.拟肾上腺素药一、选择题：A型题（最佳选择题）（1题—18题）1．结构中无酚羟基的药物是A 肾上腺素；B 异丙肾上腺素；C 去甲肾上腺素；D 麻黄碱；E 间羟胺；2．盐酸异丙肾上腺素的化学名为A 4-（2-氨基-1-羟基乙基）-1，2-苯二酚盐酸盐；B 4-[（2-异丙氨基-1-羟基）乙基]-1，2-苯二酚盐酸盐；C 4-[（2-甲胺基）-1-羟基乙基]-1，2-苯二酚盐酸盐；D 2-甲氨基苯丙烷-1-醇盐酸盐；E 2-异丙氨基苯丙烷-1-醇盐酸盐；3．又名副肾素的药物是A 肾上腺素；B 盐酸异丙肾上腺素；C 去甲肾上腺素；D 多巴胺；E 盐酸麻黄碱；4．麻黄碱有四个光学异构体，其中活性最强的是A 1R，2S（－）；B 1S，2R（+）；C 1R，2R（－）；D 1S，2S（+）；E 1R，2S（±）；5．与氢氧化钠及高锰酸钾试液共热可生成苯甲醛特殊气味的药物是A 多巴胺； B 肾上腺素； C 盐酸麻黄碱；D 盐酸异丙肾上腺素；E 重酒石酸去甲肾上腺素；6．以下性质与盐酸麻黄碱不符的是A 易溶于水；B 具旋光性；C 具氨基醇的特征反应；D 显氯化物的鉴别反应；E 无酚羟基不可被氧化剂氧化破坏；7．又名喘息定的药物是A 多巴胺；B 肾上腺素；C 盐酸异丙肾上腺素；D 重酒石酸去甲肾上腺素；E 盐酸麻黄碱；..8．盐酸异丙肾上腺素与下列哪条叙述不符A 苯乙胺类；B 易溶于水；C 遇三氯化铁试液显深绿色；D 与碘试液作用溶液无色可区别于肾上腺素；E 应遮光、密封、在干燥处保存；9．肾上腺素与下列哪条叙述不符A 具有旋光性；B 具酸碱两性；C 易氧化变质；D 易被消旋化使活性增加；E 可与三氯化铁试液显色；10．属于苯异丙胺类的拟肾上腺素药是A 多巴胺；B 肾上腺素；C 盐酸异丙肾上腺素；D 重酒石酸去甲肾上腺素；E 盐酸麻黄碱；11．拟肾上腺素药的基本结构中苯环与氨基相隔的碳原子数为A 1 ；B 2 ；C 3 ；D 4 ；E 5 ；12．关于拟肾上腺素药构效关系的叙述错误的是A 有一个苯环和氨基侧链的基本结构；B 酚羟基的存在作用减弱；C 酚羟基的存在作用时间缩短；D 氨基侧链上α-碳引入甲基时中枢兴奋作用增强；E 氨基上的取代基增大时α受体效应减弱β受体效应增强；13．肾上腺素的化学名为A （R）-4-[2-（甲氨基）-1-羟基乙基]-1，2-苯二酚；B （R）-4-（2-氨基-1-羟基乙基）-1，2-苯二酚；C 4-[（2-异丙氨基-1-羟基）乙基]-1，2-苯二酚；D （1R，2S）-2-甲氨基–苯丙烷；E （R）-4-[2-（异丙氨基）-1-羟基乙基]-1，2-苯二酚；14．配制盐酸肾上腺素注射液时通常控制其pH在4左右，主要是防止其被A 分解；B 水解；C 还原；D 聚合；E 消旋化；15．肾上腺素的结构为..HONHCHCHNHCHCHCHHO232AB OHCHHOOH3HOOHHOCH3DCHCHCHNHHOCNHCCHHO222CH3OHHCOH3ENHCHCH2CHOH3OCH3．去甲肾上腺素的结构为16HONHCHCHNHCHCHCHHO232ABOHCHHOOH3HOOHHOCH3DCHCHCHNHHOCNHCCHHO222CH3OHHCOH3ENHCHCH2 CHOH3OCH3．异丙肾上腺素的结构为17HONHCHCHNHCHCHCHHO232A BOHCHHOOH3HOOHHOCH3DCHNHCHHOCHCNHCCHHO222CH3OHHCOH3ENHCHCH2 CHOH3OCH3..HH CHCC此结构是18.3NHCHOH3B 甲氧明；C 麻黄碱； A 间羟胺；肾上腺素；D 多巴胺； EB型题（配伍选择题）题）（19题—23 A 肾上腺素；B 喘息定；C 正肾素；D 多巴胺；E 麻黄碱；19．重酒石酸去甲肾上腺素又称．结构中无醇羟基的药物是20 ．无酚羟基通常不需遮光保存的药物是21 ．可被碘氧化成异丙肾上腺素红而使溶液显淡红色的药物是22碳上有甲基，而肾上腺素受体激动作用减弱，-23．氨基侧链的α中枢兴奋作用增强，作用时间延长的药物是题）题—28（24HOHOCH3NHCHCHCHABHONHHOCHCHCH322CH3OHOHOHHO NHCHCHD2CNHCCHHO22OHCHHO3HCOH3ENHCHCH2CHOH3OCH324．正肾素是25．副肾素是..26．喘息定是27．甲氧明是28．间羟胺是C型题（比较选择题）（29题—33题）A 三氯化铁试液；B 碘试液；C 两者均可；D 两者均不可；29．可用于区别肾上腺素与去甲肾上腺素的试剂为30．可用于区别肾上腺素与麻黄碱的试剂为31．可与酚羟基作用生成配合物的试剂为32．具有氨基醇官能团药物鉴别反应所需的试剂为33．具有氧化性可使异丙肾上腺素氧化变色的试剂为（34题—38题）A 盐酸异丙肾上腺素；B 盐酸麻黄碱；C 两者均有；D 两者均无；34．结构中含有两个手性碳原子的药物是35．结构中含有酚羟基的药物是36．兴奋肾上腺素受体的药物是37．可口服给药的药物是38．具有抗心律失常作用的药物是X型题（多项选择题）（39题—46题）39．属于苯乙胺类的拟肾上腺素药物有A 重酒石酸去甲肾上腺素；B 盐酸麻黄碱；C 肾上腺素；D 盐酸异丙肾上腺素；E 甲氧明；40．配制盐酸肾上腺素注射液时为防止其被氧化和消旋化应采取..的措施有加金属配合剂； A 充惰性气体； B 加抗氧剂； C分钟；流通蒸气灭菌E 15D 控制pH在3.6~4.0左右；．结构中含有酚羟基可与三氯化铁试液作用显色的药物有41 肾上腺素；A 盐酸麻黄碱； B 盐酸异丙肾上腺素； CE 甲氧明；D 重酒石酸去甲肾上腺素；42．关于盐酸异丙肾上腺素的叙述正确的是属于苯乙胺类； C 易溶于水；A 又名副肾素； B应遮光、密封、在干燥处保存；D 具邻苯二酚结构； E43．下列结构中属于苯异丙胺类拟肾上腺素药物有HOHOCH3ABNHCHCHCHCHCHHOHOCHNH322CH3OHOHHH NHCHCHD2C CHCC 3OHCHHO3OHNHCH3COH3ENHCHCH2CHOH3OCH344．下列关于盐酸麻黄碱的叙述正确的是A 具有氨基醇官能团药物的鉴别反应；B 具有右旋性；C 与氢氧化钠及高锰酸钾共热生成苯甲醛和甲胺；D 分子中含有一个手性碳原子；E 分子中含有酚羟基遇光易变质；45．关于拟肾上腺素药构效关系的叙述正确的是A 苯环和氨基之间相隔两个碳原子作用最强；B 苯环上有酚羟基作用减弱，作用时间增长；C 左旋体手性β-碳原子是S构型活性强；D 氨基侧链的α-碳上引入甲基时肾上腺受体激动作用减弱；..E 氨基上有无取代基及取代基的大小对α受体和β受体的选择无影响；46．下列理化性质与肾上腺素相符的有A 具有左旋性；B 具酸碱两性；C 易被氧化性；D 可被消旋化；E 易被水解失效；二、填空题47．按化学结构分类，拟肾上腺素药可分为______类和______类。
48．肾上腺素具有______的结构，性质不稳定，遇空气中的氧或弱氧化剂即可被______变色，生成红色的______，继而为棕色的______。
49．麻黄碱分子中有______个手性碳原子，因而有______种光学异构体，其中______麻黄碱活性最强。
50．常用的拟肾上腺素药都有一个______和______的基本结构。
51．肾上腺素又名______；盐酸异丙肾上腺素又名______；重酒石酸去甲肾上腺素又名______。
52．盐酸麻黄碱与氢氧化钠及高锰酸钾试液共热生成______及______，前者有特殊______，______可使红色石蕊试纸变蓝。
三、问答题53．配制盐酸肾上腺素注射液时需要采取哪些措施？为什么？..第十章拟肾上腺素药一、选择题A型题（1题—18题）1．D；2．B；3．A；4．A；5．C；6．E；7．C；8．D；9．D；10．E；11．B；12．B；13．A；14．E；15．B；16．C；17．D；18．C；B型题（19题—28题）19．C；20．D；21．E；22．B；23．E；24．C；25．B；26．A；27．E；28．D；C型题（29题—38题）29．B；30．C；31．A；32．D；33．C；34．B；35．A；36．C；37．B；38．D；X型题（39题—46题）39．ACD；40．ABCDE；41．BCD；42．BCDE；43．CDE；44．AC；45．AD；46．ABCD；二、填空题47．苯乙胺；苯异丙胺；48．邻苯二酚；氧化；肾上腺素红；聚合体；49．两；四；1R，2S（－）；50．苯环；氨基侧链；51．副肾素；喘息定；正肾素；52．苯甲醛；甲胺；气味；后者；三、问答题53．答：配制盐酸肾上腺素注射液时，常加入抗氧剂，金属离子配合剂；安瓿和注射用水内充惰性气体；控制pH在3.6~4.0左右；采用流通蒸气灭菌15分钟等措施。
这是因为肾上腺素具有邻苯二酚结构，性质不稳定，极易被氧化变质；其水溶液还可由于pH过低或过高、加热等加速其消旋化使药效降低。
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