更多2019年主管药师相关专业知识练习题点击这里（公众号关注：百通世纪获取更多）1.片剂包糖衣工艺正确的是A.隔离层→粉衣层→色衣层→糖衣层→打光B.隔离层→粉衣层→糖衣层→色衣层→打光C.糖衣层→粉衣层→隔离层→色衣层→打光D.色衣层→隔离层→粉衣层→糖衣层→打光E.色衣层→糖衣层→隔离层→粉衣层→打光2.下列药物中通常制成软胶囊剂的是A.O/W乳剂B.药物油溶液C.O/W乳剂D.易吸湿药物E.pH>7.5的液体药物3.关于热原的叙述中错误的是A.可以通过微孔滤膜B.能被药用炭吸附C.输液产品必须检查热原D.热原本身不挥发E.热原的耐热性很差4.热原的主要成分是A.蛋白质、胆固醇、多元醇B.内皮素、磷脂、脂多糖C.脂多糖、生物激素、磷脂E.内皮素、胆固醇、脂多糖5.药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体A.1/4B.1/2C.1倍D.2倍E.4倍6.处方审核的内容不包括A.规定必须做皮试的药物，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定B.是否有重复给药现象C.剂量、用法的正确性D.是否有名称不符现象E.选用剂型与给药途径的合理性7.BP是指A.英国药典B.美国药典C.欧洲药典D.欧盟药典E.WHO药典8.配制75%乙醇溶液100ml，需95%乙醇A.60mlB.75mlC.80mlD.79mlE.85ml9.普通药品的处方保存时间为A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年10.卢戈液中碘化钾的作用是A.助溶B.潜溶C.补碘D.调节渗透压11.下列何种注射剂型较适合于利用滤过灭菌法来灭菌A.溶液B.混悬液C.W/O乳剂D.O/W乳剂E.复合乳剂12.最终灭菌口服液体制剂、口服固体制剂的暴露工序洁净度最低要求为A.100级B.1000级C.1万级D.10万级E.30万级13.我国药典规定装量在100ml以上的注射剂中允许的微粒限度（光阻法测定）为A.每1ml中含5μm以上微粒不得超过25粒，含10μm以上的微粒不得超过2粒B.每1ml中含10μm以上微粒不得超过10粒，含15μm以上的微粒不得超过2粒C.每1ml中含10μm以上微粒不得超过25粒，含25μm以上的微粒不得超过3粒D.每1ml中含3μm以上微粒不得超过20粒，含5μm以上的微粒不得超过3粒E.每1ml中含1μm以上微粒不得超过30粒，含10μm以上的微粒不得超过3粒14.供角膜创伤或手术用滴眼剂配制、灌封洁净级别为A.100级B.1000级C.1万级D.10万级E.30万级15.下列不属于药学的社会功能和任务的是A.培养药学人才B.生产供应药品C.药品价格广告管理D.提供用药咨询E.监督管理药品16.特殊管理的药品是指A.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗生素B.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、血液制品C.麻醉药品、一类精神药品、二类精神药品、毒性药品D.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品E.麻醉药品、毒性药品、精神药品、抗肿瘤药品17.影响生物利用度的因素不包括A.药物的化学稳定性B.药物在胃肠道中的分解C.制剂处方组成D.肝脏的首关作用E.受试者的个体差异18.下列哪个是急诊药房的调配特点A.随机性B.随意性C.无规律性D.服务性E.社科性19.普通处方和儿科处方保存期限均为A.半年B.1年C.2年D.3年E.5年20.欲称取0.1g药物，按规定其相对误差不超过±10%，选用天平的分度值为A.0.2gB.0.02gC.0.01gD.0.3gE.0.05g21.医院制剂按照制剂制备过程中的洁净级别要求可分为A.无菌制剂、灭菌制剂和普通制剂B.普通制剂和无菌制剂C.普通制剂和洁净制剂D.灭菌制剂和普通制剂E.灭菌制剂和无菌制剂22.我国的药品质量监督管理的原则包括A.效益优先的原则B.以社会效益为最高原则C.以经济效益为主的原则D.法制化与民主化高度统一的原则E.专业监督管理与社会化监督管理相结合的原则A.制造过程复杂，生产费用较大B.可产生局部定位作用C.适用于不宜口服的药物D.给药方便E.适用于不能口服与禁食的患者24.属医疗用毒性药品的是A.美沙酮B.氯胺酮C.地西泮D.雄黄E.三唑仑25.甘油不可用作A.甘油剂的溶剂B.O/W乳剂型基质的保湿剂C.注射剂溶剂D.膜剂的增塑剂E.气雾剂中的抛射剂26.《药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得A.配备常用药品和和急救药品以外的其他药品B.配备国家基本药物C.配备处方药D.配备非处方药以外的药品E.配备抗生素27.水性液体制剂下列说法错误的是A.可以内服，也可以外用B.某些药物制成液体制剂后可能有缓释性C.非均相液体制剂中药物分散度大，易产生物理稳定性问题D.液体制剂在贮存过程中不易发生霉变E.可以是混悬型的28.在维生素C注射液处方中含有A.碳酸氢钠B.磷酸C.吐温-80D.丙二醇E.氯化钠29.药物与适宜基质制成的半固体外用制剂是B.甘油剂C.膜剂D.硬膏剂E.洗剂30.有关“麻醉药品专用卡”说法错误的是A.患者可以委托亲属持取药人身份证及麻醉药品专用卡到指定医疗机构开方取药B.持有麻醉药品专用卡的患者开具盐酸哌替啶注射剂只能在医疗机构内使用C.凭麻醉药品专用卡开具的处方可以在急诊药房配药D.凭麻醉药品专用卡只能在二级以上医院内使用盐酸二氢埃托啡片E.发药部门应在麻醉药品专用卡上按要求填写发药记录31.药物作用开始快慢取决于A.药物脂溶性B.药物的排泄过程C.药物靶向性D.药物的血浆蛋白结合率E.药物的吸收过程32.依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整的药品价格是A.企业出厂价B.市场调节价C.地区差价D.政府定价和政府指导价E.国家基本药物定价33.下列某一项操作需要洁净度为100级的环境条件，该项为A.大于50ml注射剂的灌封B.注射剂的稀配、滤过C.片剂的压片D.滴眼液的配制E.糖浆的配制34.根据《药品管理法实施条例》的规定，“新药”系指A.我国未批准过的药品B.我国未生产的药品C.未曾在中国境内上市销售的药品D.我国未进口过的药品E.我国未进口使用过的药品。
35.审批麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡的审批部门是A.省级药品监督管理部门C.设区的市级药品监督管理部门D.设区的市级人民政府卫生主管部门E.县级药品监督管理部门36.在有关羊毛脂的各条叙述中，正确的是A.本品是羊毛上获得的脂肪状物质精制而成，可吸收其2倍体积的水B.本品也可用得自马毛的脂肪状物质精制而成C.本品为淡黄色至黄棕色的黏性较小的软膏基质D.本品基本不吸水E.本品主要成分是固体饱和烃37.根据混悬微粒沉降速度与下列某一个因素成正比，该因素是A.混悬微粒的带电量B.混悬微粒的半径平方C.分散介质的密度D.混悬微粒的粒度E.分散介质的黏度38.《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须取得A.《医疗机构制剂配制质量管理规范》B.《医疗机构制剂合格证》C.《药品生产合格证》D.《药品生产营业执照》E.《医疗机构制剂许可证》39.核发《医疗机构制剂临床研究批件》的部门是A.省级工业与信息化委员会B.省级卫生行政管理部门C.省级食品药品监督管理部门D.国家卫生行政管理部门E.国家食品药品监督管理部门40.下列何物质不宜单独用作O/W乳化剂A.碱金属皂B.阿拉伯胶C.泊洛沙姆188D.聚山梨酯-60E.西黄蓍胶[更多主管药师相关专业知识练习题请点击百通世纪进入] 1.B3.E4.D5.B6.D7.A8.D9.A10.A11.A12.E13.C14.C15.C16.D17.A18.A19.B20.C21.D22.B23.D24.D25.E26.A27.D28.A29.A30.C31.E32.D33.A34.C35.D36.A37.B38.E39.C40.E更多卫生职称考试模拟题请点击百通世纪卫生职称进入>>卫生职称考前押题密卷＋视频＋真题免费送本次资料包含的专业有主治医师，药师和中药学，康复治疗，放射和影像，护理学，麻醉学，口腔医学等专业……【资料领取方式】1、关注【百通世纪】微信公众号或者点击这里领取2、后台回复【卫生职称】领取资料。