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文档之家› 药理学第十二章 中枢神经系统药理学概论
药理学第十二章 中枢神经系统药理学概论
第一节
中枢神经系统的细胞学基础
药理学(第9版)
中枢神经系统的细胞学基础
neuron neuroglia neuronal circuit synaptic transmission ion channel
第二节
中枢神经递质及其受体
药理学(第9版)
一、乙酰胆碱(acetylcholine)
1
中枢乙酰胆碱能通路
2
脑内乙酰胆碱受体
3
中枢乙酰胆碱的功能
药理学(第9版)
(一)中枢乙酰胆碱能通路
脑内的胆碱能神经元分布存在二种类型: ① 局部分布的中间神经元,参与局部神经回路的组成。纹状体最多。 ② 胆碱能投射神经元,这些神经元在脑内分布较集中,分别组成胆碱能基底前脑复合体和 胆碱能脑桥-中脑-被盖复合体。
药理学(第9版)
(二)脑内乙酰胆碱受体
乙酰胆碱受体 N受体 (<10%) M受体 M1、M2 、 M3 、 M4 、 M5
脑内以M1受体为主,占M受体总数的50%~80%。
药理学(第9版)
(三)中枢乙酰胆碱的功能
中枢ACh主要涉及觉醒、学习、记忆和运动调节。 纹状体是人类调节锥体外系运动的最高级中枢。
药理学(第9版)
色氨酸
六、5-羟色胺
色氨酸羟化酶
5-HT3配体门控离子通道偶联受体 与痛觉传递、焦虑、认知、药物依赖有关
-
5-羟色氨酸
5 羟 色 氨 酸 脱 羧 酶
5-HT1~7
5-HT
药理学(第9版)
七、组胺
脑内组胺可能与饮水、摄食、体温调节、觉醒和激素分泌的调节有关。 组胺受体:H1、H2、H3 。
药理学(第9版)
中枢神经系统含有大量神经元和神经胶质细胞。 神经细胞之间有多种形式的突触联系,由各种神经递质传递信息,通过 激活相应的受体、离子通道和逐级放大的细胞内信号转导途径偶联,调节机 体的感觉、运动、内脏活动及精神活动。 作用于中枢神经系统的药物主要通过影响中枢突触传递的不同环节(如 递质、受体、受体后的信号转导等),从而改变细胞、组织、器官和系统的 功能。
第十二章
中枢神经系统药理学概论
作者 : xx
单位 : xxxx
第一节 中枢神经系统的细胞学基础 第二节 中枢神经递质及其受体 第三节 中枢神经系统药理学特点
重点难点
掌握 掌握中枢神经递质(ACh、GABA、Glu、NA、DA、5-HT) 相应的受体以及功能。
熟悉 熟悉中枢神经系统药理学特点。
了解 了解中枢神经系统细胞学基础。
代谢型受体 (mGluRs, mGluR1~ mGluR8 )
药理学(第9版)
四、去甲肾上腺素
1. 维持觉醒; 2. 镇痛调节; 3. 自主神经和内分泌活动调节; 4. 参与学习和记忆机制; 5. 参与情绪反应。
药理学(第9版)
五、多巴胺
人类中枢DA通路:
➢ 黑质-纹状体系统 ➢ 中脑-皮层系统 ➢ 中脑-边缘系统 ➢ 结节-漏斗系统
八、神经肽
1
神经肽的代谢
2
神经肽受体
第三节
中枢神经系统药理学特点
药理学(第9版)
一、中枢神经系统药物作用的靶点
1. 递质的合成、储存、释放和灭活。 2. 突触后递质受体。 3. 中枢神经系统药物作用的选择性。
药理学(第9版)
二、中枢神经系统药理学特点
中枢兴奋药(central stimulants ) 中枢抑制药( central depressant )
D1、D5 和 D2、D3 D2、D3、D4 D2、D3、D4 D2
药理学(第9版)
多巴胺受体及其亚型
脑内存在5种DA亚型受体:D1、D2、D3、D4 和 D5
D1样受体(D1-like receptors): D1 和 D5 D2样受体(D2-like receptors) :D2、D3、D4
药理学(第9版)
谷氨酸
谷 氨 酸 脱 羧 酶
GABA
二、γ-氨基丁酸
镇静催眠药作用靶点 抗癫痫药作用靶点
GABAA受体 GABAB受体 GABAC受体
药理学(第9版)
三、兴奋性氨基酸
谷氨酸(glutamic acid,Glu) 天冬氨酸
谷氨酰胺
谷氨酰胺酶
水解
谷氨酸
药理学(第9版)
谷氨酸受体
离子型受体
N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体 α-氨基羧甲基 唑丙酸(AMPA)受体 海人藻酸(KA)受体