美国贝克曼库尔特流式细胞分析仪（Beckman coulter cell）产品型号：Cell Lab Quanta SC当前价格：0.00元产品数量：0新旧程度：全新有效期至：0000-00-00所在地：产品简介：仪器简介：T细胞亚群检测的CD45/CD4/CD8/CD3、CD45/CD56/CD19/CD3；阵发性血红蛋白尿（PNH）检测的CD55、CD59；血小板无力症（GT）检测的CD41、CD61等等详细信息仪器简介：T细胞亚群检测的CD45/CD4/CD8/CD3、CD45/CD56/CD19/CD3；阵发性血红蛋白尿（PNH）检测的CD55、CD59；血小板无力症（GT）检测的CD41、CD61等等。

但对于白血病/淋巴瘤免疫分型，国际上迄今为止也没有统一的抗体组合。

在2000年国际细胞分析学会（ISAC）大会上，临床血细胞计数协会组织了一次国际专家会议，以期对检测血液淋巴系统肿瘤所需最少、最有效的单抗数达成共识。

75%与会者一致认为，对于慢性淋巴系统增殖性疾病（CLD）有9种单抗：CD5,CD19,κ,λ,CD3,CD20,CD23,CD10,CD45对初诊来说是最基本的。

淋巴瘤和CLD相似，需要至少12-16种单抗。

对于急性白血病（AL），75%的与会者认为大约13-15种单抗是最基本的：CD10,CD19,CD79a,CD13,CD33,CD34,CD45,CD2,MPO，CD7,CD14,CD3,HLA-DR等，对初步鉴别白血病系列是必需的。

其他一些（CD16,CD56,CDw65,TdT,cyCD3）可能对某些病例有用。

几乎所有的投票者都认为，要对急性白血病完善分类所需单抗的恰当数量平均为20-24种。

但这些抗体之间组合也是一大难题，目前也无统一规定（如表二）。

大会多数发言者(11/13)指出，对已确诊病人的监护和分期来说，仅需较少单抗。

抗体的质量控制是实验的关键环节。

抗体的质量包括其特异性、灵敏度、精密度。

对这一些，一些商业化的公司对常用单抗的检验均推出了一系列质控物。

如BECKMAN COULTER公司的Cyto-Trol、Immuno-Trol等（见表一）。

（三）染色方法细胞表面染色：大多数免疫表型分析均采用此方法。

但由于许多抗原也同时存在细胞内，所以在细胞表面抗原检测时应特别注意保持细胞膜的完整以保证检测的特异性。

表面标记又分溶血前标记和溶血后标记。

若红细胞对标记有影响或血浆成分对标记有影响的，适合溶血后标记，但要注意溶血剂膜抗原的影响，所以，溶血剂一般不含固定剂。

如免疫球蛋白轻链检测和阵发性血红蛋白尿的检测等。

细胞内染色：有些胞内抗原的检测对白血病的免疫分型尤为重要，如TdT, MPO, cCD3, cCD79a。

胞内染色的关键是使细胞膜通透，把抗体或核酸染料导入胞内而不影响细胞骨架的完整性。

还要保证固定和透膜的步骤不影响有关抗原与相应抗体的结合力和核酸与染料的结合。

某些适用于胞内染色的试剂可能不适于表面标记分析。

通常胞内染色不能与细胞活性的检测同时进行，除非用EMA的方法。

对于胞内染色，所用的荧光素应足够小到能穿透到胞膜内。

对于某些核酸染料（如DAPI、TO、AO等）为活细胞染料，无需固定或透膜。

胞膜和胞内染色：通常，先胞膜染色，固定，膜通透和胞内染色，最后是DNA染色。

三、数据的获取和分析流式细胞仪数据的获取必须是在仪器性能的校准均合格的基础上进行。

由于流式细胞仪是基于对散射光信号和荧光信号进行分析的仪器，因此，仪器散射光和荧光信号的光电倍增管电压、增益、颜色补偿等参数的设定直接影响结果。

同型对照的设定尤为重要。

同型对照是指与单抗种宿来源相同、亚型相同、标记荧光素相同的未免疫动物的免疫球蛋白。

同时考虑浓度、F/P值尽量相同，这样阳性阈值的界定才比较准确，特别是对于弱表达抗原阳性率的测定。

而DNA倍体分析中参照物的设定非常重要，一般鸡红细胞作为内参照物。

为了结果的可靠性，对获取的细胞量至少应在10000-20000个。

但不同的实验目的对于获取的细胞量要求一般是不一样的，如DNA倍体分析，至少应获取10000个细胞；微小残留病灶（MRD）的检测，要求达到10-4数量级水平，则应至少分析100000个细胞；干细胞移植中CD34的检测，应至少获取100个CD34阳性细胞或75000个有核细胞。

对于获取的数据，应保存在listmode文件中，便于分析。

设门（gating）对于流式数据分析至关重要。

设门实际就是确定分析区域。

在DNA倍体分析中，设门实际就是圈定单个细胞，排除粘连细胞。

对于细胞成分单一的标本（如培养细胞），设门比较简单。

但对于成分复杂的标本（如骨髓）而言，准确的设门就不那么简单。

前向散射光（FS）与侧向散射光（SS）设门干扰因素较多，目前，越来越多的被免疫标记物加散射光设门所取代。

如，CD45/SS设门已成为白血病/淋巴瘤免疫分型、CD34检测、MRD监测最佳的设门方法；CD19/SS设门对于成熟B淋系增生性疾病分析非常适用。

在数据分析中，百分率、荧光强度、DNA指数（DI）、多少个/ul是我们报告中常用的。

百分率主要适用于检验指标集中在细胞有无的数量变化。

如T细胞亚群检测、网织红细胞检测等；荧光强度主要适用于检验指标的变化集中在细胞上抗原量的多少。

如血小板无力症（GT）的检测、慢性淋巴细胞白血病（CLL）CD20的变化等。

DI用于DNA 倍体分析。

而爱滋病划分中外周血CD4的绝对定量、OKT3治疗监测中CD3的绝对定量、干细胞移植中的CD34的定量等等，最终都以多少个/ul的浓度形式表示出来。

对于白血病/淋巴瘤免疫分型结果的分析，以前基本上都是以百分率的形式报告临床，但单纯的百分率结果并不能完整的反映肿瘤细胞的特性。

因为20%人为认定的阳性判断标准忽略了低于20%的弱阳性结果，以及忽略了阳性结果之间荧光强弱的差别，而这一切对于白血病/淋巴瘤的诊断和分型却非常重要。

目前，大多主张以文字描述抗原有无和强弱的报告方式，废弃百分率的报告形式。

四、临床检验的分析过程的质量评价质量控制也必须重视检验方法学的选择和评价。

任何一次实验都一定有误差，在一定意义上可以将误差分为实验方法学的系统误差及除此之外的随机误差。

质量控制的方法和手段都只能减少或消除随机误差，但不影响系统误差。

要使检验结果的误差控制在临床可接受的低水平或者允许的误差范围内，必须使用总误差水平符合临床要求的检验方法（包括仪器、试剂、具体操作方法等），才能保证检验结果在质量控制下符合临床要求。

临床检验质量控制的目的，是监测实验过程中出现重要的误差时，用适当的方法警告分析人员。

一般说来，检查实验结果质量的方法是测定质控物，最通用做法是将质控品和病人一起进行常规检验，了解检验质量则是将质控品测定的结果画在控制图上，观测控制结果是否超过控制限来决定失控与否。

在开始使用质控物的第一个月内，检验人员每天将质控物随机插入病人标本中进行检验项目的测定。

月末对当月的测定结果（n≥20）做简单统计，求出均值x和标准差s。

若检验结果的分布接近正态分布，结果的分布即可用均值和标准差来描述。

这就意味着95.5%的结果在x+2s范围内,99.7%的结果在x+3s范围内。

为便于观察质控结果，及时了解有何失效情况，常使用质控图。

目前在临床检验质量控制中使用较多的方法是Levey-Jennings质控图。

BECKMANCOULTER公司是目前世界上唯一一家在流式细胞仪上装备自动记录和绘制Levey-Jennings质控图软件的厂家。

一般质控图是测定时间（次数）和测定值的关系图（见图一），图中标出x 、x±2s、x ±3s的横线。

x±2s为上下警告限，x±3s为失控限。

质控图建立后将每次质控品测定值绘在图上。

技术参数：侧向散射光准确测量颗粒度488nm的二极管激光用来测量荧光信号和侧向散射光，细胞的侧向散射光信号通过一高敏感度的光电二极管检测器收集库尔特体积精确测量细胞大小库尔特原理是检测细胞大小和计数细胞的金标准，它不受细胞形状、颜色或反射等因索的影响.注射器装置精确计算样本浓度注射器将样本注入流动室并精确计算注入体积，从而精确计算出样本浓度，并且液流非常稳定。

数千种试剂可供选择优化实验程序贝克曼库尔特公司有数千种试剂可供选择，使在Quanta SC系统上实验程序更加优化.细胞存活率PI和7-AAD不能渗透入活细胞，死细胞的胞膜完整性破坏而呈阳性(左图)。

因为死细胞和活细胞的体积不同，利用体积和侧向散射光的双参数图也可辨别死细胞(右图)三色细胞表型分析Quuntu SC可测最CD抗原表达的浓度和数最，分离的淋巴细胞用CD4-FITC.CD8-PE和CD3-PC5标记，用488nm激光激发分别发绿色、橙色和红色荧光.细胞调亡Annexin V-FITC和7-AAD同时标记细胞推测程序性细胞死亡的阶段。

活细胞膜内存在磷脂酰丝氨酸，调亡早期倒转到膜外，Annexin V-FITC与膜外的磷脂酰丝氨酸特异性结合而被检测。

坏死细胞会有7-AAD渗入胞浆而呈阳性.早期调亡细胞Annexin V-FITC阳性而7-AAD阴性，晚期凋亡和死细JJAnnexin V-FITC和7-AAD双阳(Q2)。

荧光浓度和表面荧光密度Quanta SC是世界上唯一的能同时测量细胞直径和体积的流式细胞分析系统，通过测量直径和荧光强度得出表面荧光密度，测量体积和荧光强度得出荧光浓度(FC)。

.测量FC 可消除细胞体积因素的影响。

本例中，由于调亡细胞大小非常不均，利用FC同单纯利用荧光强度(左图)相比活性的caspase 3阳性群更明显(右图)CFP表达Quanta SC的LV光源可检测9CFP的表达(422/39激发并且用480/30BP滤片)。

UV光源还包括405nm和435nm的激发波。

通过这些设置能很好的检测稳定转染CFP的酵母，否则无法检测(如插入的图)细胞周期分析利用DNA染料如DAPI或Hloechst可以很容易的获得细胞周期的各个阶段，Quanta SC的汞弧灯具有能激发这些染料的理想的365nm的激发波。

通过荧光强度可冷测GO/G1期、S期和G2/M期并且可以和细胞体积进行比照。

细胞存活率Syto9和PT联合应用计数活菌和死菌，syto9是细胞渗透性染料可结合细胞的DNA, Pi仅染坏死和胞膜不完整的细胞。

从而精确得计算出活菌和死菌的浓度和百分数。

细胞增殖CFSE是一种可渗透入细胞的染料，与胞内胺共价结合并且酶切产生荧光，一旦细胞分裂，CFSE以较原来低的浓度保留在子细胞中，CFSE可保留在细胞中若干天，每个峰代表细胞分裂的下一循环，峰的面积代表细胞数。

简单灵活的软件系统软件界面友好，采集和分析样本简单方便，容易圈门，有单参数的线性门、双参数的多边形门和十字门。