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南京工业大学物理化学课件——第二章热力学第一定律
• 热力学第一定律
• 热力学第二定律
• 化学热力学的主要内容
§2-2 热力学的基本概念及术语
• §2-2 热力学的基本概念及术语
• 一、系统与环境
• 1.定义
• 2.注意点
• 3.分类:⑴敞开系统(open system )
•
⑵封闭系统(closed system)
•
⑶孤立系统(isolated system)
• ⑷性质:一种过程量 ,不是系统的性质,也不是状
态函数,而是一个途径函数,用符号 Q 表示。
§2-2 热力学的基本概念及术语
• 2.功(work) • ⑴定义:系统与环境之间传递的除热以外的其它能量
• ⑵表示方法:符号W • ⑶规定:环境对系统作功,W >0;系统对环境作功,
W <0
• ⑷性质:一种过程量 ,不是系统的性质,也不是状 态函数,而是一个途径函数,用符号W 表示。
Q
Q
C
T2 T1 T
发生微小变化
C Q
热容的单位为J ·K-1 。dT
二、恒容摩尔热容
1.定义:1mol物质在恒容、非体积功为零(即等容过程) 的条件下,仅因改变单位温度所需要吸收的热 。
用 Cm,V 来表示 。
2.表达式:
Cv,m
QV m
dT
f
T
§ 2-5 摩尔热容与热的计算
• ∵ QV m dU
• 2.表达式: •∵
CP,m
QP m
dT
f
T
QP m dHm
•∴
CP,m
Hm T
P
f
T
§ 2-5 摩尔热容与热的计算
•
四、
与 关系: Cm,V
C p,m
CP,m
CV ,m
H m T
P
U m T
V
U m
T
PV
P
U m T
V
Um P Vm Um T P T P T V
H1 Qp,1 H 2 Qp,2
Qp,1 Qp,2 Qp,3
H3 Qp,3
• 盖斯定律的重要意义就表现在能利用一些已知的反应 热效应,方便地求出另外一些难以测量或无法测量的 反应热效应。
§ 2-5 摩尔热容与热的计算
• 一、热容
1.定义:系统改变单位温度时所吸收或放出的热
2.表达式:
系统吸入热Q,温度从T1升高到T2,则平均热容可定义 为
• 状态函数的特性 :“异途同归,值变相等;周而复始,数值还 原”
• 四、热力学平衡态
• 1.定义:当系统的诸性质不随时间而改变,也就是系统的状态不 随时间而改变,则系统就处于热力学平衡态
• 2.包括下列几个平衡 :
• ⑴热平衡(thermal equilibrium)
• ⑵力学平衡(mechanical equilibrium)
相变时,对应的系统的焓变△相变Hm(T),就称为该物质 在温度T条件下的相变焓。 • 其单位为Jmol-1或Kjmol-1
• 3.5mol H2O(l)于恒定101.325KP压力下由t1=25℃升 温并蒸发为t2=100℃的H2O(g),求过程的热Q及系统 的△U。(已知△相变Hm(H2O、100℃)=40.637KJ·mol-1、 25∽100 ℃范围内)
vapHm T1
vapHm T2
C T2
T1
p,m
l
dT
T1 T2
C
p,m
(
g
)dT
• 此式就是蒸发焓随温度变化的具体函数关系。
§2-7 标准摩尔反应焓
• 一、反应进度
• ⒈定义
• ⒉表达式:符号ξ
• ⒊化学计量数 :
0 B B
B
• 规定 :反应物的化学计量数为负,产物的化学计量数
为正
•
aA + bB → lL + mM
• 当反应时间=0,反应进度=0
n
0 A
nB0
n
0 L
nM0
• 当反应时间=t,反应进度= nA
nB
nL
nM
• 式中 nB0 表示组分B在反应起始时(即反应进度=0时)
的物质的量。
•
nB 表示组分B在反应进度为时的物质的量。
• 定义反应进度ζ nB nB0 nB
§ 2-5 摩尔热容与热的计算
• 式子当中:
• •
P Vm T P
表示给系统加热时,由于体积变化、反抗外 压系统所作的功。
•• UVmm
T
• Vm T
P
是反抗物质分子间引力作的功 ①液、固态物质: C p,m-C v,m≈0
•
②理想气体
CP,m CV ,m R
• 五、恒压摩尔热容随温度变化的表达式
• ⑶相平衡(phase equilibrium)
• ⑷化学平衡(chemical equilibrium )
• 五、过程与途径
• 1.变化 :系统在不同时刻存在着不同的状态
• 2.过程 :发生状态变化的方式,它涉及到完成状态变化而经历的 一系列系统的中间态和环境的作用
• 3.过程分类:
•
⑴恒温过程
• 二、热力学能(内能)
U Q W
dU Q W
• 两个概念 :系统的内能 和系统的总能量
• 系统的总能量由以下三个部分组成:
• (1)系统作为整体运动的动能
• (2)系统在外力场中的位能
• (3)系统的内能
• 系统的内能包括以下五部分
• (1)分子运动的平动能、转动能和振动能
• (2)分子间的相互作用能
• ⑸分类:体积功和非体积功(或称为其他功 )
• ⑹体积功的计算: W V2 pdV V1
§2-3 热力学第一定律
• 一、热力学第一定律的经典表述
• 能量守恒和转化定律
• 焦耳
1卡=4.184焦耳
• 第一类永动机
• 热力学第一定律就是在热现象领域内的能量守恒和转化定律,可 以表述为:“第一类永动机是不可能造成的。”
• 在温度T、压力P以及各物质的摩尔分数均HB确T定, P,的Yc 状态
下发生一个微小的变化时,各物质的焓值
仍
保持不变。
dHT, P,Yc lHT, P,Yc d mH T, P,Yc d aHT, P,Yc d bHT, P,Yc d
( U V
)T
dV
0
dV 0
U ( V )T
0
• 这个式子表明:等温时改变体积,系统内能不变,同 时可以证明
(
U P
)
T
0
• 等温时改变压力、系统内能不变
• 以上两个式子都说明了气体的内能只是温度的函数, 而与体积、压力无关,即:
• U=f(T)
• 这一结论就是焦耳定律
Hale Waihona Puke §2-4 恒容热、恒压热和焓 (enthalpy)
• 三、相变焓随温度的关系 • 相变焓与某一温度以及该温度所对应的平衡压力有关 。
§2-6 相变焓
• 根据实验可知任一物质的相平衡压力也是相平衡温度 的函数。因此,归结到底,某一物质的相变焓仅仅是 温度的函数,用公式表示如下:
• △相变Hm = f(T) • 以蒸发焓为例,推导其具体的函数形式:
• 物质B在T1及其平衡压力P1 条件下的蒸发焓为vapHm T1
• 它表示在Udv=Q0V 及W’=0条件下,过程的恒容热与系统的 内能变化 △U相等。 (数值上)
§2-4 恒容热、恒压热和焓 (enthalpy)
• 二、恒压热
• ⑴定义:在恒压且非体积功为零的过程中,系统与环
境交换的热,用来Qp 表示。
• 恒压过程是指
p始( p1) p终 ( p2 ) p环 常数
• 最常用的函数形式有
•
C p,m= a + bT + CT2 + dT3
• 式中a、b、c、d均为各物质的特性常数,它随物种、
相态及使用的温度范围的不同而不同。
• 气态物质的恒压摩尔热容是温度和压力的函数,还与 压力有关。
§2-6 相变焓 • 一、相 与相变 • 1.相的定义 • 2.相变的定义 • 二、相变焓 • 指1mol纯物质在恒定温度T及该温度的平衡压力下发生
• 上式又可以写成
CV ,m
U m T
v
f T
• 单位为J ·mol-1·K-1
• 对于含物质的量为n mol的某系统进行恒容的单纯PVT
变化,则有
QV
T2 T1
nCV
,m dT
• •
三1.定、义恒:压指摩1尔mo热l物容质在rU恒压TT12 不nCV做,md非T 体积功条件下,因改
变单位温度所需要吸收的热,用 Cp,m 来表示
•
在T2及其平衡压力P2条件下的蒸发焓为 vapHm T2
• 则可以设计成 B(l)1mol vapHm T1 B(g)1mol
•
T1 P1
H1
T1 P1 H4
•
B(l) T1 P2
B(g) T1 P2
•
H 2
H 3
vapH m T2
•
B(l) T2 P2
B(g) T2 P2
§2-6 相变焓
• 一、恒容热
• ⑴定义:在恒容且非体积功为零的过程中,系统与环 境交换的热,用QV来表示。
• 功分为体积功和非体积功
W p环dV W `
• 只作体积功而不作体积功,即W’=0
• 则热力学第一定律可写成
dU Q W Q p环dV
• 对于等容过程来说 ,体积功
•则 •或
dU QV
p环dV 0
•