1. 双盲法(double-blind method)是用于检验药物效果的试验方法。
它将病人随机分为两
组，分别给予不同的药物。
其中一种是研制出来的药物，一种是对人体没有任何好处
或者坏处的仿制品.比如纯淀粉制造的药片。
两种药物从外观上完全相同，病人不知道
自己吃的是真正的药还是仿制品，同样医生也不知道。
这样做出的结果更加准确，最
大限度的排除人为因素对结果造成的影响。
2.免疫胶体金技术的基本原理：
胶体金是由氯金酸(HAuCl4)在还原剂如白磷、抗坏血酸、枸橼酸钠、鞣酸等作用下，可聚合成一定大小的金颗粒，并由于静电作用成为一种稳定的胶体状态，形成带负电的疏水胶溶液，由于静电作用而成为稳定的胶体状态，故称胶体金。
胶体金在弱碱环境下带负电荷，可与蛋白质分子的正电荷基团形成牢固的结合，由于这种结合是静电结合，所以不影响蛋白质的生物特性。
胶体金除了与蛋白质结合以外，还可以与许多其它生物大分子结合，如SPA、PHA、ConA等。
根据胶体金的一些物理性状，如高电子密度、颗粒大小、形状及颜色反应，加上结合物的免疫和生物学特性，因而使胶体金广泛地应用于免疫学、组织学、病理学和细胞生物学等领域。
胶体金标记，实质上是蛋白质等高分子被吸附到胶体金颗粒表面的包被过程。
吸附机理可能是胶体金颗粒表面负电荷，与蛋白质的正电荷基团因静电吸附而形成牢固结合。
用还原法可以方便地从氯金酸制备各种不同粒径、也就是不同颜色的胶体金颗粒。
这种球形的粒子对蛋白质有很强的吸附功能，可以与葡萄球菌Ａ蛋白、免疫球蛋白、毒素、糖蛋白、酶、抗生素、激素、牛血清白蛋白多肽缀合物等非共价结合，因而在基础研究和临床实验中成为非常有用的工具。
免疫金标记技术(Immunogold labelling techique) 主要利用了金颗粒具有高电子密度的特性，在金标蛋白结合处，在显微镜下可见黑褐色颗粒，当这些标记物在相应的配体处大量聚集时，肉眼可见红色或粉红色斑点，因而用于定性或半定量的快速免疫检测方法中，这一反应也可以通过银颗粒的沉积被放大，称之为免疫金银染色。
免疫胶体金技术的基本原理：
2. 胶体金是由氯金酸(HAuCl4)在还原剂如白磷、抗坏血酸、
枸橼酸钠、鞣酸等作用下，可聚合成一定大小的金颗粒，并由
于静电作用成为一种稳定的胶体状态，形成带负电的疏水胶溶
液，由于静电作用而成为稳定的胶体状态，故称胶体金。
胶体
金在弱碱环境下带负电荷，可与蛋白质分子的正电荷基团形成
牢固的结合，由于这种结合是静电结合，所以不影响蛋白质的
生物特性。
胶体金除了与蛋白质结合以外，还可以与许多其
它生物大分子结合，如SPA、PHA、ConA等。
根据胶体金的一些
物理性状，如高电子密度、颗粒大小、形状及颜色反应，加上
结合物的免疫和生物学特性，因而使胶体金广泛地应用于免疫
学、组织学、病理学和细胞生物学等领域。
胶体金标记，实
质上是蛋白质等高分子被吸附到胶体金颗粒表面的包被过程。
吸附机理可能是胶体金颗粒表面负电荷，与蛋白质的正电荷基
团因静电吸附而形成牢固结合。
用还原法可以方便地从氯金酸
制备各种不同粒径、也就是不同颜色的胶体金颗粒。
这种球形
的粒子对蛋白质有很强的吸附功能，可以与葡萄球菌Ａ蛋白、
免疫球蛋白、毒素、糖蛋白、酶、抗生素、激素、牛血清白蛋
白多肽缀合物等非共价结合，因而在基础研究和临床实验中成
为非常有用的工具。
免疫金标记技术(Immunogold
labelling techique) 主要利用了金颗粒具有高电子密度的特
性，在金标蛋白结合处，在显微镜下可见黑褐色颗粒，当这些
标记物在相应的配体处大量聚集时，肉眼可见红色或粉红色斑
点，因而用于定性或半定量的快速免疫检测方法中，这一反应
也可以通过银颗粒的沉积被放大，称之为免疫金银染色。
形态学特征
幽门螺杆菌是一种单极、多鞭毛、末端钝圆、螺旋形弯曲的细菌。
长2.5～4.0μm，宽0.5～1.0μm。
革兰染色阴性。
有动力。
在胃粘膜上皮细胞表面常呈典型的螺旋状或弧形。
在固体培养基上生长时，除典型的形态外，有时可出现杆状或圆球状。
电子显微镜下，菌体的一端可伸出2～6条带鞘的鞭毛。
在分裂时，两
幽门螺杆菌
端均可见鞭毛。
鞭毛长约为菌体1～1.5倍。
粗约为30nm。
鞭毛的顶端有时可见一球状物，实为鞘的延伸物。
每一鞭毛根部均可见一个圆球状根基伸入菌体顶端细胞壁内侧。
在其内侧尚有一电子密度降低区域。
鞭毛在运动中起推进器作用，在定居过程中起抛锚作用。
生理学特征
分子生物学特征
幽门螺杆菌的全基因序列已经测出，其中尿素酶基因有四个开放性读框，分别是UreA、 UreB、 UreC 和UreD。
UreA和UreB编码的多肽与尿素酶结构的两个亚单位结构相当。
幽门螺杆菌的尿素酶极为丰富，约含菌体蛋白的15%，活性相当于变形杆菌的400倍。
尿素酶催化尿素水解形成氨云保护细菌在高酸环境下生存。
此外，尚有VacA基因和CagA基因，分别编码空泡毒素和细胞毒素相关蛋白。
根据这两种基因的表达情况，又将幽门螺杆菌菌株分成两种主要类型：Ⅰ型含有CagA和
幽门螺杆菌
3. VacA基因并表达两种蛋白，Ⅱ型不含CagA基因，不表达两种蛋
白，尚有一些为中间表达型，即表达其中一种毒力因子。
现在
多认为Ⅰ型与胃疾病关系较为密切。