4 XbXb x XBY 男：100％ 女：0 （“隐雌显雄”） （由子代表现型可判断性别，且为伴X遗传）
5 XBXb x XbY 男：50％ 女：50％
6 XbXb x XbY
都色盲
四种婚配方式组合成一个家系：
女正常纯合
I
XBXB
男色盲
XbY
II
男正常
女携带
XBY
XBXb
男正常
XBY
女色盲
XbXb
（2）根据需要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代杂交，
使最终获得的后代果蝇中雌性全部表现为截毛，雄性全部表
现为刚毛，应如何进行实验？（用杂交实验的遗传图解表示
即可）
P: XbXb
×
XBYB
截毛雌蝇
刚毛雄蝇
XbYB × XbXb
F1:
刚毛雄蝇
截毛雌蝇
XbXb
XbYB
F2:
雌蝇均为截毛
雄蝇均为刚毛
14. (2011安徽31）Ⅰ.(12分)雄家蚕的性染色体为ZZ，雌家蚕
Ⅱ、已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上一对
等位基因控制，刚毛基因（B）对截毛基因（b）为显性。现
有基因型分别为XBXB、XBYB、XbXb和XbYb的四种果蝇。“汉水丑生的生物同行” 超级群大 型公益 活动： 历年高考题PPT版制
作。本课件为公益作 品，版权所有，未经 允许不得擅自修改或 用于任何形式的商业 用途。2012年1月 15日， 汉水丑生标记。
所以白眼这个性状表现伴性遗传。
Ⅱ、已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上一 对等位基因控制，刚毛基因（B）对截毛基因（b）为显性。 现有基因型分别为XBXB、XBYB、XbXb和XbYb的四种果蝇。
（1）根据需要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代杂交， 使最终获得的后代果蝇中，雄性全部表现为截毛，雌性全 部表现为刚毛，则第一代杂交亲本中，雄性的基因型是 _X_b_Y_b_，雌性的基因型是_X_B_X_B_；第二代杂交亲本中，雄性 的基因型是_X_B_Y_b_，雌性的基因型是_X_b_X_b_，最终获得的后 代中，截毛雄果蝇的基因型是_X_b_Y_b_，刚毛雌果蝇的基因 型是__X_B_X_b__
2.已知果蝇红眼(A)和白眼(a)由位于X染色体上Ⅰ区段(与Y
染色体非同源区段)上的一对等位基因控制，而果蝇刚毛(B)和
截毛(b)由X和Y染色体上Ⅱ区段(同源区段)上的一对等位基因控
制，且突变型都是隐性性状。下列分析正确的是
()
A
A．若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇 杂交，则F1中不会出现截毛
B．若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇 杂交，则F1中不会出现白眼
性，父子有正非伴性(伴X)； ③有中生无为显性，显性遗传看男病，母女都病为伴
性，母女有正非伴性(伴X)。
1．下图为某单基因遗传病的家系图，该遗传病不. 可能是
(B )
A．常染色体隐性遗传病 B．伴X染色体隐性遗传病 C．常染色体显性遗传病 D．伴X染色体显性遗传病
(A )
A．aabb×AB B．AaBb×Ab C．Aabb×aB D．AABB×ab
知识拓展 染色体的倍数决定性别 在膜翅目昆虫中的蚂蚁、蜜蜂、黄蜂和小蜂等动物中，其性别与染色
体的倍数有关，雄性为单倍体，雌性为二倍体。如蜜蜂的雄蜂是由未受精 的卵发育而成的，因而具有单倍体的染色体数(N＝16)。蜂王和工蜂是由受 精卵发育成的，具有二倍体的染色体数(2N＝32)。
如果性反转公鸡与正常母鸡交配，并产生后代(WW的胚
胎不能存活) ，后代中母鸡与公鸡的比例是( )
C
A．1∶0
B．1∶1
C．2∶1
D．3∶1
4．一雌蜂和一雄蜂交配产生F1，在F1雌雄个体交配产生 的F2中，雄蜂基因型共有AB、Ab、aB、ab 4种，雌蜂的基因 型共有AaBb、Aabb、aaBb、aabb 4种，则亲本的基因型是
G对g为显性。
（1）现有一杂交组合：ggZTZT X GGZtW，F1中结天然绿色蚕
的雄性个体所占比例为___1_/_2__，F2中幼蚕体色油质透明且 结天然绿色蚕的雌性个体所占比例为___3_/_1_6____。
(2)雄蚕产丝多，天然绿色蚕丝销路好。现有下列基因型的雌、 雄亲本：GGZtW、GgZtW、ggZtW、 GGZTW、 GGZTZt、gg ZTZt、 gg ZtZt、 GgZtZt，请设计一个杂交组合，利用幼蚕体色油 质透明区别的特点，从F1中选择结天然绿色茧的雄蚕用于生 产（用遗传图解和必要的文字表述）。
C．若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇 杂交，则F1中会出现截毛
D．若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇 杂交，则F1中会出现白眼
13、(2007全国31)回答下列Ⅰ、Ⅱ小题
Ⅰ、雄果蝇的X染色体来自亲本中的__雌____蝇，并将 其传给下一代中的__雌__蝇。雄果蝇的白眼基因位于
_X__染色体上，_Y__染色体上没有该基因的等位基因，
3．伴Y遗传
(1)实例：人类外耳道多毛症。 (2)典型系谱图
(3)遗传特点 ① “男全病，女全正”。 ② “父传子，子传孙”。
补充：XY染色体的同源区段和非同源区段
红绿 色盲
外耳道 多毛症
果蝇正常 硬毛
⑴人的性染色体上不同区段图析： X和Y染色体有一部分是同源的(图中Ⅰ区段)， 该部分基因互为等位基因；另一部分是非同源的 (图中的Ⅱ—1、Ⅱ—2区段)，该部分基因不互为 等位基因。 ⑵基因所在区段位置与相应基因型对应关系
两种特 殊的遗 传图谱
“代代相传，传 男不传女”为伴 Y遗传
只病母子，质遗 传
图谱特征
2．根据“显隐性”推测的系谱类型
步骤
口诀
图谱特征
首先确 定显隐 性
“无中生有” 为隐性
当确定
为隐性 遗传时
隐性看女病，父子有 病为伴性，否则为常
(女患
隐
者为突
破口)
步骤
首先确定 显隐性
口诀
“有中生无” 为显性
当确定为
III XBXB XBXb XBY
男色盲
XbY
女携带
XBXb XbY
IV
XBXb XbXb XBY XbY
(3)遗传特点 ①具有隔代交叉遗传现象。 ②患者中男多女少。 ③女患者的父亲及儿子一定是患者，简记为“女病，父子 病”。 ④正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为“男正，母女 正”。
2．伴X显性遗传病
基因所 在区段
Ⅰ
Ⅱ－1(伴Y遗 传)
Ⅱ－2(伴X遗 传)
基因型(隐性遗传病)
男正常
男患病 女正常
XBYB、XBYb、 XbYB
XbYb
XBXB、 XBXb
XYB
XYb
XBY
XbY
XBXB、 XBXb
女患病 XbXb
XbXb
B 1．如图是人体性染色体的模式图。下列叙述不正确的是( )
A．位于Ⅰ区基因的遗传只与男性相关 B．位于Ⅱ区的基因在遗传时，后代男女性状的表现一致 C．位于Ⅲ区的致病基因，在体细胞中也可能有等位基因 D．性染色.体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中
22+X
1：1
受精卵 22对+XY
子代
比例
1
：
②性别决定的时期：受精作用
22对+XX
1
为什么自然人群中男女性别比例始终接近 1:1？
第一，雄性个体产生数目基本相等的两 种精子，而雌性个体只产生一种卵细胞
第二，两种精子与卵细胞结合的机会是 均等的，因而形成两种数目基本相等的 受精卵。
3．性别分化
性别决定后的分化发育过程，受环境的影响，如： (1)温度影响性别分化，如蛙的发育：XX的蝌蚪，温度为
显性遗传 时(男患
显性遗传看男 病，母女有病 为伴性；否则
者为突破 为常显
口)
图谱特征
3.若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小 推测： (1)若该病在代与代之间呈连续遗传→
(2)若该病在系谱图中隔代遗传→
遗传系谱图中遗传病判断方法如下
①父子相传为伴Y； ②无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子都病为伴
XB
Y
男孩的 色盲基 因只能 来自于
母亲
子代 XBXB
XBXb
XBY
XbY
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲
1：1
：1 ：1
练习：这对夫妇生一个色盲男孩概率是＿1/＿4
再生一个男孩是色盲的概率是＿1/＿2
亲代
女性携带者 XBXb
配子 XB
Xb
男性色盲
规律2：
×
XbY
父亲患病,女儿 至少为携带者。
伴性遗传
1、生物种类：雌雄异体的生物 2、基础： 性染色体
性染色体和常染色体：
性染色体───决定性别的染色体
常染色体───与决定性别无关的染色体
强调：每对常染色体和性染色体都各为一对 同源染色体。
1．性别决定(性染色体决定类型)
①人的性别决定过程：
亲代
22对+XX
22对+XY
配子
22+X
22+Y
同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代(WW的胚胎不
能存活)。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比
例是 ( D ) A．雌∶雄＝1∶1
B．雌∶雄＝1∶2
C．雌∶雄＝3∶1
D．雌∶雄＝4∶1
3．(2008·海南高考)自然状况下，鸡有时会发生性反转，
如母鸡逐渐变为公鸡。已知鸡的性别由性染色体决定。
为ZW。已知幼蚕体色正常基因（T）与油质透明基因（t）是
位于Z染色体上的一对等位基因，结天然绿色茧基因（G）与
白色茧基因（g）是位于常染色体上的一对等位基因，T