药剂学英文名词解释Pharmaceutics:药剂学,是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。
Pharmacopoeia:药典,是一个国家记载药品标准、规格的法典,一般由国家药典委员会组织编纂、出版,并由政府颁布、执行,具有法律约束力。
Dosage form:药物剂型,是适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式,简称剂型。
OTC:是over the counter的简称,意思是‘在柜台上可以买到的药物’,也就是指那些不需凭借执业医师或执业助理医师的处方,消费者可以自行购买和使用的药品。
pharmaceutical preparations:药物制剂,系指各种剂型中的具体药品。
介电常数:溶剂将相反电荷在溶液中分开的能力,它能反映溶剂分子的极性大小。
溶解度参数:同种分子间的内聚力,也是表示分子极性大小的一种量度。
Intrinsic solubility:特性溶解度,又称固有溶解度,药物不含任何杂质,在溶剂中不发生解离或缔合,也不发生相互作用所形成的饱和溶液的浓度,是药物的重要物理参数之一,尤其对新化合物而言更有意义。
Apparent solubility,表观溶解度,(或equilibrium solubility,平衡溶解度)药物的溶解度数值多为平衡溶解度或称表观溶解度,即在一定温度及压力下,在一定量溶剂中达饱和时溶剂的最大药量。
Cosolvency,潜溶,在混合溶剂中各溶剂在某一比例时,药物的溶解度比在各单纯溶剂中的溶解度大,且出现极大值,这种现象称为潜溶。
Hydrotropy:助溶,难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性络合物,复盐或缔合物等,以增加药物在溶剂中的溶解度。
Solubilization:增溶,某些难溶性药物在表面活性剂的作用下,在溶剂中溶解度增大并形成澄清溶液的过程。
具有增溶能力的表面活性剂称增溶剂,被增溶的物质称为增溶质。
Osmotic pressure:渗透压,半透膜是药物溶液中的溶剂分子可自由通过而药物分子不能通过的膜,如果半透膜的一侧为药物溶液,另一侧为溶剂,则溶剂侧的溶剂透过半透膜进入溶液侧,最后达到渗透平衡,此时两侧所产生的压力差即为溶液的渗透压。
Isosmotic solution:等渗溶液,指与血浆或泪液渗透压相等的溶液。
属于物理化学概念。
Isotonic solution:等张溶液,指与红细胞张力相等,也就是与红细胞接触时使红细胞功能和结构保持正常的溶液。
属于生物学概念。
Surfactant:表面活性剂,指那些具有很强表面活性、加入少量就能使液体的表面张力显著下降的物质。
Micelles:胶束,当溶液内表面活性剂分子数目不断增加时,因其亲油基团的存在,水分子与表面活性剂分子相互间的排斥力远大于吸引力,导致表面活性剂分子自身依靠范德华力相互聚集,形成亲油基向内,亲水基向外,在水中稳定分散,大小在胶体粒子范围的缔合体,称为胶团或胶束。
CMC(critical micelle concentration)临界胶束浓度,表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度。
HLB(hydrophile-lipophile balance)亲水亲油平衡值,系表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力,是用来表示表面活性剂的亲水亲油性强弱的数值。
MAC(maximum additive concentration)最大增溶浓度,当表面活性剂用量为1g时,增溶药物达到饱和的浓度即为最大增溶浓度。
Krafft point:krafft点,当温度升高至某一温度时,离子表面活性剂在水中的溶解度急剧升高,该温度称为krafft点,相对应的溶解度即为该离子表面活性剂的临界胶束浓度。
Cloud point:浊点或昙点,对聚氧乙烯型非离子表面活性剂,温度升高可导致聚氧乙烯链与水之间的氢键断裂,当温度上升到一定程度时,聚氧乙烯链可发生强烈的脱水和收缩,使增溶空间减小,增溶能力下降,表面活性剂溶解度急剧下降和析出,溶液出现浑浊,此现象称为起昙,此时温度称为昙点(浊点)Wetters:润湿剂,可促进液体在固体表面铺展或渗透的表面活性剂。
润湿性:是固体界面由固-气界面变为固-液界面的现象。
Brownian motion:固体质点在不停地做无规则运动,这种现象是布朗运动。
它是由液体介质分子热运动撞击质点所引起的质点无规则行动。
Tyndall phenomenon:丁达尔现象,当一束光线通过胶体,从垂直入射光方向可以观察到胶体里出现的一条光亮的“通路”,此现象为丁达尔效应。
Flocculation:絮凝,在微粒分散体系中加入一定量的某种电解质,离子选择性地被吸附于微粒表面,中和微粒表面的电荷,而降低表面带电量及双电层厚度,使微粒间的斥力下降,颗粒聚集而形成絮状物,但振摇后可重新分散均匀,这种现象叫做絮凝。
Sensibilization:敏化,聚合物有效地覆盖微粒表面时,它们能够发挥空间结构的保护作用;当被吸附的聚合物只覆盖一小部分表面时,它们往往使微粒对电解质的敏感性大大增加,称这种絮凝作用为敏化。
临界相对湿度(CRH):水溶性药物在相对湿度较低的环境下,几乎不吸湿,而当相对湿度增大到一定值时,吸湿量急剧增加,一般把吸湿量开始急剧增加的相对湿度称作临界相对湿度。
Plastic fluid:塑性流体,当作用在物体上的剪切应力大于某一值时物体开始流动,否则物体保持即时形状并停止流动,具有这种性质的物体称为塑性流体。
Pseudo-plastic fluid:假塑性流体,当作用在物体上的剪切应力大于某一值时物体开始流动,表观粘度随着剪切应力的增大而减小,这种流体称为假塑性流体。
Dilatant flow:胀性流动,表观粘度随着剪切应力的增大而增加,这种流动称胀性流动。
Viscosity:黏性,是指流体在外力的作用下质点间相对运动而产生的阻力。
Plasticity:塑性,对软膏或硬膏等半固体施加较小外力时,观察不到变形,而施加较大的外力时才可以发生变形,但解除外力后不能复原的性质称为塑性。
Preformulation:在药物制剂的研究阶段,首先需要对候选化合物的化学、物理以及生物学性质等进行一系列的研究,统称为处方前研究。
Hygroscopicity,吸湿性,药物从周围环境中吸收水分的性质。
Factorial design:析因设计法,又称析因实验,是一种多因素的交叉分组实验。
Polymorphism:多晶型,同一化合物的晶体在固态时具有两种或两种以上的空间排列和晶胞参数,称为多晶型现象。
Response surface method:响应面分析法Solubilizers:增溶剂,具有增溶能力的表面活性剂。
Preservatives:防腐剂,系指防止药物制剂由于细菌、酶、霉等微生物的污染而产生变质的添加剂。
Hydrotropy agent:助溶剂,难溶性药物与加入的第三种物质在水中形成可溶性络合物、复盐或缔合物等,以增加药物的溶解度,称为助溶,加入的第三种物质称为助溶剂。
Cosolvent:潜溶剂,指能提高难溶性药物溶解度的混合溶剂,称为潜溶剂。
Syrups:糖浆剂,含有药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液,含糖量一般为65%以上。
spirits:醑剂,系指挥发性药物的浓乙醇溶液。
emulsions:系指互不相溶的两种液体混合,在第三种物质的帮助下,其中一相液体以液滴状态分散于另一相液体中形成的非均相液体分散体系。
Aromatic water:芳香水剂,系指芳香挥发性药物的饱和货近饱和的水溶液。
sterility:无菌。
系指在一指定物体、介质或环境中,不得存在任何活的微生物。
antisepsis:防腐,系指用物理或化学方法抑制微生物的生长和繁殖。
disinfection:消毒,系指用物理或化学的方法杀灭或除去病原微生物的过程。
Polymer solution:高分子溶液,也称亲水胶体,指高分子化合物溶解于溶剂中制成的均相液体制剂,为热力学稳定体系。
溶胶剂:也称疏水胶体,指固体药物微细粒子分散在水中形成的非均相分散体系。
Suspensions:混悬剂,指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均相液体制剂。
分散相颗粒一般0.5~10μm,也可达50μm。
Deflocculation:反絮凝,混悬剂中加入电解质后,电位升高(一般50~60mv),阻碍微粒间的碰撞聚集的过程。
Suspending agent,助悬剂,系指能增加分散介质黏度以降低微粒的沉降速度,或增加微粒的亲水性,或使混悬剂具有触变性的附加剂。
*分层转相合并与破裂触变性Spoilage:酸败,乳剂受外界因素(光、热、空气中氧等)及微生物作用,体系中油或乳化剂发生变质的现象称为酸败。
*热原Reverse osmotis:反渗透法,在盐溶液上施加一个大于该盐溶液渗透压的压力,使盐溶液中的水向纯水一侧渗透,从而达到盐、水分离的过程。
Diluents:稀释剂,用来填充片剂的重量和体积,从而便于压片的辅料。
Disintegrants:崩解剂,使片剂在胃肠液中迅速裂碎成细小颗粒的物质。
Sustained release tablets:缓释片或控释片,指能延长药物作用时间或控制药物释放速度的片剂。
Dispersible tablets:分散片,指遇水迅速崩解并均匀分散的片剂。
Sublingual tablets:舌下片,置于舌下能迅速溶化,药物经粘膜快速吸收而发挥全身速效作用的片剂。
Capsules:系指药物或药物与辅料的混合物充填于空心硬质胶囊壳或密封于弹性软质胶囊壳中的固体制剂。
sustained release capsules:缓释胶囊,系指在水中或规定的释放介质中缓慢的非恒速释放药物的胶囊剂。
controlled release capsules:控释胶囊,系指在水中或规定的释放介质中缓慢的恒速或接近恒速释放药物的胶囊剂。
Base absorption:基质吸附率,1g固体药物制成软胶囊的混悬液时所需液体基质的克数。
Enteric capsules:肠溶胶囊,系指硬胶囊或软胶囊经药用高分子材料处理或其他适宜方法加工而成。
Dripping pills:滴丸剂,系指固体或液体药物与基质加热熔化均匀混匀后,滴入不相混溶的冷凝液中,收缩冷凝而制成的小丸状制剂。
Films:膜剂,系指药物溶解或均匀分散于成膜材料中加工而成的薄膜制剂。
ointments:软膏剂系指药物与适宜基质均匀混合制成具有适当稠度的半固体外用制剂。
Aerosol:气雾剂,系指药物与适宜抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压容器中制成的制剂。
Spray:喷雾剂,系指不含抛射剂,借助手动泵的压力将内容物以雾状等形态释出的制剂。