1）原子吸收光谱法（Pb、Cd、Cu）
• 土样：称处理好的待测土壤样品0.5g于 250ml三角瓶中，先用少量水润湿，再加入 混合酸（硝酸：高氯酸=4：1）15ml，在电 热板上加热回流，先低温加热后调至高温加 热，直至冒白烟，当白烟基本冒尽且消化液 呈粘稠状时，取下冷却，过滤，用1%的硝 酸定容到50ml容量瓶中，待测。
综合污 污染等 染指数 级评价
3.309 1.806 2.525 0.618 2.425 0.612 重污染 轻污染 中污染 安全级 中污染 安全级
7
8 9 10 11
19
11 14 8 3
1.148
0.789 0.322 0.749 1.664
1.893
1.295 0.960 0.590 0.553
轻污染
警戒级
3 4
5
3 19
29
0.146 0.0539
0.138
0.968 0.438
1.165
1.659 0.381
1.425
0.982 0.293
1.154
0.806 0.036
1.319
1.339 0.353
1.248
轻污染 安全
轻污染
6
7
6
19
0.0573
0.152
0.413
1.092
0.234
第二章
1 样品的采集
• 1.1土壤采样
材料与方法
在贵州省11个药材基地共采集土壤样品147个。 参照中华人民共和国环境保护行业标准 （HJ/T166-2004）《土壤环境监测技术规范》。
1.2药材采样
采集药材155个 ，采回的药材样品用自来水洗净 泥土，再用去离子水漂洗3次。晾干后置于烘箱中 以45℃烘至恒重。将烘干样用高速粉碎机进行粉 碎，装入密封塑料袋待测。
项目
镉≤ 铜≤ 铅≤ 砷≤ 汞≤
以土壤重金属背景值为评价标准
地区 贵阳 地区 遵义 地区 Pb 37 34 32 Cu 72 32 21 Cd 0.284 0.203 0.174 As 33 18 14 Hg 0.352 0.142 0.141
黔东 南州
黔南 州
33
29
0.195
18
0.233
3 评价结果
测定项目：
Pb，Cd，Hg，As，Cu等重金属进行了测定分 析
图2—1采样标记图
图2—2 药材和基地图片
黄精
射干
玉竹
淫羊藿
艾纳香
采样
吴茱萸
杜仲
黄柏
2 样品的测定方法
样品的测定方法参照国家标准
• 1）原子吸收光谱法（Pb、Cd、Cu） 型号：AAS800，美国PE公司 Pb：土样：GB/T17140-1997 Cd：土样：GB/T17140-1997 药样：GB/T5009.12-2003 药样：GB/T5009.15-2003 Cu：土样：GB/T17138-1997 药样：GB/T5009.13-2003 • 2）原子荧光光谱法（Hg、As） 型号：AF-640，北京瑞利分析仪器公司 As：土样：原子荧光光谱分析法 Hg：土样：原子荧光光谱分析法 药样： GB/T5009.11-2003 药样：GB/T5009.17-2003
2 中药材重金属污染现状
• 中药重金属的分析是国家1997-1998年度的 研究课题之一，也是中药走向国际市场的 一个重要检测项目。
• 1.对中药房常用饮片重金属含量进行测定，结果 表明，35个样本中有18个样本重金属含量超标， 10种中药饮片中有7种重金属含量超标。
• 2.对六味药材中重金属含量的测定结果表明，中 药材中都含有一定量的重金属，且中药材用药周 期长，重金属易在体内蓄积，不易分解，达到一 定数量即可呈现毒性作用。
5 6
余庆 荔波
黄壤 黄壤
428亩 10亩
29 6
7
8 9 10 11
湄潭
风冈 罗甸 清镇 乌当
黄壤
黄壤 紫色土 黄壤 黄壤
330亩
200亩 50亩 100亩 100亩
14
11 14 8 3
本文研究内容
土壤:
施秉一、施秉二、余庆、荔波、雷山、湄潭、凤 冈、清镇、乌当、罗甸、惠水
药材：
天麻、杜仲、黄柏、何首乌、吴茱萸、淫羊藿等 二十六种中药材
创新：
• 受省中药办委托，首次由非受益方对贵州省主 要药材基地土壤及中药材重金属污染状况开展 客观公正的调查研究。基本摸清了所调查基地 的土壤及中药材重金属含量水平及污染特征， 为贵州中药材GAP基地的合理化建设提供了非 常有价值的实验依据。 初步研究了贵州主要中药材基地土壤和中药材 间重金属元素含量的关联规律，也为选择性地 栽种药材提供了实验依据。
3. 评价结果
1）以国家《药用植物及制剂进出口绿 色行业标准》的重金属限值评价得到 的结果：
• 各种药材中Hg没有超标，其中茎叶类药材 Cd的超标率最高，为84%，超标药材为鱼 腥草叶、淫羊藿叶和艾纳香；全草类药材 Cd的超标率为82.4%，超标药材为头花蓼。
• 其次是Cu的超标率也较严重，其中茎叶类 药材Cu的超标率最高，为76%， 超标药材 为鱼腥草叶和艾纳香；花果类药材Cu的超 标率为60%，超标药材为吴茱萸和决明子。 • Pb的超标率较轻。 • As也略有超标。 • 而在所采集药材中土茯苓和天麻没有出现 检测的五种重金属超标现象。
贵州主要药材基地土壤及 中药材重金属污染状况 调查研究
研 究 方 向： 环境化学 答 辩 人： 张 丹 导 师： 李存雄教授 张明时教授
项目来自贵州省科技厅中药现代化专项 基金课题《贵州省中药重金属和农药残留检 测技术平台建设》，合同编号：黔科合中药 专字[2004]32号。 -------特别说明
1.098
0.432
0.578
0.183
0.787
0.358
0.937
安全
警戒级
8
9 10
11
14 8
0.107
0.0425 0.111
0.829
0.557 0.850
0.674
0.608 0.371
0.632
0.254 0.581
0.541
0.053 0.457
0.706
0.480 0.688
警戒级
表2—1药材基地概况
基地编 号 1 2 3 4 基地名称及药材品种 基地位置 雷山 施秉 施秉 惠水 土壤类型 黄棕壤 黄壤 黄壤 黄壤 基地面 积 1000亩 705亩 500亩 120亩 样品数 5 30 3 19
贵州雷山淫羊藿保护抚育种植基地 （淫羊藿）
中药材规范化种植GAP示范基地 （头花蓼、杜仲、太子参、黄柏） 信邦山口中药材GAP基地 （南沙参、太子参、何首乌） 惠水摆榜药材种植基地 （土大黄、土茯苓、黄连、白术、萱草、鱼腥草） 吴茱萸GAP试验示范基地 （吴茱萸、玉竹、射干、天冬、决明子、苦参、黄芩） 贵州地道药材GAP试验示范基地 （南板蓝根、艾纳香） 贵州地道药材GAP药材生产示范基地 （杜仲、黄精、天冬、黄柏） 贵州地道药材GAP药材生产示范基地 （天冬、黄精） 贵州地道药材GAP试验示范基地 （艾纳香） 贵州地道药材GAP药材生产示范基地 （半夏） 贵州地道药材GAP试验示范基地
原子荧光光谱仪ຫໍສະໝຸດ 微波炉质量控制• 本研究共有土壤样品147个，药材样品155 个，各分三批处理，每批加2个标样，2个 空白， 2个管理样， 2个回收率，10%的平 行。 • 标样的测定值间的变异系数小于10%，表 明其平行性较好，能满足测定要求。加标 回收率范围76.1%-108%。
第三章
分析结果与评价
•
重要意义：
1.对于降低中药材重金属含量，提高中药材质量， 制定科学、合理的中药材重金属元素限量控制标 准提供科学依据。 2.对于提高中药材的安全性，保障人们健康等方面 具有十分重要的意义。 3.对保证地道药材具有优良的品质、对制定符合我 国国情的中药材GAP基地环境质量评价方法都十 分重要，也是以后中药材重金属净化研究的需要。
• 药材：称处理好的待测药材样品0.5g于 250ml三角瓶中，先用少量水润湿，再加入 混合酸（硝酸：高氯酸=4：1）10ml，在 电热板上加热回流，先低温加热至棕色烟 冒尽后调至高温加热，直至冒白烟，消化 液呈无色透明或略带黄色，继续加热至近 干，取下冷却，用1%的硝酸定容到50ml容 量瓶中，待测。
论文结构
• 第一章 • 第二章 • 第三章 文献综述 材料与方法 分析结果与评价
• 第四章
结论与建议
第一章
文献综述
1 土壤重金属污染现状
我国土壤及作物重金属污染情况比较严重。我 国耕地受污染面积2667万公顷，其中，工业 “三废”污染1000万公顷，农药残留施肥污染 1000万公顷。受到重金属污染的耕地近2000万 公顷，约占总耕地面积的1/5。
• 一、土壤中重金属含量及污染现状评 价 • 二、药材中重金属含量及安全性评价 • 三、土壤中重金属元素之间的相关性 • 四、药材中重金属元素之间的相关性 • 五、药材中重金属与土壤中重金属含 量之间的相关性
Pi Pi
Ci S ii C Si
一、土壤中重金属含量及污染现状评价
1 评价方法
参照中华人民共和国环境保护行业标准（HJ/T1662004）《土壤环境监测技术规范》。 单项污染指数公式为： C
富集系数
1.622
0.996 0.935 0.392 0.781
1.650
1.203 0.119 0.554 0.173
1.328
1.335 0.327 0.495 0.420
0.172
1.234 0.776 0.660 1.282
安全级
轻污染 警戒级 安全级 轻污染