漳州雅色五金制造有限公司
页次
主题标准溶液配制技术指导书
批
准审
核
编
制
编号版本
制定部门电镀技术课生效日期
一、标准溶液的制备：
1、0.1N硫酸亚铁铵Fe(NH4)2(SO4)2·6H2O
1）配制：称取39.0g硫酸亚铁铵于800mL水中溶解后20mL浓硫酸以水稀释至1L。

2）标定：
取10 mL 0.1N K2Cr2O7溶液加10mL硫磷混酸加3滴PA酸指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定到溶液为绿色。

3）计算：
C硫酸亚铁铵=C重铬酸钾×V重铬酸钾/V硫酸亚铁铵
2、0.1N K2Cr2O7
配制：准确称取4.903g经140~150℃烘干至恒重的K2Cr2O7溶于200mL水中，完全溶解后，移至1L容量瓶中，以蒸馏水水稀释至刻度。

3、01N AgNO3标准溶液的配制与标定
1）配制：称取17.0000g AgNO3于500mL烧杯中，用不含CLˉ离子的蒸馏水溶解后，移至1L容量瓶中，稀释至刻度。

2）标定：准确称移基准试剂NaCl 0.12-0.15g，放入锥形瓶中，加50mL水溶解，加铬酸钠指示剂1Ml，在充分摇动下，用配好的AgNO3溶液滴定直至溶液微呈砖红色
为终点。

3）计算：
C硝酸银=C氯化钠×V氯化钠/V硝酸银
4、0.1N Na2S2O3配制与标定
1) 配制：A称0.1g Na2S2O3预溶于500mL水中
B称25g Na2S2O3溶于A中，稀释到1L
2）标定：
移取0.1mol/L K2Cr2O7标准溶液10.00mL，于碘量瓶中，加25mL煮沸，冷却后的蒸馏
水，溶解后，加2g固体KI及10mL 20% H2SO4,盖上瓶塞摇匀后,于瓶口封以少量蒸馏水,于暗处放置10min,取出用水冲洗瓶塞及内壁,加150ml冷却蒸馏水,用待标定的
Na2S2O3溶液滴定至溶液由蓝色变为亮绿色即为终点.
3) 计算:
C硫代硫酸钠=C重铬酸钾×V重铬酸钾/V硫代硫酸钠
5、EDTA的配制与标定
1）配制：
称取EDTA80g以水加热溶解冷却，稀释至1000mL，充分摇匀。

2）标定：
A、Zn2+标准溶液的配制：
准确称取金属锌1.6g，置于小烧杯中，加入约10mL HCl(1+2),待Zn完全溶解后，以少量蒸馏水冲洗杯壁，定容至250mL。

B、吸取25mL Zn2+标液于250mL锥形瓶，加20mL水，滴定1：1 NH3·H2O至刚
出现浑浊，此时PH=8，加10mL缓冲液，加铬黑T 4滴，用EDTA标准溶液滴定至溶液由酒红色变为纯黑色。

4）计算：
C EDTA=m锌/（V EDTA×M锌）
6、0.1N Hg(NO3)2的配制
准确称取1.623g Hg（NO3）2加稀HNO3至溶解后加水至1L。

7 标准硫酸（H2SO4）溶液
（1）配制：C（1/2H2SO4）=1mol/L,量取分析纯硫酸（ф=1.84g/cm3)30mL,慢慢倒如500ml 水中,冷却后稀释至1L
C（1/2H2SO4）=O.1mol/L,量取分析纯硫酸（ф=1.84g/cm3)3mL,慢慢倒如
500ml水中,冷却后稀释至1L
(2)标定: 以碳酸钠标定:称取在120℃干糙过的基准级无水碳酸钠1.6g(四位有效数
字),置于250ml烧杯中,加水120ml,搅拌使其溶解,加入甲基橙指示剂3-4滴
用配制好的硫酸滴定,至溶液由黄色刚变红色为终点
m
C(1/2H2SO4)=v×0.05299
式中C（1/2H2SO4）----标准硫酸溶液的物质的量long度（mol/L)
V-----耗用标准硫酸溶液数（mL/L)
M----碳酸钠的质量（g)
标定C（1/2H2SO4）=O.1mol/L硫酸的方法同上，应称取碳酸钠0.2g 以标准氢氧化钠溶液标定:
用移液管吸取已标定的C（1/2H2SO4）1mol/L氢氧化钠溶液25mL,于250mL 的锥行瓶中,加水80mL,加入酚酞指示剂2滴,用配制好的硫酸滴定至红色消失为终点。

C1×25
C(1/2H2SO4)= V
式中C（1/2H2SO4）----标准硫酸溶液的物质的量long度（mol/L)
V-----耗用标准硫酸溶液数（mL/L)
C1----氢氧化钠溶液的物质的量long度（mol/L)
标定C（1/2H2SO4）=O.1mol/L硫酸的方法同上，标准氢氧化钠的溶液应选
用C（NaOH)=0.1mol/L long度
二、指示剂的配制：
1、PA酸：
称取0.27g苯基代领氨基苯甲酸溶解于5mL 5% Na2CO3溶液中，稀释至250mL
2、1%淀粉：
称取可溶性淀粉1g加100mL水搅拌均匀，煮沸数分钟，冷却加入氯仿（CHCl3）
数滴。

3、铬酸钠：
饱和铬酸钠溶液。

4、甲基橙：（MO）
称取0.1g甲基橙溶于100 mL热水中，如不溶应过滤。

5、酚酞：（PP）
称取1g酚酞溶于80mL乙醇中，溶解后以水称释至100mL。

6、溴甲酚紫：（BDP）
称取0.1嗅甲酚紫溶于100mL20%乙醇中。

7、紫脲酸铵：（MX）
称取0.2g紫脲酸铵与NaCl 100g研磨混合均匀。

8、PH=10缓冲溶液的配制
称取NH4Cl 27g溶于适量水中，加浓氨水175mL，稀释至250mL。

9、0.1 N AgNO3：称取17.0000g AgNO3于500 mL烧杯中，用不含Cl－离子的蒸馏水溶解后，移至1L容量瓶中，稀释至刻度。

10、6N HCl：量取分析纯盐酸（相对密度1.19）540mL，以水稀释至1L。

11、0.2N NaOH：称取氢氨化钠8g，以冷沸水溶解于硬质烧杯中，待溶液澄清并冷却后，
以冷水沸水稀释至1L。

12、1N H2SO4：量取分析纯硫酸（相对密度1.84）54mL，缓缓倾入500 mL水中，冷却
后稀释至1L 。

13、0.1N 碘标：称取分析纯碘26g及碘化钾80g溶于最少量水中，待溶解完全后稀释至
1L，储于棕色瓶中。