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化学成分 芍药苷 !1儿茶素 苯甲酸 没食子酸
回归方程
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相关系数
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"0* 样品中芍药苷、!1儿茶素、苯甲酸、没食子酸峰指认与 峰纯度检测
在以往的色谱研究中，一般依据保留时间采用加入标准
物质增高法来指认分析对象的峰位置。这种方法在两种物
质迁移时间一样的情况下可能出现误差。本实验采用二极
加入量／)4 >0((.( :0(:(( #0(>(( (0>(+> (0:>(’ (0#(.> (0>(+> (0:>(’ (0#(.> (0(W#: (0>.KK (0::#:
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化学成分 芍药苷
!1儿茶素 苯甲酸
没食子酸
水平
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试剂和材料：芍药苷对照品、没食子酸对照品（中国药品
生物制品检定所），苯甲酸对照品（北京化学试剂公司），!1儿 茶精对照品（234)5公司）。硼酸、氢氧化钠、甲醇（北京化工 厂），十二烷基硫酸钠（67895公司）。实验中配制缓冲液和样 品溶液所用的水为:次去离子水。实验样品经中国中医研 究院胡世林研究员鉴定为芍药（"#$%&’#(#)*’+(%,#"5770）的野 生品或栽培品的干燥根，全部直接采自原产地。
关键词：芍药；赤芍；白芍；高效毛细管电泳法
中图分类号：4"&.#!
文献标识码：5
文章编号：!$$!6".3.（"$$2）$36$-1.6$.
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取已知含量的样品粉末#份，各(0>4，分别精密加入不 同量的.种对照品，按照“:0:0>”项下的方法制备供试液，分 别测定并 计 算 . 个 对 照 品 在 不 同 浓 度 下 的 加 样 回 收 率 及 M2$值，见表:。 表" 芍药苷、!1儿茶素、苯甲酸及没食子酸的加样回收率 结果0&L# $%&" MN-;ONH3NC;RQGN5CC5XR;HA5N;E3R7;H3E，!1-5QN-G3E，
管阵列检测器（$I$），可以记录每个峰在全波长（>W("/(( E)）范围内的吸收光谱图。因此我们应用迁移时间和 $I$ 紫外光谱图这两个指标来确保样品测定中指认峰的可靠性。
当两者均与对照品相符时，才判断为所需的分析对象。
另外，我们还对样品谱图上的指认色谱峰做了峰纯度检
标准。方法 采用高效毛细管电泳法（’()*）的胶束电动色谱（+*,)）分离模式，测定了!-个产地"$个赤、白芍样品中的. 个有代表性的活性成分：芍药苷、苯甲酸、!/儿茶素和没食子酸，并比较各成分之间的比例关系。结果 !野生芍药根（赤芍） 中芍药苷含量大于-0，!/儿茶素含量高于$#$10。未加工的栽培芍药根中芍药苷含量小于-0，未检测到 !/儿茶素。在同 样条件下，加工后的栽培芍药根（白芍）中芍药苷含量下降了2%0"1-0，仍未检测到 !/儿茶素，苯甲酸的变化最大，下降达 &20"3"0。#内蒙古多伦赤芍与大、小兴安岭所产赤芍在化学成分的种类和含量上存在差异。$不同产地、特别是道地与 非道地的白芍药材之间，化学成分的比例有所不同。结论 运用 ’()*技术，可以快速准确地对野生与栽培芍药根的活性成 分差异进行定量分析。从而为区别同为芍药来源的赤芍和白芍的临床应用提供实验依据。
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*/S>AE：D=X%"%Z>D::#T:S#T; 中国药学杂志"$$2年3月第2&卷第3期
! 仪器与试药 仪器：!"#$%&高效毛细管电泳仪（美国安捷伦公司），配
有二极管 阵 列 检 测 器。 熔 融 石 英 毛 细 管，’(!)（*$），#+’ !)（,$），总长度’’-)，有效长度./0’-)（河北永年光导纤 维厂）。
药材之间，不同产地赤芍或不同产地白芍之间的成分差异，
进而为完善赤、白芍质量控制标准提供科学依据。
基金项目：国家自然科学基金重点资助课题（L:#23%2$1$$） 作者简介：周红涛，女，硕士研究生 PJE：（$!$）-.$!..!!/"3&2，K>\：（$!$）-.$!233-
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赤芍和 白 芍 都 是 临 床 常 用 中 药，其 主 流 商 品 均 为 芍 药 （</)*$’/7/2&’+7*0/(>EE#）的干燥根部。一般认为，芍药野生
·中 药 及 天 然 药 物·
Байду номын сангаас
赤芍与白芍的化学成分含量比较研究
周红涛!，骆亦奇"，胡世林!，李润锴"，刘虎威"，冯学峰!（!#中国中医研究院中药研究所，北京 !$$%$$；"#北京大学化学与分子