无形资产评估技术说明-收益法2 无形资产评估技术说明(一)委估技术简述本次评估所涉及的被评估单位产品制造技术包括以下四项:1)乙型脑炎疫苗制造技术2)百白破联合疫苗制造技术3)23价肺炎球菌多糖疫苗4)卡介菌疫苗上述四种产品是目前被评估企业主要的产品。
本次评估所涉及四项疫苗制造技术全部是产品已经进入批量生产的成熟技术，技术的组成资料包括，但不局限于，以下内容:, 疫苗的生产工艺规程资料;, 疫苗生产的标准操作细则;, 疫苗生产的合格毒/菌种(其中不包括卡介菌菌种);, 疫苗生产的检验标准;本次评估“四项”疫苗制造技术的权属为技术的所有权。
所谓所有权是指包括对技术的使用权、使用许可权和获取报酬权及转让权等权利。
所谓使用权是指在符合国家有关法律、法规并不损害社会公共利益的前提下，以盈利或非盈利为目的直接或间接利用委估技术按特定目的生产、销售技术产品;所谓使用许可权和获取报酬权是指许可他人使用上述使用权规定的全部或部分权利并收取报酬的权利;转让权是指可以向他人转让上述使用权、使用许可权和获取报酬权的权利。
委估技术的出让方北生所出让上述技术后将不再享有上述使用权、使用许可权和获取报酬权及转让权。
本次评估的是价值类型为“技术所有权”在“特定使用目的”前提下的“公平市1场价值”。
“特定使用目的”是指相关资产受让方按其约定的目的和用途使用上述制造技术，并在可预见的未来，不会发生重大改变。
本次评估的技术的使用目的是生产、销售“四项”疫苗。
“公平市场价值”，在此被定义为，有自愿交易意向的买卖双方，在公开市场上买卖委估资产所能实现的合理交易价格。
买卖双方对委估资产及市场，以及影响委估资产价值的相关因素均有合理的知识背景。
相关交易方将在不受任何外在压力、胁迫下，自主、独立地决定其交易行为。
(二) 评估方法技术的评估方法有三种，即重置成本法、市场比较法和收益现值法。
一般认为技术的价值特别是高科技成果的价值用重置成本很难反映其价值。
因为该类资产的价值通常主要表现在高科技人才的创造性智力劳动，该等劳动的成果很难以劳动力成本来衡量。
基于以上因素，本次评估我们没有用重置成本法。
市场比较法在资产评估中，不管是对有形资产还是无形资产的评估都是可以采用的，采用市场比较法的前提条件是要有相同或相似的交易案例，且交易行为应该是公平交易。
结合本次评估技术的自身特点及市场交易情况，据我们的市场调查及有关业内人士的介绍，目前国内没有类似技术的转让案例，本次评估由于无法找到可对比的历史交易案例及交易价格数据，故市场法也不适用本次评估。
由于以上评估方法的局限性，本次评估采用了基于预期收益的方法。
预期收益的方法是指分析评估对象预期将来的业务收益情况来确定其价值的一种方法。
在国际、国内评估界广为接受的一种基于收益的技术评估方法为技术提成方法。
所谓技术提成方法认为在技术产品的生产、销售过程中技术对产品创造的利润或者说现金流是有贡献的，采用适当方法估算确定技术对产品所创造的现金流贡献率，并进而确定技术对技术产品现金流的贡献，再选取恰当的折现率，将技术产品中每年技术对现金流的贡献折为现值，以此作为技术的评估价值。
运用该种方法具体分为如下四个步骤:1. 确定技术的经济寿命期，预测在经济寿命期内技术产品的销售收入;22. 分析确定技术对现金流的分成率(贡献率)，确定技术对技术产品的现金流贡献;3. 采用适当折现率将现金流折成现值。
折现率应考虑相应的形成该现金流的风险因素和资金时间价值等因素;4. 将经济寿命期内现金流现值相加，确定技术的评估价值。
根据利益主体变动原则，本次评估我们的收益测算是假定委估技术转让给技术受让方后能为受让方产生的收益为基础测算，我们的技术提成率等参数是基于上述前提测算的。
(三)市场需求和竞争分析1. 乙型脑炎乙脑活疫苗是采用我国自主研发的毒种，该产品的研制获得国家科技进步一等奖。
乙脑疫苗是纳入国家计划免疫的项目，在国内接种的对象主要是新生儿童。
目前国内每年新生儿童数量在1,500~1,600万左右，也就是乙脑疫苗需求量在每年1,500万~1,600万左右。
成都所的市场份额约为40%，也就是每年应该需求600万份~650万份左右。
另一方面，成都生研所与PATH签订了乙型脑炎项目国际合作协议。
根据该协议2006,2025年间，PATH将年均固定采购成都生研所乙脑活疫苗3,000,5,000万人份。
2007年成都所在国内乙脑疫市场占有半壁江山，销售乙脑疫苗800多万人份，其中单人份760万支，3人份21万支;武汉所大概1000万支单人份乙脑，兰州所大概400万人份单人份乙脑。
国外疫苗市场上，成都所的杰益维可谓一枝独秀，只有成都所的乙脑获得WHO的认证。
2. 百白破疫苗该产品武汉所占据了70%以上的份额，成都、北京所各占15%。
随着很多省份把该疫苗纳入计免。
随着成都所生产技术是日益成熟，产量会逐步扩大，预计在2008年，产量会上一个新的台阶百白破联合疫苗也是一项纳入国家计划3免疫的项目，免疫接种对象也主要为新生儿。
就成都所历史销售情况看，每年销售量大约为2,800万人份左右。
3. 肺炎球菌多糖疫苗世界上生产肺炎疫苗的企业只有三家，成都所是唯一的国内厂家，23价肺炎疫苗的上市，打破了国外公司的垄断，也分得了肺炎疫苗市场的一份蛋糕，同时也降低了人民群众的负担。
到目前为止，肺炎疫苗共销售33.5万支，挤占了默沙东和巴斯德的部分市场。
肺炎球菌多糖疫苗目前主要是针对成年人和老年人的一种疫苗。
到2007年底，销售应该可以达到50万支，应该能占据超过50%以上的份额。
2008年以后，随着市场推广，该产品应该可以呈现跳跃发展。
(四) 技术的经济寿命周期技术的经济寿命主要受替代技术的出现时间影响。
对于本次评估的“四项”疫苗目前是成熟的技术，根据有关专家预测，该等疫苗制造技术不会在今后的10年时间内被取代或淘汰。
乙脑疫苗: 目前国际上已经开始研究一种重组乙脑疫苗，即采用基因工程的方式研制乙脑疫苗，但上述工作对环境的影响等方面还存在问题，因此预计10年内不会进入市场。
百白破联合疫苗:目前国际上也有一些所谓无细胞的联合疫苗技术在研，但10年内也不会取代现技术。
肺炎球菌多糖疫苗:该疫苗是一新产品，目前在研的项目多为改进工艺，提高产量的研究，10年不会出现替代技术。
卡介菌疫苗:目前主要是进化菌种，目前尚不能预计有新的制造技术出现。
综上所述，我们考虑本次评估的产品制造技术的经济寿命为10年左右，从2007~2017年。
(五)技术评估估算说明本次评估估算详细过程可以简述为以下三个步骤:41. 技术产品销售收入销售数量2007(7-12)年~2012年的预测根据市场发展我们对2007年和2012年的“四种”产品的销售数量进行了预测: 乙脑疫苗:乙脑疫苗分国内市场和国际市场两大类，国内市场根据目前国内每年新生儿的数量和成都所的市场份额等进行预测;国际市场预测主要是根据成都所与PATH签订的长期合作协议，从2006~2025年从中国每年采购3,000~5,000万份，我们的预测主要以此为基础。
百白破联合疫苗:该疫苗2007(7-12)~2012年的预测，主要是依据成都所管理当局的预测。
我们通过分析认为管理当局的预测基本可信，因此采纳了管理当局的预测。
肺炎球菌多糖疫苗:该疫苗2007(7-12)~2012年的预测，主要是依据成都所管理当局的预测。
我们通过分析认为管理当局的预测基本可信，因此采纳了管理当局的预测。
卡介菌疫苗:该疫苗2007(7-12)~2012年的预测，主要是依据成都所管理当局的预测。
我们通过分析认为管理当局的预测基本可信，因此采纳了管理当局的预测。
2012年以后的预测2012年以后的预测主要是采用“固化”化后的预年的预测。
销售价格根据我们的了解，本次评估的“四项”疫苗的销售价格前5年一致没有重大变化，因此我们应该有理由相信，未来的销售价格也应该不会有重大变化。
上述产品各年的销售收入预测的详细情况见附件中附表 2《销售数量/收入预测表》、附表2-1《产品销售量预测表》和附表 2-2《产品销售平均单价预测表》。
2. 确定技术贡献率根据利益主体变动原则，本次评估我们是分析研究委估技术转让给拟受让方后可以为其产生的收益。
为此，我们选取了华兰生物、科华生物和天坛生物作为对比公司，并假设以上述三家上市公司作为未来技术受让方的可能蓝本或可比5对象来分析被评估技术可能为其产生的收益。
上述三家对比公司的情况简介如下:对比公司一、华兰生物工程股份有限公司，股票简称华兰生物、股票代码:002007该公司前身为华兰生物工程有限公司，系1992年经新乡市对外经济贸易委员会[92]新经贸资字第026号文件、河南省人民政府外经贸豫府资字[1992]第035号批准证书批准，由卫生部兰州生物制品研究所驻新乡服务部、台胞安瑞麟先生和香港丰源贸易公司共同出资设立，注册资本人民币500万元。
1992年至1999年2月,公司经过历次增资扩股及股权转让。
2000年9月，公司以2000年8月31日经审计的净资产4,500万元为基数按1:1的比例进行折股，整体变更为华兰生物工程股份有限公司。
公司经营范围为生产、销售自产的生物制品、血液制品。
主营业务为生产、销售自产的血液制品。
对比公司二、上海科华生物工程股份有限公司，股票简称科华生物，股票代码:002022 该公司是1998年11月23日，由上海科华生物工程股份有限公司职工持股会(原)、唐伟国、徐显德、沙立武、上海科申实业有限公司及另外47位自然人作为发起人，经上海市人民政府沪府体改审(1998)065号文批准，以发起设立方式成立了上海科华生物工程股份有限公司，并依法向上海市工商行政管理局注册登记，注册资本为1000万元，领取了企业法人营业执照(注册号为3100001005388)。
公司经营范围为生化试剂，医疗器械，临床诊断试剂，生化试剂检验用具，基因工程药物，微生物环保产品的研究生产和经营，兽用针剂，以及相关的技术服务。
从2002年8月起，发行人获准经营自产产品的出口业务以及其自身所需的机械设备、零配件、原辅材料的进出口业务。
主营业务为体外临床免疫诊断试剂、体外临床化学诊断试剂，核酸诊断试剂，基因工程药物及与体外诊断试剂相配套的自动化检验诊断仪器等的研究、生产和销售。
对比公司三、6北京天坛生物制品股份有限公司，股票简称:天坛生物，股票代码:600161 该公司发起人卫生部北京生物制品研究所创立于1919年, 前身北洋政府中央防疫处。
97年5月，经卫生部批准,北京生物制品研究所利用卫生部1996年新股额度进行股份制改造并公开发行股票; 于97年10月在北京市工商局取得名称预先核准登记。
98年1月19日国家体改委批准设立本公司。