卡托普利卡托普利(疏甲丙脯酸、甲疏丙脯酸、开搏通) captopril (capote, lopirin, tensiomin) 【作用与用途】本品为人工合成的非肽类血管紧张素转化酶抑制剂，主要作用于肾素-血管紧张素-醛固酮系统(raa系统)。

抑制raa系统的血管紧张素转换酶(ace)，阻止血管紧张素ⅰ转换或血管紧张素ⅱ，并能抑制醛固酮分泌，减少水钠潴留。

用于高血压，也用于对利尿药、洋地黄类治疗无效的心力衰竭患者。

一日2-3次，如仍未能满意地控制血压，可加服噻嗪类利尿药如hct25mg，一日一次。

以后可每隔1-2周逐渐增加利尿药的剂量，以达到满意的降压效果。

心力衰竭：初剂量25mg，一日3次，剂量增至50mg，一日3次后，宜连服2周观察疗效。

一般50-100mg，一日3次。

症状已得到满意改善，也可与利尿药与洋地黄合并使用。

对近期大量服过利尿药，处于低钠/低血容量，而血压属正常或偏低的患者，初剂量宜用6.25mg-12.5mg，一日3次。

以后通过测试逐步增加至常用量。

【禁忌】对本品过敏者禁用，孕妇哺乳期妇女慎用，全身性红斑狼疮及自家免疫性胶原性疾病患者慎用。

肾动脉狭窄者用药后可致肾功能衰竭，须禁用。

【副作用】可见皮疹、瘙痒、疲乏、眩晕、恶心、剧烈咳嗽、味觉异常等。

个别人出现蛋白尿、粒细胞、中性白细胞减少及sgpt、sgot升高、停药后可恢复。

肾功能损害者可出现血肌酐升高，少尿者可引起高血钾症。

偶见血管性水肿，心律不齐。

非洛地平(波依定) felodipine (plendil) 【作用与用途】本品为一种血管选择性钙离子拮抗剂，通过降低外周血管阻力而降动脉血压、由于对小动脉平滑肌的高度选择性，在治疗剂量范围内对心肌收缩力和心脏传导无直接作用，又因对静脉平滑肌和肾上腺素能血管张力调节无影响，故不引起体位性低血压，本品有轻微的排钠利尿作用，所以不引起体液潴留。

用于治疗各种高血压。

【用法】剂量应个体化、建议以2.5mg，每日一次作为开始治疗剂量，常用维持量为5或10mg每日一次，必要时剂量可进一步增加，或加用其他降压药。

服药应早晨用水吞服。

【副作用】少数患者可引起面部潮红、心悸、头昏和疲乏。

还可出现由于毛细血管扩张引起的踝部水肿。

有报道发现伴有牙龈炎或牙周炎的患者，用药后可能会引起轻微的牙龈肿大。

【禁忌】妊娠(包括早期妊娠)及对本品过敏者。

利福布丁利福布丁(安莎霉素)rifabutin (ansamycin,mycobutin) 为利福霉素的螺旋哌啶衍生物，对结核杆菌的抑菌作用比利福平约强4倍。

主要用于分枝杆菌的肺部感染，对利福平耐药的结核杆菌菌株亦有效。

但应防止耐药性的产生。

不良反应与利福平相似。

口服：0.15g～0.3g/日。

盐酸乙胺丁醇ethambutol hydrochloride (myambutol, eb)【作用与用途】本品干扰结核杆菌的dna和rna合成，对生长繁殖期结核杆菌有较强的抑制作用，与其它抗结核药无交叉耐药性。

长期服用可缓慢产生耐药性。

临床用于对链霉素或异烟肼产生耐药的病人。

与利福平或异烟肼联用，可增强疗效并延缓耐药性的产生，治疗各型活动性结核病。

1。

为利福霉素的螺旋哌啶衍生物，对结核杆菌的抑菌作用比利福平约强4倍。

2。

分枝杆菌的肺部感染，对利福平耐药的结核杆菌菌株亦有效。

【剂量与用法】口服：开始时每日25mg/kg，分2～3次服；一般服药8周改为15mg/kg 1次顿服。

由于乙胺丁醇的安全阈较窄，剂量必须严格按体重计算。

【副作用】1 主要为球后视神经炎，表现为神敏度降低、辨色力受损、视野缩窄、出现暗点。

应提醒病人，发现视力异常，应及时报告医生。

2 胃肠道反应，有恶心、呕吐、腹泻等。

3 偶见过敏反应。

有肝功能损害、下肢麻木、关节痛、粒细胞减少以及幻觉、不安、失眠等精神症状或高尿酸血症等。

4 糖尿病患者、乙醇中毒者及乳幼儿均禁用。

孕妇、肾功能不全者慎用。

阿司咪唑其他名称：息斯敏主要成分：阿司咪唑。

性状：片剂。

功能主治：常年性和季节性过敏性鼻炎，过敏性结膜炎，慢性荨麻疹和其它过敏反应症状。

用法及用量：成人和12岁以上儿童 10mg1次/日，6－12岁儿童 5mg1次/日。

不良反应和注意：长期服用体重可能会增加。

偶见过敏反应如血管性水肿、支气管痉挛、畏光、瘙痒及皮疹。

个别病例可见惊厥、良性感觉异常、肌痛／关节痛、水肿和转氨酶升高。

规格：片剂 10mgx10片。

生产厂家：是否医保用药：非医保是否非处方药：处方其它：明显肝功能障碍、qt－间期延长倾向、低血钾的患者以及妊娠和哺乳妇女慎用。

通用名称：阿司咪唑英文名称：astemizole中文别名：阿司唑、安敏、苯并咪唑、苄苯哌咪唑英文别名：hubermizole、lembil、mildurgen、romadine、vagran 【药理】药效学本品为强力和长效ｈ1受体拮抗剂。

由于它不易通过血脑屏障，因此它不具有中枢的镇静作用，也没有抗胆碱作用。

它与组织中释放的组胺胺竞争效应细胞上的ｈ1受体，从而制止过敏作用。

药动学口服后吸收甚快，给药后1～4小时血药浓度达峰值，但作用慢，3～4日后方显效。

蛋白结合率达96％，由于它的作用时间长，停药后可维持作用达数周，给药一次可以抑制过敏反应症状24小时。

半衰期平均为1.6±0.7日。

本品在肝内代谢，通过胆汁随粪便排出体外。

[药理作用]本品是一种没有中枢镇静和抗胆碱能作用的强效及长效的组胺h1受体拮抗药。

每日仅服用1次就能抑制变态反应性症状。

本品不能通过血脑屏障，仅影响外周h1受体而不影响脑内h1受体，因而无困倦及嗜睡等中枢作用。

药动学口服吸收迅速，给药后0.5～1h达血药浓度峰值。

其在肝、肺、肾等主要脏器中的浓度较高，而在肌肉、脂肪内分布量极小。

本品的血浆蛋白结合率为97％。

服药后4～8h达最高组织浓度。

本品在肝脏发生广泛代谢，代谢物中有几个具有活性。

本品在1次给药后14日内随粪排泄54％～73％，原药及其代谢物的表观消除半减期为18～20日。

【适应症】【用法用量】1．成人常用量口服。

一次 10mg，一日 1次。

2．小儿常用量口服。

6岁以下小儿按体重 0.2mg／kg；6～12岁每日 5mg；12岁以上剂量同成人。

[制剂与规格]阿司咪唑片10mg 阿司咪唑混悬液1ml：2mg口服,成人一日10mg;小儿用量酌减. [用法及用量]口服，12岁以上儿童及成人，日服1片(10mg)；6～12岁儿童，每日5mg；6岁以下儿童按每日0.01ml(0.2mg)/kg给混悬剂。

应于进餐前1h或空腹服用。

育龄妇女在治疗期至治疗结束后几周内应进行避孕。

[剂型与规格]片剂：10mg/片。

混悬剂：2mg／ml。

[商品名]息斯敏，hismanal(西安杨森制药有限公司)。

【禁用慎用】(1)在动物实验中，该药对鼠胎和兔胎以及孕兔孕鼠均未发现有毒性。

对孕妇的影响无充分的研究资料，故孕妇用药需权衡利弊。

(2)肝、肾功能不全患者慎用。

(3)对本品过敏者禁用。

孕妇禁用。

【给药说明】①空腹服用吸收率最佳。

②不宜超剂量服用。

育龄妇女在治疗期至治疗结束后几周内应进行避孕。

【不良反应】(1)无其他 h1受体拮抗剂常有的抗胆碱作用和镇静作用。

(2)长期服用时可能会因增进食欲的作用而增加体重。

(3)过量服用可引起心律失常。

血液透析不能被清除。

剂量过大时可有心律失常,寻麻疹.偶见不良反应，长期使用后可促使食欲和体重增加。

【相互作用】此药对中枢神经系统抑制药和酒精无增效作用。

普罗帕酮普罗帕酮(丙胺苯丙酮、心律平) propafenone (rytmonorm) 【作用与用途】本品为高效抗心律失常药。

作用于心房，心室激动形成中心以及激动传导系统，并能延长心房、房室洁和心室不应期，并提高心肌细胞阀电位作用，对由异位刺激或再入机能所引起的心律失常有较好效果。

用于治疗室性、室上性异位搏动，室性以及室上性心动过速，预激综合症等，还可用于局部缺血性和难治性心律失常。

成人口服：治疗量一次150mg，一日2-4次。

维持量一次150mg，早晚各服一次。

【副作用】有口干、头痛、眩晕、胃肠道不适，胆汁郁滞性肝损害等。

【禁忌】心力衰竭，心源性休克、严重的心动过缓、窦房、房室和心室内的传导障碍，病窦综合症，严重的阻塞性肺部疾患，明显低血压者禁用。

肝肾功能不全者，孕妇和哺乳期妇女慎用。

异搏定【别名】凡拉帕米;戊脉安;异搏定;异搏停，维拉帕米【外文名】verapamil 【适应症】可用于抗心律失常及抗心绞痛。

对于阵发性室上性心动过速最有效；对房室交界区心动过速疗效也很好；也可用于心房颤动、心房扑动、房性早搏。

【用量用法】口服：开始时１次４０～８０ｍｇ，１日３次。

维持剂量为１次４０ｍｇ，１日３次。

静注，１次５～１０ｍｇ，隔１５分钟可重复１～２次，如仍无效即停用。

【注意事项】1.可有眩晕、恶心、呕吐、便秘、心悸等不良反应。

2.若与β阻滞剂合用，易引起低血压、心动过缓、传导阻滞，甚至停搏。

3.支气管哮喘病人慎用。

心力衰竭者慎用或禁用。

低血压、传导阻滞及心源性休克病人禁用。

4.与地高辛合用可使后者的血药浓度升高。

如需合用时，应调整地高辛剂量。

5.静脉注射的明显不良反应是低血压、心动过缓以及房室传导失常和充血性心力衰竭的加剧。

【规格】片剂：每片４０ｍｇ。

针剂：每支５ｍｇ（２ｍｌ）。

倍他乐克篇二：药品说明书规范格式及书写要求篇三：药品说明书药品说明书和标签管理规定第一章总则第二条第三条适当宣传产品的文字和标识。

第四条第五条的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用。

第六条药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象，不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充。

第七条的，应当以汉字表述为准。

第二章药品说明书第九条第十条药品说明书对疾病名称、药学专业名词、药品名称、临床检验名称和结果的表述，应当采用第十一条第十二条修改药品说明书。

第十三条用单位及其他部门，并按要求及时使用修改后的说明书和标签。

第十四条第三章药品的标签第十七条产品批号、有效期、生产企业等内容。

第十九条要内容。

第二十条第二十一条同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的，两者的包装颜色应当明显区别。

第二十三条最佳选择题根据《药品说明书和标签管理规定》，下列药品有效期标注格式，错误的是a.有效期至××××年××月b.有效期至××××年××月××日c.有效期至××××.××.d.有效期至××××／××／××e.有效期至××／××／××××[答疑编号700109230101] 『正确答案』e 第四章药品名称和注册商标的使用第二十四条第二十五条药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致，并符合以下要求：围内显著位置标出；（二）不得选用草书、篆书等不易识别的字体，不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰；（三）字体颜色应当使用黑色或者白色，与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差；（四）除因包装尺寸的限制而无法同行书写的，不得分行书写。