1. 下列非甾体抗炎药物中哪个药物具有1，2-苯并噻嗪类的基本结构A. 吡罗昔康 B．吲哚美辛 C．羟布宗 D．芬布芬 E．非诺洛芬2. 具有酰胺结构的麻醉药是A.CocaineB.ProcanieC.DyclonineD.LidocaineE.Tetracaine3．具有以下结构的药物是A．磺胺甲唑 B. 丙磺舒 C．甲氧苄啶 D．别嘌醇 E．依托度酸4. Procaine的化学名称是A.4-氨基苯甲酸-2-二乙氨基乙酯B.2-（二乙氨基）-N-（2，6-二甲基苯基）乙酰胺C.4-氨基苯甲酸-2-二甲胺基乙酯D.4-（丁氨基）苯甲酸-2-（甲氨基）甲酯E.1-丁基-N-（2，6-二甲苯基）-2-哌啶甲酰胺5. 化学结构如下列的药物与下面哪种药物作用相似A．苯巴比妥 B．肾上腺素 C. 布洛芬 D．依他尼酸 E．苯海拉明6.具有氨基酮类结构的药物是A.DyclonineB.BupivacaineC.LidocaineD.PramocaineE.Hydroxybutyrate7.与Procaine性质不符的是A.具有重氮化-偶合反应B.与苦味酸试液产生沉淀C.具有酰胺结构易被水解D.水溶液在弱酸性条件下较稳定，中性及碱性条件下易水解E.可与芳醛缩合生成Schiff’s碱8、强心苷类药物的配糖基甾核的立体结构对药效影响很大，其中C-17位上的内酯环为以下哪种时相对活性最强A.β-构型，有双键存在 B．α-构型，有双键存在 C．均相同D.β-构型，双键被还原 E．α-构型，无双键9.下列叙述与Lidocaine Hydrochloride不符的是A.含有酰胺结构B.酰胺键邻位有2个甲基C.具有抗心律失常作用D.与苦味酸试液产生沉淀E.稳定性差，易水解10．下列结构中属于ACEI的是A. B. C.D. E.11. Procaine Hydrochloride与NaNO2试液反应后，再与碱性β-萘酚偶合成猩红色沉淀，是因为A.叔胺的氧化B.苯环上的亚硝化C.芳伯氨基的反应D.生成二乙氨基乙醇E.芳胺氧化12. 中国药典中采用下列哪种方法检查阿司匹林中游离的水杨酸A. 与三氯化铁溶液反应呈紫堇色B．检查水溶液的酸性C．检查Na2CO3中不溶物D．是否有醋酸味E．与乙醇在浓硫酸存在下反应生成具有香味的化合物13. Lidocaine不易水解的主要原因是A.几乎不溶于水B.酰胺键的邻位有二个甲基的空间位阻作用C.酰胺键比酯键稳定D.药用盐酸盐E.溶液显碱性14. Procaine Hydrochloride可与二甲基苯甲醛生成Schiff’s碱是因为结构中含有A.伯氨基B.酯基C.叔氨基D.苯环E.芳伯氨基15．PenicillinG分子结构中手性碳原子的绝对构型为A．2R，5R，6R B．2S, 5R，6R C．2S, 5S，6SD．2S，5S，6R E．2S，5R，6S16. 局部麻醉药的基本骨架中X部分以电子等排体取代后，其作用时间顺序为A.-NH->-CH2->-S->-O-B.-O->-S->-NH->-CH2-C.-CH2->-NH->-S->-O-D.-CH2->-NH->-O->-S-E.-S->-O->-NH->-CH2-17. 局麻药中间联接部分的碳原子数以几个为好A.1～2个B.2～3个C.3～4个D.4～5个E.5～6个18. 下列药物中哪个不溶于NaHC03溶液A. 布洛芬B. 对乙酰氨基酚 C．双氯芬酸 D．萘普生E．酮洛芬19．下列哪一条不符合PenicillinG的性质A．在室温pH4的条件下，水解生成青霉烯酸B．在室温pH 4的条件下，重排产物是青霉二酸C．在碱性条件下可水解成青霉噻唑酸D．在青霉素酶催化下可水解成青霉噻唑酸E．在碱性条件下可水解成青霉噻唑酸，进一步生成青霉醛和青霉胺20. 具有下列化学结构的药物是A．阿司匹林 B．安乃近 C．吲哚美辛 D．对乙酰氨基酚E. 贝诺酯21. 下列药物中哪个具有解热、消炎、镇痛作用A．依他尼酸 B．对氨基水杨酸 C．抗坏血酸 D. 克拉维酸 E. 双氯芬酸钠22. 哪个药物可代表四环素类抗生素的基本药效团A. 四环素B.硝环素C.多西环素D.山环素E. 米诺环素23. 下面哪个药物仅具有解热、镇痛作用，不具有消炎抗风湿作用A．安乃近 B．阿司匹林 C. 对乙酰氨基酚 D．萘普生E．吡罗昔康24. 下面哪个药物具有手性碳原子，临床上用S-(+)-异构体A. 安乃近 B．吡罗昔康 C. 萘普生 D．羟布宗 E. 双氯芬酸钠25．PenicillinG在室温pH 4的条件下，重排产物是A．青霉胺 B，青霉二酸 C．青霉醛 D．青霉醛加青霉胺E．青霉烯酸26．以下哪个不符合对Cefalexin的描述A．化学名是7-(2-氨基-2-苯乙酰氨基)-3-甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4．2．0]辛-2-烯-2-甲酸B．在氢氧化钠溶液中，水解开环，开环物可被碘氧化C．以7-氨基去乙酰氧基头孢烷酸三氯乙酯为原料得到D．以7-氨基去头孢烷酸为原料合成得到E．是第一代可口服的头孢菌素27．哪个药物是Cefaclor的生物电子等排体A．头孢哌酮 B．头孢唑林 C．头孢曲松 D．拉氧头孢 E．氯碳头孢28. 非甾体抗炎药物的作用A．β-内酰胺酶抑制剂B. 花生四烯酸环氧化酶抑制剂C．二氢叶酸还原酶抑制剂D．D-丙氨酸多肽转移酶抑制剂，阻止细胞壁形成E．磷酸二酯酶抑制剂29．临床上应用的第一个β-内酰胺酶抑制剂是A．头孢克洛 B．多西环素 C．酮康唑 D．克拉维酸 E．拉氧头孢30．通过作用于中枢神经系统而降低血压的Methyldopa 的化学名称为A. 1,6-二氢-2-甲基-6-氧代[3，4′-双吡啶]-5-甲氰B．α-甲基-L—酪氨酸C．1-异丙基—3—(1-萘氧基)-2-丙酸D．1-(3-羟基-2-甲基—1—氧丙基)—L—脯氨酸E. 3-羟基-α-甲基- L—酪氨酸31. 下列哪个药物属于3，5-吡唑烷二酮类A．安乃近 B. 羟布宗 C．吡罗昔康 D．甲芬那酸 E．双氯芬酸钠32. Amikacin（阿米卡星）不易产生耐药性的原因是1.在卡那霉素A分子脱氧链霉胺的1位氨基酰化，阻止了氨基糖苷腺苷转移酶的作用B. 在卡那霉素A分子脱氧链霉胺的2位氨基酰化，阻止了氨基糖苷磷酸转移酶的作用C. 在卡那霉素A分子脱氧链霉胺的1位氨基酰化，阻止了氨基糖苷磷酸转移酶的作用D. 在卡那霉素A分子脱氧链霉胺的2位氨基酰化，阻止了氨基糖苷腺苷转移酶的作用E．在卡那霉素A分子脱氧链霉胺的1位氨基酰化，阻止了氨基糖苷乙酰转移酶的作用33. 芳基烷酸类药物如布洛芬在临床上的作用是A．中枢兴奋 B．利尿 C．降压 D. 消炎、镇痛、解热E．抗病毒34.作为IA类离子通道阻滞剂，Quinidine由于发生羟基化而失活的位置是A．喹啉环的8′位 B.喹啉环的2′位 C．奎宁环的2位D．奎宁环的4位 E．奎宁环的双键35．Milrinone属于哪类正性肌力药A．强心苷类 B．磷酸二酯酶抑制剂类 C．钙敏化剂类D．钙拮抗剂类 E．离子通道阻断剂类36．下列关于NO供体药物的表述中不准确的是A．No Donors Drags在生物条件下释放得到外源性NO 分子而舒张血管B．除了硝酸酯类外，No Donors Drags还包括吗多明和硝普钠等药物C．硝酸酯类吸收快、起效快，但不稳定，有一定副作用D．硝酸酯类药物的药理作用水平与分子中的硝酸酯基团个数有关E．经过肝首关效应后，大部分被代谢，故硝酸酯类药物血药浓度较低37．以下哪个不符合对Clavulanic Acid的描述1.属于氧青霉素类B．是第一个报道的β-内酰胺酶抑制剂C．是一种自杀性机制的酶抑制剂D．化学名是3-(2-羟乙烯基)-7-氧代-4-氧杂-1-氮杂二环[3．2．0]-庚烷—2-羧酸E．在酸碱性条件均比较稳定38．Quinidine(奎尼丁)为A．非苷类强心药B. IA类钠离子通道阻滞剂，抗心律失常药C．烷胺类抗心绞痛药D．Ic类钠离子通道阻滞剂，抗心律失常药E．作用于中枢神经系统的抗高血压药39．对PenicillinG哪个部分进行结构修饰，可以得到长效的青霉素A．2位的羧基 B．3位的碳 C．4位的硫 D．5位的碳E．6位40.钙拮抗剂Nifedipine在临床上用于A．肾性和原发性高血压、心力衰竭B．心律失常、急性或慢性心力衰竭C．阵发性心动过速、期前收缩D．预防和治疗冠心病、心绞痛及顽固性重度高血压E．阵发性心动过速、心绞痛41．对PenicillinG哪个部分进行结构修饰，可以得到耐酶的青霉素A．2位的羧基 B．3位的碳 C．4位的硫 D．5位的碳E．6位42．降压药Captopril属于下列药物类型中的哪一种A．碳酸酐酶抑制剂 B．PDE抑制剂 C．钙敏化剂D. ACEI E．HMG-CoA还原酶抑制剂43．哪个药物是麦迪霉素的二乙酰衍生物A.乙酰螺旋霉素B.红霉素碳酸乙酯C. 乙基硫霉素D.罗他霉素E.米卡霉素44．下列药物中不具有酸碱两性的是A．青霉素G B．对氨基水杨酸 C．磺胺嘧啶 D．环丙沙星 E．多西环素45．Lovastatin是下列药物类型中的哪一种A．NO供体药物 B．ACE抑制剂 C. 钙通道拮抗剂D. HMG-CoA还原酶抑制剂 E．All受体拮抗剂46.按照Vaughan Williams的分类方法，Quinidine 属于下列抗心律失常药中的哪—类A. A类 B．IB类 C．Ⅱ类 D．Ⅲ类 E．Ⅳ类47. 哪个是酸性条件下易分解的抗生素A．罗红霉素 B．阿奇霉素 C．红霉素 D．克拉霉素 E．氟红霉素48. 具有下述结构的药物在临床上作为A．A2受体拮抗剂，抗高血压药 B．ACEI，抗高血压药C．钙拮抗剂，血管扩张剂 D. NO供体药物，血管扩张剂 E．PDEI，强心药49．对PenicillinG哪个部分进行结构修饰，可以得到可口服的青霉素A．2位的羧基 B．3位的碳 C．4位的硫 D．5位的碳E．6位50．PenicillinG在碱性条件下，生成A．青霉胺 B．青霉二酸 C．青霉醛 D．青霉醛加青霉胺 E．青霉烯酸1.A 2D 3B 4A 5C 6.A 7C 8A 9 E 10D11.C 12A 13B 14E 15B 16C 17B 18B 19A 20E 21.E 22D 23C 24C 25B 26.D 27E 28B 29D 30E 31.B 32A 33D 34B 35B 36.D 37E 38B 39A 40D 41.E 42D 43E 44A 45D 46.A 47C 48D 49E 50D。