三、经皮吸收制剂的分类
复合膜型：
背衬膜常为铝塑膜；药物储库膜是药物分散在聚异丁 烯等压敏胶中，加入液状石蜡作为增粘剂；控释膜常 为聚丙烯微孔膜，膜的厚度、微孔大小、孔率及填充 微孔的介质可以控制药物的释放速率；胶粘层亦可用 聚丁烯压敏胶，加入药物作为负荷剂量。
三、经皮吸收制剂的分类
充填封闭型：
与复合膜型不同的是其药物储库是液体或软膏和 凝胶等半固体充填封闭于背衬膜与控释膜之间。
（二）药物透过速率的计算
通常其透过速率一定，属于零级反应过程。 经皮给药后到达稳态药物浓度所需时间称为滞 留时间(lag time)。 tlag=h2/6D 通常药物的滞留时间在一小时以内。
(四)体外经皮吸收的研究 1、透皮扩散池
• 扩 散 池 由 供 给 室 (donor cell) 和 接 收 室 (receptor cell)组成，在两室之间可夹持皮肤 样品、TDDS或其他膜材料， 在扩散室一般装入 药物或其裁体，接收室填装接收介质。 • 常用的扩散池有直立式和卧式两种。
三、经皮吸收制剂的分类
多储库型：
该类系统可以有经皮吸收促进剂和药物两个储库， 二者之间用控释膜隔开，控释膜用于控制经皮吸 收促进剂的释放速度进而控制药物的经皮吸收速 度。该类系统适用于药物与促进剂长期接触会产 生相互作用或促进剂需控制释放的情况。
三、经皮吸收制剂的分类
使用者活化型：
有些药物制成经皮给药系统在存放过程中不稳定， 为 克 服 这 个 问 题 ， 有 人 设 计 了 user activated transdermal system (UATS)，这种系统含有无渗 透活性的药物及活化剂，二者之间由隔膜分隔开， 无渗透活性的药物在存放过程中较稳定，应用前 使用者稍施压力使隔离膜破裂，无渗透活性的药 物与活化剂混合转变成具渗透活性的药物。
四、经皮吸收制剂的分类
微孔骨架型：
由背衬膜、含药微孔骨架和胶粘层组成。微孔骨 架的材料可以是聚氯乙烯、聚氨酯、纤维素酯类 等，将微孔骨架浸渍在含有药物的扩散介质中， 药物均匀的分布在微孔结构中，扩散介质可以是 水、低级醇类、聚乙二醇和矿物油等。
三、经皮吸收制剂的分类
胶粘剂骨架型：
将药物分散在胶粘剂中，铺于背衬膜上，加保护 膜而成。常用的胶粘剂有聚丙烯酸酯类，聚硅氧 烷类压敏胶。
三、药物在皮肤内的转移
四、经皮吸收制剂的分类
经皮吸收制剂大致可分为两大类：
储库型：该类经皮给药系统是药物或经皮吸收促 进剂被控释膜或其它控释材料包裹成储库，由控 释膜或控释材料的性质控制药物的释放速率。 骨架型：该类经皮给药系统是药物溶解或均匀分 散在聚合物骨架中，由骨架的组成成分控制药物 的释放。
2、体内评价

主要是指生物利用度的测定和体内外相关性的研究
(二)其他一些质量控制

粘性是TDDS制剂的重要性质之一。 1、粘附力(adhesive strength)的测定

粘附力指的是贴剂与皮肤或与基材充分接触后产 生的抵抗力。 通常采用测定剥离力的方法，一般使用剥离角度 为180°。
180°剥离试验可以得到压敏胶变形和破坏的状态 ，同时容易得到重现性良好的结果。


(三) 经皮吸收制剂生物利用度的测定

经皮给药制剂的生物利用度F测定有血药法， 尿药法和血药加尿药法。 生物利用度=(AUCTDDS/DTDDS)/(AUCiV/DiV)

促进药物经皮吸收的新技术
1、物理学方法(physical approach)：

①除去角质层(striping of stratum corneum)； ② 角 质 层 的 水 化 作 用 (hydration of stratum corneum)； ③离子渗透法(iontophoresis)； ④电 致 孔 法 (electroporesis) ； ⑤ 超 声 波 法 (phonophoresis)； ⑥温热热能法(thermal energy) ； ⑦无针注射系统，包括无针液体注射器(liquid injection)、无针粉末注射器(powder injection)。
(一)经皮吸收制剂的处方研究步骤
1、根据药物的理化性质和药动学性质进行可行 性分析； 2、建立药物的分析方法进行方法学研究； 3、设计经皮给药系统，了解药物的经皮透过率， 测定体外药物的透过率与时滞； 4、进行药动学研究； 5、进行临床研究。
（二）药物透过速率的计算
角质层中药物的透过速率(吸收速度)J(dQ/dt): J=dQ/dt=ACsPsc=ACsKD/h 式中，Cs－基质中药物的浓度；Psc－角质层中 药物的透过系数；A－透过有效面积；K－角质层 与基质间的分配系数；D－角质层中药物的扩散 系数；h－角质层厚度。
四、经皮制剂的研究
经皮给药的药物选择
选择经皮给药的最主要因素是临床的合理性。药 物在胃肠道的降解，通过胃肠道粘膜与肝脏的首 过效应，生物半衰期小和需长期给药等都是应考 虑的主要因素。
经皮给药系统的剂量
经皮给药系统的剂量不是系统内药物的含量，应 该是药物的给药速率，或是单位面积的给药速率 与给药面积。



2、快粘力（tacking strength)的测定 系指TDDS系统在较小压力下粘附在皮肤上的能力。

TDDS系统在应用时靠的是手指压力，因此快粘力是 很重要的性质。 测定快粘力的方法有多种：
(1) 拇指试验（thumb tack test) ；




(2) 滚球试验（roling ball tack test) ；
胶 粘 层 干 燥
充填封闭型经皮给药系统的制备工艺
药 物 贮 库
药 物
混 悬介质 压敏胶
混 合
混合液（糊剂， 凝胶，软膏） 定量 注射
背衬膜 压敏胶
成型 机械
保护膜 压敏胶 包装 机械
35
成品
胶粘剂骨架型经皮给药系统的制备工艺
药物 压敏胶的配制 含药胶液 脱气泡 背衬膜 涂膜
干燥
保护膜
叠合
切割 包装
一、TDDS 的特点
局限性：

①由于皮肤对药物的吸收率低，只有作用 剧烈的药物，即用药剂量很小就能产生药 效的药物才能选用；②不是所有的药物都 适于制备透皮传递系统，特别是对皮肤具 有强烈刺激性、致敏性的药物；③要防止 控制释放速度的薄膜破裂或损坏，否则会 引起释放速度的剧烈增加，可能导致严重 的后果。
2、化学方法(chemical approach)
①脂质类物质的合成(synthesis of lipophilic analogs)； ②角质层去脂质化(delipidization)；
③化学吸收促进剂的合用(coadministration of chemical permeation enhancer)； ④前体药物的合成(synthesis of prodrugs) 。
2、扩散液和接收液
(1)扩散液：对于难溶性药物，一般选择其饱和水溶 液；对溶解度较大的药物，应保证扩散液浓度大于 接收液浓度(至少10倍以上)。
(2)接收液：最简单的接收液是生理盐水和磷酸盐缓 冲液。 在接收液中药物的溶解性能小，可选用不同浓度的 PEG400、乙醇、甲醇、异丙醇水溶液以及一些表面 活性剂溶液等。
成品
36
聚合物骨架型经皮给药系统的制备工艺
药物 亲水胶 水 丙二醇等 冷却
加 热
胶液
含药胶
浇铸
切割
圆片
背衬膜 保护膜 包装 机械
37
成品
四、经皮吸收制剂的质量控制
(一) 经皮吸收制剂释放度测定法

TDDS制剂的评价可分为体外和体内评价两部分：
1、体外评价

主要包括含量测定、体外释放度检查，体外经皮 透过性的测定及粘着性能的检查等。
二）制备工艺

经皮给药系统根据其类型与组成有不同的 制备方法，主要有三种类型：
1、涂膜复合工艺；
2、充填热合工艺； 3、骨架粘合工艺。
复合型经皮给药系统的制备工艺
贮 库 组 成
药
物
压敏胶
背 衬 膜
涂 布 贮 库 层
贮 库 层 干 燥 叠 合 切 割
成 品
粘 胶 层 组 成
药
物
压敏胶
保 护 膜
涂 布 胶 粘 层
三、经皮吸收制剂的分类
包囊储库型：
将药物制成微型胶囊后分散在胶粘剂中，涂布在 背衬膜上，加保护膜而成。亦可以将经皮吸收促 进剂制成微型胶囊，与药物一起分散在压敏胶或 聚合物骨架中，促进剂的释放速率控制药物经皮 吸收速率。
四、经皮制剂的研究
TDDS中常用的经皮吸收促进剂
透皮吸收促进剂是指那些能够渗透进入皮肤降低 药物通过皮肤阻力、降低皮肤的屏障性能，加速 药物穿透皮肤的物质。 目前常用的透皮吸收促进剂可分如下几类： 表面活性剂 有机溶剂 月桂氮卓酮及同系物（氮酮，Azone） 有机酸 角质保湿与软化剂 帖烯类
三、经皮吸收制剂的分类
多层胶粘剂骨架型：
由于在系统中如果只有一层胶粘剂骨架时，药物 的释放速率往往随时间而减慢。为了克服这个缺 点，可以采用成分不同的多层胶粘剂膜，与皮肤 接触的最外层含药量低，内层含药量高，使药物 释放速率接近于恒定。
三、经皮吸收制剂的分类
复合膜型：
由背衬膜、药物储库膜、控释膜、胶粘层和保护 层组成。其药物储库是药物分散在压敏胶或聚合 物膜中，控释膜是微孔膜或均质膜。
四、经皮吸收制剂的分类
骨架型 骨架型 经皮给药系统 微孔型 复合膜型 胶粘剂型 具限速膜型 充填封闭型
储库型
无限速膜型
多储库型 黏胶层限速型
包囊储库型 微储库型
四、经皮吸收制剂的分类
聚合物骨架型：
该类系统常用亲水性聚合物材料作骨架(如PVP， 天然的多糖，聚丙烯酸酯类等)，骨架中还含有一 些润湿剂(如水、丙二醇、PEG等)，含药的骨架 粘贴在背衬材料上，在骨架周围涂上压敏胶，加 保护膜即成。