有机推断大题10道（附解析）1．利用芳香烃X和链烃Y可以合成紫外线吸收剂BAD，已知G不能发生银镜反应，BAD 结构简式为：BAD的合成路线如下：试回答下列（1）写出结构简式Y D 。

（2）属于取代反应的有（填数字序号）。

（3）1molBAD最多可与含molNaOH的溶液完全反应；（4）写出方程式：反应④；pB+G→H 。

解答（1）CH3CH=CH2；（2）①②⑤（3） 6（4）2．已知:有机物A是只有1个侧链的芳香烃，F可使溴水褪色，今有以下变化：(1)A的结构简式为。

(2)反应3所属的反应类型为。

(3)写出有关反应的化学方程式:反应⑤；反应⑥。

(4)F能发生加聚反应，其产物的结构简式为。

解答2．(1) CH2CH C CH3CH3（2分）(2) 加成（2分）(3) CH3C COOHOHCH3CH2C COOH + H2OCH3浓硫酸（3分）CH2CH2OH + CH2CCH3CH2CCH3COO CH2CH2浓硫酸+ H2O（3分）(4)CH2CCH3COOHn（2分）3．请阅读以下知识：①室温下，一卤代烷（RX）与金属镁在干燥乙醚中作用，生成有机镁化合物：RX＋Mg RMgX，这种产物叫格氏试剂。

格氏试剂是有机合成中用途很广的一种试剂，可用来合成烷烃、烯烃、醇、醛、酮、羧酸等一系列化合物。

如：化学家格林(Grignard)因这一巨大贡献，曾获得诺贝尔化学奖。

②有机化合物分子中的碳碳双键与臭氧反应，其产物再用锌粉和水处理，使烯烃中碳碳双键断裂，形成羰基（）化合物：下列是有关物质间的转化关系：请根据上述信息，按要求填空：⑴A的结构简式：_______________，E的结构简式：___________。

⑵反应Ⅰ的化学方程式是_________________________________________________。

⑶反应Ⅱ的化学方程式是_________________________________________________。

⑷反应Ⅲ还可能生成另一种通式符合C n H2n－2的分子F。

F的结构简式是__________。

F 在一定条件下发生加聚反应的化学方程式是______________________。

3．（12分）（1）CH3CH2CHO（2分）4． (10分)对乙酰氨基酚，俗称扑热息痛(Paracetamol)，具有很强的解热镇痛作用，工业上通过下列方法合成(B 1和B 2、C 1和C 2分别互为同分异构体，无机产物略去)：请按要求填空：(1)上述①～⑤的反应中，属于取代反应的有___________________(填数字序号)。

(2)C 2分子内通过氢健又形成了一个六元环，用“ ”表示硝基、用“…”表示氢键，画出C 2分子的结构__________________。

C 1只能通过分子间氢健缔合，工业上用水蒸气蒸 馏法将C 1和C 2分离，则首先被幕出的成分是_____________(填“C 1” 和“C 2”)。

(3)工业上设计反应①、②、③，而不是只通过反应②得到C 1、C 2，其目的是_______________ ________。

(4)扑热息痛有很多同分异构体，符合下列要求的同分异构体有5种（Ⅰ）是对位取代苯； (Ⅱ)苯环上两个取代基—个含氮不含碳、另一个含碳不含氮；(Ⅲ)两个氧原子与同一原子相连。

其中2种的结构筒式是 ，写出另3种同分异构体的结构简式___________________________________________________________________。

－N OO4．（1）①②③⑤ （2） (3)保护酚羟基不被硝酸氧化（4）(每空2分。

第(4)写1个不给分，写2个给1分，写3个给2分)5．在有机分析中，常用臭氧化分解来确定有机物中碳碳双键的位置与数目。

如：(CH 3)2C ＝CH －CH 3 (CH 3)2C ＝O ＋CH 3CHO已知某有机物A 经臭氧化分解后发生下列一系列的变化：试回答下列问题：（1）有机物A 、F 的结构简式为A ： 、F ： 。

（2）从B 合成E 通常要经过几步有机反应，其中最佳的次序应是 。

A ．水解、酸化、氧化B ．氧化、水解、酸化C ．水解、酸化、还原D ．氧化、水解、酯化 （3）写出下列变化的化学方程式：①I 水解生成E 和H ： ；②F 制取G ： 。

5．（1）A ： （2分） F ： （2分）（2）B （2分） （3）①（2分）②（2分）6．一种用于治疗高血脂的新药灭脂灵（Hepronicate ）是按如下路线合成的：① O 3②Zn 、H 2O11 Br CH ＝C (CH 3)CH 2OHCH 3－C －CH 2OH ‖ O已知：其中G 的分子式为C 10H 22O 3 ，试回答：（1）写出结构简式： BE ；（2）上述反应中属于取代反应的是 （填序号）; （3）写出反应方程式：Ⅰ、反应②； Ⅱ、反应⑤;Ⅲ、F 与银氨溶液反应：。

6．（每空均2分，共12分）（1）HCHO ，（2）①②⑤ （3） Ⅰ、① ② RCH －CHCHO R －CH=O + R CHCHO H OH R ＇ R －CH －Ｏ－Ｈ OH －H 2O RCHOⅡ、7．已知（1）HCl R RNHCH Cl CH R RNH 222+'−−−−→−'+一定条件（R 和R '代表烃基）（2）苯的同系物能被高锰酸钾氧化，如：（3）化合物C 是制取抗“非典”药品消炎灵（盐酸祛炎痛）的中间产物，其合成路线为：D请按要求填空：（1）B 的结构简式是 ；A 与D 的关系为 。

（2）反应⑤的化学方程式为： 。

在一定条件下，D 可聚合成热固性良好的功能高分子，有关反应的化学方程式为： 。

（3）反应①～⑤中，属于取代反应的是（填反应序号） 。

（4）若在化合物D 的苯环上再引入一个－C 2H 3原子团形成化合物M ，则1molM 在以Ni 为催化剂条件下加氢最多需H 2 mol 。

7．（1）--COOH 互为同分异构体NO 2 NH 2---NH —CH 2---C 6H 5（2）COOH + C 6H 5CH 2Cl = COOH+HCl（3）①②⑤ （4）48（15分）人工合成高分子材料在生活中有广泛的应用。

某些环状单体可在虚线处开环聚合。

例在下图所示一系列反应中，A 是一种重要的人体内代谢物，由碳、氢、氧三种元素组成，质量比依次为6：1：8，相对分子质量为90，C 分子有一个六元环，D 、F 是由不同方式聚合的高分子。

回答下列问题（1）A 的实验式为____________________，写出一例符合该实验式常见物质的名称_____________。

（2）写出下列物质的结构简式 B_____________，I_____________。

（3）E F →的反应类型是_____________，H E →的反应类型是_____________。

（4）写出C D →的化学方程式_______________________________________。

（5）写出两种A 的同分异构体的结构简式（要求分子中既有羟基又有醛基，且同一个碳原子上不能有两个官能团）。

_________ ____ _______ ______8（1）CH O 2（2分），乙酸（甲酸甲酯、甲醛、葡萄糖等） （1分）（2）Br CH CH CH OH 32--|（2分），OH CH C H COONa3--|（2分） （3）加聚（1分），消去（1分）（5）OH OHCH CH CHO||2--（2分） OH O CH CH O C H ||22----（2分）9． (10分)烯烃通过臭氧化并经锌和水处理得到醛或酮，例如：一种链状单烯烃A 通过臭氧化并经锌和水处理得到B 和C 。

化合物B 含碳69.8％，含氢11.6％，B 无银镜反应。

D 在浓硫酸存在下加热，可得到能使溴水褪色且只有一种结构的物质E 。

其转化关系如下；请回答下列问题：(1)B 的相对分子质量是__________________。

(2)写出结构简式：A__________________、E_______________________。

(3)写出反应①、②的反应类型：①___________________、②______________________。

(4)写出反应②的化学方程式：______________________________________。

9．(1)86 (2)A ：(CH 3CH 2)2C=CHCH 3 E ：CH 3CH ＝CHCH 2CH 3 (3)①消去反应 ②酯化(取代)反应(4)CH 3COOH+CH 3CH 2CH(OH)CH 2CH 3∆−−−→浓硫酸CH 3COOCH(CH 2CH 3)2+H 2O10． 已知：C 2H 5OH+HO —NO 2（硝酸） C 2H 5O —NO 2（硝酸乙酯）+H 2O RCH （OH ）2 RCHO+H 2O1现有只含C 、H 、O 的化合物A~E ，其中A 为饱和多元醇，其它有关信息已注明在下图的A B CDFE G O 3Zn/H 2O ②① H 2 Ag(NH 3)2OH,△浓硫酸，△酸浓硫酸，△C 7H 14O催化剂CH 3CH 2CH=C ∣ CH 3 CH 3 ∣ 3n 2O Z /H O−−−−→ CH 3CH 2C=O + O=C ∣ CH 3H∣ CH 3 ∣ 不稳定，自动失水浓硫酸方框内。

回答下列问题：（1）A 的分子式为 ；（2）写出下列物质的结构简式：B ；D ； （3）写出下列反应的化学方程式和反应类型： A →C ： ，反应类型： ； A →E ： ，反应类型： ； （4）工业上可通过油脂的皂化反应得到A ，分离皂化反应产物的基本操作是 。

10．（共16分）（1）C 3H 8O 3............2分 （2）CH 2O —C —CH 3 ； CHO (2)CHO —C —CH 3 CHOHCH 2O —C —CH 3 CH 2OHCH 2OH CH 2ONO 2（3）CHOH +3HO —NO 2CHONO 2 +3H 2O ，酯化反应…………各2分 CH 2OH CH 2ONO 2 CH 2OH CHOCHOH +O 2CHOH +2H 2O ，氧化反应…………各2分 CH 2OHCHO（4）盐析，过滤 (1)E 能发生银镜反应）∥O∥O ∥O 浓硫酸催化剂 △。