计算药物分析选择题
1、以下哪个实验设计属于并行优化方法？ D （析因设计、均匀设计、正交设计）
A、对半法
B、黄金分割法
C、单纯行法
D、均匀设计
2、为了比较四种络合剂从一定水溶液中提取金属离子的百分率和时间（天数）的关系，按双因素设计实验其方差分析结果如下：
C、所选择的双因素为络合剂效应和天数效应
D、所选择的双因素为络合剂效应和提取效率
3、常用于两组数据进行准确度检验的方法是： C
A、χ2 检验
B、Q检验
C、t检验
D、多因素方差分析
4、若某一数据集进行主成分分析所得特征值依次为50、3
5、10、5；则所得前两个
主成分分代表了（ B ）的信息量。
A、95%
B、85%
C、80%
D、20%
5、以下算法可用于序贯优化的算法是（ D ）（黄金分割法、改良单纯形法）
A、拟合法
B、线性插值法
C、线性方程组的矩阵解法
D、改良单纯行法
6、单因素方差分析在药学研究中可用于（ D ）
A、比较多组实验数据的准确度
B、考察不同组实验数据是否属于同一总体
C、考察多批实验数据是否存在显著性差异
D、都可以
7、某药厂化验室对该厂生产的某抗生素药品的含量进行长期监测，若06年全年平均效价为215，标准差为35，则测定结果低于250的概率为（ D ）。
（已知正态分布
数值表上u=1是，α=0.32）。
A、0.33
B、0.67
C、0.16
D、0.84
8、以下（ A ）关于插值法和拟合的叙述是错误的。
A、插值法和拟合所用的数学方法完全相同
B、拟合不要求计算点严格通过所有试验点
C、拟合要求反应对象整体的变化趋势
D、插值法要求计算值严格通过所有试验点
9、对数据进行聚类分析要求必须具备的条件是（ A /C ）
A、至少部分样本应已知类别
B、所有数据必须先进性标准化处理
C、应计算距离矩阵或其他反映相似性的矩阵
D、样本数应多于变量数
10、实验设计和优化要求（ D ）
A、选择优化方法
B、选择待优化的因素
C、选择优化指标
D、A+B+C
11 以下何种实验设计不属于序贯优化方法（D）
A对半法B黄金分割法C改良单纯形法D均匀设计
12 以下何种实验设计不属于并行设计方法（C）
A正交实验设计B中心组成设计C改良单纯形法D不完全因子设计
13 为了比较四种络合剂从一定水溶液中提取金属离子的百分率和时间（天数）的关系，按双因素设计实验，其方差分析结果如下(书P51例题3-12)，则以下（D）表述是错误的
A络合剂效应对提取效率的影响大于天数效应
B统计结果可以对两因素的效应进行比较
C所选择的双因素为络合剂效应和天数效应
D所选择的双因素为络合剂效应和提取效率
14 常用于计数型数据进行统计检验的是（A）
A X2检验
B Q检验
C t检验D多因素方差分析
15 常用于多余两相的数据纪念性准确度差别检验的统计方法是（D）
A X2检验
B Q检验
C t检验D单因素方差分析
16计算分光光度法对复方制剂定量分析的应用不要求（D）
A各活性祖分有对照品
B测定时遵循平行原则
C选择合适的测定波长
D测定溶液中不应有辅料存在
四、多项选择（每小题3分）
1、化学合成药物含量测定标准方法的验证不包括（ AB ）
A、检测线
B、定量限
C、专属性
D、耐用性
2、进行聚类分析时可使用到的MatLab命令有（ ABC ）
A、pdist
B、lingkage
C、dengrogram
D、pcacov
3、以下（ AC ）属于单纯行法可能存在的问题
A、有可能只得到局部优化点
B、推测的实验点超过可能区间
C、有可能无解或多解
D、每一轮寻优新增试验次数偏多
4、在药学研究中对实验数据的方差分析可用于（ ABCD ）
A、比较多组实验数据的准确度是否存在显著性差异
B、考察不同实验数据是否属于同一总体
C、筛选优化指标
D、评价不同因素效应的显著性
5、解正规线性方程组时，若A表示系数矩阵，B表示常数矩阵，则未知系数矩阵X 用MatLab命令可以表示为（ B CD ）
A、A/B
B、A\B
C、inv(A)*B
D、inv(A’*A)*A’*B
6、下列关于分析方法评价（ BCD ）的叙述是正确的
A、灵敏度高则检测限低
B、灵敏度高则组分浓度改变引起的信号变化大
C、检测限低则定量限低
D、检测限低则定量限低
7 聚类分析在药学中可用于（ABC）
A 根据药及样本间的相似程度进行类别分析
B根据中药指纹图谱对药品的质量产地等特征进行判别
C对药品的特征分析其重要程度
D测定药品的物理常数
8 以下属于有监督模式识别的是（ABC）
A SIMCA
B KNN
C LDA
D PCA E聚类分析
9 下列关于分析方法评价的叙述是错误的是（ABC）
A灵敏度搞则检测限低
B灵敏度低则检测限低
C检测限低则定量限高
D检测限滴则定量限低
10 比较以下鉴别方法的专属性（C-B-A）
A官能团化学鉴别 B 高效液相色谱峰的保留时间C红外光谱11 以下（ABCD）属于计算药学在药物质量控制中的应用
A中药指纹色谱中相似度的计算
B药物光谱数据的模式识别
C近红外分光光度法用于对药物的无损鉴别
D 色谱溶剂系统的选择性优化
12 由于（ABC），计算分光光度法一般不做为药品含量测定的分析方法A色谱仪器及技术的普及
B计算分光光度法本身的精密度达不到药物定量分析的要求
C计算分光光度法的建立过于繁琐
D计算分光光度法对仪器的要求较高。