.鉴别是（）.
.判断药物地纯度.判断已知药物地真伪.判断药物地均一性
.判断药物地有效性.确证未知药物资料个人收集整理，勿做商业用途
.比旋度是指（）.
.在一定条件下，偏振光透过长，且含1g旋光物质地溶液时地旋光度资料个人收集整理，勿做商业用途
.在一定条件下，偏振光透过长1cm，且含1g旋光物质地溶液时地旋光度
一、选择题
．测定盐酸土霉素地比旋度时，若称取供试品0.5050g，置量瓶中.加盐酸液(→)稀释至刻度，用长地样品管测定，要求比旋度为° °,则测得地旋光度地范围应为
．一．一
. —－．—－．—－
.按中国药典(年版)精密量取某溶液时，宜选用
.50m量简.50m移液管滴定管.50m量瓶量筒
.某药物地摩尔吸收系数(ε)很大，则表示
.在一定条件下，偏振光透过长，且含旋光物质地溶液时地旋光度
.在一定条件下，偏振光透过长1mm，且含旋光物质地溶液时地旋光度
.在一定条件下，偏振光透过长，且含旋光物质地溶液时地旋光度
.熔点是（）.
.液体药物地物理性质.不加供试品地情况下，按样品测定方法，同法操作
.用对照品代替样品同法操作.用作药物地鉴别，也可反映药物地纯度
. °°°. °. °资料个人收集整理，勿做商业用途
.用分析天平称得某物0.1204g，加水溶解并转移至容量瓶中，加水稀释至刻度，该溶液每含溶质为（）.
.0.00482g×-3g×-3g资料个人收集整理，勿做商业用途
.红外光谱法主要用于药物地（）.
.鉴别、检查、含量测定.杂质检查和含量测定.晶型鉴别
二、配伍题
[—]
修约后要求小数点后保留．
．1.2351 A
．1.2050 C
．
．
[]资料个人收集整理，勿做商业用途
. × . × . .资料个人收集整理，勿做商业用途
将以下数字修约为四位有效数字
．1560.38 A
．
[]
.旋光度.折光率.温度.密度.光源
在符号中，各字母地含义是
．
．
三、问答题
．药物鉴别地意义是什么？
．什么叫鉴别反应地空白试验和对照试验？在药物鉴别试验中空白试验和对照试验地意义是什么？
．常用地药物鉴别试验地方法有哪些？简述分光光度法和色谱法在鉴别试验中地应用.
．什么是一般鉴别试验和专属鉴别试验？
.可用于药物地鉴别、检查和含量测定资料个人收集整理，勿做商业用途
.药品红外光谱图收集在药典地哪一部分内容中（）.
.不在药典中，另行出版.凡例.正文.附录.附在索引后资料个人收集整理，勿做商业用途
.称取葡萄糖10.00g，加水溶解并稀释至，于20℃用测定管，测得溶液地旋光度为10.5℃，求其比旋度（）.
.鉴别、无效晶型检查.制剂地鉴别、区别和检查资料个人收集整理，勿做商业用途
.紫外法用作定性鉴别时，常用地特征参数有（）.
. λ，，肩峰. λ，λ，， .末端吸收， 资料个人收集整理，勿做商业用途
. λλ，末端吸收. λ，λ，∑
.药典中溶液后记示地“→”符号系指()
.固体溶质1.0g加溶剂地溶液
.液体溶质溶剂地溶液
.取经干燥地供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为1cm，置传温液中，升温速度为每分钟℃资料个人收集整理，勿做商业用途
.比移值（）.
.组分地迁移距离与展开剂地迁移距离之比.测量物质地质量与温度
.检测器与光源成°角.测量样品与参比物之间地温差随温度地变化
.横坐标以㎝表示，纵坐标以表示资料个人收集整理，勿做商业用途
．光通过该物质溶液地光程长．该物质溶液地浓度很大
．该物质对某波长地光吸收能力很强
．该物质对某波长地光透光率很高．测定该物质地灵敏度低
.称量时地读数为0.0520g，其有效数字地位数为资料个人收集整理，勿做商业用途
.位.位.位.位.位资料个人收集整理，勿做商业用途
.以下关于熔点测定方法地叙述中，正确地是
.取供试品，直接装入玻璃毛细管中，装管高度为1cm，置传温液中，升温速度为每分钟℃
.取经干燥地供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为1cm，置传温液中，升温速度为每分钟℃资料个人收集整理，勿做商业用途
.取供试品，直接装入玻璃毛细管中，装管高度为3mm，置传温液中，升温速度为每分钟℃
.取经干燥地供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为3mm，置传温液中，升温速度为每分钟℃资料个人收集整理，勿做商业用途
.固体溶质1.0g加溶剂使成地溶液
.液体溶质加溶剂使成地溶液
.固体溶质1.0g加水(未指明何种溶剂时)地溶液资料个人收集整理，勿做商业用途
.药物地性状项下包括（）.
.外观.臭.溶解性.味.剂型
.我国药典对“熔点”测定规定如下（）.
.记录初熔时温度.“初熔”系指出现明显液滴时温度.“全熔”系指供试品全部液化时地温度.重复测定三次，取平均值.被测样品需研细干燥资料个人收集整理，勿做商业用途