生物制品分析生物制品分析
▲ 生化鉴别
第三节:杂质检查
杂
特殊杂质检查
质
检
查 安全性检查
特殊杂质检查
1、宿主细胞蛋白残留量的检查
目的:控制异源蛋白的含量以防超量后引起机体免 疫反应
测定法:酶联免疫吸附剂测定法-ELISA
2、外源性DNA残留量的检查
目的:防止外源性DNA对人类的危害
测定法:分子杂交技术、基于DNA结合蛋白分析 系统、实时定量PCR技术
3、产品相关杂质的检查-同系物、异构体、 降解产物等 测定法:HPLC和CE 4、残余抗生素的检查 目的:控制生物制品制备时抗生素的用量 测定法:抑菌试验
常规热源和细菌内毒素的检查
异常毒性试验
安 过敏试验
全 降压物质试验
性 检
无菌试验
查 一些特殊污染物的检查
致突变试验
生殖毒性试验
异常毒性试验:是用一定剂量的药物按照指定的操 作方法和途径给予规定体重的某试验动物,观察其 极性毒性反应。
生殖毒性试验
定第 四 节 : 含 量 ( 效 价 ) 测
效含 价量 测测 定定
HPLC UV or Flueserence SDS-PAGE
常用的定量分析方法及应用
理化分析法 生化分析法 生物检定法
法理 化 分 析
化学分析方法 电化学分析法 光谱分析法 色谱分析法
重量法 容量分析法
重量法:根据样品中分离出来的单体或化合物的重 量测定所含成分的含量的方法。
生物制品:是应用普通的生物技术获得 的微生物、细胞及ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ织等生物材料制备 用于人类疾病预防、治疗和诊断的药品。
生化药物和基因工程药物的分类
氨基酸、多肽和蛋白质
生
酶和辅酶类
化 多糖类
药
物 脂质类药物
核酸及其降解产物
基 因
激素和神经递质类 胰岛素、生长激素
工 细胞因子类 人干扰素、人白细胞素、促红细胞生成素
鉴别试验
杂质检查
安全性检查
效价测定
第
二
节
:鉴
鉴 别 实
别 试 验
验
理化鉴别试验 化学反应法
对比吸收光谱和特 征吸收的一致性
光谱鉴别法-UV
色谱鉴别法-HPLC
生物化学鉴别法 酶法
对比色谱保 留行为的一
致性
电泳法
等电点聚焦法
生物鉴别法
▲ 理化鉴别
链激酶
高效液相色谱法: 1、反相高效液相色谱法 2、分子排阻色谱法 毛细管电泳 1、毛细管区带电泳CZE
A平为供试品溶液的吸收度 As平为对照品溶液的吸收度 Ws为对照品溶液的浓度(mg/ml)
W为称样量(mg) 0.8309为校正因子 500为稀释倍数
以氨基葡萄糖 计≥24.0%
高效液相色谱法
反相高效液相色谱法 RP-HPLC
Reversed-phase high-performance liquid chromatography
硫酸软骨素的比色法测定:在酸性条件下使样品 水解成氨基己糖,再在碱性条件下与乙酰丙酮和 二甲氨基苯甲醛反应生成红色的产物,该产物在 525 nm处有最大吸收。
具体试验操作: 1、制备对照品溶液-氨基葡萄糖 2、制备供试品溶液-硫酸软骨素 3、反应和测定-缩合反应和比色测定
百分含量(%)= A Ws 0.8309 500 100 % As W
高效离子交换色谱法 HPIEC
High-performance Ion-exchange chromatography
高效凝胶过滤色谱法 HPGFC
High-performance Gel-filter chromatography
反相高效液相色谱法
基本原理:利用ODS或C18等极性较小的键合硅胶为 填料,以极性较大的methanol-water、CH3CNH2O为流动相,根据样品在固定相和流动相中的不同 保留行为而实现高效分离的一种方法。
◆都是来自生物体或通过生物手段获得 ◆分子量都较大 几十KD~几千KD,不是固定值 ◆化学结构式难以确认,单单是光谱分析方法难以进行
◆在生产过程中需要全面的质量控制 ◆在生产过程中要求进行生物活性检查
◆ 往往需要进行安全性检查 热源、过敏、异常毒性、
致突变、生殖毒性
◆往往需要进行效价(含量)测定
生化药物和基因工程药物质量检 验的基本程序于方法
提取法:用适宜的溶剂提取样品中的某成分后挥去溶 剂进行测定的方法。
挥发法:利用被测组分的挥发性,或经过衍生化后将 其转化成挥发性物质来进行测定的方法。
沉淀法:将被测组分转化成沉淀,称定沉淀的重量来 计算含量的方法。
光谱分析方法
比色法
利用样品与显色剂发生现色反应,根据反应产 物的颜色强度来测定含量。Elson-Morgan
程
药 酶及凝血因子类 单克隆抗体、基因药物、反义核酸
物
生物制品的种类和特点
1、疫苗类药物:细菌疫苗、病毒疫苗、联合疫 苗、多价疫苗 2、抗毒素及抗血清类药物:被动免疫制剂 3、血液制品 4、重组DNA制品:细胞因子、生长因子、酶、 抗体 5、诊断制品 6、其他制品
生化药物和基因工程药物的特点
小鼠、LD50 过敏试验:是对生化药物和基因工程药物中的异性 蛋白进行进检查。
豚鼠、皮肤过敏和腹腔注射
降压物质检查:检查药物中能够导致血压降低的 物质,如组胺类。
猫或狗
无菌检查:对于不能进行高温灭菌的生物药品, 必须进行无菌检查。
一些特殊污染物的检查:主要考虑外源性DNA、 一些杂蛋白等。
致突变试验:回复突变试验、染色体畸变试验等
生化药物:生化药物是指从动物、植物及 微生物中提取的,或采用生物化学合成和现 代生物技术制得的生命基本物质及其衍生 物、降解产物以及大分子的结构修饰物等, 如氨基酸、多肽、蛋白质等。
生物合成药物:利用现代生物技术研制的一 类药物,包括基因工程药物。
基因工程药物:在确定对某种疾病具有预 防和治疗作用的蛋白质,进而控制该蛋白质 合成过程的基因进行分离、纯化或人工合成, 利用重组DNA技术加以改造,最后将该基 因导入可以大量生产的受体细胞中,在受体 中不断繁殖和表达,进而生产大规模具有复 方和治疗疾病的蛋白质。
第一节:概述
化学药物 Chemical drugs 生物药物 Biopharmaceuticals 中药 Traditional Chinese Medicine TCM
生物药物:是指利用生物体、生物组织或器 官等,综合运用生物学、生物化学、免疫学 和药学等原理与方法制得的一类药物。
生化药物 Biochemical drugs 生物合成药物 Biosynthetic drugs 生物制品 Biological products