当前位置:文档之家› 苯丙素类多数经由莽草酸途径生物合成

苯丙素类多数经由莽草酸途径生物合成


含乙烯醚( 即烯醇醚)香豆素
H+
水解
香豆素
MeO
H + MeO
H + MeO
O
OO
HO
OO
O
OO
东茛 菪 内 酯
3.双键加水反应:
HO
OO
伞形花 内酯
异戊烯基6位取代


HO
OO



HO

O
OO

O
OO
补骨脂内酯
线型:补骨脂内酯型
6,7-呋喃骈香豆素型
异戊烯基8位取代
HO
OO
O HO
OO
O
OO
白 芷内酯
角型:异补骨脂内酯型
7,8-呋喃骈香豆素型
㈢.吡喃香豆素类
1、形成过程:由香豆素C6或C8-异戊烯基与 邻酚羟基环合形成2,2-二甲基-α-吡喃环结构。 2、吡喃香豆素类成份也分为线型和角型两种 ① 花椒内酯5-位上有甲氧基取代者即为美花
1. OH 2. H +
OMe
MeO
COOH O H O
3-异戊烯酰4,6-二甲 氧基顺邻羟桂皮 酸
② 先进行碱水解,再进行酸化
OMe
20%NaOH
OMe
COOH
O
O
顺式酸
O
OO
50%NaOH
构桔内酯 O
ponicitrin
( 在C8取代基上有双键)
OMe O
COOH
反 式酸
③ 醚化: 碱水解的同时加入碘甲烷(MeI)或硫酸二
2、成苷:
能溶于H2O、OH-/H2O、MeOH、EtOH等,
难溶于极性小的有机溶剂。
㈢.内酯性质与碱水解反应
1、α-吡喃酮环具有α,β—不饱和内酯性质, 在稀碱液中水解生成顺邻羟桂皮酸的盐, 该产物不易游离存在,一经酸化即闭环 恢复为内酯。 2、顺邻羟桂皮酸长时间碱液中放置或UV 光照射,可转变为安定的反邻羟桂皮酸, 酸化后不再内酯化。
第二节 香豆素(coumarin)
概述
1、香豆素类化合物是一类邻羟基桂皮酸的内
酯,具有芳香气味,其母核为苯骈α-吡喃酮,
大多数香豆素在其C7-位上有羟基或醚基。
2、香豆素在紫外光下常常显蓝色荧光。
3、含有香豆素的常用中药品种有:
/bp/ /bpgty/ /bpss/ /bqgnza/ /by/ /cgal/ /fgy/ /gwy/ /huandeng/ /jc/ /jdsb/ /jkcs/ /jny/
3、紫外下显蓝色荧光。 4、成苷后大多保持香味、无挥发性、不能升华.
㈡.溶解度
1、游离状态:
能溶于沸H2O,不溶或难溶冷H2O,可溶于
MeOH、EtOH、CHCl3和乙醚等溶剂。 沈 阳 最 好 的 妇科医 院/ 沈 阳 专 业 治 疗男科 的医院 / 沈 阳 专 业 治 疗外阴 白斑的 医院/ 沈 阳 最 专 业 的妇科 医院/ 沈 阳 最 好 泌 尿外科 医院/ 沈 阳 最 好 性 病医院 / 沈 阳 设 施 最 好的性 病医院 / 沈 阳 好 的 妇 科医院 / 沈 阳 最 权 威 妇科医 院/ 沈 阳 最 好 的 外阴白 斑医院 / 沈 阳 最 好 男 科医院 /
O
MeO
OO
别 美花 椒 内酯
㈣.其他香豆素类
1、概念:α-吡喃酮环上有取代基的香豆素 类(包括二聚体和三聚体)。 2、结构特点:C3、C4上常有取代基,如苯 基、羟基、异戊烯基等。
例如:下列化合物
HO
MeO
OO
黄檀内酯
MeO MeO
OO
rutaculin
OMe
MeO OO
OO OMe
OMe
kotamin( 二聚体)
O O
RCOO MeO
O
OH
O
OO OH -
H O
H
MeO
O O
HO MeO
OO
COO O
异构化的醇
O O
HO MeO
OO
6、吡喃香豆素
顺凯尔内酯
OH -
O
OO
4'
3'
OCOR1
OCOR2
OH -
1. 5%KOH 2. H +
COO-
O
O
OCOR2
H O H
O
OO
4’
OH
OH
酯基消除 异构化的醇
秦皮、白芷、独活、补骨脂等。
5
4
6
4a
3
7
8a O 2 O
8
1
编号从氧原子开始,逆时针方向转动
一、香豆素的结构类型
㈠.简单香豆素类 1、概念:只有苯环上有取代基的香豆素类 (通常在7位上!)。 2、取代基:羟基、甲氧基、异戊烯氧基等 3、C3、C6、C8位电负性较高,易于烷基化。
OH -
-
-
-
体积10%的醋酸混合,喷雾后,在空气中 干燥,再用0.5mol/L的荷性碱甲醇溶液 处理。
④ Millon试剂:在紫外线下,这些化合物为
无色或具有蓝色荧光,用氨水处理后呈蓝色或
绿色荧光。
3、苯丙酸类物质的光谱学鉴定
① 在中性溶液中,苯丙酸类的UV与其酯或苷
相似;
http://mobile.024sdfk.co m/ /yyf k/ http://mobile.024sdfk.co m/f ky z/ http://mobile.024sdfk.co m/gjjb/ http://mobile.024sdfk.co m/jhsy/ http://mobile.024sdfk.co m/yyf k/ http://mobile.024sdfk.co m/yyjj/ http://mobile.024sdfk.co m/yyf k/byjc/ http://mobile.024sdfk.co m/yyf k/cnmxf/ http://mobile.024sdfk.co m/yyf k/f kjc/ http://mobile.024sdfk.co m/yyf k/bdyc/ http://mobile.024sdfk.co m/jhsy/gwy/ http://mobile.024sdfk.co m/gjjb/gjy/ http://mobile.024sdfk.co m/gjjb/gjxr/ http://mobile.024sdfk.co m/gjjb/gj ml/ http://mobile.024sdfk.co m/gjjb/gjfd/ http://mobile.024sdfk.co m/f ky z/ydy/ http://mobile.024sdfk.co m/f ky z/pqjy/
椒内酯。 ② 其他吡喃香豆素型中少数为5,6-吡喃骈香豆
素,如:别美花椒内酯
HO
OO
伞形花 内酯
异戊烯基6位取代
异戊烯基8位取代


HO
OO



HO

O
OO

HO
OO
4' 3'
2'
O
OO
1'
花 椒 内酯
线型: 6,7-吡喃骈香豆素型
O
OO
OH
1'
O
OO
2' 4'
3'
邪 蒿内酯
角型:7,8-吡喃骈香豆素型
② 于苯丙酸类物质中加入醋酸钠后,其UV谱
带紫移;相反,若加入乙醇钠,则红移。
③ 在碱性溶液中,苯丙酸类的UV与其酯存在 明显差别。
三、苯丙酸类典型物质—丹参素
1、丹参素甲是D-(+)-β-(3,4-二羟基苯基) 乳酸,属于苯丙酸类,丹参素乙则是丹参素甲 的三聚体,丹参素丙是丹参素甲的二聚体。 2、丹参素甲可进一步通过成盐而得到纯化, 而且增加了稳定性。
HO
O OO
O
OO
-
O
OO
O OO
OO
7位
8位
6位
3位
4、化合物举例
HO
MeO
OO
HO
OO
七叶内酯
欧 芹酚 7-甲 醚
O OMe
MeO
OO
当 归内酯
㈡.呋喃香豆素类
1、香豆素核上的异戊烯基与邻位酚羟基环合成 呋喃环者被称为呋喃香豆素。 2、呋喃香豆素类成份又分为线型和角型两种结 构,其生物合成途径如下: ① 碱性条件→呋喃环;酸性条件→吡喃环。 ② 成环后常伴随着降解失去三个碳原子的过程
COOH
HO OH
羟基化 HO
咖啡酸
对羟基桂皮 酸
CH2O-glc
HO
对羟基桂皮 酸苷
COOH
HO OMe
阿 魏酸
COOH
HO
O
glc
邻羟桂皮 酸苷
CH2OH
HO OMe
松柏 醇
HO
OO
伞形花 内酯
木质素
倍 半 木脂素类
木脂素类
香豆素类
苯 丙 烯类
HO
HO
丙 烯基
烯丙 基
新木脂素类
R1 R2
第一节 苯丙酸类
甲酯(Me2SO4)等甲基化试剂使水解生成的 酚羟基醚化,阻碍内酯恢复,生成邻甲氧基 桂皮酸衍生物。
1 OH - 2 H+
OO
Me2SO4
COOH OMe
邻甲 氧基桂皮 酸
4、碱水解反应的难易程度(易→难)
>
OO
MeO
>
OO
HO
OO
一般 香豆素
7-甲 氧基香豆素
7-羟香豆素
相关主题