[模拟] 主管药师基础知识药物分析模拟1A1型题每一道考试题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。

请从中选择一个最佳答案。

第1题：乙醇未指明浓度时，均指A.75%(ml／ml)的乙醇B.85%(ml／ml)的乙醇C.95%(ml／ml)的乙醇D.98%(ml／ml)的乙醇E.100%(ml／ml)的乙醇参考答案：C《中国药典》(2010年版)规定乙醇未指明浓度时，均指95%(ml／ml)的乙醇。

第2题：以下表述不正确的是A.称取“0.1 g”，系指称取重量可为0.06～ 0.14 gB.称取“2 g”，系指称取重量可为1.5～2.5 gC.称取“2.0 g”，系指称取重量可为1.95～2.05 gD.称取“2.00 g”，系指称取重量为1.995～2.005 gE.称取“2.00 g”，系指称取重量为1.996～2.004 g参考答案：E药典规定取样量的精确度可根据数值的有效数位来确定，精确到有效位数的后一位。

按修约规则：“四舍六入五成双”。

称取“0.1 g”，系指称取重量可为0.06～0.14 g；称取“2 g”，系指称取重量可为1.5～2.5 g；称取“2.0 g”系指称取重量可为1.95～2.05 g；称取“2.00 g”，系指称取重量为1.995—2.005 g。

第3题：药品的鉴别是证明A.已知药物的疗效B.已知药物的真伪C.药物的纯度D.未知药物的真伪E.药物的稳定性参考答案：B药品的鉴别是证明已知药物的真伪。

第4题：中国药典规定的阴凉处是指A.阴暗处，温度不超过2℃B.阴暗处，温度不超过10℃C.避光，温度不超过20℃D.温度不超过20℃E.放在室温避光处参考答案：D《中国药典》凡例中规定：阴凉处是指温度不超过20℃。

第5题：制订药品质量标准应遵循的原则中，下列哪项不正确A.必须坚持质量第一的原则B.制订质量标准要有针对性C.质量标准中限度的规定，要在保证药品质量的前提下，根据生产所能达到的实际水平来制订D.制订质量标准要有广泛性E.检验方法的选择，应根据“准确、灵敏、简便、快速”的原则参考答案：D制订质量标准要有针对性，必须坚持质量第一的原则；检验方法的选择，应根据“准确、灵敏、简便、快速”的原则；质量标准中限度的规定，要在保证药品质量的前提下，根据生产所能达到的实际水平来制订。

第6题：可用来鉴别药物或判断药物纯杂程度得物理常数是A.旋光度B.比旋光度C.折光率D.碘值E.吸收系数参考答案：B比旋光度是旋光性物质的重要物理常数，可用来区别药物或检查药物的纯杂程度。

第7题：供试品在毛细管内开始局部液化出现明显液滴时的温度为A.全熔B.终熔C.初熔D.熔点E.熔融同时分解参考答案：C“初熔”是指供试品在毛细管内开始局部液化出现明显液滴时的温度。

第8题：荧光法主要适用于分析A.固体样品B.气体样品C.低浓度溶液样品D.高浓度溶液样品E.任何浓度的溶液样品参考答案：B荧光分析法主要用于需高灵敏度分析的样品。

第9题：可用EDTA法测定含量的药物是A.硫酸锌B.硫酸钠C.碘酊中碘化钾D.硫酸亚铁E.维生素C参考答案：A硫酸锌可用EDTA法测定含量。

第10题：重量分析法中沉淀法对沉淀形式的要求不包括A.溶解度小B.化学稳定C.要纯净D.易于过滤和洗涤E.易于转化为称量形式参考答案：B重量分析法中沉淀法对沉淀形式的要求包括：溶解度小、要纯净、易于过滤和洗涤和易于转化为称量形式。

化学稳定是对称量形式的要求第11题：晶形沉淀的沉淀条件A.沉淀反应时要求：稀、搅、热、陈化B.沉淀反应时要求：浓、热、加电解质、不陈化C.沉淀溶解度小、纯净、易过滤和洗涤D.组成应固定、化学稳定性好、分子量大E.沉淀需过滤、加有机溶剂、利用高浓度Fe3+作指示剂参考答案：A晶形沉淀的沉淀条件是稀、搅、热、陈化。

第12题：影响电泳分离的因素不包括A.缓冲液的pH值B.离子强度C.电场强度D.样品浓度E.电泳速率参考答案：E影响电泳分离的因素包括：缓冲液的pH值，离子强度，电场强度，样品浓度。

第13题：荧光法主要适合于分析哪种样品A.高浓度溶液样品B.低浓度溶液样品C.气体样品D.固体样品E.任何浓度的溶液样品参考答案：B荧光分析法主要用于需要高灵敏度分析的样品，即低浓度的溶液样品。

第14题：毛细管电泳法以什么为驱动力A.带电离子流B.高压泵C.高压直流电场D.流动相E.硫酸缓冲液参考答案：C毛细管电泳法是以弹性石英毛细管为分离通道，以高压直流电场为驱动力，依据样品中的各组分之间淌度和分配行为的差异而实现分离的分析方法。

第15题：X射线粉末衍射法主要用于A.药物的相对分子质量测定B.结晶药物的鉴别、晶型检查和含量测定C.结晶药物对光稳定性研究D.药物晶体结构的测定E.光学异构体药物的分析参考答案：BX射线粉末衍射法主要用于结晶药物的鉴别、晶型检查和含量测定。

第16题：无法确定杂质结构的分析方法有A.LC-MSB.NMRC.X—rayD.IRE.以上都可以参考答案：ALC—MS用于药品质量控制、体内药物和药物代谢同时分离及鉴定。

LC—MS仅可用于杂质结构的推测，但无法完全解决位置异构、立体异构等化学结构问题，NMR、X—ray、IR均可以对化合物的结构进行确证。

第17题：测定折光率常使用的是A.阿培折光计B.紫外一可见分光光度计C.旋光计D.荧光分光光度计E.红外光谱参考答案：A测定折光率常使用阿培折光计。

第18题：在药物比旋度的计算公式[α]_D^t=(100×α)／(L×C)中A.α为测得的旋光度B.C为每1000ml溶液中含有被测物质的重量C.L的单位为cmD.L的单位为mE.C为每1000 ml溶液中含有被测物质的摩尔数参考答案：A在药物比旋度的计算公式[α]_D^t=(100×α)／(C×L)中，α为测得的旋光度，L的单位为dm，C为每100 ml溶液中含有被测物质的重量，为比旋度。

第19题：配位滴定法常用的指示剂A.邻二氮菲B.甲基橙C.酚酞D.铬黑TE.喹那啶红参考答案：D配位滴定法常用的指示剂有金属指示剂和铬黑T；B、C是酸碱指示剂，E非水碱量法的指示剂。

第20题：以下属于重量分析法的是A.氧化还原滴定法B.碘量法C.置换滴定法D.萃取法E.非水溶液滴定法参考答案：D重量分析法分为：挥发法、萃取法和沉淀法等。

第21题：重量分析法的沉淀法对称量形式的要求不包括A.溶解度小B.具有确定的化学组成C.具有足够的化学稳定性D.具有确定的化学组成和足够的化学稳定性E.分子量尽可能大参考答案：A沉淀法对称量形式的要求包括：具有确定的化学组成、具有足够的化学稳定性、分子量尽可能大。

第22题：下列说法错误的是A.原料药(西药)的含量测定应首选容量分析法B.制剂的含量测定应首选色谱法C.对于酶类药品应首选酶分析法D.对于抗生素类药品应首选HPLC法及微生物检定法E.对于新药的研制，其含量测定应选用原理相同的两种方法进行对照性测定参考答案：E对于新药的研制，其含量测定应选用原理不同的两种方法进行对照性测定。

第23题：下列叙述正确的是A.为了消除试剂和器皿可能带来的影响，应同时进行空白试验以供对照B.最低检出量愈大，反应愈灵敏C.最低检出量能充分表示反应的灵敏度D.一般温度每升高10℃，可使反应速度增加4～6倍E.溶液酸碱度的作用，在于能使各反应物有足够的浓度处于反应不活化状态参考答案：A最低检出量愈小，反应愈灵敏；仅用最低检出量不能充分表示反应的灵敏度，因为它没有说明这些物质是在多大体积内，即没有说明溶液的浓度；一般温度每升高10℃，可使反应速度增加2～4倍；溶液酸碱度的作用，在于能使各反应物有足够的浓度处于反应活化状态，使反应生成物处于稳定和易于观察的状态。

第24题：氧化还原反应的实质是A.电子得失的反应B.电子跃迁的反应C.离子得失的反应D.离子跃迁的反应E.质子得失的反应参考答案：A氧化还原反应的实质是电子得失的反应。

第25题：化学鉴别法不包括以下哪项A.呈色反应B.沉淀生成反应C.荧光反应D.气体生成反应E.测定生成物的含量参考答案：E化学鉴别法包括呈色反应鉴别法、沉淀生成反应鉴别法、荧光反应鉴别法、气体生成反应鉴别法和测定生成物的熔点。

共用备选答案单选题由5个选项和2～3个题干组成，选项在前，题干在后。

若干道题干共用一组选项，且每个题干对应一个正确选项，选项可以重复选择或不选。

根据材料，回答问题A.不超过20℃B.避光并不超过20℃C.2～10℃D.2～20℃E.10～30℃第26题：凉暗处系指 _____参考答案：B详细解答：第27题：阴凉处系指 _____参考答案：A详细解答：第28题：常温系是指 _____参考答案：E详细解答：第29题：冷处系是指 _____参考答案：C详细解答：凉暗处系指避光并不超过20℃；阴凉处系指不超过20℃；常温系指10℃～30℃；冷处系指2℃～10℃。

下列测定中所选择的指示剂为A.硫酸铁铵B.结晶紫C.淀粉D.二甲酚橙E.酚酞第30题：以K₂Cr₂O₇为基准物标定Na₂S₂O₃滴定液 _______参考答案：C详细解答：第31题：用EDTA滴定液测定氢氧化铝 ______参考答案：D详细解答：第32题：用HCIO₄滴定液测定盐酸麻黄碱 _____参考答案：B详细解答：第33题：用NaOH滴定液测定十一烯酸 _______参考答案：E详细解答：K₂Cr₂O₇与KI在酸度为0.2～0.4 mol ／L，标定Na₂S₂O₃时，反应较完全，故标定时加KI与之反应，然后再用淀粉指示终点，淀粉是氧化还原反应的指示剂。

二甲酚橙本身为亮黄色，与铝离子络合后显红紫色，可指示终点，二甲酚橙是络合滴定反应的指示剂。

结晶紫为非水滴定中常用的指示剂，在强酸滴定弱碱时可选用。