蛋白质的活性检测大致有以下几种方法：
一。

体内活性：
通过适合的方法对动物给药，蛋白剂量与动物器官重量或者血浆中某种激素水平的变化等，呈一定的量效关系。

这种方法检测的活性才是真正的活性，缺点是操作比较麻烦，且易受人为因素影响。

二。

体外活性：
1.细胞水平：通过培养带有目的蛋白受体的细胞，目的蛋白的量与受体结合物引起的某种物质含量的改变，呈一定的量效关系。

优点是操作相对简单，且不易受人为因素影响，结果较准确。

2.免疫活性：以ELISA为基础的测活方法。

请注意这只是免疫活性，用这种方法测活需要建立免疫活性和生物活性的关联。

WESTERN-BLOT、DOTTING-BLOT只适合作定性分析用，不宜作定量分析。

比如你做SDS-PAGE 只能在表观分子量方面证明目的蛋白，而WESTERN-BLOT会从免疫学方面进一步证实。

仅供参考。