细胞骨架的观察教程教案
• 2.1 免疫组织化学技术
• 2.2 细胞骨架的观察
生物科学与工程系细胞生物学实验教学研究室
大连理工大学
环境与生命学院
2.1 免疫组织化学技术
• 免疫组织化学(Immunochistochemistry) 是利用免疫学抗原抗体反 应的原理,用带显色剂标记的特异性抗体在组织细胞原位通过抗原抗 体反应和组织化学的呈色反应,对组织细胞内特定抗原进行定性、定 位和定量研究的一项新技术,又称免疫细胞化学 (immunocytochemistry)。
• 目前观察细胞骨架的手段主要有电镜、间接免疫荧光技术、 酶标、组织化学等。
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微丝的观察—考马斯亮蓝法
• 考马斯亮蓝R250是一种普通的蛋白质染料,它可以使各 种细胞骨架蛋白质着色,并非特异地显示微丝,但是由于 有些细胞骨架纤维在该实验条件下不够稳定,例如微管; 还有些类型的纤维太细,在光学显微镜下无法分辨,因此 我们看到的主要是微丝组成的张力纤维,直径约40nm左 右。
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细胞骨架的观察
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1.实验目的
• 熟悉免疫化学方法的原理及操作步骤。 • 掌握掌握考马斯亮蓝R250染色法及观察
细胞内微丝的方法。 • 掌握用间接免疫荧光法显示细胞内微管的
方法。
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2. 实验原理
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微管的观察—免疫组织化学法
• 用抗管蛋白的免疫血清(一级抗体,例如兔抗管蛋白抗体) 与体外培养细胞一起温育,该抗体将与胞质中的微管(抗 原)特异结合,然后再加荧光素标记的抗球蛋白抗体(二 级抗体),例如异硫氰酸荧光素(FITC)标记的羊抗兔抗体 共同温育,该二级抗体与一级抗体结合,从而使微管间接 地标上荧光素。置荧光显微镜下用一定波长激发光照射即 由荧光所在显示出微管的形态和分布。
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2.2 细胞骨架的观察
• 细胞骨架(cytoskeleton)是真核细胞细胞质中错综复杂的 蛋白质纤维网络,按纤维直径、组成成分和组装结构的不 同分为微丝(microfilaments,MF,5~7nm)、微管 (microtubule,MF,20~25nm)和中等纤维 (intermediate filaments,IF,8~11nm)。
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4.实验步骤
微丝的观察—考马斯亮蓝法 • ①细胞培养在平皿中的盖玻片上,生长密度达++~+++时,取出盖玻片,
用PBS洗3次。 • ②用1%Triton X—100处理25—30 min,室温或37℃均可。 • ③立即用M—缓冲液轻轻洗细胞3次。 • ④略晾干后,用3%戊二醛固定细胞5-15 min。 • ⑤PBS洗数次,滤纸吸干。 • ⑥用0.2%考马斯亮蓝R250染片30min-1h。然后小心用水冲洗,蒸馏水冲
• ④荧光显微镜下观察结果,用绿光激发。
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4. 实验步骤 微管的观察
• ①细胞培养在盖玻片上,长到++~+++时取出,用37℃预温的 PEMP缓冲液轻轻漂洗细胞。
生物科学与工程系细胞生物学实验教验材料 、用品
• 实验材料:培养的Hela细胞 • 实验用品:
①实验器材:光学显微镜,荧光显微镜,冰箱(—20℃及4℃),小型 振荡器,温箱,细胞培养设备;平皿,直径30mm小染缸,载玻片, 盖玻片,铝盒等。 ②主要试剂 M—缓冲液,1%Triton X—100(用M—缓冲液配制),0.2%考 马斯亮蓝R250,3.0%戊二醛(用0.2mol/L磷酸盐缓冲液配制), 3.7%甲醛—PEMD,甲基罗丹明—鬼笔环肽染液。 PEM缓冲液,PEMP缓冲液,PEMD缓冲液, 兔抗管蛋白血清(一 抗),FITC-羊抗兔抗体(二抗),甘油-PBS(9:1,pH 8.5-9.0)。
• ②3.7%甲醛—PEMD室温固定10 min,用PBS洗去固定液后,略 干燥再放人预冷的–20℃丙酮中再固定3~5 min,取出略干燥。
• ③在清洁的载玻片上滴加20µl染液,将盖玻片上的细胞样品反扣其 上,放人湿盒内,置暗处室温下染色20~25 min。然后用PBS洗 3次,无离子水洗2次,略干燥后甘油—PBS封片。
洗,空气中略干燥。 • ⑦普通光学显微镜下用40×物镜或油镜观察。
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4. 实验步骤
微丝的观察—甲基罗丹明—鬼笔环肽法
• ①细胞培养在平皿中的盖玻片小条上,当细胞生长密度达+++(约 70%~80%)时取出放进小染缸中,用PBS清清冲洗。
• 免疫组织化学技术具有特异性强、灵敏度高、定位准确和简便快速等 优点,又能够同形态、功能及代谢等研究结合起来,用以研究其它技 术(如化学、生化、免疫及生理等)难以深入的领域。
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大连理工大学 免疫荧光法
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免疫荧光法分为直接法和间接法。
• 直接法:将荧光素(最常用异硫氰酸荧光素、FITC)标记 在特异性抗体上,使其直接与细胞上相应抗原结合,在荧 光显微镜下观察即可鉴定未知抗原。
• 间接法:将荧光素标记在第二抗体上,待一抗与细胞抗原 结合后,再用标记了的二抗与一抗相接,从而显示未知抗 原。间接免疫荧光法中具有2对抗原、抗体系统。
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• 实验中用1%Triton X—100可抽提掉胞质中除骨架蛋白 以外的其他蛋白,能清晰地显示微丝束。 生物科学与工程系细胞生物学实验教学研究室
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微丝的观察—荧光法
• 用荧光染料甲基罗丹明标记的鬼笔环 肽处理后,可在荧光显微镜下看到微 丝动态变化的图象。
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