IL-5 ▪ 招募和活化嗜酸性粒细胞
Th2 细胞的效应功能
Th17细胞介导的免疫应答
生理功能 抵御胞外菌和真菌感染
参与病理免疫应答 器官特异性自身免疫性疾病和炎症反应
Th17的效应细胞因子
IL-17A IL-17F IL-22
IL-17的生物学活性
细胞毒性T细胞 (CTLs)
效应CD8+ T 细胞 通过杀伤受感染细胞清除胞内病原体
（二）根据效应结果分为 1.生理性免疫应答 —— 清除有害物 2.病理性免疫应答 —— 引起组织损伤或功能障碍。
适应性免疫应答的类型
T细胞应答的阶段
T细胞特异性识别抗原阶段 T细胞活化、增殖和分化阶段 效应性T细胞的产生及效应阶段
抗原识别
T 细胞应答的阶段
T细胞活化、增殖和分化
效应阶段
功能性T细胞应答
Th1 细胞的效应功能
IFN-
主要来源: Th1, CD8+ T 细胞 主要的巨噬细胞活化细胞因子
促进吞噬细胞的杀菌能力 促进IgG2a等具有调理作用的抗体的产生，
提高病原体的吞噬
活化巨噬细胞的T细胞信号
IFN- CD40L-CD40 相互作用
活化的巨噬细胞的效应功能
杀伤吞噬的病原体 促进急性炎症反应 成为更有效的APC 组织修复
❖ T细胞的活化 ❖ T细胞介导的细胞免疫
适应性免疫应答
抗原物质进入机体，激发免疫系统发生一系 列反应以排除抗原的过程。即淋巴细胞识别、 摄取、处理抗原，继而活化、增殖、分化， 产生免疫效应的过程。
适应性免疫应答类型
（一）根据效应机理分为 1.体液免疫 —B细胞活化产生特异性抗体发挥免疫效应； 2.细胞免疫 —特异性T细胞活化发挥免疫效应。
免疫突触（Immunological synapse)
T细胞活化的双信号假说
第一信号
TCR特异性识别抗原肽-MHC分子复合物
第二信号
T细胞与APC表面多对协同刺激分子相互作用
其他细胞因子（第三信号）
决定T细胞应答的性质或强度
双信号假说
抗原活化初始T细胞和效应T细胞
❖ T细胞的表面分子及其作用 ❖ T细胞的分化发育 ❖ T细胞亚群
TGF-β, IL-6, IL-23
▪ How they are induced, ▪ What cytokines they produce ▪ What effector mechanisms they activate
CD4+ Th1和Th2 亚群的特性
Th1 细胞的分化
感染或活化巨噬细胞或NK细胞的胞内微生物,刺激 Th1细胞的分化 如Listeria, mycobacteria 等
CD4+ Th1应答
吞噬细胞的吞噬小体内的微生物
CD4+ Th2应答
蠕虫类寄生虫
CD4+ Th17 应答
胞外菌，真菌
CD8+ CTL 应答
多种细胞类型的胞质内的微生物
影响CD4+Th 细胞分化的因素
细胞因子 抗原的性质 机体的基因背景
CD4+Th 细胞亚群的形成
IL-12 IL-4
分泌细胞因子 增殖 分化为效应T细胞 分化为记忆性T细胞
细胞因子的分泌
抗原识别后最早检测到的T细胞活化的指标 主要促T细胞增殖因子: IL-2 效应T细胞分泌不同的细胞因子
T细胞增殖
主要通过自分泌方式
T细胞介导的免疫应答
效应T细胞的分化 （外周淋巴组织） 效应T细胞和其他白细胞迁移到感染部位 发挥效应功能，清除微生物
Th2细胞的生物学活性
➢ 促进B细胞增殖和IgE和IgG1抗体的产生 ➢ 激活肥大细胞、嗜碱性粒细胞和嗜酸性粒
细胞 ➢ 替代激活巨噬细胞，促进组织修复（M2型）
Th2 细胞因子的效应功能
IL-4和IL-13 • 刺激特异性IgE抗体的产生 • 替代活化巨噬细胞 • IL-4 提高蠕虫的排出，IL-13刺激粘液分泌
CD8+T细胞的活化
CTL介导的细胞毒性作用的特点
抗原特异性 只杀伤表达诱导其分化相同MHCI-相关抗原 的靶细胞
接触依赖性 需要与靶细胞直接接触，形成免疫突触
CTL细胞毒作用的效应过程
Th1介导的细胞免疫中巨噬细胞的活化和功能
巨噬细胞的活化
活化巨噬细胞的应答
Th2 细胞分化
引起T细胞持续或反复细胞活化，但不引起巨噬细 胞活化的 微生物和抗原 如蠕虫和过敏原等
Th2 分化的重要细胞因子 ▪ IL-4
Th2细胞介导的免疫应答
生理功能 清除蠕虫感染
参与病理性免疫应答 引起过敏性反应
Th1 细胞分化的重要细胞因子 ▪ IL-12 ▪ IFN-
IL-12和IFN-γ在Th1 分化和细胞免疫中的作用
Th1细胞介导的免疫应答
生理功能 通过活化巨噬细胞及释放各种活性 器官特异性自身免疫性疾病和炎症反应
Th1细胞的生物学活性
活化巨噬细胞（经典激活, M1型） 作用于B细胞 作用于中性粒细胞
CD8+ T 细胞的活化
CD4+ Th 细胞依赖性的
• 通常是在引起弱的固有免疫应答的状况下，如病毒潜伏感 染，肿瘤等
• CD4和CD8T细胞识别APC表面的同一抗原 • 促进CTL的分化，对早期增殖作用不大
CD4+Th 细胞非依赖性的
• 高表达协同刺激分子的病毒感染的DC • 诱导CD8+T细胞的自身增殖并分化为CTL
医学免疫学精品教学（复旦 大学）9 t细胞 下
❖ T细胞的表面分子及其作用 ❖ T细胞的分化发育 ❖ T细胞亚群
❖ T细胞的活化 ❖ T细胞介导的细胞免疫
APC与T细胞的相互作用
1、T细胞与APC非特异结合 2、T细胞与APC特异性结合
T细胞上的LFA-1和CD2分别与 APC表面的ICAM-1、LFA-3结 合，使得TCR与MHC-肽接近 。如TCR不能识别MHC-肽，T 细胞与APC分离。
应答诱导
效应T细胞和其他白细 胞迁移到感染部位 T细胞的效应功能
淋巴器官内 抗原识别
T细胞扩增和分化
分化的细胞 进入循环
在外周效应T细胞 遭遇抗原
效应T细胞活化
T细胞介导的免疫应答的类型
CD4+ Th 应答 ➢ Th1 ➢ Th2 ➢ Th17 CD8+ CTL应答
不同类型的微生物诱发不同的保护性T细胞应答