２５％、ＯＨ－ ３３％． 而 Ｂｒｕｉｎｓ 等［１９］的双聚焦质谱实验测
量结果则表明， Ｃ６Ｈ５Ｏ－ 的产物分支比大约是 Ｃ６Ｈ４－ 的 两倍． 之后的实验通道分支比测量结果也略有不同：
Ｃ６Ｈ４－ ４８％、Ｃ６Ｈ５Ｏ－ ３９％、ＯＨ－ １３％［２０］． 这样， 不同的实 验方法和条件下得到的结果居然大相径庭． 因此， 利
由于氧负离子自由基与苯的反应可能提供非常
重要的有机中间体负离子 Ｃ６Ｈ５Ｏ－ 和 Ｃ６Ｈ５－ ， 因此也吸 引了许多实验工作的注意． Ｓｔｏｃｋｄａｌｅ 等［１７］早在 １９７０
年第一次研究了该反应的动力学， 通过解离电子贴
附 技 术 （ｄｉｓｓｏｃｉａｔｉｖｅ ｅｌｅｃｔｒｏｎ ａｔｔａｃｈｍｅｎｔ， ＤＥＡ） 产 生
（Ｈｅｆｅｉ Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ ｆｏｒ Ｐｈｙｓｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ ａｔ ｔｈｅ Ｍｉｃｒｏｓｃａｌｅ， Ｄｅｐａｒｔｍｅｎｔ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｐｈｙｓｉｃｓ， Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ ｏｆ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ｏｆ Ｃｈｉｎａ， Ｈｅｆｅｉ ２３００２６， Ｐ． Ｒ． Ｃｈｉｎａ）
Ｈｏｄｇｓｏｎ等［３０］的 计 算 结 果 证 实， 当 中 性 氧 原 子 接近苯分子时， 将越过较低的势垒直接粘附到苯环 的碳原子上， 形成中间体自由基． 而 Ｂ３ＬＹＰ 入口通 道计算则显示 Ｏ－ ＋Ｃ６Ｈ６ 的反应入口处具有完全不同 的势能面形状． 在所有的进攻空间方位中， Ｏ－ 沿苯分 子的 Ｃ—Ｈ 键方向贴附的能量最低， 即生成复合物 ［Ｃ６Ｈ６…Ｏ－］是碰撞反应最可能的初始产物（记为ＣＭ１）．
反应物、产物、各种复合物中间体（用 ＣＭ 标记） 和过渡态（用 ＴＳ 标记）的分子优化构型、振动频率与 零点能（ｚｅｒｏ ｐｏｉｎｔ ｅｎｅｒｇｙ， ＺＰＥ）均 在 Ｂ３ＬＹＰ 理 论 水
平上得到． 为考察弥散电子对研究体系的影响， 在标 准基组 ６－３１Ｇ（ｄ）的基础上增加了弥散函数和极化函 数（即 ６－３１＋Ｇ（ｄ， ｐ）基 组）， 比 较 扩 展 基 组 后 的 结 果． 同时， 采用 ＩＲＣ 计算确认各过渡态所连接的反应物 和产物， 研究电子在反应最小能量途径中的传递机 制． 我们过去的理论研究［ ２１－２３］证 实 Ｇ２ＭＰ２ 理 论［２４］对 于开壳层体系的能量计算是非常合理和准确的． 因 此， 在各物种优化构型的基础上， 采用标准的 Ｇ２ＭＰ２ 方法计算单点能， 得到各产物通道的相对能 量及反应焓， 与已有的实验数据比较． 其中， 为了减 小自旋污染的影响， 标准 Ｇ２ＭＰ２ 方法中的 ＭＰ２ 能 量改用投影后的能量 ＰＭＰ２ 代替； 而零点能和热能 修 正 则 采 用 Ｂ３ＬＹＰ 计 算 的 振 动 频 率． 以 上 所 有 的 理论计算均采用 Ｇａｕｓｓｉａｎ－０３ 程序包完成［２５］．
Ａｂ ｓｔ ｒ ａｃｔ Ｔｈｅ ｒｅａｃｔｉｏｎ ｍｅｃｈａｎｉｓｍ ｂｅｔｗｅｅｎ ａｔｏｍｉｃ ｏｘｙｇｅｎ ｒａｄｉｃａｌ ａｎｉｏｎ ａｎｄ ｂｅｎｚｅｎｅ ｈａｓ ｂｅｅｎ ｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅｄ ｕｓｉｎｇ
ｔｈｅ ｄｅｎｓｉｔｙ ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ ｔｈｅｏｒｙ （ＤＦＴ）． Ｇｅｏｍｅｔｒｉｅｓ ｏｆ ｔｈｅ ｒｅａｃｔａｎｔｓ， ｐｒｏｄｕｃｔｓ， ｃｏｍｐｌｅｘｅｓ ａｎｄ ｔｒａｎｓｉｔｉｏｎ ｓｔａｔｅｓ ｉｎｖｏｌｖｅｄ
Ｏ－ ， 使之与 Ｃ６Ｈ６ 在气室中反应， 并用 时 间 飞 行 质 谱 （ＴＯＦ－ＭＳ）探测该反应的离子产物， 得到相应的产物
通道分支比为
Ｃ６Ｈ
－ ４
＋Ｈ２Ｏ
５７％ ；
Ｃ６Ｈ５Ｏ － ＋Ｈ
４３％ ；
Ｃ６Ｈ５＋ＯＨ－ ＜ １％． 随 后， Ｆｕｔｒｅｌｌ 等［１８］利 用 类 似 的 研 究
方 法， 观 测 到 的 反 应 主 要 产 物 为 Ｃ６Ｈ４－ ４２％、Ｃ６Ｈ５Ｏ－
关键词： 氧负离子自由基， 苯， 反应机理 中图分类号： Ｏ６４１
Ｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｉｏｎ ｏｆ ｔｈｅ Ｍｅｃｈａｎｉｓｍ ｏｆ ｔｈｅ Ｒｅａｃｔｉｏｎ ｂｅｔｗｅｅｎ Ａｔｏｍｉｃ Ｏｘｙｇｅ ｎ Ｒ ａ ｄ ｉｃａ ｌ Ａｎ ｉｏｎ ａ ｎ ｄ Ｂｅ ｎ ｚｅ ｎ ｅ
ＺＨＡＯ， Ｙｉｎｇ－Ｇｕｏ ＺＨＯＵ， Ｘｉａｏ－Ｇｕｏ＊ ＹＵ， Ｆｅｎｇ ＤＡＩ， Ｊｉｎｇ－Ｈｕａ ＬＩＵ， Ｓｈｉ－Ｌｉｎ
Ｎｏ．９
周晓国等： 氧负离子自由基与苯的反应机理研究
１０９７
图 １ 反应中主要物种的 Ｂ３ＬＹＰ ／６－３１＋Ｇ（ｄ， ｐ）优化构型 Ｆ ｉｇ．１ Ｔｈ ｅ ｏｐ ｔ ｉｍ ｉｚｅｄ ｓｔｒ ｕ ｃｔｕ ｒ ｅｓ ｏｆ ｍａｉｎ ｓｐ ｅｃｉｅｓ ａｔ ｔ ｈ ｅ
Ｂ３ＬＹＰ ／６－３１＋Ｇ（ｄ， ｐ） ｌｅｖｅｌ ｂｏｎｄ ｌｅｎｇｔｈ ｉｎ ｎｍ， ｂｏｎｄ ａｎｇｌｅ ｉｎ ｄｅｇｒｅｅ
Ｓｅｐｔｅｍｂｅｒ ［Ａｒｔｉｃｌｅ］
物理化学学报（Ｗｕｌｉ Ｈｕａｘｕｅ Ｘｕｅｂａｏ） Ａｃｔ２２（９）： １０９５～１１００
１０９５ ｗｗｗ．ｗｈｘｂ．ｐｋｕ．ｅｄｕ．ｃｎ
氧负离子自由基与苯的反应机理研究
赵英国 周晓国＊ 于 锋 戴静华 刘世林
且也将为瞬态有机中间体的合成和液相化学的机理
研究提供重要的线索．
化学热力学表明， 氧负离子自由基 Ｏ－ 与有机分
子反应可能的产物通道有
Ｏ－ ＋ＲＨ"Ｒ＋ＯＨ－
（１）
抽氢反应
"ＲＯ－ ＋Ｈ
（２）
置换氢反应
"Ｒ′－ ＋Ｈ２Ｏ
（３）
"Ｒ－ ＋ＯＨ
（４）
生成水反应 羟基化反应
Ｒｅｃｅｉｖｅｄ： Ｍａｒｃｈ ２７， ２００６； Ｒｅｖｉｓｅｄ： Ａｐｒｉｌ １４， ２００６． ＊ Ｃｏｒｒｅｓｐｏｎｄｅｎｔ， Ｅ－ｍａｉｌ： ｘｚｈｏｕ＠ｕｓｔｃ．ｅｄｕ．ｃｎ； Ｔｅｌ： ０５５１－３６０００３１； Ｆａｘ： ０５５１－３６０２３２３ !Ｅｄｉｔｏｒｉａｌ ｏｆｆｉｃｅ ｏｆ Ａｃｔａ Ｐｈｙｓｉｃｏ－Ｃｈｉｍｉｃａ Ｓｉｎｉｃａ
ｉｏｎ
ｆｏｒｍａｔｉｏｎ，
Ｈ＋ ２
ｔｒａｎｓｆｅｒ，
ａｎｄ
ｐｒｏｔｏｎ
ｔｒａｎｓｆｅｒ，
ａｒｅ
ｃｏｎｆｉｒｍｅｄ
ｂｙ
ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ
ｐｏｔｅｎｔｉａｌ
ｅｎｅｒｇｙ
ｓｕｒｆａｃｅ
ｏｆ
ｔｈｉｓ
ｒｅａｃｔｉｏｎ
ｄｅｓｃｒｉｂｅｄ ｉｎ ｔｈｉｓ ｓｔｕｄｙ． Ｂａｓｅｄ ｏｎ ｔｈｅ Ｇ２ＭＰ２ ｅｎｅｒｇｉｅｓ， ａ ｒｅａｓｏｎａｂｌｅ ｄｅｓｃｒｉｐｔｉｏｎ ｈａｓ ｂｅｅｎ ｐｒｏｐｏｓｅｄ ｑｕａｌｉｔａｔｉｖｅｌｙ ｔｏ
２ 计算结果与讨论
苯分子中存在强的大 π键作用， 导致负电荷分 配在六元环上， 而外侧的氢原子带部分正电荷． 这 样， 在电荷诱导作用下， 氧负离子自由基靠近苯分子 时将最可能与氢原子成键， 形成初始复合物， 继而发 生解离和异构等变化． 我们的理论计算也是基于这 样 的 分 析， 最 终 在 Ｂ３ＬＹＰ 的 水 平 上 得 到 了 各 复 合 物、产物及过渡态的平衡构型； 而用不同基组 ６－３１Ｇ （ｄ）和 ６－３１＋Ｇ（ｄ， ｐ）得 到 的 结 构 并 无 明 显 差 异， 说 明 弥散电子在该反应体系的计算中作用不明显． 为简 化描述， 图 １ 中只将各复合物、产物及过渡态的 Ｂ３ＬＹＰ／６－３１＋Ｇ（ｄ， ｐ）优 化 构 型 参 数 列 出， 而 各 过 渡 态的虚频振动模式也一并标出． 同时， 各二重态物种 的 Ｂ３ＬＹＰ 计算中，〈Ｓ２〉值在投影前处于 ０．７５０～０．７８２ 范围内， 与纯二重态的理论值 ０．７５ 相差不大， 表 明 自旋污染程度较小． 最后， 反应物、产物、复合物及过 渡态的 Ｇ２ＭＰ２ 能量列于表 １， 体系的反应机理和相 对 能 量 示 于 图 ２． 由 表 １ 可 见， Ｇ２ＭＰ２ 计 算 的 各 产 物 通 道 反 应 热 ΔｒＨ 与 实 验 数 据［２６－２９］也 非 常 接 近， 误 差小于 １８ ｋＪ·ｍｏｌ－１， 说明该方法对这个反应体系的 计算的确是适用和准确的．
表 １ 反应中各物种的总能量、相对能量、反应焓及零点振动能 Ｔａｂｌｅ １ Ｔｏｔａｌ ｅｎｅｒｇｉｅｓ， ｒｅｌａｔｉｖｅ ｅｎｅｒｇｉｅｓ， ｒｅａｃｔｉｏｎ ｅｎｔｈａｌｐｉｅｓ， ａｎｄ
ＺＰＥｓ ｏｆ ｍａｉｎ ｓｐｅｃｉｅｓ
Ｓｐｅｃｉｅｓ !ａｉ ／ｃｍ－１ ＺＰＥ（ｈａｒｔｒｅｅ）ｂ
应研究［１０－１５］中， 通过测量各种离子产物及通道分支比，
证实了以上四种产物通道在该类化学反应中同时存
在． Ｙａｍａｍｏｔｏ 等［１６］用 密 度 泛 函 理 论 计 算 了 Ｏ－ 与 卤
代甲烷的反应， 得到了反应的绝热势能面信息， 由此
推断出反应机理， 认为反应速率主要决定于卤代甲
烷自身的偶极矩的大小， 结论与实验结果相符．
解释以往实验的矛盾结果， 为该反应的过程建立清
晰的图象．
１ 计算方法
由于该体系带电， 具有典型的开壳层电子结构 特征， 自旋污染（ｓｐｉｎ ｃｏｎｔａｍｉｎａｔｉｏｎ）将有可能比较严 重． 为此改用密度泛函理论（ＤＦＴ）中的 Ｂ３ＬＹＰ 方法 研究这个化学反应， 而过去的理论计算证明， Ｂ３ＬＹＰ 方法能够较好地处理这类开壳层体系［１６］．
１０９６
Ａｃｔａ Ｐｈｙｓ． －Ｃｈｉｍ． Ｓｉｎ． （Ｗｕｌｉ Ｈｕａｘｕｅ Ｘｕｅｂａｏ）， ２００６
Ｖｏｌ．２２
自 从 Ｄｅｐｕｙ［８－９］发 展 了 ＳＩＦＴ （ｓｅｌｅｃｔｅｄ ｉｏｎ ｆｌｏｗ
ｔｕｂｅ） 方法以来， 人们对于氧负离子自由基与中性分
子的反应进行了大量研究， 如在 Ｏ－ 与卤代烷烃的反
用高水平的理论计算来推测 Ｏ－ 与 Ｃ６Ｈ６ 的反应过程， 辅助实验分析就十分必要了． 遗憾的是， 迄今为止这