四十七完成下列反应： 1、
5、
2、
3、 4、 解 1、 6、
7、 2、
3、
4、
5、
6、
7、
四十八、
第十四章

羧酸衍生物
１４.１
羧酸衍生物的结构和命名


１４.２
１４.３
பைடு நூலகம்
羧酸衍生物的物理性质
酯的水解
１４.４
１４.５
羧酸衍生物的互相转变
其他羧酸衍生物
１４.６
乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯
１４.１
羧酸衍生物的结构和命名
一、命名下列化合物。
1、
2、
3、
4、
5、
6、
解
1、间甲苯甲酰氯 3、丙酸乙酸酐 5、丙酸对甲基苯甲酯
6、
三十七、 1、 解 1、
2、
3、
2、
3、
三十八、
1、 3、 5、 解 1、
2、
4、
2、
3、
4、 5、
三十九、
1、 3、
2、 4、
5、
6、 7、
解
1、 3、 5、 7、
2、 4、 6、
四十、利用酯缩合反应合成下列化合物。 1、 2、
3、
1、
2、
3、
四十一、区别下列化合物。
1、 3、 解 1、 2、 3、 2、 4、
2、α -烯丙二酰二氯 4、3-甲基-1，2-苯二甲酸酐 6、乙丙交酯
二、 1、 3、 5、 2、 4、 6、
。
7、 解 1、 2、
8、
5、 6、 7、
3、
8、
4、
三、命名下列化合物。 1、
2、
3、
4、
5、
6、
7、
8、
解
1、 2、 3、 4、
5、 6、
7、 8、
四、写出下列化合物的结构式。 1、甲基丙二酸单酰氯 3、氯甲酸苄酯 5、乙二酰脲
2
4
二十二、
二十三、 1、 2、
3、
4、
5、
6、
7、
8、
解
1、
2、
3、
4、
5、
6、
7、
8、
二十四、完成下列反应，写出反应产物。
1、
2、
3、
4、
5、
6、
解
1、
2、
3、
4、
5、
6、
二十五、完成下列反应。
1、
2、
3、
4、
解
1、
2、
3、
4、
二十六、请用不超过5个碳原子的酸或酸酐及必要的试剂合成。
1、
2、丙酸酐 4、顺丁烯二酰亚胺 6、异丁腈
解
1、
2、
3、
4、
5、
6、
１４.２
五、
羧酸衍生物的物理性质
解
六、
1、 2、 3、
4、
解 1、
2、
3、
4、
七、
1、 2、
3、
解
1、
2、
3、
八、
解
九、
解
十、
解
１４.３
十一、
酯的水解
解
十二、
1、
2、
3、 解 1、 2、 3、 十三、
十四、
解
1、
2、
十五、
1、 2、
3、
4、
解
1、
2、
3、
4、
十六、 1、
2、
3、 解 1、 2、 3、
十七、
1、 2、
3、
4、
解
1、
2、
3、
4、
十八、 1、
2、
解 1、 2、
十九、
解
１４.４
二十、 1、 2、
羧酸衍生物的互相转变
3、 4、
1 二十一、 1、 3、 1、 2、 3、 4、 2、 4、
3
四十六、以下化合物为什么不能用丙二酸二乙酯和相应的卤代烃在通常方式下 合成？ 1、 2、 3、 4、 5、 解 1、相应的卤代烃为（CH3）3C—X。在通常的方式下合成时，主要发生 消除反应，得不到目标产物。 2、相应的卤代烃为CH3CH=CHCl。分子中C—Cl键难于断裂，不能发生 SN2反应。 3、HOCH2CH2Cl不能作为卤代烃直接和丙二酸二乙酯反应。因为反应中 碳负离子会先和羟基上的H结合又生成丙二酸和二乙酯。 4、相应原卤代烃为Ph—X。其分子中C—X键难于断裂，不能发生SN2反 应。 5、相应的卤代烃为（CH3)3CCH2—Cl。该卤代烃属于伯卤代烃，其β 碳 上空间位阻较大，影响了取代反应。
8、
三十一、
解
三十二、完成下列反应，写出主要产物。 1、
2、
3、
4、
解
1、
2、
3、
4、
三十三、
1、
2、
3、
4、
解
1、
2、
3、
4、
三十四、
1、
2、 3、
解
1、
2、
3、
三十五、
1、
2、
3、
4、
5、
6、
7、
解
1、
2、
3、
4、
5、
6、
7、
三十六、
1、
2、
3、
4、
5、 解 1、
6、
2、
3、
4、
5、
2、
3、
4、
5、
6、
解
1、
2、
3、
4、
5、
6、
二十七、完成下列反应，写出主要反应。
1、
2、
3、
4、
5、
6、
解
1、
2、
3、
4、
5、
6、
二十八、
解
二十九、 1、 3、 2、
解
1、
2、
3、
三十、完成下列反应，写出主要产物。 1、 2、
3、
4、 5、 6、
7、
8、
解
1、
2、
3、 5、
4、 6、
7、
4、
四十二、
解
四十三、
1、
2、
3、
4、
5、
6、
7、
8、
9、
10、
11、
解
1、
2、
3、
4、
5、
6、
7、
8、
9、
10、
11、
四十四、
解
１４.５
其他羧酸衍生物
１４.６
乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯
四十五、下列化合物中，烯醇式含量由高到低的顺序怎样?
1、
2、
3、
解
4、
羰基的活性越大，其烯醇化趋势越大。所以1>2>3>4。