放射免疫技术（一）单项选择题（A型题）1、放射免疫分析的创建者和创建时间A．Cooms于1941年创建B．Berson和Y allow于1959年创建C．Nakene和Pierce于1966年陈创D．Miles和Hales于1968年创建建E．Emgrall和Perlmann于1971年创建2、放射性核素的选择原则不包括A．高比活度B．适宜半衰期C．对抗原戒抗体活性没有影响D．容易标记E．标记物易于保存3、最理想且临床最常用的放射性核素为A．125I B．51Cr C．60CoD．3H E．131I4、释放β射线的核素为A．125I B．51Cr C．60CoD．3H E．131I5、3H标记放射免疫技术比125I标记放射免疫技术优越的是A．标记方法简便B．放射性测量量方法简便，效率高C．易获得高比放射性标记物D．标记物保存期较长E．放射性废戏物处理较易6、下列关于抗体质量指标K值的描述，正确是的A．抗体K值越小，放射免疫分析的灵敏度．精确度和准确度越佳B．抗体K值越大，放射免疫分析的灵敏度．精确度越佳，量准确度越差C．抗体K值越大，放射免疫分析的准确度越佳，但灵敏和精确度越差D．K值达到106～109mol/L，才适用于放射免疫技术E．放射性标记物．待测抗原和标准品对同一抗体应具有完全相同的K值，否则测定结果将失真7、直接标记地制备放射性标记结合物时，常用的氧化剂为A．氯胺T B．乳过氧化物酶C．N-溴代琥珀酰亚胺D．H2O2E．SHPP8、关于直接法制备放射性标记结合物，下列说不正确的是B．能标记所有蛋白质或多肽A．通过小分子载体使125I与蛋白结合C．125I标记对蛋白质的活性无影响D．常用的氧化剂是氯胺TE．125I标记物的比放射性较低9、有关放射性标记物的放射化学纯度的描述，正确的是A．是指结合于抗原上的放射强度占总放射强度的百分率B．是指单位质量标记物的放射强度C．是指标记抗原结合于抗体的放射强度占总放射强度的百分率D．放射化学纯度测定方法是加10倍量抗体和标记抗原反应，测算出B/（B+F）的百色率E．标记后放射性标记物的分离纯化程度不影响其放射化学纯度10、有关放射免疫分析原理的描述，正确是A．Ag和Ag*与相应Ab的结合能力不相同B．Ag*为限量，待测Ag竞争性抑制Ag*与Ab的结合C．Ag*Ab复事物量与待测Ag量成正比D．反应平衡时，游离放射性强度（F）与待测Ag量成正比E．标记抗体为过量11、表示抗体的特异性指标是A．免疫活性B．亲和常数（常用K值来表示）C．效价D．交叉反应率E．比放射性12、反映抗体与相应抗在结合的能力的指标是A．免疫活性B．亲和常数（常用K值来表示）C．效价D．交叉反应率E．比放射性13、反映标记抗原结合于抗体的放射强度占总放射强度的百争率的指标是A．放射化学纯度B．免疫活性C．比放射性D．交叉反应率E．亲和常数14、表示单位质量标记物的放射强度的指标是A．放射化学纯度B．免疫活性C．比放射性D．交叉反应率E．亲和常数15、融事了特异性和非特异性B/F分离技术特点的方法是A．活性炭吸附法B．双抗体法C．因相分离法D．PR试剂法E．化学沉淀法16、关于放射免疫分析中分离方法的选择要求，下列描述错误的是A．分离应彻底、迅速B．操作应简便，重复性好C．分离过程应不影响免疫复合物的形D．分离产果应受反应介质影响成E．试剂来源容易，价格低廉17、在放射免疫分析中，制作标准曲线形状不受放射性标记物的衰变影响的反应的参数是A．B/F B．B/T C．F/BD．B/Bo E．B18、为使放射免疫分析的标准曲线直线化，实验数据进行转化应采用的方法是A．半对数法B．双对数法C．二元三次方程D．联结法E．log-logit方式进行数据转化法19、在放射免疫分析中，使标准曲线呈正比例双曲线，横坐标是测定物标准品浓度，纵坐标是A．B/F B．B/T C．F/BD．B/Bo E．B20、免疫放射分析方法创建者为A．Cooms于1941年创建B．Berson和Y allow于1959年创建D．Miles和Hales于1968年创建C．Nakene和Pierce于1966年陈创建E．Emgrall和Perlmann于1971年创建21、与放射免疫分析相比，免疫放射分析最显著特点是A．使用单克隆抗体B．采用固相分离法C．反应属于非竞争性结合D．可以测定大分子和小分子抗原E．灵敏度较高22、关于免疫放射分析的描述，正确的是A．反应体系中，相对于抗原，标记抗体是过量的B．单位与抗体双位点IRMA均采用固相抗体作分离C．抗原与抗体的结合属于竞争性结合D．反应平衡时，游离标记物量与待测抗原量成正比E．反应平衡时，待测抗原量与结合的*Ag-Ab成反比23、为提高放射免疫分析的检测灵敏度，方法学设计时应注意避免A．制备高比放射性的标记物B．增加抗体的用量C．选用顺序饱和法实验流程D．筛选高亲和力的抗要E．选用特异性B/F分离方法24、与RIA比较，IRMA最突出的特点是A．IRMA的反应速度更慢B．非竞争结合，使IRMA灵敏度更高C．抗体用量较少,但对K值要求更高D．反应参数与待测抗原含量成反比E．单位点IRMA采用固相抗体分离法25、放射性活度是指A．单位时间内的核衰变数，即每秒衰变次数，用贝可勒尔（Becquerel，Bq）表示B．单位质量样品中所含放射性活度，以Bp/g或mmol表示C．单位体积溶液中所含所放射性活度，以Bq/ml表示D．结合于抗原上的放射强度占部放射强度的百分率；即碘化蛋白质的放射强度占总放射强度的百分率E．单位质量标记物放射强度，单位为Bq/ug26、体外放射分析技术的检测对象为机体中的A．痕量元素B．放射性核素C．微量生物活性物质D．无机元素E．酶27、与放射免疫分析法比较，免疫放射分析法的特点是A．反应模式为竞争抑制B．特异性较低C．分析误差大D．反应速度快E．标记简单28、与体外化学发光分析法比较，放射免疫分析法所不具备的是A．灵敏性高B．特异性强C．自动化分析D．重复性好E．试剂用量小29、除碘原子外，用于放射免疫分析法的放射性核素还有A．18F．3HB．3H．14CC．14C．99mTcD．99mTc．13NE．13N．18F30、免疫放射分析法与放射免疫分析法的主要区别在于A．标记核素不同B．标记抗体不同C．单抗用量少D．分离法不同E．定量抗体31、如果用125I标记抗原，进行放射性测量的是A．α射线B．β＋射线C．β－射线D．γ射线E．X射线32、用于防护125I所使用的材料是A．铅B．铝C．塑料D．石蜡E．有机玻璃.33、放射免疫分析的创建者和创建时间( )A．Cooms于1941年创建B．Berson和Yallow于1959年创建C．Nakene和Pierce于1966年创建D．Miles和Hales于1968年创建E．Emgrall和Perlmann于1971年创建34、放射免疫分析的必备条件( )A．符合一定质量要求的放射性核素标记的抗原B．高纯度的标准品和高质量的特异性抗体C．合适的标记抗原抗体复合物与游离标记抗原分离技术D．放射性测量仪器E．以上均是35、放射性核素的选择原则不包括( )A．高比活度B．容易标记C．适宜半衰期D．标记物易于保存E．对抗原或抗体活性没有影响36、表示单位质量标记物的放射强度的指标是( )A．放射化学纯度B．免疫活性C．比放射性D．交叉反应率E．亲和常数37、下列有关放射免疫分析的叙述中，错误的是( )A．以放射性核素作为标记物B．是一种定量检测技术C．主要用于检测抗原D．最后形成的免疫复合物中的放射性强度与标本中的待测抗原量呈正比E．定量分析时需同时作标准管38、下列有关放射免疫分析的叙述中，错误( )A．以放射性核素作为标记物B．是一种定量检测技术C．主要用于检测抗原D．最后形成的免疫复合物中的放射性强度与标本中的待测抗原量呈正比E．定量分析时需同时作标准管39、关于RIA原理，下述哪种说法正确( )A．Ag增多时，B/F值增大B．Ag增多时，B/(B+F)值减小C．Ag增多时，B增多D．Ag增多时，B+F减小E．Ag增多时，F减小40、放射免疫分析常用的分离法是( )A．活性炭吸附B．抗原抗体沉淀C．树脂交换，色层分析D．凝胶滤过法E．活性炭吸附及抗原抗体沉淀41、直接标记地制备放射性标记结合物时，常用的氧化剂为( )A．氯胺TB．乳过氧化物酶C．N-溴代琥珀酰亚胺D．H OE．SHPP42、在RIA检测中，结合率用B/B+F表示，其意义是( )A．结合态的标记抗原与总的标记抗原之比B．结合态的标记抗原与游离的标记抗原之比C．总标记抗原与抗原抗体复合物之比D．结合态的抗原与总的抗体之比E．结合态的抗原与总的抗原之比43、为避免放射免疫分析所使用的计数器受到外来放射性物质的污染而影响所分析的结果，所以每日应执行下列哪项工作( )A．检测计数器的背景值B．检测器的保养擦拭C．校正计数器计数效率D．对计数器执行擦拭实验E．对作业环境进行辐射侦测44、在RIA这一反应系统中，参与反应的有标记抗原，已知抗体和待测抗原，对这三种成分的要求是( )A．只需固定标记抗原量B．待测抗原的量要先标定C．标记抗原和已知抗体的量都是固定的D．只需固定已知抗体的量E．标记抗原．已知抗体．待测抗原的量均需固定45、分离结合态与游离态放射性标记抗原不完全时会增加( )A．特异性结合量B．非特异性结合量C．敏感度D．精确度E．反应速率46、在用RIA检测某种激素在血清中的浓度时，其抗原抗体复合物中的放射性强度越大，表明( )A．该激素在血清中的浓度越高B．该激素在血清中的浓度越低C．游离的标记激素的浓度越高D．对这种激素的特异性抗体浓度越高E．以上均不对47、在放射免疫测定中，已知抗体和同位素标记抗原的量一定，如果未标记的待测抗原量增多，则出现下列哪种现象( )A．标记的游离抗原增加，标记的免疫复合物减少，未标记的免疫复合物增加B．标记的游离抗原增加，标记的免疫复合物减少，未标记的免疫复合物减少C．标记的游离抗原增加，标记的免疫复合物增加，未标记的免疫复合物增加D．标记的游离抗原减少，标记的免疫复合物增加，未标记的免疫复合物增加E．标记的游离抗原减少，标记的免疫复合物增加，未标记的免疫复合物减少48、有关放射性标记物的放射化学纯度的描述，正确的是( )A．是指结合于抗原上的放射强度占总放射强度的百分率B．是指单位质量标记物的放射强度C．是指标记抗原结合于抗体的放射强度占总放射强度的百分率D．放射化学纯度测定方法是加10倍量抗体和标记抗原反应，测算出B/(B+F)百分率E．标记后放射性标记物的分离纯化程度不影响其放射化学纯度49、在放射免疫分析中常用到RIA标准曲线，其作用是( )A．用来校正计数器(counter)B．用得到的计数率去推算试样中所含样品的浓度或含量C．做质控D．用来追踪试样的变化E．鉴定核素的放射化学纯度50、非竞争性结合分析法，常用放射性核素标记( )A．标准抗原B．检测抗原C．抗体D．沉淀剂E．待测样品51、放射免疫分析中，已知量的是( )A．未标记的抗原B．未标记的抗体C．标记抗原D．标记抗体E．放射性核素52、与放射免疫分析的灵敏度成正比的是( )A．标记抗原浓度B．未标记抗原浓度C．标记抗原的比放射性D．标记抗体的浓度E．放射性核素的半衰期53、免疫放射测定(IRMA)与RIA的区别中，哪项论述不正确( )A．RIA使用标记抗原，IRMA使用标记抗体B．RIA中抗体结合标记抗原的量与被测抗原浓度成反比关系，而IRMA中则相反C．RIA中需对标记抗原抗体复合物．游离标记抗原分别做放射强度测定，IRMA只测定上53.清液的放射强度D．RIA用于检测抗原，IRMA用于检测抗体E．IRMA为非竞争结合，RIA为竞争抑54、关于免疫放射分析的描述，正确的是( )A．反应体系中，相对于抗原，标记抗体是过量的B．单位与抗体双位点IRMA均采用固相抗体作分离C．抗原与抗体的结合属于竞争性结合D．反应平衡时，游离标记物量与待测抗原量成正比E．反应平衡时，待测抗原量与结合的*Ag-Ab成反比55、在放射免疫分析中，使标准曲线呈正比例双曲线，横坐标是测定物标准品浓度，纵坐标是( )A．B/FB．B/TC．F/BD．B/BoE．B56、与放射免疫分析相比，免疫放射分析最显著特点是( )A．使用单克隆抗体B．采用固相分离法C．反应属于非竞争性结合D．可以测定大分子和小分子抗原E．灵敏度较高57、免疫放射分析方法创建者为( )A．Cooms于1941年创建B．Berson和Yallow于1959年创建C．Nakene和Pierce于1966年创建D．Miles和Hales于1968年创建E．mgrall和Perlmann于1971年创建58、需经特殊处理才能适于放射分析检查用的标本是( )A．血清B．血浆C．骨髓液D．组织E．尿液59、放射免疫分析中所采用的标记抗原的放化纯度应大于A.75%B.80%C.85%D.90%E.95%60、对放射免疫分析药盒进行质量评价，要求批间CV值在哪个范围A.1%～5%B.5%～10%C.10%～15%D.15%～20%E.20%～25%61、对放射免疫分析药盒的质量控制中，要求非特异结合率小于A.1%B.3%C.1%～5%D.5%～10%E.10%～15%62、用碘原子标记多肽或蛋白，是因为这类分子上有A.赖氨酸B.酪氨酸C.色氨酸D.蛋氨酸E.亮氨酸63、为避免碘原子标记蛋白引起免疫活性改变，一般每个蛋白分子上连接的碘原子不超过A.2个B.3个C.4个D.5个E.6个64、放射免疫分析药盒购置后一般能用1～2个月，不能放置时间太长，是因为A.抗原变性B.抗体失活C.放化纯度降低D.细菌污染E.超过半衰期65、检测TSH灵敏度最低的方法是A．RIAB．IRMAC．ELISAD．化学发光E．时间分辨66、在检测TSH时，临床要求分析灵敏性达到A．1B．0.1C．0.01D．0.001E．0.000167、不常用放射免疫分析法测定的项目是A．激素B．抗核抗体C．药物D．微量蛋白质含量E．肿瘤标志物三、名词解释1、RIA：即放射免疫分析，是以放射性核素标记抗原和待测抗原竞争结合一定量的特异性竞争免疫这方法。