列 心脏肌钙蛋白检验结果。
当患者心电图改变和/或临床表现提示中或高度疑似ACS 但系列肌钙蛋白 检验值水平正常,症状发作后超过6 小时应该再次进行肌钙蛋白检验(A)。
测新发的ST段下移
延迟有创性策略(25-72 小时) GRACE 评分109-140、TIMI计分≥2
缺血指导的策略 风险计分低危(如,TIMI 计分0 或1 分,GRACE 评分<109,肌钙蛋白阴性)
血运重建策略
PCI作为NSTE-ACS 的治疗部分,进行冠脉血 管重建的患者,与仅处理罪犯病变的简单PCI 相比, 多血管干预的PCI 策略可能更合理
血运重建策略
缺血指导的策略与早期有创性策略
紧急有创策略(2 小时内) 顽固性心绞痛,心力衰竭的体征或症状或新发或恶化的二尖瓣反流,血流动
力学不稳定,既使强化药物治疗静息或轻微活动仍出现复发性心绞痛或缺血,持 续性室速或室颤
早期有创性策略(24 小时内) 无上述情况但GRACE风险评分>140,肌钙蛋白随时间出现变化,新发或推
接受支架患者,P2Y12 抑制剂治疗应该持续至少12 个月。
Ⅱa 类推荐: P2Y12 抑制剂治疗的合理选择是替格瑞洛优于氯吡格雷(B)
III 类推荐: 普拉格雷不应用于既往脑梗塞或短暂性脑缺血发作的患者(B)
2、PCI–抗凝治疗策略
I 类推荐:
接受PCI 治疗的NSTE-ACS 患者,为降低冠脉内和导管血栓形成的风险,应该使用一 种抗凝药物(C)。
(2)使用可降低心衰患者死亡率的三种药物之一:琥珀酸美托洛尔缓释 片、卡维地洛尔、或比索洛尔(C)。
(3)最初对β-阻滞剂明确禁忌的患者,24 小时内再评价是否使用(C)。
药物治疗
5、钙通道阻滞剂
I 类推荐:
(1)β-阻滞剂禁忌,初始治疗应给予非二氢吡啶类钙通道阻滞剂(B)。 (2)合理使用β-阻滞剂和硝酸酯类后,NSTE-ACS 患者出现复发性心肌缺血; (3)冠脉痉挛的患者(C)。
Ⅱa 类推荐: 既往无胃肠出血史三联抗栓治疗,使用质子泵抑制剂合理(C)。
Ⅱb 类推荐: 需长期坚持三抗患者,较低INR靶目标较低可能合理(C)。
医学科学的根基在于证据,医学的艺术在于将
这些证据用于每一个患者。该指南遵循这些基本原 则,为NSTE-ACS 患者提供最佳治疗。
谢谢!
NSTE-ACS 患者,PCI 后应该停止抗凝治疗,除非有重要指证需要持续该抗凝治疗 (C)
III 类推荐:
有害:NSTE-ACS 患者,不应将磺达肝癸钠作为唯一的抗凝剂用于支持PCI,由于导 管血栓的风险增高(B)
3、PCI-联合抗凝和抗血小板治疗
I 类推荐: (1)三联抗栓治疗持续时间尽可能最短化,以减低出血的风险(C)。 (2)既往有胃肠出血史但需要三联抗栓治疗,应该给予质子泵抑制剂(C)。
(2)对ACEI 不耐受,推荐使用ARB。 (3)心肌梗死后的患者,已接受治疗剂量的ACEI 和β阻滞剂但合并LVEF≤0.40、糖尿病、或HF,推荐使用醛固酮 拮抗剂(A)。
药物治疗
抗血小板治疗
I 类推荐: (1)阿司匹林负荷,以及无限期持续(A)。 (2)无法服用阿司匹林,应该给予氯吡格雷(B)。 (3)接受早期侵入性治疗,应该给予P2Y12 抑制剂联合阿司匹林。 其中治疗的选择为:氯吡格雷负荷剂量300 or 600mg,然后75mg/d(B);
应该使用风险计分评价NSTE-ACS 患者的预后(A)。
I 类推荐:进行危险分层--TIMI/GRACE
GRACE评分系统
治疗策略
早期住院治疗推荐. 1、吸氧、镇静 2、硝酸酯类
I 类推荐: (1)持续缺血性疼痛,无禁忌给予口服或静脉硝酸甘油(C)。
III 类推荐: 有害:最近使用磷酸二酯酶5抑制剂,不应给予硝酸酯类 (B)。
重庆市中医院心血管内科
2014 AHA/ACC NSTE-ACS 指南解读
心内科 杨特
2014 AHA/ACC Guideline for the Management of Patients With Non–ST-Elevation AcuteCoronary Syndromes: Executive Summary A Report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines> .cir.2014 sep
III 类推荐: 快速起效的硝苯地平(B)。
6、胆固醇治疗
I 类推荐:
所有NSTE-ACS 患者给予高强度的他汀治疗(A)。
药物治疗
6、肾素-血管紧张素-醛固酮系统抑制剂
I 类推荐: (1)左室射血分数(LVEF)低于0.40 的所有患者,以
及高血压、糖尿病、或稳定慢性肾脏病的患者,应该开始并 无限期持续使用血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)(A)。
药物治疗
静脉抗凝治疗
I 类推荐: 无论初始治疗策略如何,NSTE-ACS 所有患者,推荐抗
凝联合抗血小板治疗。
治疗选择包括:依诺肝素、比伐卢定、磺达肝葵、普通肝素 依诺肝素1 mg/kg 皮下注射,每12 小时一次(肌酐清除
率[CrCl] <30 mL/min患者,剂量减低为皮下注射1 mg/kg 每 日一次)。
相关主题