图谱特征
当确定为
显性遗传 时(男患
显性遗传看男 病，母女有病 为伴性；否则
者为突破 为常显
口)
2021/3/7
CHENLI
14
3.若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小 推测： (1)若该病在代与代之间呈连续遗传→
(2)若该病在系谱图中隔代遗传→
2021/3/7
CHENLI
15
1. (2010·江苏模拟)如图是一种伴性遗传病
I
1
2
II
XBXb
1
3
4
XB
2Y
女性正常 男性正常 女性色盲
XB
III Y 1
1/2XBXB 2 1/2XBXb
XbY 3
男性色盲
IV
(1) III3的基因型1 是_X_b_Y__,他的致病基因来自于I中__1___个体,
(2) 该个体的基因型是XB_X_b________.
(2) III2的可能基因型是___X_B_X_B_或__X_B_X_b__,她是杂合体的的概率
2021/3/7
XBXb XbXb XBY
CHENLI
XbY
4
四种婚配方式组合成一个家系：
女正常
I
XBXB
男色盲
XbY
II
男正常
XBY
III XBXB XBXb
女携带
XBXb
男正常
XBY
女色盲
XbXb
XBY
男色盲
XbY
女携带
XBXb XbY
IV ③交叉遗传
XBXb XbXb XBY XbY
2021/3/7
XBY
（1）甲病属于
A
，乙病属于
D
。
A．常染色体显性遗传病
B．常染色体隐性遗传病
C．伴x染色体显性遗传病 D．伴X染色体隐性遗传病
E．伴Y染色体遗传病
（2）Ⅱ一5为纯合体的概率是 1∕2 ，Ⅱ-6的基因型为
，
Ⅲ-a1a3X的BY致病基因来自于
。 Ⅱ-8
2021/3/7
CHENLI
17
例题3：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。（B、b）
的家系图。下列叙述错误的是( D )
伴X显型遗传
A．该病是显性遗传病，Ⅱ—4是杂合体 B．Ⅲ—7与正常男性结婚，子女都不患病 C．Ⅲ—8与正常女性结婚，儿子都不患病 D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群
2下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，
请回答下列问题：
XBXb
⑴若在A段上有一基因E，则在C段同一
位点可以找到基因 E或e ，E基因
的遗传与性别 有关
（有关/无
关）。
⑵如果此雄果蝇的D区段有一致病基因，
则其1与/2正常雌果蝇交配，后代发病率
为 。 2021/3/7
CHENLI
11
三、遗传系谱图中遗传方式判断
步1．骤可排除的推口测诀
两种特 殊的遗 传图谱
“代代相传，传 男不传女”为伴 Y遗传
第六章遗传和变异 伴性遗传
夯 必修2
实
基
人教版
2012高考
提 升 能
础
力
一、伴性遗传的方式、特点 概念：性状的遗传与性别相关联的遗传方式。 遗传学基础：控制性 状的基因位于性染色体上。
伴X遗传
1．伴X隐性遗传 (1)实例：人类红绿色盲症、血友病、甲肥大型
请同学们写出红绿色盲的基因型（b为致病基因）？
CHENLI
5
四种婚配方式组合成一个家系：
I ④男正母女正
女正常
XBXB
③女病父子病 男色盲
XbY
II
男正常
XBY
III XBXB XBXb
女携带
XBXb
男正常
XBY
女色盲
XbXb
XBY
男色盲
XbY
女携带
XBXb XbY
IV
2021/3/7
XBXb XbXb XBY
CHENLI
XbY
6
2．伴X显性遗传病 (1)实例：抗维生素D佝偻病，钟摆型眼球震颤。
下表下例说法不正确的是（C ）
P
F1
①♀灰身红眼×♂黑身白眼 ♀灰身红眼 ♂灰身红眼
②♀黑身白眼×♂灰身红眼 ♀灰身红眼 ♂灰身白眼
A. 实验中属于显性性状的是灰身和红眼
B. 体色和眼色的遗传符合自由组合定律
C.若组合①的F1随机交配，则F2雄蝇中灰身白眼的概率为3∕4
D.2若021组/3/7合②的F1随机交配，则CFHE2N中LI 黑身白眼的概率为1∕8 9
只病母子，质遗 传
图谱特征
2021/3/7
CHENLI
12
步骤
口诀
图谱特征
首 定 性 当先显确2确隐定．根据“为“无隐显中性生隐有性””推测的系谱类型
为隐性 遗传时
隐性看病女病，父子 有病为伴性，否则为
(女患
常隐
者为突
破口)
2021/3/7
CHENLI
13
步骤
首先确定 显隐性
口诀
“有中生无” 为显性
性别
女(♀)
男(♂)
表现型 正常 正常(携带者) 色盲 正常 色盲
基因型 XBXB
XBXb
XbXb XBY XbY
2（0212/3）/7 特点： ①男多女少 CHENLI
2
四种婚配方式组合成一个家系：
女正常纯合
I
XBXB
男色盲
XbY
II
男正常
女携带
XBY
XBXb
男正常
XBY
女色盲
XbXb
III XBXB XBXb XBY
①男性全患病，女性全正常。 ②遗传规律为父传子，子传孙。
下面哪副图最可能表示伴Y遗传病？
1
2021/3/7
√2
3
CHENLI
4
8
1.假设某隐性遗传病致病基因只位于X染色体上，若男性发病率
为7％，那么，女性发病率应为（ A ）
A．0.49％
B．99.51％
C．13.51％
D．14％
2.用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验，结果如
男色盲
XbY
女携带
XBXb XbY
IV
2021/3/7
XBXb XbXb XBY
CHENLI
XbY
3
四种婚配方式组合成一个家系：
女正常纯合
I
XBXB
②隔代遗传 男色盲
XbY
II
男正常
XBY
III XBXB XBXb
女携带
XBXb
男正常
XBY
女色盲
XbXb
XBY
男色盲
XbY
女携带
XBXb XbY
IV
I
基因型(D为致病基因、d为正常基因
④ 女正父子正
II
XdY
XdY XdXd
III XdXd
③ 男病母女病
IV
XDY XdXd XdY
XDY XDXD XDXd
（2）特点：①女多于男
2021/3/7
②连续遗传
CHENLI
7
3．伴Y遗传 (1)实例：人类外耳道多毛症。
伴Y遗传
(2)特点：
传男不传女代代相传
二、XY染色体的同源区段和非同源区段
红绿请同学们（以B表示正常基因，b表示致果蝇病正常基
色盲因）写出XY同源区外耳段道基因型
硬毛
多毛症
表现型 2021/3/7 基因型
男正常
XBYB、 XBYb XbYB
男患病
CHENXLbIYb
女正常
XBXB、XBXb
女患体和Y染色体是一对同源 染色体，但其形态、大小却不完全相 同。下图为果蝇X、Y染色体同源和非 同源区段的比较图解，其中A与C为同 源区段。请回答下列有关问题：