Quality Assurance Agreement
Party A (the buyer):
Party B (Third-sector bodies):
In order to ensure product quality, to further clarify the responsibility of both supply and demand, the Parties in line with the principle of equality and cooperation, by mutual consultation, now looking for signing this quality assurance agreement.
General rules:
Both parties should strictly comply with the provisions and requirements of this Agreement, for any party against agreement and quality accident, the defaulting party shall bear all the responsibility according to the provisions of this agreement, and pay the loss to the other;
This agreement in triplicate, Party A executive two, party B executive one, they have the same legal effect;
The agreement effect on the date signed by both parties and applies to all the contracts of purchase orders (PO) from Party A to Party B,it is in effect until the two sides re-signed the agreement;
Products referred to in this Agreement means: name and model of the goods which listed in the contract of purchase orders (PO) for Party A to Party B.
1. The basis of product quality
1.1 Standard for Acceptance: Party officially controlled force "IQC check the reference book" (including Party A to Party B's Sales Letters), Technical documentation of products, design drawings and the corresponding State Party, issued by ministries and industry standards, as follows:
1.1.1 the definition of technical documentation of products, including the relevant design documents, technical requirements, check the reference books, product standards, product specifications (material specification number), product reliability test requirements, product storage environmental requirements and so on . The forms of "Product specifications" are as follows: Under normal circumstances, the engineering Department of Party A should offer Technical parameters for products which Party B wants to buy, technical data, Party B pursuant to which the result of "Product Specification Form" to the Party A; sometimes, Party A can also give the” product specifications" directly to party B, let Party B pursuant to stocking; if necessary, party A can Propose to change the"product specifications”.
1.1.2 Both parties recognized the authority of the organization's product test reports, test reports and the like closure.
1.1.3 State for the People's Republic, issued by ministries and industry standards;
1.2 Party A use the sampling plan to which Party B provide sampling plan for acceptance of goods according to national standards MIL-STD-105D general inspection level , using
Ⅱ a program Sampling to check.
1.3 Party A shall provide Party B "IQC inspection reference book" or "product specifications", design drawings and others technical documents, and check and confirm party B’s sample, then handle the closure sample, sample
letters is one of the criteria for dealing with product quality .
1.4 Party A under this Agreement Article 1.1 and Article 1.2 of the product acceptance criteria for incoming inspection, if testing is uunqualified,IQC issued a "quality of measures to form an exception", according to paragraph 9.3.1 of the protocol processing.
1.5 When Party A Continuously Check three batches of failed inspection, Party A issued a notice to suspend delivery to Party B, Party A under the circumstances, decide whether to stop supply, deal with according to Section 8.4 of this Agreement.
1.6 In order to ensure the management of products of Party A, Party A request Party B to provide the product packaging should meet the following requirements:
Inner Packing: There are products inspection reports, indicating the product type, party materials, number, date of production.
Outer Packing: carton identification must contain the following content ----- product name, type, quantity, date, material manufacturers and party number. The security for critical parts or pieces of material to be identified by Party A. Party B should designate the outer side packing of specified safety components or key pieces of signs. For example: Environmental RoHS marking, anti-static ESD marking and so on.
1.7 The contract for Party B for the product, if the party A find that in the discovery and specification does not match the content specified in the right to refuse to receive, and withdraw all or part of the relevant order. In this case, Party A can look as there is no delivery of goods from party B.
1.8 The products should be examined after Party B delivered to Party A. Party A have Objection to the product shall be received within 15 working days after the received the brand , this objection is not affected by the end of testing, which does not affect the effectiveness of the quality of opposition that Party A use in the production of products made from party B and the effectiveness of the quality of opposition after repairing returned to the factory that from Party B’s products when using the products in the market, Party B is obligated to challenge the part of the Party A to be replaced, repairs, returns, such as the product of the existence of defects in all or part of the subject can not properly use , Return to the B Party A has the right to request compensation for the corresponding from party B.
2. The product testing requirements and spare parts
2.1 Party A tests the products from party B under the acceptance criteria, and product technical documentation (1.1 and 1.2 requirements).
3. The products quality control of raw materials
3.1 If Party B is as contracts for the supply of product manufacturers for party B, then:
3.1.1 Party B shall be determined to establish the system of raw materials, auxiliary products for the Party A of raw materials to be used in the implementation of identified and fixed supply, both sides should confirm the production of qualified materials for the manufacturers of the existing situation, and establish the vendor files.
3.1.2 Party B need to change the supply of raw materials manufacturers for some reason, shall notify Party A and provide the appropriate factory or neutral bodies such as inspection reports and sample data to Party A, recognized as qualified by the party A before we can carry out the changes. Unauthorized changes without Party A approval of raw materials, all the consequences caused by this and Party B shall be borne entirely.
3.1.3 Party B shall strictly inspect incoming of raw materials, inspect to establish and preserve the original records, the quality of the material suppliers to track assessment, and establish the quality of the file.
3.1.4 Party B shall implement raw materials using "FIFO" batch management system, extended the material is strictly prohibited.
3.1.5 For the above, the Party A have rights to inspect the implementation of the Party B, and to conformity assessment, if not comply, Party A shall have the right to Punish party B, such as punitive measures.
3.2 Party B is the middlemen for supply the products according to the contract, Party B shall supervise and ensure
that manufacturers fulfill the above requirements on quality control of raw materials; otherwise, Party A shall be entitled to section 3.1.5 of this Agreement to exercise for the provisions of party B’s power.
3.3 Party B provide products according to the contact that the samples of raw materials must comply with the Party A or the Party A designate the major raw material suppliers and brands, specific requirements are as follows:
4. The production process quality control
4.1 If Party B is the supply of product manufacturers as contracts, then:
4.1.1 Party B shall perfect the production process control and management, need to develop the production process control documentation and work instructions, etc., establish the necessary quality control points in the final affect product quality critical manufacturing processes, all quality control points party B shall set the person responsible for the original records and statistics do strictly monitor the process quality and product quality, timely detection and correction of irregularities of the production process to ensure consistency of product quality and stability.
4.1.2 Party B shall be completely controlled the production, if out of control, it is timely to take corrective measures to identify the cause and take the initiative to notify Party A to take the appropriate measures, otherwise all the consequences borne entirely by the party B.
4.1.3 Party A has the right to supervise the investigation, and the conformity assessment, on the effectiveness of the implementation does not meet party A, Party A pointed out that, Party B shall timely and effective rectification, correction or rectification of the situation is not without meet the requirements of Party A, Party A may terminate the supply relationship.
4.2 Party B is the middlemen as the contact, Party B shall supervise and ensure that manufacturers fulfill the above provisions of the production process quality control, otherwise the buyer has right to terminate the supplier relationship.
5. The level of quality control of product qualification
5.1 The employee shall submit a monthly settlement batch of products pass rate ≥98%, for three consecutive times (including three) or more less than the required level of qualified and with no effective corrective measures, Party A has right to suspend Party B’s goods or impose financial penalties accordingly to party B.
5.2 Party B or part B ensure that manufacturers in the key process in the product should be set up the personnel or automated equipment for the effective testing (full inspection or sampling) station.
5.3 the quality inspection departments for party B in the acceptance of its products, the level of acceptable quality should be higher than the level of party A acceptance of a level of quality products ,for Party A under this Agreement when the requirements of Article 1.7, Party B shall truthfully provide product inspection reports .
5.4 Party B shall stock products in more than three months in the normal procedures to re-test. When the product has overdue three months that party A can not be recognized, Party A shall be deemed to fail treatment.
5.5 Party B for the production in the process of using, when the Party B for the product defect rate exceeds the quality level of qualified agreement, Party A shall promptly report to the quality information feedback, while providing the defective for party B analysis, party B after receiving the feedback information must respond in 4 hours, within 3 working days to submit an analytical report to the Party A, if necessary, both parties can identify effective measures to correct the common party.
5.6 Party B shall ensure that no accidents about mixing and less material occur, the mixing accident will be disqualified, and thus causing loss to the Party A will deal with Article 9 of this Agreement. Settlement examination of less material issues, the Party A will charge as small amount of cross-delivery processing. The process of using less material problems, the Party A will deal with as less the actual proportion of the claim or the actual number of claims expected manner.
6. The product cycle test and reliability test
6.1 Party B or Party B through manufacturers must strictly follow the standards of this Section 1.1, periodic tests
and reliability tests. Party B shall provide at least quarterly to more than one relevant test reports. Party A has requested, the test should be carried on neutral country or the laboratory of authority.
6.2 As soon as Party B find the products have effect on the reliability of any hidden dangers exist, it shall promptly notify to Party A and with Party A promptly working out remedial measures.
6.3 If Party A found hidden failure in the course of early failure or mid-term, the party A shall timely information back to Party B, Party B analysis immediately after receiving the information, identify the reasons for developing remedial measures to shall submit a written report to party A.
6.4 products offered by party B under the relevant testing facilities, due to quality problems caused by Party B for all losses borne entirely by the party B.
6.5 For party B’s Reliability caused to Party A’s loss, Party B shall bear all.
7. design, technology, technical performance change control
7.1 identified bulk supply of products for Party B from Party A, can not own or through the manufacturer free to change the design, engineering, and installation of the main technical parameters Dimensions and so on. If you do need to change, must notify the Party A, and to test and submit test reports and samples after the change, give "product specifications" to the owner recognized as qualified by the party only after the delivery, or Party B shall bear all the losses all.
7.2 after the program changed; both sides should be incorporated into the document management.
8. The quality of feedback
8.1 Party A to Party B's delivery of incoming inspection, if meet the failure batch, party A should carry out, "quality Exception Notice" concurrent "return list" with substandard goods to party B, for party B to sign.
8.2 Party B received the feedback in 4 hours should respond and complete the analysis, processing and quality to the Party to provide a written report of analysis and rectification within 3 working days, before the quality issue is not properly handled, Party A may suspend depending on the circumstances require Party B to supply.
8.3 Party B failed to after improve the products for three batches, Party A has right to cancel the supply status for party B, and Party B shall bear the result of all the losses related to delivery.
8.4 Party A should make a comprehensive evaluation of the quality of information and feedback about the quality of party B each year.
8.5 Both sides should have someone responsible for the quality of feedback processing.
9. Quality assurance and liability arising
9.1 General requirements of quality assurance
9.1.1 Party B shall ensure strict accordance with the ISO9000/14001 quality and environmental management system similar to the agreement, both sides recognized standards for production and management.
9.1.2 Party B shall ensure that the quality of products and accessories for compliance with national standards, industry standards or industry practice and in accordance with the agreement of the contract, the product is new and never used (due to owner required or used to test the product the exception). In addition, party B’s basic shipment inspection, shipment inspection items and methods in accordance with the Party's "IQC inspection reference book" or a specification implementation.
9.1.3 Product performance, specifications, quality requirements should be consistent with the use of party A request.
9.1.4 The technical performance and product specifications described in detail in the manual. If Party B and Party
A have not reached relevant agreement, the product specification will use the product specifications of Party A.
9.1.5 Party B as the product manufacturer according the contract for the supply, party A has right to prior notice to Party B, to test party B in the statutory working on their production processes, quality management system, the production quality on-site inspections can also be used on the B sample and other methods of quality and delivery of products to investigate the situation. During the inspections, if Party B did not meet in some companies the
quality requirements of Party A, Party B shall immediately and unconditionally take appropriate remedial and improvement measures; eventually reach the required quality standards of Party A.
9.1.6 Party B must commit to their product specifications for the product and the content described in the agreement, and its products have no flawless in design, materials, and workmanship.
9.2 free of charge to ensure that the responsibility (product quality assurance period)
9.2.1 When party B line of products, reference check, and to the Party identified the following products in the Party within 18 months after shipment or Party B's product manufactured using the products submitted to the hands of customers after within the 12 months between the two earlier period, when the product was sentenced tomorrow for the Party B does not meet specifications, defective party B should be fully compensated and the resulting loss.
9.2.2 Party B shall ensure that immediately after receiving the return to take remedial measures, such as: repair, replace, redo, return and other measures.
9.3 Treatment of non-conforming product
9.3.1 Failed to pass incoming inspection Ordnance Disposal:
A) Party A to Party B provide the product acceptance, if unqualified, Party A shall maintain physical and inform Party B, Party B should verify or put forward opinions immediately after receiving the notice and to identify the reasons and take corresponding measures. Party B shall reply relevant observations within 4 hours, not respondents Party B shall unconditionally accept the return processing,
B) Inspection of incoming batches of substandard goods, in principle, the whole batch back to Party B, Party A must use the urgent need for the special mining deal, agreed by Party A, Party B may allow the location of Party A special mining deal processing, and then a second inspection to Party A (Heavy batch B boxes and packing must be clearly marked on the delivery note), in particular on the principles adopted by the Party to complete, entrust Party B to handle Party A's working hours according to the actual cost of processing fee (according to 42 Yuan RMB / person * hours to calculate.)
C) "party a" for "party b" special mining the quality problem of the use of part and in the same state repeatedly supply, "party a" shall have the right to according to a certain ratio reduced the price of product, the "party b" not to raise an objection, reduced ratio according to the purchase of 5-20% for degradation process.
9.3.2 deal with the process failed.
The failure occurred under normal use; Party B shall be responsible for analysis and returned.
9.4 nonconforming approach
9.4.1 Party A in the incoming inspection, if a shipment tests failure, Party A shall notify Party B, Party B shall give reply within 4 hours. In the case, Party A can select one from the following treatment:
A) Return;
B) To the Party A by the Party B to conduct the inspection;
C) Qualified by the Party A to receive, return defective products
D) by mutual agreement, Party A Party B commissioned special mining all seized materials, the party pays full inspection labor costs and related costs (including staff salaries by 42 Yuan RMB / person * hour basis), costs from Party B deducted from the purchase price, all seized by the Party A after receiving qualified product.
9.5 Punishment and Improvement
9.5.1 Party B has been determined to take responsibility and a related cost, Party A has right to choose one of the following methods:
A) Replacement of defective products, B) repair of defective products, C) the purchase price to return defective products, D) penalties
A) Replacement of defective products
Party B shall receive written notice within 1 business day replacement of defective products, and transported to
the party designated place of delivery. The time spent for the delivery by, the Party B shall bear all costs.
B) Repair of defective products
Party B shall receive written notice within one working day repair defective products.
C) The purchase price to return defective products
when party A required returning defective product payment, Party B shall purchase the amount of defective items until the occurrence of place of delivery until pay the full cost method specified by Party A.
D) penalties
D-1) Party B constitutes a major quality accidents to Party A’s Company (including the Party A customer claims and punishment), liability related to the actual Party B In addition to compensation for all losses (including direct economic losses and indirect economic losses) outside, in addition to a 1000 - 10,000 Yuan RMB penalty.
D-2) such as online quality issues due to party B three times with same quality and no follow-up to Party A grant to improve the effect of withdrawal, or within the specified time is not in time, seriously affecting the delivery for party A and impose a per B 1000-5000 RMB punishment to party B.
D-3) Party B for Heavy Goods Party submission was approved back three times, seriously affecting the delivery for party A and impose a penalty party B RMB 1000-5000 Yuan.
D-4) Party B consecutive three month of serious complaints of quality problems, improve the effect is not obvious or does not improve, to cancel its supplier qualification.
D-5) party B unauthorized changes to key materials and technology parameters and the sample does not match the Party acknowledged, without prior written notice to Party A, seriously affecting the quality of party products, and impose penalties for party B 2000-10000 Yuan RMB.
D-6) productions by Party A urgently needed materials for the failure of tolerance need to use special mining, processing according to9.4.1
9.5.4 To prevent the recurrence of defective products
According to test results of Party A of the purchase in the product warranty period the product is found to have any adverse, and it is necessary to determine and notify Party B, Party B or Party B by manufacturers to be on the manufacture of products or manufacturing processes, not the goods, products should be examined to ensure that the goods delivered to the Party will not happen again similar to the poor. Party B or party B by the same time manufacturers analyzes the reasons for its poor, research, and to take to prevent a recurrence of temporary and long-term measures, and report to party A.
9.5.5 Quality of diagnosis
A) Party A needed, on the Party B's quality control system, control procedures and products together with the B-site inspection, and based on the results of the necessary guidance and suggestions for improvement.
B) Party B for the above recommendations for improvement must quickly work out improvement measures and report to Party A after the implementation and results.
9.6 manufacturing, materials and design changes
9.6.1 Party B or Party B by manufacturer specifications for the main material change to make changes to the materials, or other design changes must be approved in writing by Party A in accordance with the method indicated by the Party A.
9.6.2 Party B or Party B changes by manufacturers in the production of material must be presented prior written notice to Party A, in obtaining recognition from Party A, then changes.
9.6.3 Without the written consent of Party A, Party B or Party B by unilateral manufacturers manufacturing, material specifications, materials, materials and design changes to address this for all damage caused to the party liable. And party A has right to reject the goods, until the abolition of subsequent orders.
9.6.4 Party A shall have the right to Party B based on the actual situation on the product specifications for the proposed change or amendment to a reasonable request, to the material change notice issued by Party B, Party B
shall, after receipt of the notice reply within 1 working day or propose amendments to the program, and excessive use of material handling consultation program. If Party B refuses to reply or refuse to propose amendments to the program and cause the loss of Party, then Party B shall bear all the losses.
10. Other
10.1 Both sides should strictly abide by the provisions of this Agreement, the terms and requirements of the
defaulting party should bear its full responsibility for causing the accident, and in accordance with the Society's request for damages.
10.2 Both sides for business generated delivery notes, correspondence and other documents relating to
product quality issues in the formulation as inconsistent with this Agreement, this Agreement shall prevail.
10.3 The Agreement interpretation belongs to the party B’S Quality Department.
10.4 The Agreement and the "procurement contract" have the same legal effect.
Party A: Dong Guan Fei Zhan Electronics .，LTD.
Legal representative (or authorized representative):
Date:
Party B:
Legal representative (or authorized representative):
Date:
药品质量保证协议书 甲方（供货方）： 乙方（购货方）： 为保证药品质量、维护企业形象，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国产品质量法》、《药品经营质量管理规范》等法律法规和有关要求，甲乙双方本着合理、公平、公正的购销原则，经协商一致，签订以下药品质量保证协议：一、甲方质量责任 1. 甲方负责向乙方提供其合法的《药品经营许可证》、（营业执照、税务登记证、组织机构代码证）三证合一的《营业执照》及其副本、《药品经营质量管理规范》认证证书复印件并加盖原印章。并提供相关印章印模表、随货同行单（票）样式、银行开户户名、开户银行及账号。 2. 甲方若首次向乙方供货或甲方的销售业务人员变换时，甲方须向乙方提供有其公司法人代表印章或者签名的药品销售业务人员“授权书”原件及加盖甲方原印章的销售人员身份证复印件。授权书应当载明被授权人姓名、身份证号码，以及授权销售的品种、地域、期限。 3. 甲方向乙方提供符合质量标准的合格药品，药品的包装、标签、说明书等应符合国家和行业的有关规定，其包装能确保商品质量和货物运输要求。并在运输过程中严格按照包装标识进行，确保药品质量。 4. 甲方所供整件药品内必须附药品合格证明。 5. 甲方供应药品的同时，须提供相应的生产批件、质量标准及出厂检验报告书等相关资料，如需要电子版的资料文件，甲方保证其合法性和有效性。供应进口药品时，须提供《进口药品注册证》及同批号《进口药品检验报告书》复印件。进口血液制品应提供《生物制品进口批件》和同批号的《进口药品检验报告书》复印件。中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品须提供《医药产品注册证》及同批号《进口药品检验报告书》复印件。以上批准文件应加盖甲方质量管理机构原印章。 6. 甲方向乙方提供中药材须标明品名、产地、供货单位、供货日期，中药饮片须标明品名、生产企业、生产日期、实行批准文号管理的中药材和中药饮片的品种还需标明批准文号。 7. 甲方提供的药品因质量问题（包括包装质量）而造成乙方的一切损失，由甲方负责，如双方对药品质量产生争议，以法定检验部门的检验报告为准。 8. 药品运输的质量保证及责任，甲方通过铁路、公路运输或委托运输公司送货，要
编号： 密级：A 供应商品质协议书物料类型：电子料（含三大件）结构件包材配件辅料 甲方：深圳市云智电子有限公司 地址：深圳市宝安区黄田恒昌荣高新产业科技园 2栋4楼B区甲方印章（及签字人）：_张忠群__________________________ 乙方： _______________________________________________ 地址： 乙方印章（及签字人）： 1、目的
为明确甲乙双方的责任、并保证乙方提供的物料满足本协议规定的质量要求；甲、乙双方本着真诚合作、互惠互利、共同发展的目的，经充分协商制定本协议。 2、质量要求 2.1物料质量要求由以下几个方面规定： 2.1.1甲方认可并正式传递给乙方相关资料的要求（工程技术图纸、各种签样样板、检验标准等）； 2.1.2相关法律法规所明确的、或隐含的要求； 2.1.3国家标准、行业标准、企业标准的要求； 2.1.4没有明示，但规定的用途或已知的预期用途所必需的要求； 2.1.5其它乙方书面声称的内容。 2.2当各种质量要求有不一致时，乙方须先征求甲方意见、并按甲方书面回复的要求执行。 2.3当对质量要求有争议时，以签样样板为准。 3、质量目标与保质期 乙方须致力于确保其提供的物料满足质量要求，并保证物料在保质期内达到以下质量目标： 注：来料批次合格率：甲方IQC检验合格批总数/来料批数X 100%， 制程不良率：甲方制程中检出的物料不良（非甲方责任）总数/物料投入总数X 100% 顾客投诉率：保质期内的物料在甲方产品售出后因乙方物料原因（非甲方及甲方客户责任）遭致投诉的总数/物料使用总数X 100%。投拆以甲方客服记录为准。 保质期：本协议中的保质期是指物料在正常条件下的质量保证期限，但安全、法规相关要求不受保质期限制。本协议中的保质期是指从物料交付甲方后开始计算。 4、文件控制与信息沟通 4.1文件控制 4.1.1甲乙双方须指定责任部门负责双方受控文件（工程技术文件、图纸、检验标准、样板等）的发放，确保各类受控文件及时、准确地发 放给双方。受控文件要有受控印章标识、发放时间。 4.1.2受控文件在甲乙双方责任部门的传递以签收、“以旧换新”的方式进行，签收日即有效。 4.1.3受控文件发生遗失的，遗失方需提供分析、改善报告、向双方责任部门书成申领。 4.1.4甲乙双方须对受控文件进行最新版管理，并确保最新版得到及时有效的实施。 4.1.5甲乙双方须对受控文件进行登记、保管、有效维护，确保受控文件清晰、便于识别。甲乙双方不得私自进行复印、分发、更改、损坏 双方的受控文件。 4.1.6受控文件是双方机密，双方应采取必要的措施防止以任何方式泄露，并在甲乙双方内部控制传阅范围。如果受控文件发生外漏或遗失， 发生方要采取有效的弥补措施防止可能给另一方造成的损失。 4.2信息沟通 4.2.1信息沟通主要内容包括： 4.2.1.1乙方向甲方传递的主要信息： 4.2.1.2出货检验报告：随每批物料送付到甲方质量管理部IQC ；
商品质量保证协议书范本 甲方：_______________（以下简称甲方） 乙方：_______________（以下简称乙方） 为确保乙方所有商场在销售的商品质量，保护消费者的合法权益，提高甲、乙双方企业管理水平，根据国家商品质量法规和市流通领域商品准入工程操作规程，经甲、乙双方协商，特签订如下协议： 一、甲方供给乙方的所有商品必须符合国家及地方的法律、法规，如甲方出现《浙江省查处生产、经销假冒伪劣商品行为条例》第六条情况（详见附表一）之一时，乙方将立即停止甲方所有商品在乙方的销售、冻结甲方在乙方的所有货款，在甲方承担乙方所有损失（包括乙方信誉损失赔偿金_______-_____万元）后对甲方的所有商品作永久的清场处理，情节严重触犯刑法的，乙方将移交司法部门依法追究刑事责任。 二、甲方供给乙方的商品必须经过乙方商品行政部质量认证，经认证通过后方可进行业务洽谈，甲方同意乙方的未付货款中有_____元可作为质量保证金，在发生质量事件时可以扣除。如甲方采取套用条码等弄虚作假的手段，未经乙方认证通过擅自进场销售，无论商品质量合格与否，乙方将立即清场该商品，甲方同意赔偿给乙方工作带来影响造成损失
_____-_____元，擅自进场销售商品符合本协议第一条情况时，按第一条处理。 三、乙方根据国家有关部门规定向甲方索取与商品质量有关的证件，甲方应主动出具有效证件，其中食品应由生产企业出具每批次产品质量检验合格证件或企业内部检测报告（按有关部门要求对部分敏感食品要求出具每批次产品质量检验报告，下同）。如甲方出具的证件系伪造或虚假的，乙方按上述第二条规定处理；甲方出具的证件到期前要及时更换新的有效证件，如甲方证件到期，经乙方书面催促一次仍未按书面催促书约定时间将有效证件送达乙方，乙方有权暂停支付甲方货款，直至甲方送达；甲方未及时出具食品每批次产品质量检验合格证或企业内部检测报告，乙方有权代为送检，代为送检和检测的费用由甲方承担。其中，乙方代为送检的费用为检测费用的X-X倍。 四、因甲方无意过失造成商品质量问题（详见附表二）时，甲方同意立即改进过失，承担乙方对顾客处理的经济损失并赔偿给乙方工作带来影响造成损失_____-_____元。 五、甲方主观故意造成商品质量问题（详见附表三）时，甲方同意该商品清场，承担乙方对顾客处理的经济损失并赔偿给乙方工作带来影响造成损失_____-_____元。 六、甲方同意按本协议应付乙方的赔偿金、费用以及一切损失支出，无需甲方确认，乙方可在甲方的商品质量保证
委托方（甲方）：________________________________________ 加工方（乙方）：________________________________________ 委托方（以下简称甲方）和加工方（以下简称乙方）合称为“双方”。甲乙双方在平等、自愿基础上，经友好协商签订此协议。 一、委托加工项目 委托加工生产产品：________________________________________ 二、合作时间 双方就该产品合作期限为：。合作期满时，甲方享有优先续约权，甲方应在合作期满前3个月正式通知乙方。 三、权利归属约定 该产品为甲方单独提供技术资料，并由甲方单独支付各项申报及审批费用，乙方为协助甲方申请相关批准证书及批准文号，故双方协商后进行特殊约定：约定该产品相关所有资质证书及知识产权单独永久归甲方所有，乙方仅负责根据甲方要求承担生产和加工该产品，不享有其他任何权利。 四、委托加工合作方式 （一）产品申报阶段 1、甲方负责该产品的申报工作，注册，备案，补充申报等相关领取资质及证书工作，并承担所有费用； 2、该产品的申报资料，技术资料，申报实际工作及申报过程产生的费用由甲方支付（包括三批样品、药检所检验费、评审费用等）； 3、甲方省报工作完成后，乙方有义务配合甲方完成省药监局备案工作，所产生的费用由甲方支付；
4、乙方需配合甲方提供的申报材料：乙方两证、GMP认证书、质量部公章、公司营业执照、公章等相关资质及认证材料原件及复印件供甲方使用； （二）技术指导咨询阶段 1、新药生产批准文号下发后，甲方向乙方提供生产该产品的全套技术资料，包括生产工艺、原料及制剂的质量标准和分析检测方法等； 2、乙方完全掌握该产品生产技术工艺后，甲方协助乙方生产三批该产品成品，并保证该产品达到相关的国家质量及技术要求； 3、甲方对后期产品的生产及加工提供技术咨询。 （三）实际生产阶段 1、乙方完全掌握该产品生产工艺及技术后，全面负责产品的生产及加工工作； 2、在实际生产阶段，甲方配合乙方进行质量监督及技术扶持； 3、甲方定期根据市场需求向乙方提出订单，乙方根据订单数量进行生产加工； 4、甲方提供原辅料及包材材料，乙方进行实际生产和加工； （四）销售阶段 1、甲方负责包销乙方生产的所有合格产品； 2、甲方负责该产品在市场的推广宣传和各地区的销售工作并承担费用。 3、乙方配合甲方进行投放市场销售的前期准备工作（包含市场招投标，广告宣传，物价、保险等） 五、双方权利义务及责任承担 （一）甲方权利义务 1、甲方享有该产品的永久所有权，该产品的批准证书及批准文号登记备案为乙方，但实际拥有者为甲方，所有涉及该产品的审批文件，资质证明原件甲方留存，乙方留复印件； 2、双方合作期间，甲方有权要求乙方配合完成申请报批工作及后期注册备案等有关资质申请和审批的所有工作； 3.、甲方有义务按乙方所在地省药监局的要求提供合格完整的报批资料，并负责答辩、补充和完善报批资料，甲方签字并加盖乙方的公章。
药品质量保证协议书 甲方（供货单位）： 乙方（购货单位）： 为加强药品经营质量管理，规范药品经营行为，保障人体用药安全、有效，依据《药品管理法》和《药品经营质量管理规范》等相关法律法规的规定，本着公平、公正、合作的原则，经甲、乙双方协商达成如下协议： 一、甲方责任 1、甲方应向乙方提供真实、合法、有效的并加盖其公章原印章的以下资料：药品经营（生产）许可证、药品经营（生产）质量管理规范、营业执照及其年检证明、税务登记证、组织代码证的复印件及相关印章模式、随货同行单（票）样式、开户户名、开户银行及账号。 2、甲方应按照国家规定开具发票，发票上的购、销单位名称及金额、品名应当与付款流向及金额、品名一致，并与财务账目内容相对应，并加盖供货单位发票专用章原印章、注明税票号码。 3、甲方所供药品的质量要符合国家法定质量标准和有关质量要求，并随货附相应批号药检报告书（可采用电子数据传输），整件产品应附产品合格证。 4、甲方所供药品的包装、标签、说明书应当符合《药品说明书和标签管理规定》及相关的法律法规的规定和货物储运要求。 5、甲方所供药品应按药品的性质和储运要求进行运输，保证药品质量，安全送达乙方药品经营许可证核准的地址仓库内；委托运输的，甲方应向乙方提供相关承运方相关资料和发货信息。运输途中药品质量由甲方和承运方承担全部质量责任。 6、甲方所供药品为进口药品，应随货提供真实、合法、有效的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》和《进口药品批件》的复印件，及相应批号的《进口药品检验报告书》复印件，并加盖质量管理机构的“质量管理专用章”原印章。 7、甲方应提供本企业药品销售人员的以下资料：加盖供货单位公章原印章和法定代表人印章或者签名的授权书，授权书应载明被授权人姓名、身份证号，
米购协议书 为维护双方利益，确保甲乙双方正常长期合作，特制定以下之条款供双方共同遵守 甲方：深圳市百睿德科技有限公司 乙方：__________________________ . ______________________ 1.0 .乙方主要供应产品：______________________ . _____________________ 2.0.有关质量要求条款： 2.1. 乙方在供货前必须向甲方提供 ROHS镉、磷苯二甲酸盐等有效的测试报告，并签订质量保证书等， 送检样品经检验测试必须合格。卖方按照确认样进行大货生产和交货。 2.2. 甲方对乙方产品之抽样检验计划采用：MIL-STD-105E LEVEL 2.3. 甲方对乙方所供物品采取抽样检验来判定是否收货，但是甲方生产线在使用过程中不良率（D.R=不 良总数/上线总数量）不得超过以下目标，否则将视为不良超标，造成额外工时需要按规定进行扣款。 2.4. 乙方交货至甲方，必需附上乙方品管对于该产品的合格验货报告书，未附者，甲方有权拒收该项货 物. 2.5. 乙方来料延迟造成甲方生产断线、或者换线的甲方按每小时100元进行罚款。来料全数不良或 者不良超标、造成挑选或者重工工时，甲方按每小时50元进行扣款。 2.6. 甲方IQC依据来料抽检不良情况填报《来料不良状况及改善回复书》，并传真到乙方，乙方需 要在自甲方通知或收到甲方传真后 3天内进行书面回复改善措施，不回复或逾期回复的视为乙方未采取改善措施或拒绝改善，甲方有权每单扣款200元。 2.7. 同样的质量问题连续两次发生的，甲方品保部门需要派人到乙方工厂进行原因调查或质量辅导，所 发生的一切费用（包括人工工资、车费、食宿费等）均由乙方承担。 2.8. 因乙方材质或质量问题与甲方检测的样不同，被甲方或者甲方客户发现，造成客户投诉给甲方造成 损失的，甲方有权根据损失情况要求乙方进行全额赔偿。 2.9. 乙方应严格按照甲方确认的样品或甲方约定的质量要求提供产品，即使甲乙双方未特别就某些 单独的质量要求约定，但若乙方之货物若无该物品通常之效用或不符合相关国家标准或行业标准或甲方的标准者，同样被视为货物瑕疵，造成客户投诉并由此给甲方造成损失的，甲方同样 有权视情况对乙方进行追责或者索赔，乙方应承担赔偿责任。
药品质量保证协议新(协议模 板) Effectively restrain the parties’ actions and ensure that the legitimate rights and interests of the state, collectives and individuals are not harmed ( 协议范本 ) 甲方：______________________ 乙方：______________________ 日期：_______年_____月_____日 编号：MZ-HT-069641
药品质量保证协议新(协议模板) 甲方：_________ 乙方：_________ 为了执行《药品经营质量管理规范》，明确质量责任，保证药品质量安全有效，经甲、乙双方协商，达成如下质量保证协议。 （一）甲方义务： 一、甲方应向乙方提供药品生产（经营）许可证、营业执照复印件，并加盖甲方单位公章（红印）。 二、甲方销售的药品必须符合下列要求： 1、符合法定的质量标准； 2、应有法定的批准文号和生产批号；（国家规定的例外） 3、包装标识符合有关规定和储运要求； 4、一般应发出三个月内的药品，并附合格证，首次经营品种必
须附出厂检验报告单；6、中药材要标明产地。 三、甲方如提供进口药品时，必须每次将该批号口岸药检所的检验报告单、进口药品注册证复印件加盖甲方质量管理机构红印章给乙方，复印件应清晰可辨。 四、甲方对提供的药品承担全部责任，如果药品质量不合格，应承担检验费、没收罚款及处理等一切费用。 （二）乙方义务： 一、乙方也应向甲方提供药品经营企业许可证、营业执照复印件，并加盖乙方单位公章（红印）。 （三）协议说明： 一、本协议适用于书面购货合同和不以书面形式确立的购货合同。 二、本协议一式贰份，甲、乙双方各执壹份。 三、本协议经双方签订之日起，有效期为三年。 四、本协议未尽事宜将由甲、乙双方协商解决。 甲方（盖章）：_________乙方（盖章）：_________
供应商品质保证协议书 目录 1、目的 2、基本原则 3、产品标准 4、技朮支援 5、乙方交货品质不良的处置 6、违反正常交货之罚款 7、罚款计算公式 8、品质报告 9、损失赔偿的通知 10、日期与批次的控制 11、其它 12、附件 1、目的 甲乙双方为了确保乙方供应给甲方的材料具有适当的质量及信赖性，经双方相互协调，已达成共识就有关质量保证的基本事项特缔结此协议。 2、基本原则
2.1甲﹑乙双方在实施质量管理过程中必须贯彻相互信赖，共同努 力，共存共荣的观念,增强企业的社会责任感，相互尊重对方的自主性。 2.2甲﹑乙双方应站在对方的立场，为双方实施质量管理互通信息。 2.3本协议责任范围，以乙方所提供的材料为限。 3、产品标准 3.1乙方必须严格按经甲方承认的品牌、性能﹑规格等技朮要求的 材料进行交货。乙方原材料有任何变更，必须提前30日通知甲方，在甲方书面确认后方可变更，否则引起的一切后果由乙方负责。 3.2甲方检验依据双方确认之承认规格书﹑样品，同时参考国家最新标准进行。 3.3甲方对乙方产品之抽样计划依：MIL-STD-105E level:(Ⅱ) AQL值为CR=0，MA=_0.65，MI=_1.5__进行抽样检验判定。（甲方会根据乙方质量状况调整AQL值，调整后需重签此协议书）。 3.4乙方供给甲方的产品必须符合ROHS认证的相关要求，并提供 ROHS认证报告复印件、保证函至甲方。甲方不定期（不少于2次/年）将乙方的产品至第三方检测机构进行检测，如检测或市场抽检不合格，测试费用及损失由乙方承担，乙方同意赔偿自甲方的所有损失。 4、技朮支援 4.1乙方在向甲方提供样品的同时，应该向甲方提供本型号材料的 技朮数据﹑成品测试报告﹑企业标准﹑国标，国内(国际)通过的安
质量保证协议 甲方：中山市山木显示有限公司 地址：广东省中山市古镇镇 乙方：杰联特芯电子（深圳）有限公司 地址：深圳市福田区车公庙泰然九路海松大厦B座1402室 为保证乙方向甲方提供的产品质量，确保双方长期、稳定的合作关系，甲、乙双方经协商一致，就产品质量标准、技术要求等相关事宜达成如下协议，共同遵照履行： 一、本协议中的“产品”包括甲方向乙方购买的所有IC产品。 二、产品质量标准和技术要求 1、乙方向甲方提供的所有产品，其质量与生产过程符合规定，并满足甲方如下质量标准和技术要求： ( 1 )乙方图纸尺寸、技术规。 （2）封样样品 （3）其它： 三、甲方的权利义务 任何情况下甲方对质量标准和技术要求享有最终决定权。 四、乙方的权利义务 1、乙方有义务提供符合甲方质量标准和技术要求的产品，并向甲方提交有关产品合格性、有效性的证明文件（包括但不限于合格证，有效期、生产日期、检测日期的证明），以证明产品符合甲方的要求。 2、乙方有义务向甲方提供所供产品必须是台湾聚积原装生产的产品。 3、乙方有义务向甲方提供产品重金属含量的成分（SGS）检测报告，并保证产品重金属含量符合欧洲ROHS指标。 4、乙方有义务接受甲方质量部门不定期的审核，审核的内容包括乙方的质
量管理体系、加工生产环境、行为和改善区间等。甲方有权就审核结果向乙方提出整改意见，乙方应在收到整改意见天内完成整改。 五、产品验收和退货 1、甲方在收货时发现产品不合格或相关证明文件缺漏时，有权拒绝收货。乙方应及时妥善处理拒收产品，期间发生产品毁损、灭失等一切风险均由乙方自行承担。 2、产品经检验被判定为不合格时，如果不合格品可以返工，则由乙方提供返工方案，经甲方同意后由乙方按照返工方案对不合格品进行处理。如果不合格品不可以返工，则作退货处理。甲方因产品返工或退货所支出的一切费用由乙方承担。 3、对于部分不良产品，在不影响甲方生产工艺及产品质量的情况下，甲方有权根据自身需求让步接受，但并不意味甲方承认乙方提供产品的合格性、有效性，该不良品引发甲方所生产的产品出现质量时，乙方不能以甲方收货为由免除自身的赔偿责任。 4、乙方所提供的不合格产品达到以上（该统计范围包含甲方收货检验时发现的不合格品、生产过程中发现的不合格品和甲方产品交付至客户后发现的不合格品总和），甲方有权单方终止《采购合同》，甲方因此向其他供应商紧急购买产品以保证正常运营而产生的额外费用由乙方承担。 六、责任承担 1、甲方对初步验收合格的产品进行使用、再加工过程中发现质量问题，或产品在生产过程中不能正常使用，甲方有权判定乙方提供的产品不合格，乙方应承担全责任并向甲方赔偿由此造成的损失。 2、甲方加工、生产的成品交付客户或流入市场后发现质量问题，或甲方加工、生产的成品不能正常使用，鉴于难以对成品进行回收检查，甲方有权凭客户提供的质量异议文件判定其成品出现的状况是否由乙方所供产品的质量问题所致，甲方判定是乙方所供产品质量问题所致的，乙方应承担全责任并向甲方赔偿由此造成的损失。 3、若甲方的产品发生质量事故，导致第三方索赔的，经甲方或技术监督部门或其他权威机构认定是因乙方材质问题造成的责任，乙方应承担给甲方及第三
（以下简称甲方）与（以下简称乙方）以《供货合同》为基础，就甲方从乙方采购的材料、零件、单元或商品（以下简称订货产品）有关乙方质量保证签订如下协议。 第一节目的 第一条目的 乙方向甲方交纳的全部订货产品，必须符合甲方的制造、组装（以下称制造）的质量要求（包括但不限于结构、机能、性能、安全性等要求），乙方保证向甲方提供满足品质要求的订货产品。 第二节质量要求 第二条（质量要求规定） 1、乙方产品差不多质量要求按甲方最新颁布的企业技术 标准，甲方未提供企业技术标准时按相关国家或乙方企业 技术标准执行。甲方企业技术标准包括了产品要紧性能指 标及试验方法、检验规则、标志、包装、运输和储存等内 容。甲方验收乙方产品时以上述标准及甲方抽样标准为依 据，对质量标准有争议的，以封样样板为准。 2、有关订货产品的质量要求等，双方在乙方制造订货产品
前或交货前，须对以下图纸、规格书等进行确认，质量要 求等变更时必须确认。 （1）由甲方做成，正式交给乙方的图纸、规格书、样本等（汉甲方托付乙方做成之图纸、规格书、样品等， 以下称采购标准）。 （2）由乙方做成，甲方书面确认的图纸、规格书、样本等（以下称交货标准）。 3、乙方向甲方交货的产品，必须符合甲方向乙方订货的最 新采购标准或交货标准。 第三条（遵守法律、法规等） 1、乙方应遵守与安全性能相关的已制定的法律、条例等规 定。 2、乙方从甲方正式接收的采购标准，假如推断不能遵守前 项安全规定等时，要立即向甲方报告、协商。 第三节质量保证 第四条（建立质量保证体系） 1、为了确保订货产品满足甲方质量要求，乙方应通过对订 货产品的开发、设计、物资采购、制造、检查、保管、运 输等全过程的质量监控，确立经济且有效的质量保证体系。
质量保证协议书 JT/QC4015 NO: 甲方：（以下简称甲方） 乙方：（以下简称乙方） 1、目的 为确保甲方质量，保证体制有效运行；确保乙方供货质量的稳定，满足甲方用户的最终产品需求，防止不合格品配套的发生，特签定本协议。 2、适应范围 本协议适应提供甲方产品配套的乙方。 3、双方合同涉及的内容 3.1甲方向乙方下达的合同订单应当准确无误的标明：产品名称、型号规格、交货期限、交货方式、质量保证期限。 3.2甲方如需要对已下达，但尚未执行的合同（订单）内容进行更改，必须以书面的形式通知乙方，乙方应及时向甲方代表确认并纠正合同（订单）内容。 3.3甲方向乙方下达的合同订单，应附加工、购买产品的质量技术指标、要求。如甲方不能明确提出的质量技术指标可使用国家标准或由乙方代为提出，双方同意后形成书面记录。 4、质量标准的说明 4.1甲方通过图纸、标准或指定样件等方式，向乙方说明产品的质量标准。 4.2对甲方提出的质量标准有异议时，或者希望变更时，乙方须向甲方提出申请，进行协商确定。 4.3乙方向甲方提供的产品合格率： 产品不得低于%，质量保证期年。 产品不得低于%，质量保证期年。 产品不得低于%，质量保证期年。 产品不得低于%，质量保证期年。 5、质量检查确认 5.1乙方根据双方协定的质量标准要求，出具乙方每批次的《产品出厂检验报告》，必要时，应甲方要求，乙方应提交乙方产品的《检验基准书》、《QC工程表》及其他此产品质量证明资料给甲方确认。 5.2质量检查供货初期在进行，正常时在进行。 5.3属双方协定或国家强制性检验的项目，甲方或乙方不能完成检验时，必须在甲方质量管理部门指定的国家试验机构进行，检验发生费用由乙方承担。 5.4甲方在认为必要的时候，可以随时到乙方的生产现场，对配套件进行检查，或是对乙方的质量保证体系进行监察。 5.5当乙方的生产场地发生改变或关键工序、设备发生改变时必须通知甲方并得到甲方的认可。 6、乙方的赔偿责任 对于配套发生的问题符合下面某一项时，乙方要负责下述7.1所约定的赔偿责任。 A：未使用的乙方产品完全不符合甲方的质量技术要求；
代理商质量保证协议书 NO: 甲方（个人）： （以下简称甲方） 乙方（公司）： （以下简称乙方） 1、目的 为确保甲方质量，保证体制有效运行；确保乙方供货质量的稳定，满足甲方用户的最终产品需求，防止不合格品配套的发生，特签定本协议。 2、适应范围 本协议适应提供甲方产品配套的乙方。 3、双方合同涉及的内容 3.1甲方向乙方下达的合同订单应当准确无误的标明：产品名称、型号规格、交货期限、交货方式、质量保证期限。 3.2甲方如需要对已下达，但尚未执行的合同（订单）内容进行更改，必须以书面的形式通知乙方，乙方应及时向甲方代表确认并纠正合同（订单）内容。 3.3甲方向乙方下达的合同订单，应附加工、购买产品的质量技术指标、要求。如甲方不能明确提出的质量技术指标可使用国家标准或由乙方代为提出，双方同意后形成书面记录。 4、质量标准的说明 4.1甲方通过图纸、标准或指定样件等方式，向乙方说明产品的质量标准。 4.2对甲方提出的质量标准有异议时，或者希望变更时，乙方须向甲方提出申请，进行协商确定。 4.3乙方向甲方提供的产品合格率： 产品不得低于%，质量保证期年。 产品不得低于%，质量保证期年。 产品不得低于%，质量保证期年。 产品不得低于%，质量保证期年。 5、质量检查确认 5.1乙方根据双方协定的质量标准要求，出具乙方每批次的《产品出厂检验报告》，必要时，应甲方要求，乙方应提交乙方产品的《检验基准书》、《QC工程表》及其他此产品质量证明资料给甲方确认。 5.2质量检查供货初期在进行，正常时在
进行。 5.3属双方协定或国家强制性检验的项目，甲方或乙方不能完成检验时，必须在甲方质量管理部门指定的国家试验机构进行，检验发生费用由乙方承担。 5.4甲方在认为必要的时候，可以随时到乙方的生产现场，对配套件进行检查，或是对乙方的质量保证体系进行监察。 5.5当乙方的生产场地发生改变或关键工序、设备发生改变时必须通知甲方并得到甲方的认可。 6、乙方的赔偿责任 对于配套发生的问题符合下面某一项时，乙方要负责下述7.1所约定的赔偿责任。A：未使用的乙方产品完全不符合甲方的质量技术要求； B：乙方单方面原因不能按时交货，影响甲方产品的交货时间； C：配套件经乙方货源地验货后，由乙方保管不善或维护不好或运输过程造成的问题（本条款适用由乙方保管运输的产品）； D：乙方供应产品在甲方地检验的零散不合格品； E：乙方产品已验收，甲方在生产过程中发现乙方产品超过（含）3%不符合甲方的质量要求； F：由乙方不合格引起的甲方产品售后维修、退货、运输等费用； G：甲方无法判断，乙方出厂合格，而实际与要求质量不符合，造成的其他问题；H：当乙方向甲方提供的批次产品合格率低于4.3项1个百分点； J：当乙方向甲方提供的批次产品合格率低于4.3项2个百分点； K：因甲方客户需要，经与乙方协商同意，批次合格率低于上述J条百分点。 7、索赔 7.1当乙方产品符合本协议第6项各子项内容时，乙方应按下述第6项各子项相对应的
药品委托生产合同 委托方（甲方）：哈尔滨三乐生物工程有限公司 受托方（乙方）：哈尔滨天地药业有限公司 根据“中华人民共和国合同法”及有关法律、法规规定，经双方充分协商，在平等、互利的基础上，遵循公平合理原则，明确双方权利义务，就甲方委托乙方生产如下品种事宜，经甲、乙双方友好协商，达成如下协议： 一、委托生产的原因以及委托单位的确定 哈尔滨三乐生物工程有限公司目前的生产能力已经不能满足现有销售的要求。经过对哈尔滨天地药业有限公司的GMP证书、生产许可证、营业执照审核以及对生产车间、质量部、化验室以及相关文件的考察，我公司决定委托哈尔滨天地药业有限公司进行咽炎片和活络消痛片的制剂生产，以满足我公司销售的需要。同时我公司已经按照新版GMP要求在道里群利开发区新建厂房，预计到2015年前建成投产并进行GMP认证。 二、委托项目 甲方委托乙方生产以下药品品种： 序号名称规格包装规格批准文号 1 咽炎片0.25g/片每板10片，每盒 4板 国药准字Z 2 活络消痛 片0.35g/片每板12片，每盒 2板 国药准字Z20053769
3 活络消痛 片0.35g/片每板15片，每盒 2板 国药准字Z 4 活络消痛 片0.35g/片每板12片，每盒 3板 国药准字Z 三、双方职责： （一）、甲方责任 1、甲方按时提供生产品种计划给乙方。 2、甲方有权对乙方的生产条件、技术水平和质量状况进行详细的考察，并有权利对委托乙方加工产品的生产全过程及质量进行指导监督。甲方派遣质检员/工艺员现场监控受托方对委托产品的生产过程。 3、甲方提供委托产品的法定质量标准、工艺规程和物料、中间产品、成品质量标准等技术资料。 4、甲方负责从合格供应商处采购合格的原辅料、包装材料。并按照甲方相关的贮存运输要求将原辅料（提取物）运送到乙方贮存。甲方有权利随时检查乙方的原辅料、包材的储存条件是否符合甲方的要求。 5、甲方对乙方所生产的每一批次产品进行检验并留样。待每一批次产品的生产记录、检验记录以及辅助记录的复印件到甲方后，甲方审核后填写成品放行单，该批次产品可放行。 （二）、乙方责任 1、乙方必须按照GMP的相关要求以及甲方提供文件对甲方提
编号： 药品质量保证合同 甲方：___________________________ 乙方：___________________________ 签订日期：_____ 年____ 月_____ 日甲方（供方）：
乙方（需方）： 为了加强药品质量管理，保障人体用药安全，杜绝假劣药品流入市场，经双方共同协商，特签订以下药品质量保证协议： 1、甲乙双方均有义务向对方提供加盖企业原印章的合法资质证明材料；首营企业和首营药品必须经审核批准，并按GSP规定提供真实有效的相关文件和资料。 2、甲方供给乙方的药品，必须符合《药品管理法》，法定质量标准和有关质量要求，并按国家规定开具发票；必须提供乙方验收药品时所需要的随货同行单（票）销售清单（需要电脑打印，手写无效，并加盖出库专用章）和产品出厂检验报告书（应是同品种、同规格、同批号）等，进口药品必须提供进口药品注册证、口岸检验报告或通关单，如甲方没有提供上述相应的资料，乙方有权拒绝验收入库。 3、甲方供给乙方的药品一般不得超过出厂期六个月，药品包装、标签、说明书必须符合有关规定及货物运输要求，以保障运输中的药品质量。对需阴凉或冷藏储存的药品，运输时应按规定的温度要求进行运输，如不符合规定，乙方有权拒绝验收入库。 4、乙方对甲方到库药品应及时进行验收，如发现品种、规格、数量、包装、标签、说明书等不符合规定或质量有疑问的，甲方应负责退货或换货，并承担因此而发生的费用。 5、乙方应对药品保管不善而产生的药品质量问题，由乙方承担损失和责任。 6、应药品质量问题出现消费者投诉，甲方应积极配合乙方妥善处理，如确认属甲方责任，由甲方承担全部责任。 7、甲方提供的药品是不合格的或有质量问题（包括注射剂澄明度不符合规定）的；提供的有关
包材采购合同 合同编号：201 沪爱合评字第号甲方（需方）：乙方（供方）： 甲乙双方依据《中华人民共和国合同法》，本着平等互利原则，经友好协商，就甲方向乙方采购包装材料（以下简称物料）的供需事宜达成一致。为明确双方权利与义务，特订立本合同，以便共同遵守。 第一条物料： 乙方所供应的包装材料应符合食品包装要求，具体物品详见附件。 第二条质量要求： 2.1 产品质量要求 物料的材质必须符合食品包装要求及甲方提供的质量参数要求，破裂强度需达到测试标准具体以双方确认的材质要求为准，但是不得低于国家或者行业标准的规定。 ，印刷内容的字体大小、印刷颜色须与甲方提供的资料相符，不可有叠印、多印、漏印或印字字体模糊之类等问题，合同物料的封口、连接处必须粘合牢固。 ，详细以订单为准。 ，请严格按要求尺寸、重量生产，合同物料尺寸公差为+5mm/-5mm ，厚度公差为+0.05丝/-0.05 丝，标准尺寸、重量参照合同附件。
，确保不存有权利瑕疵，但物料上的设计内容由甲方提供， 设计图案 的知识产权应由甲方负责。 2.2包装要求 方订单号、 第三条：订单确认 3.1每项具体采购定单，均视为本协议的组成部分。在具体业务中, 甲方向乙方传递采购订单，乙方需要对订单进行确认。 3.2乙方接到甲方定单后，应在_2_小时之内向甲方明确答复是否能满 足采购需求，如果乙方未及时确认或确认后又反复变更的，甲方有权取消 合同并要求乙方承担相关的损失。 第四条交付和验收: 验收标准：以本合同和订单中规定的品质要求以及样品为准。按 实际数量 验收签单。 第五条：货料验收及异议: 5.1物料所有权自交付给甲方时转移，物料的损毁、灭失的风险自甲 方验收合格 221 物料包装必须标识清楚重量、 规格、数量，送货单上应标明甲 2.2.2 包装上的名称、规格、数量、 重量一定要准确，与实物相符。 2.2.3 运输中，车子必须盖上雨布, 以免被淋湿。 4.1交付时间: 以订单确定的时间为准。 4.2 交付地点: 甲方指定的仓库内。 4.3 运输方式: 乙方负责物料的运送、卸货及承担费用，并附有乙方 送货单, 运输过程中产生的不良品由乙方负责。 4.4
内部编号：AN-QP-HT348 版本/ 修改状态：01 / 00 The Contract / Document That Can Be Held By All Parties Of Natural Person, Legal Person And Organization Of Equal Subject Acts On Their Establishment, Change And Termination Of Civil Rights And Obligations, And Defines The Corresponding Rights And Obligations Of All Parties Participating In The Contract. 甲方：__________________ 乙方：__________________ 时间：__________________ 商品质量保证协议通用范本
商品质量保证协议通用范本 使用指引：本协议文件可用于平等主体的自然人、法人、组织之间设立的各方可以执以为凭的契约/文书，作用于他们设立、变更、终止民事权利义务关系，同时明确参与合同的各方对应的权利和义务。资料下载后可以进行自定义修改，可按照所需进行删减和使用。 甲方：_____（以下简称甲方） 乙方：_____（以下简称乙方） 为确保乙方所有商场在销售的商品质量，保护消费者的合法权益，提高甲、乙双方企业管理水平，根据国家商品质量法规和宁波市流通领域商品准入工程操作规程，经甲、乙双方协商，特签订如下协议： 一、甲方供给乙方的所有商品必须符合国家及地方的法律、法规，如甲方出现《浙江省查处生产、经销假冒伪劣商品行为条例》第六条情况（详见附表一）之一时，乙方将立即停止甲方所有商品在乙方的销售、冻结甲方在乙
编号：_______________本资料为word版本，可以直接编辑和打印，感谢您的下载 药品委托生产合同 甲方：___________________ 乙方：___________________ 日期：___________________
委托方（甲方）：哈尔滨三乐生物工程有限公司 受托方（乙方）：哈尔滨天地药业有限公司 根据“中华人民共和国合同法”及有关法律、法规规定，经双方充分协商，在平等、互利的基础上，遵循公平合理原则，明确双方权利义务，就甲方委托乙方生产如下品种事宜，经甲、乙双方友好协商，达成如下协议： 一、委托生产的原因以及委托单位的确定 哈尔滨三乐生物工程有限公司目前的生产能力已经不能满足现 有销售的要求。经过对哈尔滨天地药业有限公司的GMP证书、生 产许可证、营业执照审核以及对生产车间、质量部、化验室以及相关文件的考察，我公司决定委托哈尔滨天地药业有限公司进行咽炎片和活络消痛片的制剂生产，以满足我公司销售的需要。同时我公司已经按照新版GMP要求在道里群利开发区新建厂房，预计到2015年前建成投产并进行GMP认证。二、委托项目 甲方委托乙方生产以下药品品种:
二、双方职责： （一）、甲方责任 1、甲方按时提供生产品种计划给乙方。 2、甲方有权对乙方的生产条件、技术水平和质量状况进行详细的考察，并有权利对委托乙方加工产品的生产全过程及质量进行指导监督。甲方派遣质检员/工艺员现场监控受托方对委托产品的生产过程。 3、甲方提供委托产品的法定质量标准、工艺规程和物料、中间产品、成品质量标准等技术资料。 4、甲方负责从合格供应商处采购合格的原辅料、包装材料。并按照甲方相关的贮存运输要求将原辅料（提取物）运送到乙方贮存。 甲方有权利随时检查乙方的原辅料、包材的储存条件是否符合甲方的要求。 5、甲方对乙方所生产的每一批次产品进行检验并留样。待每一 批次产品的生产记录、检验记录以及辅助记录的复印件到甲方后，甲方审核后填写成品放行单，该批次产品可放行。 （二八乙方责任 1、乙方必须按照GMP的相关要求以及甲方提供文件对甲方提供的原辅料、包材以及中间体（药材细粉、提取物）在适宜条件下放置贮存，以备生产需要。 2、乙方必须保证生产的产品严格按照甲方提供的处方和生产工
(协议范本) 姓名：____________________ 单位：____________________ 日期：____________________ 编号：YW-HT-024120 商品质量保证协议(协议范本) Commodity quality assurance agreement
商品质量保证协议(协议范本) 甲方：_______________（以下简称甲方） 乙方：_______________（以下简称乙方） 为确保乙方所有商场在销售的商品质量，保护消费者的合法权益，提高甲、乙双方企业管理水平，根据国家商品质量法规和宁波市流通领域商品准入工程操作规程，经甲、乙双方协商，特签订如下协议： 一、甲方供给乙方的所有商品必须符合国家及地方的法律、法规，如甲方出现《浙江省查处生产、经销假冒伪劣商品行为条例》第六条情况（详见附表一）之一时，乙方将立即停止甲方所有商品在乙方的销售、冻结甲方在乙方的所有货款，在甲方承担乙方所有损失（包括乙方信誉损失赔偿金_______-_____万元）后对甲方的所有商品作永久的清场处理，情节严重触犯刑法的，乙方将移交司法部门依法追究刑事责任。 二、甲方供给乙方的商品必须经过乙方商品行政部质量认证，经认证通过后方可进行业务洽谈，甲方同意乙方的未付货款中有_____元可作为质量保证金，在发生质量事件时可以扣除。如甲方采取套用条码等弄虚作假的手段，未经乙方认证通过擅自进场销售，无论商品质量合格与否，乙方将立即清场该商品，甲方同意赔偿给乙方工作带来影响造成损失_____-_____元，擅自进场销售商品符合本协议第一条情况时，按第一条处理。 三、乙方根据国家有关部门规定向甲方索取与商品质量有关的证件，甲方应主动
药品质量保证协议书 供货方： 购货方： 为了确保药品质量，为患者提供安全有效的服务，双方本着平等互利、真诚合作、共同发展的原则，依据《药品管理法》、《药品流通监督管理办法》、《进口药品管理办法》、《产品质量法》、《药品经营质量管理规范》及实施细则等法律、法规和有关规定，签订本协议。 一、甲乙双方必须根据国家规定相互提供合法、有效、齐全的证件，如《药品经营许可证》和 《营业执照》、GSP（GMP）认证证书等证照复印件并加盖企业原印章；提供法定代表人印监的委托书及业务员身份证复印件加盖公章等，并严格按照委托书限定的范围开展工作；双方对其资料的真实性、有效性负责。否则，因一方证照、资料不全、无效等因素造成另一方的经济损失及法律责任由对方负全部责任。 二、甲方应向乙方提供符合法定标准的药品。药品包装内附产品合格证；药品包装、标识、标签、说明书等应符合国家有关规定。 三、甲方向乙方所供药品的包装必须符合国家有关规定，药品的包装应牢固，保证药品的运输时限、运输条件符合相关规定，符合储存运输要求，在运输过程中，确保药品质量完好。 四、乙方从甲方购入进口药品时，甲方应及时提供该品种的进口药品注册证、进口药品检验报告或进口药品通关单的复印件；如果是生物制品，要提供生物制品批签发合格证的复印件，并加盖甲方的质量管理专用章。 五、乙方收到药品后，如发现整件货物短少或外包装破损，应在三日内通知甲方，并提供证明文件，因没有及时通知甲方而造成的损失，由乙方负责。 六、乙方应按GSP要求，保管和养护好药品，因乙方保管养护不当而导致药品质量下降，由乙方负责。 七、甲方所供药品出现质量问题，按国家有关规定的要求办理解决。如双方对药品质量产生争议，以甲方所在地省级药检部门的药检报告结果为准。确因甲方药品质量问题造成乙方经济损失的由甲方负责退货处理。 八、甲方向乙方提供税务机关统一印制的增值税发票或普通发票，不能全部列明明细的，应当附《销售货物或者提供应税劳务清单》，并加盖发票专用章原印章、注明税票号码。 九、在正常业务中，乙方未经甲方同意不得擅自退货，应及时与甲方业务员联系解决。 十、甲乙双方有义务及时向对方反馈药品的质量信息，提出意见与建议。 十一、本协议一式两份，经甲、乙双方盖章后生效，由双方各执一份，本协议有效期一年，协议未尽事宜，由双方协商解决。 供货方（单位盖章）购货方（单位盖章） 年月日年月日