38-38-25药品的再注册发布时间：2013-12-06许可项目名称：药品的再注册编号：38-38-25法定实施主体：北京市食品药品监督管理局(国家食品药品监督管理局委托）依据：1．《中华人民共和国药品管理法》（中华人民共和国主席令第45号）2．《中华人民共和国行政许可法》（中华人民共和国主席令第7号）3．《药品注册管理办法》（国家食品药品监督管理局令第28号第一百二十条----第一百二十七条、第一百七十二条、附件5）4．《关于做好药品再注册审查审批工作的通知》（国食药监注﹝2009﹞387号）5.《关于发布化学药品注射剂和多组分生化药注射剂基本技术要求的通知》（国食药监注﹝2008﹞7号）6.《关于开展注射剂类药品生产工艺和处方核查工作的通知》（国食药监注﹝2007﹞504号）7．《关于做好药品再注册审查审批工作的补充通知》（国食药监注﹝2010﹞394号）8.《北京市药品监督管理局关于开展药品再注册审查审批工作的通知》（京药监注﹝2009﹞27号）9.《北京市药品监督管理局关于药品再注册审查审批工作的通知》（京药监注﹝2010﹞49号）收费标准：不收费期限：自受理之日起6个月（不含送达期限）注：形式审查环节中，逾期不告知申请人补正资料的，自资料签收之日起即为受理。
受理范围：药品的再注册由北京市食品药品监督管理局受理。
对申请人及申报资料的要求：药品的再注册，是指对药品批准证明文件有效期满后继续生产的审批过程。
国家药品监督管理局核发的药品批准文号的有效期为5年。
有效期届满，需要继续生产的，申请人应当在有效期届满前6个月申请再注册。
药品再注册申请由取得药品批准文号的药品生产企业向省、自治区、直辖市食品药品监督管理局提出，按照规定填写《药品再注册申请表》，并提供有关申报资料。
（一）条件1．在规定时间内提出再注册申请的；2．完成国家食品药品监督管理局批准上市时提出的有关要求的；3．按照要求完成IV期临床试验的；4．按照规定进行药品不良反应监测的；5．经国家食品药品监督管理局再评价不属于淘汰品种的；6．按照《药品管理法》的规定不属于撤销药品批准证明文件的；7．具备《药品管理法》规定的生产条件的；8．按规定履行监测期责任的；9．办理药品注册申请事务的人员应当是药品注册专员或相应的专业技术人员，并熟悉药品注册管理法律、法规和技术要求。
（二）申请人在提交纸质资料之前，应先完成电子申请程序1．从国家食品药品监督管理局网站（）下载《申请表》填表程序并安装在电脑上；2．按照填表说明，填写《药品再注册申请表》、修改、保存、打印，核对电子文档和纸质文档的数据核对码一致；（三）申请人需提交如下纸质申报资料：1．证明性文件：（1）药品批准证明文件及药品监督管理部门批准变更的文件；（2）《药品生产许可证》复印件；2．五年内生产、销售、抽验情况总结，对产品不合格情况应当做出说明。
3．五年内药品临床使用情况及不良反应情况总结。
4．有下列情形之一的，应当提供相应资料或者说明：（1）药品批准证明文件或者再注册批准文件中要求继续完成工作的，应当提供工作完成后的总结报告，并附相应资料；（2）首次申请再注册药品需要进行IV期临床试验的，应当提供IV期临床试验总结报告；（3）首次申请再注册药品有新药监测期的，应当提供监测情况报告。
5．提供药品处方、生产工艺、药品标准。
凡药品处方、生产工艺、药品标准与上次注册内容有改变的，应当指出具体改变内容，并提供批准证明文件。
6．生产药品制剂所用化学原料药的来源；改变原料药来源的，应当提交批准证明文件。
7．属于化学药品注射剂和多组分生化药注射剂的品种，应当按照《关于发布化学药品注射剂和多组分生化药注射剂基本技术要求的通知》（国食药监注〔2008〕7号）的要求，提供后述资料。
8．《药品注册申请表》。
9．真实性自我保证声明。
凡申请人申报资料时，申请人不是法定代表人或负责人本人，企业应当提交《授权委托书》。
在药品批准证明文件有效期内未生产的品种，提交资料时应在2号资料中写明该品种未生产，并阐述原因，不需再提交3、5、6号资料，但应提供相关资料证明品种的质量标准和有效期，并同时将本单位未生产的品种汇总上报。
化学药品注射剂和多组分生化药注射剂需提交如下纸质申报资料：1.证明性文件：（1）药品批准证明文件、历次补充申请批件和备案情况公示结果：包括药品注册批件、统一换发批准文号的文件、药品注册证、与取得批准文号有关的其他文件；经批准按《药品说明书和标签管理规定》（局令第24号）修订说明书的补充申请批件（备案情况公示）及说明书样稿；其他补充申请批件、备案情况公示。
（2）《药品生产许可证》复印件：包括正本、副本及变更页的复印件。
2.五年内生产、销售、抽验情况总结，对产品不合格情况应当做出说明。
3.有下列情形之一的，应当提供相应资料或者说明：（1）药品批准证明文件或者再注册批准文件中要求继续完成工作的，应当提供工作完成后的总结报告，并附相应资料；（2）首次申请再注册药品需要进行IV期临床试验的，应当提供IV期临床试验总结报告；(3)首次申请再注册药品有新药监测期的，应当提供监测情况报告。
4.按照7号文的要求提供相关研究资料：化学药品注射剂需分开资料阐述下列内容：(1)剂型选择的必要性、合理性；（2）规格的必要性、合理性；（3）原、辅料质量控制及来源：包括正在使用的化学原料药的有效批准证明文件、GMP 证书；变更或增加原料药来源的，应当提供批准证明文件或备案情况公示内容；（4）处方及制备工艺合理性、可行性研究，特别是灭菌工艺的选择及验证研究、工艺稳定性研究等：其中应重点说明最终灭菌产品的F0值及无菌控制措施或非最终灭菌产品的无菌保证措施，提交已完成的无菌工艺（无菌生产或灭菌）验证方案、数据和报告，治疗类大容量注射剂品种还应完成关键质量控制项目（如有关物质、热原等）研究；（5）质量研究及质量标准制订：药品标准均需提交复印件，包括药典标准；（6）稳定性研究；（7）非临床安全性、五年内药品临床使用情况及不良反应情况。
多组分生化药注射剂需分开资料阐述下列内容：（1）剂型及规格的合理性；（2）制备工艺研究：其中应重点说明最终灭菌产品的F0值及无菌控制措施或非最终灭菌产品的无菌保证措施，提交已完成的无菌工艺（无菌生产或灭菌）验证方案、数据和报告，以及关键质量控制项目（如有关物质、热原等）；（3）病毒灭活/去除工艺验证；（4）质量研究及稳定性研究：需提交药品标准复印件；（5）药理毒理研究；（6）五年内药品临床使用情况及不良反应情况。
5.注射剂核查结论：提供生产工艺和处方核查结果文件，结果中要求补充研究资料或要求提出补充申请的，应提交相关报告和补充申请的受理通知书。
6.《药品再注册申请表》。
7.真实性自我保证声明。
8.授权委托书。
在药品批准证明文件有效期内未生产的品种，提交资料时应在2号资料中写明该品种未生产，并阐述原因，其余有关使用情况的资料可不提交。
（四）申报资料项目说明：1、药品批准证明文件按以下要求提供：（1）国家局统一换发批准文号的品种，提供省局转发国家局《关于公布换发药品批准文号品种目录的通知》有关文件的复印件；（2）国家局审批的品种，提供《药品注册批件》的复印件。
2、五年内生产、销售、抽验情况总结，对产品不合格情况应当做出说明。
是指该品种自换发药品批准文号或取得批准证明文件以来的有关情况，包括累积生产批次、总量，历年接受本市和外省、区、市药监部门抽检的批次及结果，企业针对抽检不合格的情况如何处理。
3、五年内药品不良反应情况总结是指该品种自换发药品批准文号或取得批准证明文件以来，发生的药品不良反应情况和报告情况。
4、药品批准证明文件中要求继续完成研究工作和IV期临床试验的，应当提交研究工作总结报告和IV期临床试验总结报告，并按照《药品注册管理办法》中规定的申报资料项目提交相应资料。
需要对药品质量标准、说明书进行修订的，应在完成药品再注册后按补充申请另行申报。
5、再注册药品有新药监测期的，应当按照《药品注册管理办法》规定的项目，提交监测情况总结。
6、药品处方、生产工艺、药品标准是指该品种现行的处方、工艺及质量标准。
如与该品种换发药品批准文号或取得批准证明文件时有改变的，须按批准时间列出历次变更项目及内容，并提供补充申请批件。
药品处方包括活性成分或中药药味、辅料的种类和数量；现行生产工艺包括完整的生产流程、每个单元操作、单元操作的主要工艺控制参数及主要质量控制参数等；药品标准需提交复印件，包括药典标准。
7、生产药品制剂所用化学原料药的来源。
须提交正在使用的化学原料药的有效批准证明文件、GMP证书。
变更或增加原料药来源的，应当提供批准证明文件或备案情况公示内容。
8、《药品再注册申请表》中的药品规格项应严格按照药品批准证明文件中的内容填写，括号、标点符号应使用全角符号；同一批准文号下的不同规格按批准的时间先后排序，用（1）（2）……隔开，中间加一空格，结尾不加句号。
（五）对申报资料的要求：1．申报资料按顺序编号；2．使用A4纸张，4号～5号宋字体打印；3．每项资料单独装订一册，封面打印如下项目：资料项目编号，药品名称，资料项目名称，申请机构名称（加盖公章）及地址、电话，原始资料保存地点，委托方机构名称及各药品注册申请人姓名、电话；4．资料按套装入档案袋，档案袋封面注明：申请分类、药品名称、本袋所属第×套第×袋每套共×袋、原件1（原件2）/复印件（内装1份申请表）、申请人联系电话、申请人机构名称（省局受理后核发的“受理号”写在档案袋封面右上角）；5．申报资料排列顺序：申请表、技术资料目录、按项目编号排列的技术资料；6．注册申请报送资料要求：1套完整申报资料，药品再注册申请表1份。
许可程序：一、申报资料签收标准：1、按照申报资料的要求核对申报资料种类、数量符合要求；2、凡申报资料需提交复印件的，申请人须在复印件上注明日期，加盖单位公章；3、申请表的数据核对码与电子文档相同；4、电子文档导入正确。
岗位责任人：北京市食品药品监督管理局受理办签收人员岗位职责及权限：1、按照标准查验申报资料及电子文档。
2、将电子文档导入国家局药品注册审查受理系统。
3、出具《药品再注册申请资料签收单》，并将《药品再注册申请资料签收单》交与申请人作为签收凭证。
4、打印《药品再注册审核（批）工作流程单》并签字。
期限：1个工作日（不计入期限）二、形式审查根据有关规定，对申报资料的完整性和规范性进行形式审查，对不符合要求的告知补正或不予受理。
标准：1、申请表填写正确、规范，证明性文件齐全、有效；2、申报资料齐全、规范，符合形式审查要求；3、申请人和申报项目具备相应的申报资质；4、申请事项依法需要经过行政许可；5、申请事项依法属于本行政机关职权范围。