先天性胆总管囊肿
Ⅰ型:肝外胆囊肿
Ⅰ型的三个亚型
Ⅱ型:胆总管憩室
Ⅱ型比较少见,占2%, 从十二指肠壶腹部上缘 至胆囊管下端,胆总管 壁的一侧出现憩室样囊 肿,其余胆管均属正常 或轻度扩张。胆总管憩 室可无临床症状,只在 憩室巨大,压迫胆总管 和门静脉,才可能出现 黄疸和门静脉高压。
Ⅱ型:胆总管憩室
憩室蒂可开放而与胆总管 相通,也可闭塞不通, 其余胆系部分正常。
Ⅰ 肝外胆管囊肿; Ⅱ 胆总管憩室; Ⅲ 胆总管脱垂; Ⅴ
2型:肝内胆管囊状扩张
肝内胆管囊状扩张型, Caroli卡罗里病。 弥漫型和孤立型
Ⅳ
3型:肝内、外胆管囊状扩张 肝内、肝外段多发囊状扩张 肝外段多发囊状扩张。
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先天性胆管囊肿
晋中市第一人民医院 磁共振科 2014年11月20日 张野
63岁女性
先天性胆管囊肿实际上为先天性胆 管的一部分囊状扩张,又称为先天 性胆管扩张症。一般认为是由于先 天性胆管壁发育不良,胆道不同程 度阻塞,引起胆总管内压增高,增 大,形成囊状扩张。多见于女性及 婴幼儿。
分型:
根据囊肿的形态、部位、范围等分为五 型: I型,肝外胆管囊肿; II型,胆总管憩室; III型,胆总管脱垂; IV型,肝内外胆管囊肿; V型,肝内孤立或弥漫性的胆管囊肿。
Ⅲ型:胆总管脱垂
Ⅲ型为胆总管向十 二指肠内突出而形 成的胆总管末端的 囊状扩张,占 1.4%----5%。
Ⅳ型:多发囊状扩张型
Ⅳ型为多发性囊状 扩张型,分两个 亚型Ⅳ a型:肝内、 肝外段多发囊状 扩张; Ⅳ b肝外 段多发囊状扩张 (少见)。
Ⅳ a型与Ⅳ b型示意图
V型:肝内孤立或弥漫性的胆管囊肿
临床分型
根据治疗及手术方法,临床上分三型: 1型:肝外胆管囊状扩张,包括ⅠⅡⅢ型 2型:肝内胆管囊状扩张,包括Ⅴ型 3型:肝内、外胆管囊状扩张,Ⅳ型
Ⅰ型:肝外胆管囊肿
Ⅰ型较多见,占80%---90%,于肝门区开始 层面即可见囊肿性病变,直延至胆总管, 呈高度扩张,可造成对邻近组织、器官的 压迫移位。肝内胆管无扩张或仅有轻微扩 张,但与胆总管的扩张程度极不成比例。 胆囊及胆囊管正常。临床表现以间歇性黄 疸、腹痛、右上腹包块为三大典型症状。
肝内胆管囊状扩张由Caroli 于1958年首先报道,故也 称Caroli病,为先天性染 色体缺陷引起。有两种类 型,一种为单纯性肝内胆 管扩张合并胆管炎和胆道 结石,无肝硬化。另一种 合并小胆管增生纤维化而 致肝硬化和门静脉高压, 部分可以恶变。
总结:先天性胆管囊肿分型
1型:肝外胆管囊状扩张
临 床 上 分 三 型