提示红细胞寿命缩短的实验室检查
红细胞的形态改变：血片中可见畸形红细胞增多
提示红细胞寿命缩短的实验室检查
海因（Heinz）小体：是受损RBC内的一种包含体，是 RBC内变性血红蛋白的沉淀物，见于不稳定血红蛋白 病、G-6-PD缺乏。 RBC渗透性脆性增加：RBC面积/体积缩小，脆性增加。 球型细胞渗透性增加，导致对低渗盐水的抵抗力减低。 靶型及镰型红细胞则相反。
评价
患者食欲增加
知识缺乏与患者及家属对此病知识缺乏有关 护理措施：
1.指导病人和家属了解病情和疾病的相关知识，树立病 人战胜病魔的信心。 2. 指导家属应关心体贴病人，给予精神支持和生活照顾。 3.重视对精神情绪变化的监控，及时发现病人的心里问 题，进行针对性心理治疗，多以诚恳的态度与病人沟通， 消除病人的思想顾虑，保持情绪稳定。
评价；
患者及家属对此疾病知识有所了解
评价：
病员住院期间多饮、多食、多尿症状缓解，血糖逐渐 降至正常
营养失调：
低于机体需要量 与患者贫血、食欲差、机体消耗多有关
护理措施：
1.饮食护理：一般给予高蛋白、高维生素、易消化的食物， 少量多餐，加强营养。
2.心理护理：进食时多鼓励病人，讲解饮食的重要性。
3.输血或成分血的护理：必须认真做好查对工作，输血时 注意控制输注速度，加强监测，及时发现和处理输血反应。
发病机制－珠蛋白异常
RBC 内在缺陷
包括珠蛋白肽链结构异常（异 常血红蛋白病）或肽链合成异 常（珠蛋白生成障碍性贫血）。 异常血红蛋白在红细胞内易形 成聚合体、结晶体或包涵体， 造成红细胞变形性降低。
发病机制－免疫性因素
温抗体型抗体为不完全抗体，与红细胞结合后，致敏红细胞在单 核-巨噬细胞系统内被破坏或清除。 冷抗体型多为完全抗体，可使红细胞直接在血管内破坏
评价：
患者体温降至正常
感染 与高血糖，微循环障碍，机体防御机能减弱有关 护理措施：
• ①严格执行无菌操作，有计划地更换注射部位，禁止用热 水袋或毛巾湿敷。 • ②剪指（趾）甲、避免皮肤抓伤，刺伤或其它损害。 • ③皮肤受伤后立即治疗，不用刺激性强的消毒剂。 • ④指导病员足部保健，如穿宽松棉线袜子，温水洗脚，穿 软底鞋，注意观察足部皮肤颜色，温度和湿度变化。 • ⑤保持口腔清洁。 • ⑥注意饮食卫生，防止肠道感染
护理诊断及护理问题
活动乏力与贫血有关
体温过高与感染等因素有关
感染 与高血糖，微循环障碍，机体防御机能减弱有关
营养失调：低于机体需要量
与患者贫血、食欲差、机体消耗多有关
知识缺乏与患者及家属对此病知识缺乏有关
活动乏力与贫血有关 护理措施：
1.指导病人合理休息和运动，要劳逸结合，避免过度疲劳 2.严重贫血患者多伴有贫血性心脏病，可以取半坐卧位， 可以减少回心血量，缓解病人的呼吸困难或缺氧等症 状，可常规给氧气吸入，改善缺氧症状 3.协助好病人的生活护理。

骨髓幼红细胞增生：以中晚幼红最多，形态多正常。骨髓增生程度也可经X线检查显示颅骨和 其他扁平骨等骨髓腔的扩大和骨皮质变薄。可见于海洋性贫血、镰型细胞性贫血及遗球增。
提示红细胞寿命缩短的实验室检查
红细胞的形态改变：血片中可见畸形红细胞增多。 先天因素及化学中毒、烧伤、自体免疫等可引起球 型细胞增多。尚有其他畸形。
发病机制－免疫性因素
血型不合输血亦 造成血管内溶血
发病机制－免疫性因素
新生儿溶血病
发病机制－非免疫性因素
物理和创伤因素，如人工心脏瓣膜、微血管病性溶血性贫血、行军性 血红蛋白尿症及烧伤等。
生物因素，如疟疾、黑热病、败血症等。 化学因素，某些可通过氧化或非氧化作用破坏红细胞。
其他，如获得性细胞膜锚连膜蛋白（GPI）异常-PNH。
临床表现
急性溶血性贫血：如异型输血。起病急，可有严重的腰背及四肢酸痛， 伴头痛、呕吐、寒战，随后出现高热、面色苍白、血红蛋白尿和黄疸。 严重者可出现循环衰竭及肾衰竭。 慢性溶血性贫血：起病缓慢，症状较轻，贫血、黄疸、肝脾大。另可 并发胆石症及肝功损害。
实验室检查
提示红细胞破坏的实验室检查 提示骨髓幼红细胞代偿性增生的实验室检查 提示红细胞寿命缩短的实验室检查
RBC寿命缩短：寿命缩短是溶血的最可靠指标。放射 性核素51Cr标记红细胞来检测其半衰期
特殊检查
（1）红细胞渗透脆性试验 （2）抗人球蛋白试验 （3）酸溶血试验 （4）血红蛋白电泳 （5）高铁血红蛋白还原试验
（6） G-6-PD 活性测定
治疗
纠正贫血的病因或针对发病机制进行治疗 去除病因
Rigid RBC RBC inclusions Antibody coated RBC Excess membrane cholesterol Complement coated RBC Senescent RBC
血管外溶血：由单核-吞噬细胞系统，主要是脾破坏RBC。起病较缓， 可引起脾大。
无效性RBC生成（Ineffective Erythropoiesis)：骨髓内幼红细胞在释入 血循环前已在骨髓内破坏。
发病机制－异常RBC的清除
红细胞在血管内破坏 血红蛋白外漏
血清结合珠蛋白降低
血浆游离血红 蛋白升高
超过肾阈
长时间血红蛋白尿，肾小管 上皮细胞内沉积含铁血黄素 脱落后形成含铁血黄素尿
肾排出血红蛋 白-血红蛋白尿
发病机制－异常RBC的清除
RBC被单核吞噬系统破坏
铁 血红蛋白渗出 珠蛋白+血红素
原卟啉 肝脏
查房病例
• 3、体格检查：体温36.3℃，脉搏112次/分，呼吸20次/分， 血压130/80mmHg，神清语利，精神差，痛苦面容，查体 合作，全身皮肤及巩膜黄染，皮肤无出血点，睑结膜苍白， 双肺呼吸音清，未闻及明显干湿罗音，HR：112次/分，律 齐，S1可，各瓣膜听诊区未闻及明显病理性杂音，腹平软， 无压痛，无反跳痛，肝脾未及，肠鸣音正常，双下肢不肿， 生理反射存在，病理反射未引出。 • 专科检查：腹平软，无压痛，无反跳痛，肝脾未及，肠鸣 音正常。 • 4 、辅助检查：即刻血糖25.4mmol/L，ECG示：1.窦性 心律，2.异常心电图 窦性心动过速 ST-T改变。
患者血红蛋白及血糖变化情况
2015-9-10 09:00:00 化验室回报急危值：血红蛋白为47g/l
2015-9-11 08:50:00 化验室回报急危值：血红蛋白为42g/l 2015-9-11 15:40:00 化验室急危值回报：静脉血糖为28.62mmol/L 2015-9-12 08:57:00 化验室回报急危值：血红蛋白为29g/l
遗传性红细胞膜 结构与功能缺陷
RBC内部异常
遗传性红细胞内酶缺乏 遗传性血红蛋白病 获得性细胞膜锚连膜 蛋白(GPI) 异常-PNH
临 床 分 类
RBC外部因素
机械因素 化学因素 感染因素 免疫因素 物理因素
临床分类－按溶血部位分类
血管外溶血 ：由单核-巨噬细胞系统， 主要是脾脏破坏红细胞。如遗传性球 形红细胞增多症、自身免疫性溶贫等。 血管内溶血：指红细胞在血液循环中 被破坏，血红蛋白直接进入血浆。如 血型不合输血后溶血、输注低渗液体、 PNH。
药物治疗：激素及免疫抑制剂等 输血：指征应从严 脾切除：遗传性球形细胞增多症 其他治疗：肾衰、休克、电解质紊乱，叶酸铁剂的治疗 等
查房病例
患者：张丽君，女性，48岁，因“乏力5天，发现皮肤巩膜黄染2天” 于 2015年09月09日14时27分入院。 一、 病例特点 1、现病史患者于入院前5天无明显诱因感全身乏力不适且懒动， 未在意，2天前始发现皮肤及巩膜黄染，自觉发热，但未测体温，也 未就诊，今日为系统诊治，来我院急诊科就诊并住我科。自发病以来， 无高热寒颤，无咳嗽咳痰，无胸憋气短，无胸痛，偶感恶心未呕吐， 无烧心反酸，无头痛头晕，无腹痛及腹胀，有皮肤瘙痒，有牙龈出血， 大便颜色未在意，小便呈浓茶色，精神及饮食、睡眠差，体重减轻， 但具体不详。 2、既往史：高血压病史2余年，一直口服“杜仲平”降压治疗， 血压控制尚可；多年前因“胆结石”行腹腔镜下胆囊摘除术；否认冠 心病及糖尿病史；否认肝炎及结核病史；否认外伤、输血史；否认药 物及食物过敏史；预防接种史不详。
评价：
患者贫血未纠正
体温过高与感染等因素有关 护理措施：
1.降温，物理降温和药物降温，冰袋放置于全身各大动脉处， 和头上，给予药物后半小时要测量体温，判断药物是否有效 。 2、给予高蛋白、高维生素、清淡易消化的流质或半流质饮食； 多饮水。 3、密切观察病情的变化 4、做好护理，安置舒适的卧位，出汗及时擦干，更换衣物等。 5、保持空气流通，温度适宜。
溶血性贫血
肾内血液科 王红艳 2015年9月
概 念
超过骨髓造血 的代偿能力 红细胞破坏 速率增加 在骨髓a)
发生贫血
虽有溶血 但不贫血
溶血性疾病
(Hemolytic Disease)
概念
• 指红细胞寿命缩短、破坏加速而骨髓造血代偿功 能不足时所发生的一组贫血。主要特点：贫血、 黄疸、脾大、网织红细胞增高及骨髓中红系造血 细胞代偿性增生。 • 骨髓有相当于正常造血能力6~8倍的代偿能力，因 此当红细胞破坏增加，但骨髓造血功能可以代偿 时可不出现贫血，称为溶血性疾病。
发病机制－红细胞酶缺陷
RBC 内在缺陷
约90%葡萄糖通过糖酵解途径代谢，产生ATP，为维持红细胞 膜功能和各种生物反应提供能量，其代表为丙酮酸激酶缺乏症 有5%-10%葡萄糖通过磷酸己糖旁路途径代谢，此为红细胞产 生还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADPH) 唯一来源。 NADPH是谷胱甘肽代谢的重要辅酶。还原型谷胱甘肽是保护 细胞免受氧化损伤的重要生理物质，其代表为G6PD缺乏症。 某些嘌呤及嘧啶代谢酶异常可引起溶血性贫血，如嘧啶5’核苷 酸酶缺乏症及腺苷酸激酶缺乏症等