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芳香烃实用ppt人教版

芳香烃实用ppt人教版(优秀课件)
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实验步骤: ①先注入浓硝酸,再慢慢注入浓硫酸,并及 时摇匀和冷却. ②冷却后的混合酸中,逐滴加入苯 ③将混合物控制在50-60℃的条件下水浴加 热 ④将反应后的液体到入盛冷水的烧杯中,可 以看到烧杯底部有油状物生成. ⑤粗产品用蒸馏水和NaOH溶液洗涤.
1.什么叫芳香烃?
含苯环的烃
2.下列有机物属于芳香烃的是:② ③
① —OH

—CH3

CH CH2
—NO2
C3H8


一、苯的物理性质
颜色 无色 气味 特殊气味 状态 液态 熔点 5.5℃ 沸点 80.1℃(易挥发) 密度 比水小 溶解性 不溶于水,易溶于有机溶剂
毒性 有毒
二、苯的分子结构:
1、组成与结构: ⑴分子式、结构式、 结构简式
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问题1:导管口为什么在液 面上?
防止倒吸
问题2:为什么导管很长?
导气和冷凝
问题3:如何说明发生了取代反应?
滴入硝酸银溶液后生成浅黄色沉淀
问题4:怎样除去无色溴苯中所溶解的溴?
用NaOH溶液洗涤,用分液漏斗分液。
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CH3
KMnO4、H+
COOH
(苯甲酸)
苯环上的烷烃基被氧化。
苯环对侧链的影响→侧链被氧化
②可用KMnO4酸性溶液作试剂鉴别苯的同
系物和苯;苯的同系物和烷烃。
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CH2CHCH3 CH3
CH2CH2CH3 能使酸性高 锰酸钾溶液
褪色
CH3
(2)苯的硝化反应
+ HO—NO2 50~60℃
浓H2SO4
—NO2 + H2O
关于硝基苯:
密度比水大的无色油状液体
有苦杏仁味、有毒
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玻璃管 冷凝回流
问题:如何证明有硝基 苯生成?
把反应后的混合物倒入水 中,溶液分层,下层有不 溶于水的油状液体产生
1、氧化反应 A:燃烧 现象与苯类似
B:与酸性高锰酸钾
现象
结论
苯+酸性
苯不能被酸性高
高锰酸钾 溶液不褪色 锰酸钾氧化
甲苯+酸性 溶液褪色 高锰酸钾
甲苯能被酸性 KMnO4溶液 氧化
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①甲苯被氧化的是侧链,即甲基被氧化, 芳香烃实用ppt人教版(优秀课件) 该反应可简单表示为:
C6H6
H
C
HC CH
HC CH C
H
C-C 1.54×10-10m
C=C 1.33×10-10m
键的特点
是一种介于C-C与C=C 之间的独特的键
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⑵结构特点:
(1)苯分子是平面六边形的稳定 结构;
(2)苯分子中碳碳键是介于碳碳单键 与碳碳双键之间的一种独特的键;
NO2
三硝基甲苯(TNT)
三硝基甲苯(TNT)——淡黄色晶体, 不溶于水,易爆炸
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3、苯的邻位二元取代只产生一种取代 产
物 —— 6个碳原子和6个氢原子等效
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巩固训练
1、下列各组中互为同分异构体的是
Cl
CD
A.
Cl
Cl
Cl
B.
Cl Cl
Cl
Cl
C.Cl
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D. Cl
Cl
Cl
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CH3
H3C C CH3 H3C C CH2CH3 不能使酸性
高锰酸钾溶
液褪色
综上所述:你又能找到什么规律?
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反应机理:
|
—C—H
|
酸性高锰酸钾溶液
O || C—OH
|
烷基上与苯环直接相连的碳上 连有氢原子
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一、苯的同系物
1、什么是苯的同系物?
苯中的氢原子被其它烷烃基取代的产物。
通式:CnH2n-6(n≥6)
练习:写出乙苯、二甲苯的结构简式
对比思考
比较苯和甲苯结构的异同点,并推测甲 苯的化学性质。
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二、苯的同系物化学性质 芳香烃实用ppt人教版(优秀课件)
2.下列物质中所有原子都有可能在同一
平面上的是 (BC )
Cl
A.乙烷 B.乙烯 C.
CH3
D.
3.能通过化学反应使溴水褪色,又能
使高锰酸钾酸性溶液褪色的是(CD)
A.苯
B.乙烷
C.乙烯 D.二氧化硫
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第二部分 苯的同系物
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三、苯的化学性质:
3、加成反应
+ 3H2 Ni
环己烷
H Cl H Cl
+ 3Cl2
催化剂
Cl
H
H
Cl
Cl H
H Cl
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实验事实: 1、苯在催化剂存在的情况下和液Br2 发生取代反应。 —— 类似于烷烃的性质 2、苯在催化剂存在的情况下和H2和 Cl2发生加成反应。 ——类似于C=C的性质
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2、取代反应 A:卤代
CH3
+Cl2 光照
CH2Cl+HCl
CH3
+Cl2 FeBr3
CH3
—Cl
+HCl
或 Cl—
CH3
+HCl
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B:硝化
CH3
CH3
浓硫酸NO3 △
+ 3H2O
三、苯的化学性质:
1、在空气中燃烧 2C6H6 + 15O2 点燃 12CO2 + 6H2O
火焰明亮带有浓烟
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2、取代反应 (1)苯跟溴的反应 放热反应
+ Br2 Fe
Br + HBr↑
*溴苯是密度比水大的无色液体
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(3)苯分子中六个碳原子等效,六个 氢原子等效。
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1.苯的化学性质和烷烃、烯烃、炔烃有 何异同点?为什么?
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